液膜分离富集铅（Ⅱ）与测定电镀液中微量铅

用二环已基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、ＳＰＡＮ８０、ＳＩＯＯＮ－１６和ＣＨＣｌ３（三氯甲烷）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等），均不被迁移，     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用乳状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ，ＴＢＰ），表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）增强剂（丙三醇）溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液），实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，ＣＯ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｒ＾４＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋和     

磁场和缓蚀剂对Fe／0.5mol.L^—1H2SO4等体系极化行为的影响

测定了Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４，Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋Ｎａ２ＳＯ４，Ｆｅ／ＨＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３和Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋ＮａＣｌ种体系在磁场或／和缓蚀剂作用下的极化曲线，指出腐蚀的主要控制是阴极过程，Ｈ２ＳＯ４中加入少量Ｎａ２ＳＯ４不影响其结果，但加入Ｆｅ２（ＳＯ４）３，ＮａＣｌ会因Ｆｅ＾３＋，Ｃｌ＾－的作用而影响结果，分析了磁场、缓蚀剂、Ｃｌ＾－和Ｆｅ＾３＋单一和联合对Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４阴极和阳极极化行为的     

用HEHEHP—TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞（Ⅱ）的研究

用ＨＥＨＥＨＰ－ＴＯＡ－ＳＰＡＮ８０－甲苯乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．６％以上。在此条件下,许多共存金属离了如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些金属离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中     

Zn(H2PO4)2-N[CH2CH2OPO(OH)2]3对碳钢的协同效应与缓蚀机理研究

采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和ＸＰＳ分析法研究Ｚｎ（Ｈ２ＰＯ４）２－Ｎ「ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯ（ＯＨ）２」３在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现：５０％Ｚｎ（Ｈ２ＰＯ４）２＋５０＾Ｎ「（ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯ（ＯＨ）２」３（ＸＭ－３０３在海水中对碳钢具有明显的协同缓蚀效应。５０％Ｚｎ（Ｈ２ＰＯ４）２＋５０％Ｎ「ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯ（ＯＨ）２」３（ＸＭ－３０３）主要为阴极抑制型缓蚀     

304不锈钢氧离子溅射的同步辐射光电子能谱原位研究：Ⅰ …

利用同步辐射光电子能谱（ＳＲ－ＸＰＳ）原位研究了经３ｋｅＶＯ２＾＋溅射的ＳＵＳ３０４不锈钢中Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｒ合金元素与氧离子的化学反应活性差异及三种金属元素间的相互作用规律,经低能氧离子溅射后,不锈钢表面形成了一薄层氧化物膜,元素Ｃｒ和Ｎ分别以Ｃｒ２Ｏ３和ＮｉＯ形式存在;铁元素的氧化产物随氧离子溅射量的增加分别以ＦｅＯ、ＦｅＯ和Ｆｅ２Ｏ３共存、全部生成Ｆｅ２Ｏ３的形式存在,在ＳＵＳ３０４不锈钢钢中     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

提出分别用氟化物，Ｏｘａｌｉｃａｃｉｄ（Ｏｘａｌａｔｅ）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ｓｎ＾４，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离子，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（Ｈａｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ）ＰＡＲ（４－（２－ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ），ＭＧ（ＭａｌａｃｈｉｔｅＧｒｅｅｎ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和     

钴的选择性螯合滴定

本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用ＥＤＴＡ螯合钴（Ⅱ）和其它金属离子，然后加入硫氰酸铣（ＳＣＮ＾－）、吡啶（Ｃ５Ｈ５Ｎ）作释放剂。Ｃｏ－ＥＤＴＡ螯合物中的Ｃｏ＾２＋，与ＳＣＮ＾－、Ｃ５Ｈ５Ｎ生成Ｃｏ（ＳＣＮ）４（Ｃ５Ｈ５Ｎ）２难溶性三元配合物，释放出与Ｃｏ＾２＋等摩尔的ＥＤＴＡ。选用了ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ混合指示剂，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，终点敏锐。实验表明，一般金属离子均     

