空分气体中痕量CO和CO2的GC-HFID分析

当空分装置内富集了大量的一氧化碳和二氧化碳时，容易导致空分主冷凝蒸发器发生爆炸并引起泄漏，因此准确测定空分气体中痕量一氧化碳和二氧化碳有着重要的意义。本文介绍采用气相色谱法一氢火焰离子化检测器分析空气和氮气中痕量一氧化碳和二氧化碳，并对分析条件进行了优化。     

气相色谱法快速测定蝇毒磷的含量

采用气相色谱法通过氢火焰离子化检测器检测蝇毒磷含量,免去了化学法中样品处理及测试的复杂过程,具有简捷、快速精密度高等特点,是较理想的测试方法。     

衍生气相色谱法测定纺织品痕量释放甲醛

建立了用水萃取出纺织品中痕量释放甲醛,经由2,4-二硝基苯肼衍生化后,用氢焰离子化检测器测定的衍生气相色谱法.方法的检测限为0.02μg/mL,当加入量为10μg时(n＝5),变异系数为3.91%,平均回收率为98.7%.目前少见类似报道.     

气相色谱法快速筛查微量有机污染物分析技术以及其应用

本文介绍了气相色谱-质谱分析通过利用带有数据库的自动鉴别与定量系统（Automated Identification and Quantification System with a Database, AIQS-DB）快速筛查鉴别环境介质中有机污染物的基本原理、结构、优势以及其应用现状。该分析技术最大特点是能够在无标准样品的条件下,利用Compound composer软件及其自带含近千种化合物标准曲线的数据库,实现对有机污染物的自动定量。该方法简便实用,特别适合在缺乏标准物质的情况下开展环境突发事件的应急监测和筛查。同时,也为我国研发类似的软件系统提供了借鉴。     

用改装的SP-2305型气相色谱仪测定高纯气体中的微量CO、CO2、CH4

通过对SP－2305气相色谱仪气路的改装和加装镍触媒转化管，实现了高纯气体中微量CO、CO2、CH4的测定。获得的数据准确可靠。     

PVC保鲜膜中己二酸二乙基己基酯的气相色谱法测定

采用丙酮震荡提取保鲜膜中己二酸二乙基己基酯(DEHA),利用气相色谱氢火焰检测器(FID)进行检测,回收率在96%～101%之间,相对标准偏差在0.87%～1.31%之间.在0.01～5.0 μg范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.01%.方法简单快速准确.     

SP-9800气相色谱法分析脱硫气体中氢气含量

尿素工艺对脱氢反应器出来的CO2气体中的H2含量有严格要求，采用SP-9800气相色谱仪对其定量分析，取得了很好的效果。     

气相色谱法分析酒中醇、醛、酯类化合物

本文介绍一种用毛细管柱气相色谱法同时分析酒中23种常见醇、醛、酯类化合物的分析方法,该法具有快速、准确的特点,可适用于酒的质量分析和卫生检验。     

用多维气相色谱法分析微量O2、N2、CO、CO2及CH4

用一台配置镍催化系统（NICAT）、双阀、三柱、FID TCD双检测器的气相色谱仪，一次完成O2、N2、CO、CO2、CH4的全分析；采用多维色谱分析中常用的串联、并联两种方式，并进行比较，得出这两种方式对微量分析的影响。     

气相色谱法分析三乙二醇二乙烯基醚初探

提出了一种新型功能性单体三乙二醇二乙烯基醚（DVE-3）的气相色谱分析方法。使用5％PEG-20M／Chromosorb不锈钢色谱柱,固定相为Chromosorb AW—DMCS—HP（80-100目）,热导检测器。方法的相对标准偏差为0．17％。对DVE-3的稳定性进行了考察,讨论了分析中尚存在的问题。     

二维气相色谱技术分析混合碳四馏分中微量炔烃

采用二维气相色谱技术分析了混合碳四馏分中微量炔烃——乙基乙炔（EA）和乙烯基乙炔（VA）。在第一根非极性毛细管柱上进行碳四和碳五预分离,碳五以前组分通过二维色谱预切割模式,转移到第二根多孔层Al2O3开管柱上进一步分离。由于目标化合EA、VA周围没有碳五烯烃干扰,微量EA、VA很容易定性。该方法能准确定量测定微量（10-6级）碳四炔烃。分析结果对评判催化剂加氢脱炔效果起到了重要作用。     

气相色谱-质谱法检测土壤中痕量芥子气

建立气相色谱-质谱选择离子检测土壤中痕量芥子气的方法。该方法采用二氯甲烷萃取土壤中的芥子气,萃取液经净化、浓缩,加入内标丁基硫醚后进行分析,可实现对土壤中0.02mg/kg芥子气的定量检出,且加标回收率大于70%,相对标准偏差小于10%。     

汽油中烃类组成的气相色谱分析

使用毛细管气相色谱法分析了原料石脑油、重整汽油中烃类含量,取得了满意的效果.     

毛细管气相色谱法分析甲基环己基二甲氧基硅烷

建立了甲基环己基二甲氧基硅烷的毛细管气相色谱分析法。色谱柱为SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 .2 5mmid) ,载气为高纯氮 ,检测器为FID。定量采用面积归一化法 ,与内标法进行比较 ,两者结果完全一致。本法准确快捷 ,8次平行测定结果 ,标准偏差为 0 .0 2 8,变异系数为 0 .0 2 9%。     

煤焦油中萘含量的气相色谱法分析

建立了测定煤焦油中萘含量的填充柱气相色谱法。采用阿皮松填充柱(Φ3×2m)、氢火焰离子化检测器(FID),在恒温下,以正十二烷为萃取剂萃取煤焦油中的萘,对煤焦油中萘的含量进行了测定。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过20min,可直接用于产品的质量分析与控制,为焦化厂进行现场分析和操作调节提供了简捷理想的方法。     

毛细管柱气相色谱法测定酒中甲醇的含量

本文采用气相色谱法测定酒中的甲醇,色谱柱为HP—INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样分流比20:1。得到线性回归方程为Y=250.11X-13.03,相关系数r=0.9978。方法操作简便、快速,能满足检测饮用酒中甲醇含量的要求。     

气相色谱脉冲火焰光度检测器测定丙烯中微量羰基硫

采用脉冲火焰光度检测器（PFPD）和石英毛细管柱气相色谱法测定了丙烯中微量羰基硫（COS）.实验证明,该分析方法具有简便快速,灵敏度高的优点,非常适合生产过程分析.     

水中挥发性卤代烃的气相色谱分析

我们接到一些用户的咨询和反映：在做水中挥发性卤代烃的分析时，经常遇到的最大问题就是重复性不好。我们根据用户的反映，参照国标GB／T17130—1997（（水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》作了一些分析实验工作，结果表明，相对标准偏差≤69／5，最低检出浓度可以满足国标的要求。