二苯基碘Weng氟硼酸盐引发AGE阳离子光聚合与光交联的研究

用合成的二苯基碘Ｗｅｎｇ硼酸盐作为光敏引发剂,研究了含乙烯基和环氧基两种不同官能基的烯丙基缩水甘油醚（ＡＧＥ）的阳离子光聚合前后微观结构的变化,讨论了其阳离子光聚合的特征和机理,测定了光聚合经起光交联的凝胶转化率曲线。     

二苯基碘(钅翁)氟硼酸盐引发AGE阳离子光聚合与光交联的研究

用合成的二苯基碘(钅翁)氟硼酸盐作为光敏引发剂,研究了含乙烯基和环氧基两种不同官能基的烯丙基缩水甘油醚(AGE)的阳离子光聚合和聚合前后微观结构的变化,讨论了其阳离子光聚合的特征和机理,测定了光聚合引起光交联的凝胶转化率曲线.     

二苯基六氟砷酸碘鎓盐引发四氢呋喃的正离子光聚合

以二苯基六氟砷酸碘钅翁盐为引发剂,吖啶黄和安息香二甲醚为增感剂,在紫外光光照情况下,引发四氢呋喃(THF)进行了正离子聚合,讨论了吖啶黄和安息香二甲醚的增感机理,研究了二苯基六氟砷酸碘钅翁盐引发THF的后聚合反应。结果表明,在紫外光光照的情况下,二苯基六氟砷酸碘钅翁盐可以引发THF聚合,证明二苯基六氟砷酸碘钅翁盐是一种正离子光聚合引发剂;吖啶黄及安息香二甲醚对二苯基六氟砷酸碘钅翁盐引发THF聚合具有显著的增感作用;安息香二甲醚增感的二苯基六氟砷酸碘钅翁盐引发的THF后聚合具有明显的活性聚合趋势,转化率与特性黏数呈线性增长关系;通过紫外光引发聚合的方式可以制备相对分子质量分布为1·028、数均相对分子质量为1·004×104、转化率大于85%的聚四氢呋喃。     

9-乙烯基蒽/二苯基碘鎓盐体系敏化甲基丙烯酸甲酯光聚合

通过对9-乙烯基蒽单组分及其与氯化二苯基碘鎓盐(DPIOC)组成的双组分光敏体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合的研究,发现DPIOC的加入明显增大了9-乙烯基蒽光引发聚合速度.它们在引发MMA光聚合的同时,也参与聚合反应而自身进入聚合物链中.     

稠环化合物敏化硫鎓盐引发阳离子光聚合的研究

合成了三芳基硫鎓六氟磷酸盐光引发剂。研究了不同稠环化合物对硫鎓盐引发阳离子光聚合速度的影响，用光致电子转移(光氧化还原)理论解释了这些稠环化合物的光敏机理。     

丙烯酸酯/环氧的自由基/阳离子同步光聚合混合体系的研究

科学技术的进步,对新材料的要求逐步向着多功能和高性能的方向发展,单组分材料已难于满足这种要求,在高分子材料方面,人们采用了共混、接枝、嵌段等方法以达到改善和提高性能的目的。感光性高分子是一类很重要的功能材料,至今,大部分采用自由基聚合方式制备。近年来,阳离子引发体系发展很快,特别鎓盐光引发体系受到很大的重视,发展迅速。目前自由基聚合及阳离子聚合已经成为合成感光性高分子材料的二种最     

9-乙烯基蒽／二苯基碘铺盐体系敏化甲基丙烯酸甲酯光聚合

通过对9-乙烯基蒽单组分及其与氯化二苯基碘锦盐(DPIOC)组成的双组分光敏体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合的研究，发现DPIOC的加人明显增大了9-乙烯基葸光引发聚合速度。它们在引发MMA光聚合的同时，也参与聚合反应而自身进入聚合物链中。     

新型阳离子紫外光引发剂碘鎓盐的光谱表征及分析

采用紫外光谱法(UV)分析新型阳离子光引发剂二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐.系统研究了UV法测试条件,采用氯仿重结晶提纯样品、以无水乙醇为溶剂、在λmax＝236 nm测吸光度,ε＝1.8421×104 L·mol-1·cm-1,线性范围为1～80 mg·L-1,加标回收率为99.0%.     

光引发剂(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐的合成研究

以对甲苯胺为原料,经重氮化、KI分解得到对-碘甲苯.在NH4Cl存在下,对-碘甲苯在过硫酸铵的氧化下与异丁苯反应,得到(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓氯.在丙酮溶剂中,(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓氯与六氟磷酸钾进行离子交换,得到目的产物(4-甲苯基)(4-异丁基苯基)碘鎓六氟磷酸盐.总收率为46.7%.通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证.     

改善鎓盐类阳离子光引发剂光敏性的研究概况

鎓盐类阳离子型光引发剂是一类新型高效的紫外光固化引发剂,它在紫外光固化领域中有着十分重要的地位。重点介绍了增强鎓盐光敏性的方法及相关机理,简单介绍了鎓盐类阳离子光引发剂的特点和研究进展。     

稠环化合物敏化硫鎓盐引发阳离子光聚合的研究

合成了三芳基硫六氟磷酸盐光引发剂。研究了不同稠环化合物对硫盐引发阳离子光聚合速度的影响,用光致电子转移(光氧化还原)理论解释了这些稠环化合物的光敏机理。     

新型杂化单体4-(1-丙烯基)氧丁基缩水甘油醚的合成及光聚合性能研究

通过3步反应合成了一种新型杂化单体4-(1-丙烯基)氧丁基缩水甘油醚(POBGE)。使用傅立叶红外光谱和核磁共振仪对相应产物结构进行了表征。同时使用傅立叶实时红外(FT-RTIR)对该杂化单体的光聚合性能进行了研究。考察了引发剂种类,不同浓度光引发剂,不同光照强度对杂化单体的光聚合性能的影响。结果表明,光引发剂硫鎓盐的引发性能要优于碘鎓盐,随着光引发剂浓度以及光照强度的增大杂化单体双键及环氧基团的转化率都相应提高。     

烯丙基缩水甘油醚的合成研究进展

综述了相转移催化法、醇钠法、开环闭环两步法合成烯丙基缩水甘油醚的研究进展,并分析了各自的优缺点及影响因素。     

Kinetics of the Polymerization of Permethylcyclosiloxanes Initiated by Tetrakis(pentafluorophenyl)borate Protic Complex

The kinetics of ring opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane, D₃, and octamethylcyclotetrasiloxane, D₄, in toluene initiated by protic borate complex H⁺ (H₂O)₃B(C₆F₅)₄ have been studied. The reaction is first order in monomer and first order in initiator. Rate constants and activation parameters were determined. The formation of cyclic oligomers was followed. The kinetics of the formation of decamethylcyclopentasiloxane, D₅, during the polymerization of D₄ was in agreement with a back-biting mechanism. D_3n cyclics (n = 2, 3,...) are exclusively formed during D₃ polymerization by intramolecular reactions between the chain ends. The amount of generated D₆ increases linearly with the monomer conversion in the range of the D₃ conversion between 0 and 60% and is almost independent of temperature. Kinetic results are interpreted in terms of a mechanism involving cyclic tertiary trisilyloxonium ion transitory intermediates.     

阳离子聚合物乳液的合成研究

本文通过常规乳液聚合法合成阳离了聚合物乳液，讨论了反应引发剂、阳离子乳化剂、功能性单体、共聚单体和单体浓度等各种因素对聚合速率、乳液性能等的影响。     

含能黏合剂聚缩水甘油醚硝酸酯合成研究进展

聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)是一种高能、钝感、洁净的富氧黏合剂。从20世纪50年代开始,它就一直是国外重点研究的高能固体推进剂含能黏合剂之一,也是近年来应用于推进剂、火炸药和烟火剂中的最具应用前景的含能黏合剂。以时间为序,分3个阶段较为详细地介绍了国内外PGN合成研究进展,指出了各个时期PGN合成工艺的优缺点。     

药物中间体(R)-苄基缩水甘油醚的生物法制备研究

为获得手性苄基缩水甘油醚,以苄基缩水甘油醚为唯一碳源,从土壤中筛选到一株能对映选择性水解拆分苄基缩水甘油醚,获得相应(R)-对映体的菌株,经鉴定为白曲霉,命名为Aspergillus candidus ZJUTZQ041。并利用其冻干细胞,对苄基缩水甘油醚的生物催化拆分进行了研究,最终确定在30℃,磷酸钾缓冲液pH7.6,细胞与底物比为9∶1,助溶剂为二甲基亚砜条件下转化12 h,剩余R型底物的e.e.s值能从62.7%提高到94.7%。