脂环族环氧树脂及其在阳离子UV固化中的应用

脂环族环氧树脂除具有传统环氧树脂的特性外,其粘度低、工艺操作性好,耐热性高,固化收缩小,电性能好,耐紫外线及耐候性好等独有特点,使得其在紫外光固化涂料和油墨、电力绝缘材料、复合材料、胶黏剂、电子灌封等各个行业的应用需求逐年增加,是一种应用前景很好的树脂。     

紫外光固化环氧树脂涂层性质的研究

以双酚A型环氧树脂紫外光阳离子固化体系为对象，系统研究了光引发剂和各种单体组成对光固化速度及固化膜机械物理性质的影响。结果表明，光引发剂的种类不但可以有效地影响光固化速度，还能对涂层硬度产生影响；环氧稀释剂在降低体系黏度的同时，对光固化速度和硬度产生负面影响；而羟基化合物对光固化速度几乎不产生影响，但是可以大幅度提高涂层的硬度和柔韧性；三元体系中，由于存在加合作用，在光固化速度和物理机械性质两方面都得到了很好的结果。这就使得能够根据具体要求，配制出各种性能都较好的材料，将大大扩展阳离子紫外光固化技术的应用领域。     

脂环族环氧化物的合成与应用(1)──脂环族环氧树脂性能及其固化机理

本文论述了（ERL－4221,Unox201,Unox269,Unox206和Unox207等）脂环族环氧树脂的性能、固化机理及应用。与双酚A型和酚醛型环氧对比可以看出,脂环族环氧树脂具有粘度低、耐热性好、电气优良等特点,其可用作稀释剂、粘接剂,并在灌封浇铸料、玻璃钢层压制品,缠绕制品和涂料中广泛应用。     

环氧树脂质量对紫外光固化涂料性能的影响

介绍了紫外光(UV)固化涂料基本组成,双酚A环氧树脂质量对环氧丙烯酸酯的合成及对UV涂料性能的影响。     

梳型紫外光快速固化聚氨酯的制备及涂层性能

以1,3-丙二醇、甲基丙烯酸缩水甘油酯为主要原料,无水四氯化锡为催化剂,三氟乙酸为助催化剂,合成了一种具有光化学活性的聚醚(PGMA)。此聚醚以碳氧键为主链,以甲基丙烯酸酯基为梳型侧链,端基为羟基。将上述具有光化学活性的聚醚(PMGA)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应,制得具有光化学活性的聚氨酯[Poly(PGMA-IPDI)]。采用FTIR和~1HNMR对PGMA和Poly(PGMA-IPDI)进行表征。在上述聚氨酯中加入活性稀释剂和光引发剂,制备出一种能够快速光固化的树脂,固化时间可以达到1 s,柔韧性达到0.5 mm、附着力为最高级级,同时固化涂层在盐溶液、水溶液、碱溶液中浸泡无脱落,在酸性水溶液中脱落时间也达到36 h,涂层具有优异的性能。     

特种脂环族环氧树脂

华东理工大学，研制成功特种脂环族环氧树脂——6269环氧树脂，填补国内空白，特种脂环族环氧树脂双戊烯二环氧化物具有高环氧值，低粘度的特性，即是一个耐热性优良的环氧树脂，又是一个性能优异的环氧树脂稀释剂。由于结构特殊，其制备过程复杂，技术难度较大，国内尚不能生产。为解决这一难题，华东理工大学材料科学与工程学院全力展开研究，采用由α-蒎烯经催化异构化制备二烯烃双戊烯，由乙醛经液相催化氧化制备环氧化剂无水过氧乙酸，然后进行环氧化反应的技术路线制得6269环氧树脂，     

