从碳酸盐溶液中萃取钨提高萃取效率

据SU1792994透露，采用季按碳酸盐的有机稀释剂（癸烷）的有机溶液革取钨，有机溶液中碳酸盐浓度为30～50％。革取是在用CO2气体处理水相和有机相，使PH值达到7．5～8．0的情况下进行的。此法可有效地从合钨物料中提取钨，大大提高了钨萃取率。例如在用CO2气体处理水相和有机相的条件下，用50％甲袭三烷基铵碳酸盐的癸烷溶液草取含WO31023g／l，Na2CO3409／1的溶液时，WO3的萃取率达到了84％。从碳酸盐溶液中萃取钨提高萃取效率     

串级萃取最低成本优化萃取比方程

以寻求串级萃取最低生产成本的工艺条件为最优化目标,通过将萃取工艺参数与随之会发生变化的生产成本关联,建立了分馏萃取最低成本优化萃取比方程,为简化计算,推导出萃取段,洗涤段最低成本萃取比方程,如果不考虑酸碱消耗的成本变化,推导出的简略方程其优化目标与现有最优萃取比方程相一致,计算值相近,建立的最低成本优化萃取比方程及其优化目标发展了现有最优萃 取比理论。     

碳酸丙烯酯萃取银

研究在氯仿溶液中用碳酸丙烯酯萃取银及某些影响因素,并提出银的萃合物形式及萃取平衡常数.在氯仿溶液中于22±1℃,pH0.2～3.0及15%PC-CHCl_3条件下,银的萃取率在97%以上.     

胺醇萃取剂NTAB─182萃取钯

用胺醇萃取剂ＮＴＡＢ－１８２在盐酸介质中萃取钯时，稀释剂和萃取剂浓度及萃取平衡时间均有影响。用ＨＮＯ＿３反萃取钯，由连续变换法和饱和法及元素分析法确定萃合物的组成，还确定其萃取机理为离子缔合机理，萃取反应主要在界面上进行。     

胺醇萃取剂N2125萃取金的研究

研究了胺醇萃取剂Ｎ２１２５自盐酸介质中萃取金的性能，萃取率随酸度增高而增大。用等摩尔系列法、饱和法及斜率法测定萃合物组成为（Ｎ２１２５）２ＨＡｕＣｌ４，通过ＩＲ、ＨＮＭＲ波谱探讨萃取金的为离子缔合，氮原子主要参与配位，而－ＯＨ中的氧原子不发生配位。     

贵金属提取分离过程的萃取剂和萃取体系

对贵金属提取和分离提纯过程萃取剂和溶剂萃取体系的概述,并指出中性萃取剂醇、醚、亚砜、烷基膦化物和盐酸体系对贵金属的萃取、分离有重要意义。对阴离子萃取剂胺类和其它萃取剂亦作了评价。     

胶束混合萃取剂体系的双重协萃效应及萃取动力学：Ⅱ萃取动力学

通过萃取动力学、萃取平衡及界面化学的研究,证实了胶束混合萃取剂体系(D_2EHPA-MPA-Al~(3 ),MPA为具有长碳链和胶团化作用的单烷基磷酸)的控制反应发生在胶束相内部,同时提出了胶束区内两种组分(胶束混合萃取剂体系D_2EHPA-MPA-Al~(3 ),单一胶束萃取体系MPA-Al~(3 ))在两个反应区(胶束相和液液界面萃取反应区)内的萃取反应机理,得到了反应速率方程。讨论了胶束混合萃取剂体系的加速机理及其特点。     

铂族元素的萃取化学——Ⅱ、含氮萃取剂

本文是1969～1975年间发表的有关铂族元素萃取化学文献综述的续篇。综述(Ⅰ)介绍了含氧萃取剂、简单的含硫萃取剂及含磷萃取剂。在文献报道中,有关胺类及季铵盐萃取铂族金属的文章数量最多。值得注意的是,除了脂肪族胺类外又开始广泛研究苯环上带取代基的芳香族胺类作为萃取铂族金属的组试剂。对杂环胺类也作了广泛的研究。文献研究了带取代基的芳香族胺类对铂族金属其中包括对铑的萃取。据报     

卤水萃取除硼

本文经广泛探索，筛选出能从卤水中萃取除硼的萃取剂，萃取剂在使用时经反萃除硼可反复使用，并经实验确定了萃取的各种操作参数及萃取的最佳工艺条件。     

胺类萃取过渡金属时盐析效应与萃取机理的关系

同一萃取剂不同机理萃取金属时的盐析规律应不相同。本文研究胺类在不同条件下萃取过渡金属W,Mo,V,Cr时的盐析效应,亦即胺类在按照溶剂化历程和阴离子交换历程萃取时的盐折效应及其机理。胺类按照溶剂化历程萃取中性分子时,胺类首先与过渡元素含氧酸生成具有很大亲水性的水合络合物。水合络合物的形成与水的活度有关,盐析剂加入将直接降低水溶液中水的活度,从而降低金属分配比。而胺类在交换萃取时的盐析效应,主要决定于在萃取过程中主、副反应进行的程度及二者间的竞争能力。加入盐析剂可阻止副反应发生,从而有利于交换萃取。关于溶剂萃取中的盐析效应,结合所研究的体系,提出了一些新的看法及观点。     

胺醇萃取剂NTAB—182萃取铂的研究

研究了用胺醇萃取剂NTAB-182在盐酸介质中萃取铂时pH、稀释剂、萃取平衡时间及萃取剂浓度的影响。用NaOH可完全反萃铂。用连续变换法、饱和法及元素分析法确定了萃合物的组成。通过红外光谱及紫外光谱确定该体的萃取机理为离子缔合。萃取动力学研究表明,萃取反应主要在界面上进行。     

铂族元素的协同萃取

介绍协同萃取用于铂族元素富集与分离的进展状况。     

降低在浆萃取Au（Ⅲ）过程中的萃取剂损失

N.N—二仲辛基乙酰胺(N503)盐酸体系溶剂在浆萃取Au(Ⅲ)过程中,由于Si,Fe,Mg,Al,Ca等元素形成了溶剂污物,造成了萃取剂的大量损失。在表面化学分析的基础上分别研究了体系酸度、温度以及搅拌速度对溶剂污物形成的影响,结果表明搅拌速度及酸度是影响溶剂污物形成的主要因素,温度的升高亦有利于降低萃取剂损失。此外还研究了在萃取剂中加入调整剂及利用絮凝剂和表面活性剂对矿浆进行预处理,结果表明矿浆预处理后萃取剂损失能明显降低。     

胶束混合萃取剂体系的双重协萃效应及萃取动力学 Ⅰ双重协萃效应及萃取机理

研究了胶束混合萃取剂(D_2EHPA—MPA,MPA为具有长碳链和胶团化作用的单烷基磷酸)萃取Al~(3 )抖的平衡和动力学特性,发现该混合萃取体系对Al~(3 )同时具有双重协萃效应(动力学和热力学协萃效应),测定了协萃络合物的组成,得到了协萃反应方程式。     

萃取剂DTPM萃取Rh（Ⅲ）的性能及其分离效果

用ＤＴＰＭ作萃取剂萃取Ｒｈ（Ⅲ），得到了定量萃取Ｒｈ（Ⅲ）的最佳条件。用斜率法测得有机相萃合物组成为Ｒｈ（ＤＴＰＭ）２（ＳＣＮ＾－）２（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）。ＤＴＰＭ萃取Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅳ）和萃取Ｒｈ（Ⅲ）的条件相差很大，借此可用于Ｐｄ（Ⅱ）／Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｔ（Ⅳ）／Ｒｈ（Ⅲ）的分离，实验证明，分离效果良好。