MxSr1-xAl2O4(M=Ca,Zn):Eu2+的微波合成及发光性能

用微波法合成了强耐水性SrAl2O4:Eu2 ,MxSr1-xAl2O4:Eu2 (M=Ca Zn)发光粉体.X射线衍射结果表明:所得SrAl2O4为α-SrAl2O4,单斜晶系,晶胞参数a=0.084 4nm,b=0.088 1 nm,c=0.051 5nm,β=93.249 1°.扫描电子显微镜观察粉体形貌的结果表明:产品微粒直径在300～700 nm之间,无需机械研磨可直接应用.在340 nm紫外光激发下,SrAl2O4:Eu2 的主发射峰位于513.4 nm处,少量钙离子(Ca2 )的掺入引起发射峰红移;少量锌离子(Zn2 )的掺入引起发射峰蓝移.Ca2 在微波场的作用下,增大了在基质中的极限浓度.     

蓝色发光材料Sr2Al6O11:Eu2+的微波合成及性能

在微波场作用下快速合成了蓝色发光材料Sr2Al6O11:Eu2 .由X射线衍射分析样品的晶相,扫描电镜观测晶体形貌.结果表明:产品为正交晶系,Pnnm空间群,a=2.191 827nm,b=0.840 857nm,c=0.488 175nm.产物主要为直径为200nm左右,长度约在1～2nm的棒状晶体,其间混有少量球状晶体.激发和发射谱均为宽带谱,主发射峰位于462nm处附近,半高宽为64 nm,Eu2 在Sr2Al6O11基质中存在2个发光中心,经Gaussian曲线拟合,其2个分量分别位于456.7 nm和483.4nm处,与高温固相反应法合成的样品相比,这两个峰发生蓝移.随Eu2 掺量的增大,2个发光中心的发光强度同时先增强后减弱,Eu2 的掺量为0.1 mol时发光最强.     

不同添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体发光性能的影响

在较低的温度下用燃烧合成法快速合成了 Eu2 ,Dy3 掺杂的SrAl2O4长余辉磷光体发光材料.研究了P2O5,CaF2,H3BO3,NaF 几种添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)粉体发光性能的影响.结果发现:H3BO3和P2O5的添加有利于改善磷光体的发光性能,而在配料中加入CaF2和NaF,磷光体发光效率降低.随着这几种添加剂的加入,SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体材料发射光谱的主发射峰不同程度的出现蓝移.根据实验结果分析了添加剂的作用机理.     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

Influence of MgF2 Coating on Water Resistance of SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋

采用液相沉积法在发光粉 SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋表面包覆了 MgF2膜。借助酸度仪、X 射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等分析手段对粉体包覆前后的物相组成、表面形貌和能谱、耐水性能、激发和发射光谱及余辉性能进行了表征。结果表明：包覆 MgF2后样品的物相未发生改变,粉体表面变得粗糙,耐水性能显著提高;包覆样品的发射光谱和激发光谱峰的位置未发生改变,但相对强度随包覆量的增加而降低;初始亮度和余辉时间随包覆量的增加亦呈减小的趋势。综合考虑耐水性能、光谱性能和余辉性能的要求,选取 MgF2最佳包覆量为 25%     

PP/稀土铝酸锶发光材料的制备及性能研究

采用熔融共混的方法制备了聚丙烯（PP）/稀土铝酸锶复合材料,研究了稀土铝酸锶用量对PP/稀土铝酸锶复合材料结晶性能、力学性能和光学性能的影响。结果表明,稀土铝酸锶的加入没有改变PP的晶型;稀土铝酸锶起异相成核作用,结晶度随着稀土铝酸锶含量的增加有不同程度的增加,与PP相比,复合材料的球晶尺寸细小而均匀;PP/稀土铝酸锶复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均随着稀土铝酸锶含量的增加出现先增大后减小的趋势;随着稀土铝酸锶含量的增加,复合材料的初始光强度逐渐增大,而发光强度衰减曲线均呈指数规律衰减。     

偶联剂对Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+/光转换剂复合红色发光材料发光性能的影响EI北大核心CSCD

Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+/光转换剂复合红色发光材料是光转换剂与Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+按一定质量比混合后经联合剂处理制成的一种长余辉发光材料,具备Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+的高亮度、稳定性好等优良特性的同时能发出红色光。分别采用硅烷偶联剂(KH560)、铝酸酯偶联剂(DL-411-A)、铝锆偶联剂(LD-139-3)及其复合偶联剂(A:硅烷与铝酸酯偶联剂复合;B:硅烷、铝酸酯与铝锆偶联剂复合)作为联合剂,制备该复合红色发光材料。探究不同偶联剂对发光性能的影响。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、荧光光谱仪、余辉亮度仪对复合发光材料的表面形貌、物相结构及发光性能进行分析和表征。结果表明:3种不同偶联剂对复合发光材料的发红光性能均有提升作用,复合偶联剂的效果更佳。经复合偶联剂B掺入后,Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+表面变得粗糙,黏附着大量的光转换剂颗粒。样品在605 nm左右发射峰强度提高了1.89倍,同时在470 nm左右发射峰强度下降了72%;初始余辉亮度提高了1.86倍左右;色纯度提高了1.87倍左右。     

Gd3Al5O12：Eu^3＋柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法，在较低的温度（900℃）下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12：Eu^3＋发光粉体，紫外激发荧光光谱分析表明，粉体615m和593m荧光发射源于Eu^3＋的^5D0-^7F2和^5D0-^7F1跃迁．该方法中各工艺条件（如pH值、柠檬酸／金属离子比、煅烧温度）对Gd3Al5O12：Eu^3＋发光性能均有影响，通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数．     

纳米Y2O3：Eu^3＋发光材料的研究综述

综述了纳米Y2O3：Eu^3 发光材料的研究进展情况，介绍了Y2O3：Eu^3 发光材料的各种制备方法，其中重点介绍了沉淀法和溶胶-凝胶法。对纳米发光材料结构与性能的关系进行了详细评述，并对其未来的应用和发展趋势进行了展望。     

SrMoO_4∶Tb~(3+)绿色发光材料的微波辐射法合成及发光性能

以活性炭粒为吸收剂采用微波辐射法合成了SrMoO4∶Tb3+绿色发光材料。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计对样品进行了分析和表征,探讨了微波反应时间、Tb3+的摩尔掺杂量、助熔剂等对样品结构和发光性质的影响。结果表明:所合成的SrMoO4∶Tb3+晶体结构与SrMoO4相似,属四方晶系结构,I41/a空间群。样品的激发光谱是由位于200~350nm的1个宽带和350~500nm的一系列尖峰构成。宽带吸收与Mo--O的电荷转移和Tb3+的4f8--4f7 5d1跃迁过程有关,最强峰位于287nm左右。350nm以后的吸收峰是由于Tb3+的4f--4f跃迁引起的。发射光谱主要由4个发射峰组成:主峰位于544nm处,属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁发射;另外3个弱发射峰位于490、587、622nm处,分别属于Tb3+的5 D4→7 F6、5 D4→7 F4、5 D4→7 F3跃迁。当反应时间为30min,微波功率为中高火(560W),Tb3+摩尔量为0.06,助熔剂H3BO3的用量为4%(质量分数)时,样品的发光强度最大。     

Ca2B5O9Cl:Eu2+蓝色荧光粉的发光特性

采用高温固相法合成了Ca2B5O9Cl:Eu2 蓝色荧光粉,并对其发光性质进行了研究.该荧光粉在近紫外370 nm激发下的发射光谱为峰值位于453 nm的宽带发射,对应了Eu2 的4f65d→4f78S7/2特征跃迁发射.监测453nm的发射峰,得到其激发光谱为250～450nm的宽带,与产生350～410nm辐射的紫外发光二极管(ultraviolet light-emitting diode,UV-LED)管芯匹配很好.当CaCl2用量为理论用量的1.1倍,H3BO3用量为理论用量的1.3倍,Eu2 掺杂浓度为6%时,蓝光发射最强.Ca2B5O9Cl:Eu2 是适合UV-LED管芯激发的白光发光二极管用高亮度蓝色荧光粉.     