几种阴离子对亚稳态孔蚀行为的影响

用恒电位下的电流－时间记录法研究了Ｃｌ＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－、ＣｒＯ４＾２－离子对非晶态合金亚稳态孔蚀的形核速度、生长速度和再钝化速度的影响。亚稳小孔再钝化过程中电流和时间的关系为：Ｉｍａｘ－Ｉ＝Ｒ（ｔ－ｔｍａｘ）,其中再钝化速度参数Ｒ大致服从对数正态分布,提高Ｃｌ＾－浓度明显加快亚稳态小孔的形核和生长速度,并导致亚稳小孔平均尺寸增大。ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－和ＣｒＯ４＾２－既能阻碍亚     

PROCESS CHARACTERISTICS OF HoBa_2Cu_3O_（7－δ） AND EFFECT OF MAGNETIC FIELD ON SUPERCONDUCTIVITY OF REBa_2Cu_3O_（7－δ） （RE＝Y，Ho）

ＰＲＯＣＥＳＳＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＨｏＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）ＡＮＤＥＦＦＥＣＴＯＦＭＡＧＮＥＴＩＣＦＩＥＬＤＯＮＳＵＰＥＲＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹＯＦＲＥＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）（ＲＥ＝Ｙ，Ｈｏ）￥Ｙｉ，Ｊｉａｎｈｏｎｇ；Ｐｅｎ...     

磁场和Fe^3＋对铁在0.5mol／LH2SO4中阴极极化行为的影响

用动电位扫描法研究了有无外磁场时纯铁在Ｆｅ２（ＳＯ４）３和Ｈ２ＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中的阴极极化曲线，没有外加磁场时，Ｆｅ＾３＋还原反应与Ｈ＾＋去极化反应有相互促进作用，在单纯Ｈ２ＳＯ４溶液或单纯Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中，外加０．４Ｔ磁场均加速铁的阴极过程，但不改变反应进行的机制；在Ｈ２ＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液中磁场对铁阴极过程的加速作用是磁场对Ｆｅ＾３＋还原和对氢离子去极化反应作用     

SYNTHESIS OF 1H－1，2，4－TRIAZOLE－3－THIOL RESIN AND ITS SORPTION BEHAVIOR FOR PLATINUM AND GOLD IONS

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１Ｈ－１，２，４－ＴＲＩＡＺＯＬＥ－３－ＴＨＩＯＬＲＥＳＩＮＡＮＤＩＴＳＳＯＲＰＴＩＯＮＢＥＨＡＶＩＯＲＦＯＲＰＬＡＴＩＮＵＭＡＮＤＧＯＬＤＩＯＮＳ￥ＣｈｅｎＸｉａｏｑｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｅｎｔ...     

CaO-SiO2-TiO2-Al2O3-MgO炉渣中三价和四价Ti氧化物的氧化还原平衡

实验研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ炉渣在不同温度和氧分压下,三价和四价Ｔｉ氧化物间的氧化还原平衡。结果表明：在ωＣａＯωＳ〈２时,ωＴｉ＾４＋ωＴｉ＾４＋＋ωＴｉ＾３＋与ωＣａＯωＳｉＯ２近似呈线性关系,并可用ωＴｉ＾４＋ωＴｉ＾４＋＋ωＴｉ＾３＋来判断炉渣碱度;ｘＴｉ＾３＋ｘＴｉ＾４＋随全二氧化钛摩尔分数ｘＴｉＯ２,Ｔｏｔ的增大而增大;升高温度有利于渣中高价Ｔｉ氧化物的还原（ω为质量     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取Au（III）

在１９８±１Ｋ下，于恒温搅拌池中考察了伯胺Ｎ１９２３和三苯基氧化膦两个一元萃取剂体系和二元萃取剂体系从盐酸介质萃取ＡｕＣＬ＾－４的平衡，得协同萃取反应为ＲＮＨ３Ｃｌ．２ＴＰｈＰＯ（０）＋ＡｕＣｌ４－Ｋｅｘ，ｓＡＵＣｌ４ＲＮＨ３．２ＴＰｈＰＯＩ（０）＋Ｃｌ－协萃常数Ｄｅｘ，ｓ＝６．６１×１０＾３。     

