苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的加氢反应及产品性能

讨论了温度和压力在苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加氢过程中对聚丁二烯链段中乙烯基及顺式-1,4-结构和反式-1,4-结构加氢速率的影响,比较了不同反应器对加氢反应的影响,考察了加氢前后SBS相对分子质量及其分布、动态力学性能、形态及力学性能的变化.结果表明,当反应温度为50～70 ℃和压力大于2.0 MPa...     

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物研究进展

概述了氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)国内外生产状况,介绍了SEBS生产工艺技术及其加氢催化剂的开发进展,提出应加强SEBS的改性及应用技术开发,在国内尽快实现SEBS的规模化工业生产。     

~1H-NMR表征热塑性弹性体SIS的微观结构

对热塑性弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)核磁共振氢谱(1H-NMR)不同区域的谱峰进行了归属,分析了芳烃区域、烯烃区域和烷烃区域相应的结构特征。在此基础上建立了利用1H-NMR准确地测定SIS中非嵌段苯乙烯、嵌段苯乙烯、总苯乙烯、异戊二烯-1,4结构和异戊二烯-3,4结构含量的分析方法,同时可以利用1H-NMR粗略地测定SIS中异戊二烯顺式-1,4结构和反式-1,4结构的含量。     

添加剂对镍系催化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢的影响

考察了镍系催化剂用于苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加氢时添加剂对加氢反应的影响。结果表明,六甲基磷酰三胺(HMPA)是一种较好的添加剂。催化剂的最佳陈化方式为：于50℃将HMPA加入到环烷酸镍(简称Ni)中,使其充分络合,然后加入三异丁基铝(简称Al)。在65℃。1．96MPa的条件下,当Ni用量为0．001g/g,HMPA/Ni(摩尔比)为1．0,Al/Ni(摩尔比)为6～8时。可制得氢化度大于98％的氢化SBS。     

氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物研究进展

从相态结构、改性及共混等几个角度分别概述了氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的研究近况，并对SEBS在塑料加工中的应用研究进展作了较详报道。     

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物极性化研究进展

综述了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物极性化在大分子化学改性和负离子原位聚合改性这两种方法中的研究进展,详细阐述了两种方法的技术手段及优缺点,并对极性化后SBS的应用进行简单概述.     

动态硫化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物复合改性沥青的性能

用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)复合改性沥青,研究了EVA/SBS复合改性沥青动态硫化前后的软化点、针入度(25 ℃)、延度(5 ℃)及贮存稳定性,并用应变控制流变仪与光学显微镜分析了复合改性沥青的动态力学性能和相态结构.结果表明,动态硫化处理后,EVA/SBS复合改性沥青的延度和针入度下降,而软化点提高;随着硫黄用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性提高,温度敏感性降低;随着EVA用量的增加,EVA/SBS复合改性沥青的高温贮存稳定性先提高后降低;当EVA质量分数为3%、硫黄质量分数为3%时,其对沥青的改性效果最佳;改性剂微粒与沥青的相容性和稳定性明显改善.     

丁二烯—苯乙烯二嵌段共聚物

以正丁基锂为引发剂 ,环己烷为溶剂 ,THF,2G,TMEDA为极性调节剂 ,合成了丁二烯 -苯乙烯二元共聚物。结果表明,和普通溶聚丁苯橡胶相比 ,该共聚物不仅具有良好的物理机械性能 ,同时具有低滚动阻力和高抗湿滑性能     

坡缕石对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物改性沥青性能的影响

研究了坡缕石对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改性沥青性能的影响.结果表明,坡缕石特殊的层链状结构和大的比表面积不仅改善了SBS改性沥青的低温性能和抗老化性能,同时形成的 .网状结构使SBS改性沥青稳定性增强.     

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/加氢C_5石油树脂共混体系的相容性

通过动态力学分析研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与加氢C5石油树脂(HC5R)共混体系的相容性,并考察了臭氧处理对共混体系的影响.结果表明,当HC5R用量为50份时,其与SBS中软段聚丁二烯相的相容性较好,只有1个玻璃化转变温度;随着臭氧处理时间的延长,HC5R的极性增大;HC5R与SBS分别经过臭氧处理120 min和60 min后,两者的相容性得到改善.     

苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物抗菌热塑性弹性体的制备及性能

采用电解沉积法和热还原法制备载银硅藻土(Ag/DT)抗菌剂,将其与苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)熔融共混制得SEBS抗菌热塑性弹性体.结果表明,Ag/DT抗菌剂在SEBS中分散均匀,制得的SEBS抗菌材料的抗菌效果较好,并且抗菌剂的添加使SEBS的物理机械性能得到显著提高.     

苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物选择性催化加氢

苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)通过催化加氢可提高物理化学性能,使其更广泛地应用于工业中。以氯铂酸、尿素为原料,通过简单的浸渍还原法制备了Pt/g-C_3N_4催化剂并应用于SIS非均相催化加氢反应。采用XRD、TEM、~1HNMR和DSC对催化剂及产物进行了结构表征,考察了催化剂组成、Pt负载量、反应条件等因素对SIS加氢性能的影响。结果表明,以环己烷作溶剂,SIS用量是催化剂质量的2.3倍,在140℃、2 MPa条件下反应2 h,催化剂具有很好的活性和选择性,SIS加氢度为85%,对聚异戊二烯段碳碳双键选择性高达95%。     

Effect of chain rigidity on block copolymer micelle formation and dissolution as observed by 1H-NMR spectroscopy

Amphiphilic copolymers poly(methyl methacrylate-b-acrylic acid), poly(methyl methacrylate-b-methacrylic acid), poly(methyl acrylate-b-acrylic acid) and poly(methyl acrylate-b-methacrylic acid) were prepared by reversible addition fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. The hydrophilic polyacid blocks were either synthesized directly or formed by the hydrolysis of poly(tert-butyl acrylate) or poly(tert-butyl methacrylate) blocks. The hydrophobic blocks consisted of either the more rigid, high glass transition temperature (T _g ) poly(methyl methacrylate) or more flexible, low T _g poly(methyl acrylate) material. The hydrophilic blocks were either poly(methacrylic acid) (rigid, high T _g ) or poly(acrylic acid) (flexible, low T _g ). The micellization behavior of the polymers was studied by proton nuclear magnetic resonance (¹H-NMR) spectroscopy in mixtures of 1,4-dioxane-d₈ and D₂O. All four polymers were soluble in neat dioxane. In solutions of higher water content, the polymers with the more rigid hydrophobic blocks formed into micelles as was evidenced by broadening of the resonances resulting from the protons in those blocks. At moderate water concentration (25–50%), dissolution of the micelles was observed upon heating the solution. No micellization was observed in polymers containing the less rigid poly(methyl acrylate) hydrophobic block regardless of the identity of the hydrophilic block. As further evidence of micellization formation and dissolution, the spin-lattice (T ₁) and spin-spin (T ₂) relaxation times of protons in the hydrophobic and hydrophilic blocks were measured. Significant differences in the relaxation times as functions of temperature and solvent concentration were observed between the hydrophilic and hydrophobic blocks of the micelle-forming polymers.     

丁苯嵌段共聚物的催化氢化研究进展

介绍了丁苯嵌段共聚物的催化加氢技术，综述了茂金属催化剂，环烷酸镍（钴）催化剂，三苯基膦-氯化钌（铑），铁钴镍螯合物均相催化剂及非均相催化剂的技术进展。讨论了氢化丁苯嵌段共聚物氢化度的定性分析和定量分析方法。     

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中加氢催化剂脱除研究

采用向含加氢催化剂的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)溶液中加少量水充分混合然后离心分离的方法脱除加氢催化剂.间歇反应时当反应时间为10～30 min、搅拌转速大于400 r/min、加水量为胶液体积的0.5％～2.0％、离心分离时间大于10 min、离心分离转速大于2 000 r/min时,SBS中残余镍含量小于10μg/g,温度对脱除效果影响不大,沉淀量占胶液质量的4％～5％.同时采用碟式分离机开展了连续离心分离实验,当停留时间大于10 min时经二级离心分离SBS中镍含量小于10μg/g.     

氢化羧基丁苯橡胶氢化度的测定

用水合肼/双氧水/硫酸亚铁催化体系对羧基丁苯橡胶（XSBR）胶乳加氢,制备氢化羧基丁苯橡胶（HXSBR）。探讨了用碘量法测定XSBR不饱和度和HXSBR氢化度的条件,得到了以庚醇与四氯化碳的混合试剂[V（庚醇）：V（四氯化碳）=0.12:1]为溶剂,反应时间为1.5h,温度为40-45℃的碘量法可以较好地测定HXSBR氢化度,并用溶度参数相近规则选择并解释所用溶剂。     

SIS中结合苯乙烯质量分数的测定

用红外光谱的标准加入法测定了异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物中结合苯乙烯的质量分数,３次测定的平均结果为２１．５％,相对标准偏差为３．３％。     

氢化丁苯橡胶氢化度的测定

用水合肼／双氧水／巯酸铜催化体系对丁苯橡胶（ＳＢＲ）胶乳加氢,可制备氢化丁苯橡胶（ＨＳＢＲ）。比较碘量法与ＩＲ法,＾１Ｈ－ＮＭＲ法测定ＳＢＲ不饱度及ＨＳＢＲ氢化度的优劣,得到了以四氯化碳为溶剂,反应时间为１。．５ｈ,温度为４５℃的碘量法可以较好的测定ＨＳＢＲ氢化度;并用溶液参数相近规则选择和解释试用溶剂。     

1H-NMR法测定环氧基封端聚醚的环氧值

利用核磁共振(NMR)波谱仪对环氧基封端聚醚的环氧值进行了测定,并与用化学法测定的环氧值进行对比,证明该测定方法数据稳定、准确,相对误差小于4%。该方法适用于环氧基封端的聚环氧丙烷环氧乙烷聚醚多元醇和脂肪醇环氧基封端聚醚。