用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中萃取稀土元素

本文研究了在不同的条件下,三价稀土元素:(?)、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥在盐酸水溶液和DEHPA或EHEHPA煤油溶液之间的分布。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振的分析。DEHPA和EHEHPA萃取这些元素的萃取效率顺序为(?)<铈<镨<钕<钐<铕<钆<铽<镝<钬<铒<铥<镥,这个值随元素的原子序数的增加而增加,尽管前者的离子半径比后者大。另外,以每四个稀土元素为一组,绘制了DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素的分配系数与元素原子序数的函数关系曲线。在从硝酸溶液中萃取时,也观察到了类似的现象。结果表明,在低酸度的水溶液中,DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素按阳离子交换反应进行;在高酸度的水溶液中,则发生了某种程度的溶剂化反应。     

新型酸性磷(膦)萃取剂萃取铟铁的研究

本文以锡资源综合利用为背景,对有现实意义的新型萃取剂(EHEHPA、AMHPA)从盐酸介质中萃取铟、铁及反萃取进行研究,并与D_2EHPA进行比较;同时还研究了AMHPA萃取铟的机理。     

酸性磷类萃取剂萃分盐酸介质中镍钴

研究了P507和5709从盐酸介质中萃分镍钴的平衡及其影响因素(如pH.有机相浓度等)。并对工艺参数讲行优化处理,从两个体系的比较看出,5709更适于从盐酸介质中分离镍钴。     

酸性萃取剂负载Cr (Ⅲ)的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr(Ⅲ)高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr(Ⅲ)与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr(Ⅲ)的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3 %;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8 %.      

酸性萃取剂负载Cr（Ⅲ）的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr（Ⅲ）高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr（Ⅲ）与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr（Ⅲ）的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3%;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8%.     

用酸性磷化物萃取剂萃取钕和镨的平衡

前言 酸性磷化物萃取剂,按磷原子与烷基链之间氧原子数分为三类,即如下所示的酸性磷酸酯(I)、膦酸酯(Ⅱ)和次膦酸酯(Ⅲ): 这些萃取剂的酸离解常数的负对数pK_a是按磷酸酯<膦酸酯<次膦酸酯的顺序增加。 这些萃取剂中的酸性磷酸酯,特别是二-2-乙基己基磷酸(D2EHPA),在工业生产中广泛地用于镍、钴、的分离和钒、铀、铁等多种金属的回收、精制,在稀土元素的分离方面,很早以前就开始使用了。     

稀土元素萃取剂的介绍

稀土元素的液-液萃取在近年来已广泛用于工业生产。在我国,特別是无产阶级文化大革命以来,这方面的研究和生产工作正在蓬勃开展,并已取得了显著的成果。要实现萃取法的工业化,解决萃取剂的选择问题是很重要的。作为一个工业萃取剂应该具备:成本低、较好的稳定性、低毒、水溶性小、良好的选择性等。其中成本低是个头等重要的问题,因此必须寻找本国的廉价资源和简易的合成方法。现将国内外常用金属萃取剂的生产状     

磷、铁对P204从酸性溶液中萃取铀的影响

用 P204从酸性溶液中萃取回收铀时,水溶液中存在的磷、铁严重的影响 P204对铀的萃取。加入适量的 TPB 能有效地抑制磷和铁的不利影响。在所推荐的条件下,P204—TPB 混合萃取剂经一次萃取后,水相中铀浓度可降低到10毫克/升左右。这对稀有金属湿法冶金工艺中防止铀的污染和综合回收铀有一定的实际意义。     

用含酸性磷类萃取剂的乳化液膜提取稀土

本文研究了用含酸性磷类萃取剂P_(5709)或P_(204)的乳化液膜提取稀土的工艺过程。并进行了从化工厂萃余液中回收残余稀土的小试实验。采用较适宜的液膜组成Span—80—P_(5709)(P_(204))—煤油—HCl,水浴加热破乳;稀土的提取率达98%以上;稀土的浓缩浓度为80～90 g/l。     

酸性有机磷萃取剂的研究及其应用

本文综述了酸性有机磷萃取剂对金属离子的萃取研究,讨论了萃取剂结构、萃合物组成和构型以及温度等对萃取性能的影响因素。介绍了酸性有机磷萃取剂在湿法冶金等方面的广泛应用。     

从磷酸中同时萃取稀土元素和铀

在有或无三-n-辛基磷氧化物(TOPO)存在的情况下,用二(2-乙基己基)磷酸(DEPA)溶剂萃取法从膦酸中提取铀时,稀土元素(REEs)得到萃取。对此,至今还没有引起人们注意.REEs是在有和无U(Ⅳ)的情况下以氟化物形式提取出来的。本研究是对引入磷酸介质中的REEs系列的每一元素采用放射性同位素来进行的.REEs的回收过程,制得含稀土元素浓缩物的产品。试验研究中,所采用的两种工业萃取剂为DEPA和苯基膦酸。还用磷氮溶液进行了类似试验研究.试验证明,从磷酸介质中萃取对钇有利;而从磷氮溶液中萃取,则对铈和钇有利.因此,在回收过程中,REEs可得到优先分离。     

从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究

对负载Sm,Gd,Y的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,测定了不同酸度下的累积反萃率,表明反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大,对于Sm,Gd,Y来说,Sm在有机相中最易反萃,Y最难反萃.同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4.采用HCl对负载Y的HDEHP和HEH/EHP及HDEHP和Cyanex272两种混合萃取体系的反萃性能进行了比较,表明后者具有更优异的反萃性能.     