EFFECTS OF NUCLEATION AGENTS ON EFFICIENCY OF BORON EXTRACTION FROM MgO－B_2O_3－SiO_2 SLAGS

ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＮＵＣＬＥＡＴＩＯＮＡＧＥＮＴＳＯＮＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹＯＦＢＯＲＯＮＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮＦＲＯＭＭｇＯ－Ｂ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２ＳＬＡＧＳ￥Ｚｈａｎｇ，Ｐｅｉｘｉｎ；Ｌｏｕ，Ｈａｉｌｉｎｇ；Ｓｕｉ，Ｚｈｉｔｏｎｇ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ?..     

液膜分离富集钽及测定微量钽

研究了ＤＢＣ－２－９ｃｔａｎｏｌ－Ｎ２０５－煤油高效乳状液膜体系分离富集Ｔａ＾５＋实验了外相酸,表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相ＮａＯＨ浓液浓度,对Ｔａ＾５＋的迁移,富集的影响,结果表明,只有Ｔａ＾５＋能从常见离子中得到满意的分离富集。该法已成功地应用到富集,测定纯饴和矿石中微量钽,结果相当满意。     

新催化动力学学度法测定痕量锆的研究

依据锆（ＩＶ）对Ｈ２Ｏ２氧化Ｂｅｉ花青褪色的催化行为,建立了测定痕量锆的催化动力学分析法。本法线性范围为０～１１０ｎｇ／ｍｌ,检测限为０．４ｎｇ／ｍｌ。除Ｃｒ（ＶＩ）,Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋外,其余离子不影响测定。其干扰可用ＥＤＴＡ和甘露醇掩蔽消除,也可将Ｃｒ（ＶＩ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）而消除其影响;测定了锆青铜及合成样品中的锆,结果满意。     

0Cr18Ni15Mo4不锈钢在烯硫酸介质中表面钝化膜研究

采用ＡＥＳ和ＸＰＳ表面分析技术，测量了０Ｃｒ１８Ｎｉ１５Ｍｏ４奥氏体不锈钢在２０％Ｈ２ＳＯ４和模拟湿法冶金铜电解液（２０％Ｈ２ＳＯ４＋３５ｇ／ＬＣｕ＾２＋）中表面膜的合金元素分布、组态和结构。实验表明表面钝化膜形成外层为氢氧化物和内层为氧化物的双层结构。在还原性稀硫酸中，钝化膜中形成以Ｍｏ（Ⅵ）和Ｃｒ＾３＋为主的含Ｎ氧化物、氢氧化物，当溶液中啬Ｃｕ＾２＋离子的去极化作用时，Ｍｏ元素的钝化作用受到抑     

配体交换动力学法测定痕量银的研究

在酸性条件下痕量Ａｇ（Ｉ）对Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６０３６１－尿素间的配体交换反应具有显著的催化效应,催化反应的表观活化能为１８．１２ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。本文据此建立了测定痕量银的配体交换动力学分析法,测定条件为Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］：８．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１,［ＣＨ３ＣＯＯＨ］：０．１２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,［ＣＯ（ＮＨ２）２］：６．０×１０＾－４ｍｏｌ·ｍｌ＾－１,８０℃。线性测定范围为１０     

MECHANISM OF ELECTRODEPOSITION OF TUNGSTEN IN MOLTEN KF-B_2O_3-K_2WO_4

ＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＥＬＥＣＴＲＯＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＯＦＴＵＮＧＳＴＥＮＩＮＭＯＬＴＥＮＫＦ－Ｂ_２Ｏ_３－Ｋ_２ＷＯ_４￥Ｗｅｎ，Ｚｈｅｎｈｕａｎ；Ｌｉ，Ｇｕｏｘｕｎ（ＧｅｎｅｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ...