淀粉丁二酸单酯的研究进展

淀粉丁二酸单酯是一种阴离子淀粉,与淀粉相比,它表现出更优越的物理化学性能,从而将会大大拓宽淀粉的工业应用领域.评述了淀粉丁二酸单酯的制备、分析方法、应用研究等.由淀粉、丁二酸酐通过湿法、溶剂法、干法反应可以来制备该产品;指出干法反应合成淀粉丁二酸单酯是最有潜力的合成方法.展望了该产品的研究方向及其潜在的应用领域.该产品分子结构决定了其在某些方面的应用可以取代聚丙烯酸等石油化工产品.     

不同取代度磷酸单酯淀粉的研究和应用

本文研究了磷酸单酯淀粉制备中诸项工艺条件对产物取代度和磷酸盐反应效率的影响。确定了用于造纸、纺织和石油化工的不同取代度的磷酸单酯淀粉品种。     

淀粉磷酸单酯的微波合成研究

用玉米淀粉和磷酸氢二钠及磷酸二氢钠的混合盐反应制备淀粉磷酸单酯,酯化反应在微波条件下进行。 本文探讨了磷酸盐用量、pH值、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对取代度的影响。     

尿素法合成甲苯二氨基甲酸苯酯反应体系的热力学分析

尿素、甲苯二胺与苯酚反应合成甲苯二氨基甲酸苯酯为一复合反应体系。对该类反应体系进行分析并提出了本反应的4种可能反应路径,采用基团贡献法对4种反应路径中各组分的热力学数据以及各反应的焓变、Gibbs自由能变和平衡常数进行了计算,依据热力学计算结果并结合文献实验数据分析反应路径的可行性及难易程度。结果表明,由尿素、甲苯二胺与苯酚合成甲苯二氨基甲酸苯酯的较好反应路径为:尿素首先与苯酚反应合成氨基甲酸苯酯,然后氨基甲酸苯酯与甲苯二胺反应得到终产物甲苯二氨基甲酸苯酯。计算及分析结果可为该反应的实验研究及过程开发提供理论指导。     

磷酸淀粉单酯的制备与应用

一、制备方法淀粉易与磷酸盐发生酯化反应,生成酯的衍生物,有磷酸淀粉一酯(单酯)、二酯和三酯。磷酸淀粉单酯是淀粉的一个羟基与正磷酸盐酯化而得的酯。常用于单酯型的试剂有磷酸、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠等。反应式如下:     

淀粉磷酸单酯的微波合成研究

用玉米淀粉和磷酸氢二钠及磷酸二氢钠的混合盐反应，制备淀粉磷酸单醋，醇化反应在微波中进行。本文探讨了磷酸盐用量、pH值、微波辐射功、微波辐射时间等因素对取代度的影响。     

黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,反应温度45℃,反应时间5h。此外,测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯两性淀粉对含镍废水的处理效果,确定阴离子取代度为0.251、阳离子取代度为0.015 6的黄原酸酯两性淀粉的除镍效果最好。     

微波法合成木薯淀粉马来酸酐酯

在微波辐照的条件下,以马来酸酐为原料与木薯淀粉发生酯化反应合成马来酸淀粉酯。研究反应温度、反应时间、吡啶和酸酐用量对取代度的影响。实验表明：当淀粉用量为5．00g,马来酸酐用量0．45（n／n0）,吡啶用量0．3（mL／g）,反应温度为100℃,反应时间为5min时,可以快速得到取代度为0．189的酯化产物,FTIR谱图验证了马来酸淀粉酯的结构。     

微波辅助3-甲酰氨基吡唑4-羰酸衍生物的合成

利用微波辅助技术,以3-氨基吡唑4-甲酰胺、3-氨基吡唑-4-甲酸乙酯为原料合成新型吡唑化合物--3-甲酰氨基吡唑-4-甲酰胺、3-甲酰氨基吡唑-4-甲酸乙酯,系统的研究了反应时间、反应温度、原料配比以及催化剂用量对反应的影响,确定该反应的最优化反应条件:3-氨基吡唑4-羰基取代化合物与甲酰胺的比例1:4,催化剂用量为...     