燃烧法快速合成铝酸锶基质长余辉发光材料

以燃烧法快速合成了Eu^2 ,Dy^3 掺杂的铝酸锶发光粉,发光粉经自然光激发可观察到明亮的黄绿光,余辉可达12h以上。用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜等分析了合成物的物相组成、显微结构与粒度等。结果表明;合成的发光粉主晶相是SrAl2O4,扫描电镜下呈卷曲片状,透射电镜下的一次粒子呈不规则粒状,粒子直径大多分布在60～100nm以内。通过对荧光分光光度计所测定的合成样品的激发光谱、发射光谱和衰减曲线等光谱分析发现;合成物的发光是Eu^2 的4f^65d^1→4f^7的电子跃迁,而发光体的长余辉特性是由于发光体中Dy^3 的空位陷阱作用。     

M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3+的发光特性

针对目前商用白光二极管普遍缺少红光部分辐射的问题,研究了M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 样品的结构和发光特性.M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 体系在长波紫外(400nm)附近有较强的吸收峰;在394nm光波长的激发下,594,617nm附近都有很强的发光峰.在电偶极子的作用下,617nm处的发光峰最强.由于阳离子半径大小的缘故,Li2(MoO4)比Na2(MoO4)发光要强;虽然W6 的离子半径比Mo6 的大,W含量的增加使Eu3 和O2-之间的距离增加,减少了离子互换的可能性,但W-O化学键对浓度淬灭的影响也随之增加并占主导作用,因此,Li2WO3MoO4比Li2(MoO4)的发光要强.     

CaLa4Ti4O15微波介电陶瓷的制备和性能

采用固相法制备了Cata4Ti4O15系微波介质陶瓷.研究了不同预烧温度对CaLa4Ti4O15陶瓷烧结特性和微波介电性能的影响.在1 200℃预烧caLa4Ti4O15粉末.除CaLa4Ti4O15主相外,还存在部分CaTiO3,La2Ti2O7和La2TiO5混合相.在1 300℃和1 400℃预烧后.获得了六方类钙钛矿CaLa4Ti4O15单相.CaLa4Ti4O15粉末预烧后可饶结成高致密陶瓷(相对密度约97%),同时具有高机械品质因数与谐振频率的乘积(Q×f)值和近零谐振频率温度系数(Tf).1 550℃烧结的CaLa4Ti4O15陶瓷具有优异的微波介电性能:相对介电常数εr=45.1,Q×f=46087GHz,tf=-14.1 × 10-6/℃(预烧温度1 200℃);εr=-45.9,Q×f=48871GHz,tf=-14.4 ×10-6/℃(预烧温度1 300℃).     

铝酸钆基体发光薄膜组合芯片制备及其发光性能

组合材料芯片技术是功能材料开发研究的全新方法，能够高效、快速地筛选／优化新材料。采用这一技术快速发现／优化新型铝酸钆系发光材料(Gd1-xAlyOx：Rex)，并通过柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备的相同粉体的实验结果，考察了材料芯片筛选结果的可靠性。对发光体在波长为254DE的紫外光激发下进行实验，获得如下的研究结果：铝酸钆基体晶相中n(Gd)：n(A1)的最佳比值为1：1和3：5。GdAlO3中的最佳激活剂(主要是Eu，Pr和Ce)Eu，且Gd1-xAlO3：Eux的主发射峰位置为615nm和593nm。Gd1-xAlO3：Eux中的最佳掺量x值为0．09。     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉荧光材料的原位还原制备及其性能研究

以Eu和Dy为激发离子,通过在原料中引入不同比例葡萄糖,在空气气氛条件下,利用葡萄糖的不充分燃烧将Eu3+原位还原为Eu2+,制备出具有Eu2+对应绿光发射的SrAl2 O4基长余辉荧光材料.结果表明:采用该方法制备的荧光粉末其物相主要为SrAl2 O4;添加葡萄糖使得样品的粒径细化且分散均匀;伴随葡萄糖添加量的增加,其发光强度先增后减.该方法解决了采用传统固相反应法制备SrAl2 O4基长余辉荧光材料依赖还原气氛且样品粒径较大难于后期处理等问题,为SrAl2 O4基长余辉荧光材料的进一步应用提供了更大的可能性.