新型萃取剂从废旧CPU中萃取金的性能研究

研究了以新型的醚类有机相GA108为萃取剂,从废旧CPU中萃取金的过程;辅助一些热力学计算,考察分析了萃取时间t、相比O/A、母液氢离子浓度CH+、金离子浓度CAu3+、萃取温度T、萃取级数等萃取条件对GA108萃取性能的影响。结果表明:GA108萃取性能优良,具有快速、高效的萃取特点,3 min即可达到萃取平衡;相比和氢离子浓度分别在O/A=1∶3～1∶2,CH+=0.5～1.5 mol·L-1区间时,萃取性能恶化,应尽量避免该区间;萃取金离子浓度在700～1200 mg·L-1范围内萃取效果最好,实验结果说明,该萃取剂GA108适合高品位金的萃取;萃取反应为放热反应(ΔH=-17.11 kJ·mol-1<0),萃取过程宜在室温下进行;随萃取级数增加,萃取率增大。其最佳萃取条件为:T=25℃,t=3 min,CH+=4 mol·L-1,CAu3+=700～1200 mg·L-1,O/A=2∶1,二级萃取,在此萃取条件下,金萃取率可达到99.7%以上。     

从酸性淋洗液中萃取提金

某黄金冶炼渣经过高温氯化焙烧处理,金以氯化物的形式挥发到烟尘中,后续被冷却塔喷淋收集,获得金含量1.21mg/L的酸性淋洗液。采用溶剂萃取的方法回收酸液中的金,研究了萃取剂种类、萃取剂浓度、相比、温度、时间对金萃取率的影响。结果表明:以浓度90%的二丁基卡必醇为萃取剂,在常温、相比O/A=1/4、1 600r/min振荡10min后金的萃取率可达到99.01%,再用草酸进行反萃可制得海绵金产品。     

磷类萃取剂萃取钼(Ⅵ)的性能研究

系统研究了酸性磷类萃取剂二（2-乙基已基）磷酸（P204）和中性磷类萃取剂磷酸三丁酯（TBP）从硫酸体系中萃取钼的性能,稀释剂为乙酸丁酯、二甲苯和煤油。试验结果表明,溶解在3种稀释剂中的TBP对钼萃取效果均不显著,而P204与3种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取率与水相pH、萃取时问、酸体系有关。萃取机理属于离子交换缔合机理。     

用烷基膦酸从硝酸溶液中萃取稀土元素的研究

在稀土元素的液—液萃取中,酸性磷型萃取剂是一类分离稀土有效的萃取剂。例如P204在国内外稀土分离上得到广泛的应用,但它存在着萃取容量小,反萃酸度高等缺点。P507结构与P204相似,由于分子中引入碳磷键,使其萃取能力低于P204,反萃也较易。本文研究了环己基膦酸(2—乙基己基酯、苯基膦酸(2—乙基己基)酯及异丙基环己     

酸性介质中萃取铟的研究

综述了在不同的酸性介质中，用不同的萃取剂萃取铟的研究。指出在硫酸介质中，萃取铟常用的萃取剂是酸性磷型萃取剂，如P204、P538、P5708、D2EHMTPA等；在盐酸介质中常用的萃取剂有胺类萃取剂、亚砜类萃取剂、中性氧磷萃取剂，如：N235、TOPO、石油亚砜等，并指出在萃取铟的过程中，影响萃取率的因素主要有：酸度、萃取剂浓度、水相中铟离子的浓度、VA：VO、萃取级数等。     

用固体萃取剂从氢氟酸溶液中萃取钽

最近苏联及国外开发和试验了一种固体萃取剂（TBθKC）,这种萃取剂兼有液体萃取剂及离子交换树脂的优良性能。固体萃取剂实际上是一种共聚物,如苯乙烯二乙烯苯作骨架,充填着各种有机萃取剂（TΦ、I_2θΦK、TAA、MΦ等）。     

某些酸性磷(膦)酸酯萃取剂对钒(Ⅳ)的萃取和ESR波谱研究

酸性磷(膦)酸酯对很多金属离子包括4价钒的氧钒离子(VO~(2+))有良好的萃取性能。我国也曾报道过利用这炎酸性磷(膦)酸酯在硫酸体系中对攀枝花铁精矿电炉熔分渣中富集的钒、钛、铬、铁等进行萃取分离,因此研究这类萃取剂对 VO~(2+)的萃取、讨论它们的萃取性能,对于合理选择和设计萃取剂是有帮助的。     

从铜铁锌酸性液中选择性萃取铜

采用Lix984萃取剂 ,对含铜铁锌酸性浸出液进行选择性萃取铜研究。结果表明 ,萃取剂浓度为 3%时 ,铜的萃取率可达到 99% ,且锌和铁共萃率低 ;萃取混合时间 >2min时 ,铜的萃取率达 96 % ,而铁和锌的萃取率 <5 % ;当相比 (O/A)为 1∶1时 ,铜的萃取效果最佳 ;随萃取值的增大 ,铜的萃取率升高 ,但为了避免萃取污物的大量产生 ,应控制萃取pH <2 .5。反萃试验结果表明 ,铜和铁的反萃率随着反萃剂浓度、反萃相比、反萃时间的增大而升高。