非水相脂肪酶催化阿魏酸淀粉酯的合成

以玉米淀粉和阿魏酸乙酯为原料,利用脂肪酶催化合成了阿魏酸淀粉酯,对反应介质和脂肪酶进行了筛选,同时对影响合成阿魏酸淀粉酯反应的因素进行了探究,主要考察了底物摩尔比、酶添加量、反应时间及反应温度对反应的影响。采用紫外分光光度计对取代度进行测定,并以取代度为考察指标,确定了最佳反应条件:Novozym435脂肪酶为催化剂、异辛烷为反应介质、底物摩尔比n(阿魏酸乙酯)∶n(活化淀粉)=3∶1、酶添加量为10%(以活化淀粉质量计)、反应时间18 h、反应温度65℃,在该条件下,产物的最大取代度可达0.031,并通过FTIR以及1HNMR对产物结构进行了表征。     

Removal of Pb(II) from Aqueous Solution by Cross-linked Starch Phosphate Carbamate

The adsorption process of Pb(II) ions from aqueous solution by water-insoluble starch phosphate carbamates was investigated. The influences of adsorption conditions, such as adsorption time, adsorbent dose, pH, content of the substituent groups, initial Pb(II) concentration, and temperature, were thoroughly studied. It was shown that an adsorption time of 20 min is sufficient to reach the adsorption equilibrium, the adsorption equilibrium data follow well the Langmuir isotherm model, and the adsorption of Pb(II) ions on cross-linked starch phosphate carbamate is endothermic in nature. For the cross-linked starch phosphate carbamate (CSPC3) with a phosphate group content of 3.10 mmol/g and a carbamate group content of 1.40 mmol/g, the maximum adsorption capacity evaluated from the Langmuir isotherm towards Pb(II) is 2.01 mmol/g. In addition, repeated adsorption/desorption cycles were performed to examine the reusability of adsorbents and the recovery efficiency of Pb(II) ions. The adsorption capacity of Pb(II) ions by CSPC3 decreased from 1.85 to 1.47 mmol/g for three cycles.     

Synthesis and electrorheology of potato starch phosphate

Potato starch phosphate (PSP) particles were synthesized via an esterification process of potato starch with a mixture of various concentrations of phosphoric acid and urea. The electrorheological (ER) characteristics of the synthesized PSP particles, suspended in a silicone oil, were examined. The PSP granule‐based ER fluid exhibited typical ER behavior, possessing a nonvanishing yield stress under an applied electric field. Enhanced polarization and higher yield stresses were observed as the content of phosphate groups in the starch increases. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 91: 1770–1773, 2004     

湿法磷酸制备磷酸脲的工艺优化研究

采用正交实验方法,研究了湿法磷酸制备磷酸脲的工艺条件.方差分析证明磷酸质量分数对产率影响高度显著;极差分析结果表明,各因素影响程度从大到小依次为磷酸质量分数、反应温度、结晶时间、反应时间、磷酸与尿素摩尔比.优化得到的最佳工艺参数为:反应温度70℃、反应时间60 min、磷酸质量分数70％、磷酸与尿素摩尔比1∶1、结晶时间8h,此条件下磷酸脲产率可达80.70％.该工艺条件可以很好地用于磷酸脲的生产,具有一定的理论和实用价值.     