紫外光固化胶粘剂组成与应用

介绍了自由基、阳离子和混合光固化体系,其中重点论述了自由基光固化胶粘剂的组成以及各组分对胶粘剂性能的影响,并对胶粘剂分子设计的概况作了简单说明。     

热引发前线聚合法固化脂环族环氧树脂

采用热引发前线聚合(TFP)方法固化了脂环族环氧树脂(221树脂),研究了固化剂用量、预热温度和反应器倾斜角度等因素对聚合前线的推动速率和前线温度的影响,并利用FTIR、DSC、TG等手段对固化物结构和热性能进行了表征。研究结果表明,固化剂用量越大或预热温度越高,引发前线聚合反应所需的时间越短,前线推动速率Vf越快,前线最高温度Tmax越高,达到最高前线温度所需时间越短;试管倾斜一定角度后,下行前线方向发生偏离,Vf有所下降;FTIR测试结果表明,采用TFP法得到的环氧固化物与采用传统热固化工艺得到的固化物有相似的红外吸收,DSC和TG测试结果表明前线聚合产物具有更高的玻璃化温度和更好的热稳定性。     

热引发前线聚合法固化脂环族环氧树脂

采用热引发前线聚合（TFP） 方法固化了脂环族环氧树脂（221树脂）,研究了固化剂用量、预热温度和反应器倾斜角度等因素对聚合前线的推动速率和前线温度的影响,并利用FTIR、DSC、TG等手段对固化物结构和热性能进行了表征。研究结果表明,固化剂用量越大或预热温度越高,引发前线聚合反应所需的时间越短,前线推动速率V_f 越快,前线最高温度T_max 越高,达到最高前线温度所需时间越短;试管倾斜一定角度后,下行前线方向发生偏离,V_f有所下降;FTIR测试结果表明,采用TFP法得到的环氧固化物与采用传统热固化工艺得到的固化物有相似的红外吸收,DSC和TG测试结果表明前线聚合产物具有更高的玻璃化温度和更好的热稳定性。     

Toughening of cycloaliphatic epoxy resin by multiwalled carbon nanotubes

The toughness of cycloaliphatic epoxy resin 3,4‐epoxycyclohexylmethyl‐3′,4′‐epoxycyclohexane carboxylate (ERL‐4221) has been improved by using multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) treated by mixed acids. The MWCNT/ERL‐4221 composites were characterized by Raman spectroscopy and their mechanical properties were investigated. A significant increase in the tensile strength of the composite from 31.9 to 55.9 MPa was obtained by adding only 0.05 wt % of MWCNTs. And a loading of 0.5 wt % MWCNTs resulted in an optimum tensile strength and cracking energy, 62.0 MPa and 490 N cm, respectively. Investigation on the morphology of fracture surface of the composites by field emission scanning electron microscopy demonstrated the crack pinning‐front bowing and bridging mechanisms of toughening. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

环三磷腈基多官能液体脂环族环氧树脂的合成

以双环戊二烯、乙二醇和六氯环三磷腈为原料合成一种新型环三磷腈基多官能脂环族环氧化合物（PCNEP）。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、质谱分析和测定环氧值等方法对PCNEP及其中间体的化学结构进行了表征。合成的脂环族环氧树脂用甲基四氢邻苯二甲酸酐固化,并通过热重分析将PCNEP固化物的热性能与商品化脂环族环氧树脂ERL-4221进行了比较。结果表明：PCNEP固化物的起始热分解温度低于ERL-4221固化物,但在500℃和700℃的高温下,PCNEP固化物的残炭量分别为28．87％,24．73％。     

Synthesis of a liquid zirconium hybrid resin and the ability of the resin to accelerate the curing of a transparent silicone‐modified cycloaliphatic epoxy nanocomposite

A liquid zirconium hybrid resin (Zr–QR) was synthesized through sol‐gel reactions of zirconium butoxide with silanol‐terminated polydimethylsiloxane (DMS‐S12) and γ‐glycidoxypropyltrimethoxysilane (Z‐6040). The sol‐gel reactions were monitored using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The Zr–QR morphology was investigated using field emission transmission electron microscopy. The Zr–QR had a well‐ordered morphology and the dimensions were less than 5 nm. These properties were achieved because DMS‐S12 was used to separate the zirconium clusters and Z‐6040 was used to stabilize the Zr–QR. The acceleration of the curing reaction between silicone‐modified cycloaliphatic epoxy (SEP) and methylhexahydrophthalic anhydride (MHHPA) caused by the Zr–QR was investigated. Differential scanning calorimetry and FTIR spectroscopy investigations showed that the Zr–QR first reacted with MHHPA, producing chelating ligands and carboxylic acid. Unlike in the conventional method (adding acetic acid to cause non‐reactive chelating ligands to form), the carboxylic acid produced effectively accelerated the curing reaction between the SEP and MHHPA. The chelating ligand produced from the Zr–QR and MHHPA suppressed the gelation of the Zr–QR itself during the nanocomposite (SEP–Zr–QR) curing process. The cured SEP–Zr–QR nanocomposite exhibited excellent optical transmittance at visible wavelengths.© 2015 Society of Chemical Industry     

脂环族环氧树脂/酸酐体系固化促进剂的研究

利用示差扫描量热仪研究了乙酰丙酮铝、三苯基膦、2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)等3种促进剂在脂环族环氧树脂(UVR-6103)/甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)体系中的固化行为,通过Ellerstien方程计算得到了UVR-6103/MHHPA体系在3种促进剂作用下的固化动力学参数,其表观活化能分别为48.6,69.2,90.2kJ/mol,反应级数分别为0.96,2.09和1.60。     

紫外光固化环氧丙烯酸树脂的合成

环氧丙烯酸（ＥＡ）树脂在辐射固化领域中是一种重要的感光树脂,其中双酚Ａ型环氧树脂的应用最为广泛。本文着重研究了该种树脂的合成工艺,讨论了原料投料比、反应温度、催化剂及操作方法等因素对树脂性能的影响,并通过正交试验确定了最佳反应条件。     

紫外光固化环氧丙烯酸酯涂料的表征

研制了一种用于艺术玻璃彩绘的新型涂料——紫外线固化环氧丙烯酸酯涂料，主要通过涂膜硬度的测定、红外光谱(FTIR)和差示扫描量热分析法(DSC)研究了涂膜固化程度与辐射时间之间的关系，并用紫外光谱和红外光谱研究了引发剂及其引发涂膜固化的机理。     

UV固化水性环氧树脂的合成研究

对紫外光固化水性环氧树脂的合成工艺进行了研究,讨论了反应温度、反应时间、催化剂种类和用量,阻聚剂、羧基含量及固含量、中和剂等对水性环氧丙烯酸酯的合成和性能的影响。结果表明,合成环氧丙烯酸酯的最佳反应温度110℃,环氧丙烯酸酯与马来酸酐的最佳反应反应温度为80℃。反应时间均为5 h,三乙胺作催化剂,用量为反应物总质量的0.5%,对羟基苯甲醚作阻聚剂。实验表明,提出的紫外光固化水性环氧树脂的合成工艺可行,合成树脂具有水性特征,性能指标可以满足应用要求。     

脂环族环氧树脂的光固化研究进展

介绍了脂环族环氧树脂的光固化,包括光引发剂的种类及其特点,新型脂环族环氧树脂,光固化影响因素最新研究进展。     

聚酯丙烯酸UV树脂的合成

采用端羟基聚酯与丙烯酸在适当的条件下合成出性能优异的聚酯丙烯酸UV树脂。聚酯(双端羟基)与丙烯酸反应过程中产生水,决定了合成工艺不同于其他UV树脂的合成。分别讨论了聚酯树脂,聚酯丙烯酸UV树脂合成过程中温度、共沸溶剂、催化剂等对树脂性能的影响。得出如下结论:聚酯的合成在180℃进行,二甲苯为共沸溶剂,H3PO4为催化剂;聚酯丙烯酸UV树脂的合成在110~120℃进行,甲苯为共沸溶剂,催化剂为对甲苯磺酸。并讨论了阻聚剂在UV树脂合成过程中的作用。