湿法磷酸制备磷酸脲的研究进展

磷酸脲是一种高浓度、高效氮磷复合水溶肥。基于湿法磷酸生产能耗低、环境污染小、成本低廉的优点,采用湿法磷酸制备磷酸脲近几年得到了国内学者的广泛关注。综述了磷酸脲的性质、农业行业与国家标准、制备原理与方法及近年来湿法磷酸制备磷酸脲的研究进展,展望了磷酸脲制备的发展方向,并指出磷酸脲合成及结晶过程中杂质离子传质现象及理论是实现并优化湿法磷酸制备磷酸脲的基础。     

三聚磷酸钠制备小麦淀粉磷酸酯的研究

依据磷酸化试剂能将小麦淀粉酯化成淀粉磷酸单酯和双酯的原理,采用化学实验方法研究不同反应因素对淀粉磷酸单酯和双酯交联度的影响。并通过正交实验结果分析选取最佳反应条件。     

湿法磷酸制取磷酸脲工艺优化及杂质行为研究

二水法生产的湿法磷酸中存在大量的阴离子和阳离子,这些离子很难在磷酸净化过程中除去。用湿法磷酸直接制取磷酸脲时,杂质离子会影响介稳区宽度,进而影响产品的产率和质量。通过改变原料配比、反应时间、反应温度、降温速度、结晶温度和搅拌速度等因素探索了湿法磷酸直接生产磷酸脲的最佳工艺条件,并分析湿法磷酸中存在 的SO42-、SiF62-、Fe3+、Al3+和Mg2+几种主要杂质离子对磷酸脲的产率和产品质量的影响。实验发现,保持一定量的SiF62-浓度有利于提高产品产率,但是其浓度不宜太高。SO42-、Fe3+、Al3+和Mg2+等会降低磷酸脲的产率,并且 Fe3+和Al3+对产率影响较大。     

湿法磷酸合成磷酸脲的实验研究

以工业级湿法磷酸和尿素为原料合成磷酸脲,采用正交实验优化工艺条件。得到最佳合成条件为:反应时间60 min、反应温度90℃,n(尿素)/n(磷酸)为1.1,因素影响顺序为反应物物质的量之比反应温度反应时间;在最佳工艺条件下磷酸脲产率达48%,晶体颗粒粗大、均匀,达到饲料级磷酸脲一级品的行业标准。     

聚磷酸铵合成方法的研究进展

系统介绍了聚磷酸铵的生产方法,包括磷酸二氢铵法、磷酸-尿素法、磷酸脲法、磷酸二氢铵-尿素法、磷酸氨化法和磷酸铵-五氧化二磷法。磷酸二氢铵法、磷酸-尿素法、磷酸氨化法得到的产物聚合度较低,低聚合度聚磷酸铵水溶性高,呈中性,适宜作农用肥料;磷酸二氢铵-尿素法和磷酸铵-五氧化二磷法得到的产物聚合度较高,高聚合度聚磷酸铵适宜作阻燃剂。     

热法磷酸生产磷酸脲的工艺技术研究

采用热法磷酸和尿素作为原料生产工业级磷酸脲。研究了磷酸浓度、反应时间、反应温度、磷酸与尿素物质的量比、结晶温度等条件对磷酸脲的氮、磷收率以及产品质量的影响。通过实验得到最佳工艺条件：磷酸中五氧化二磷质量分数为58%、反应时间为35 min、反应温度为80 ℃、尿素和磷酸物质的量比为1∶1、结晶温度为20 ℃。在最佳工艺条件下,产品磷酸脲中五氧化二磷质量分数为44.8%、氮质量分数为17.6%、纯度为99.7%,产品质量达到GB/T 27805—2011《工业磷酸脲》的要求;磷收率为85.7%,氮收率为86.0%。     

淀粉顺丁烯二酸单酯的研究进展

近年来,天然可再生、可降解的高分子材料如淀粉、纤维素和甲壳素的研究开发利用日益受到人们的重视,淀粉价格低廉,资源丰富,但其物理性能限制了它在工业领域的应用。淀粉顺丁烯二酸单酯本身是一种阴离子型淀粉衍生物,是淀粉中的羟基与顺丁烯二酸酐发生酯化反应而生成的,其合成及应用受到研究人员的广泛关注。