矿石中锑的示波极谱测定

极谱法测定锑,铜含量较高时,需预先分离,操作较繁。本文在前人工作基础上,采用示波极谱法,以阳极化、导数测定锑(Ⅲ)的还原条件进行了试验。提出了在微硫酸性—盐酸底液中,用硫氰酸钾沉淀铜,抗坏血酸还原铁(Ⅲ),以阳极化导数测定锑     

矿石中微量锗的示波极谱测定

最近天满照郎等人对于锗—邻苯二酚络合物在高氯酸介质中的吸附波进行了研究,当控制一定pH值时,具有较高灵敏度。我们在上述资料的基础上进行了探讨。发现锗—邻苯二酚络合物不但在高氯酸底液中有很高的灵敏度,在硫酸、盐酸—氯化钾、乙酸—乙酸钠等底液中亦有同样效果,而且灵敏度比高氯酸底液略高。为了控制最高灵敏度的pH值,我们选用盐酸—氯化钾—乙酸作为底液,在此底液中,最低可测至每毫升0.005微克锗。     

矿石中微量铟的示波极谱测定

目前微量铟的测定,许多单位采用罗丹明丁酯萃取比色法。该法的优点是灵敏度较高。但干扰元素较多,特别是锌的影响较大,微克量的锌对测定有干扰,必须多次进行锌的分离,因此导致手续麻烦,流程冗长。     

矿石中钼的快速示波极谱测定

我们经常分析的选矿试样要求测定含量0.00X～X%的钼.现行硫氰酸盐比色法需预先分离干扰元素,测定手续较为麻烦.国内有些单位利用钼的极谱催化波测定矿石中微量钼,但不适宜测定较高浓度的钼.J.B.Headridge等研究了在0.5M柠檬酸—0.025M硫酸—0.05M硝酸钍(pH3.5)介质中钼的极谱波[2],指出钼在此体系中有Mo(Ⅵ→Ⅴ)和Mo(Ⅴ→Ⅲ)的两个波,并利用钼的第一个波测定铌基合金中约4%的钼.关于硫酸—柠檬酸底液在钼的矿石分析中的应用,尚未见到资料介绍.本文研究了钼在硫酸—柠檬酸体系中的第     

交流示波极谱滴定法测定铅基合金中铅

用 EDTA 滴定法测铅,通常是在微酸性溶液中进行,但 Cu,Zn,Cd,Ni,Co,Mn,Bi,Al,Ti,Sn,Sb,Th,Hg 等离子均有影响。采用pH8.0～8.5的柠檬酸和酒石酸钠的混合底液,用 EDTA 测定铅基合金中的铅交流示波极谱滴定曾收到满意效果。本文采用     

矿石中铜铅锌的示波极谱连续测定

矿石中Gu、Pb、Zn的极谱测定,一般多在不同介质中分别进行。为了在同一底液中连续测定这三个元素,本文选择氨基乙酸—氯化铵为支持电解质。在此介质中,Cu、Pb、Zn的峰电位分别为-0.40V、-0.60V及-1.20V(对饱和甘汞电极)产生清晰而重现的还原波。试验表明:在20毫升体积中,Gu、Pb、Zn含量在15毫克范围内,峰高与浓度呈线性关系,三元素同时共存量高低相差100倍左右,也互不干扰测定。Fe(Ⅲ)对测定有严重的干扰,可借盐酸羟胺将其还原为Fe(Ⅱ)而消除影响;溶解于底液中的微量氧对低量铜的测定     

矿石中痕量金的催化示波极谱测定

基于金(Ⅲ)对孔雀绿氧化次磷酸钠的强烈催化作用和孔雀绿的电化学活性,本文提出了一种新颖的测定矿样中痕量金的催化示波极谱分析法.方法的检出限为5ppb,线性范围为10～600ppb.测定200ppb和400ppb Au的相对标准偏差分别为4.5%和3.2%,将该法应用于金银标矿中金的测定,获得满意的结果.     

钼矿及含钼物料中铅的示波极谱快速测定

铅在1～3 M盐酸底液中,于滴汞电极上产生重现性好的还原波,被广泛应用于矿石及多金属物料中铅的测定。该法采用还原铁粉消除有害元素及氧的影响,此时钼在该底液中产生不同价态的三个波。电位分别是-0.12伏、-0.25伏及-0.63伏,在铅波前后都产生钼波,严重影响铅的测定,需采用     

示波极谱直接测定钢铁中微量铅

铅为钢铁中五害之一。快速、准确测定钢铁中微量铅,对于控制钢铁质量有相当重要的意义。由于比色法和原子吸收法的灵敏度不高,须采用萃取富集,尽管如此也只能测至0.001％的铅。最近有人用碘化钾底液催化极谱法直接测定了钢铁中0.00x％的铅。本人在实践中发现,铅在高氯酸—抗坏血酸—溴氢酸底液中有一灵敏而尖锐的极谱波,其灵敏度可达0.02μg/ml,并成功地应用于测定钢铁     

微痕量硒的示波极谱测定

本法以碘作为催化剂,试验证明本法在灵敏度、稳定性、准确度和操作条件都达到满意的结果。本方法检测下限可达0.1ppb,最佳测定的线性范围为0.25～500ppb,测定溶液的稳定时间可达3个小时以上。     

铜阳极泥中硒碲的示波极谱测定

示波极谱测定硒碲已有报导,我们在此基础上进行了一些试验。发现硒碲共存时,彼此干扰,特别是硒高对碲的测定影响更为严重。 铜阳极泥及选矿流程中硒的含量为碲的10倍以上。根据资料介绍Se:Te≤4:1才能对碲进行测定。为了消除硒对碲的严重干扰,试用在高氯酸存在下以溴氢酸加热赶去硒后,碲并无损失,从而制定了高硒样品中测定低含量碲的导数示波极谱法。 经试验,采用了亚硫酸钠,碳酸钾及少量EDTA底液,波形好,稳定时间长。在20     

高温合金中痕量铅的示波极谱测定

铅为金属材料尤其是高温合金中重要必测有害元素之一,其含量必须控制在0.0005%以下,需有灵敏,准确的测定方法。示波极谱法测定痕量铅已有不少报导,但用于高温合金中痕量铅的测定尚不多见。本文用SrSO_4共沉淀高温合金及某些金属中痕量     

微量硒的示波极谱法快速测定

硒的化合物SeOCl2在约10mol／L HCl中能被C6H6萃取而快速地与许多共存元素分离，然后在NA2SO3—NH4OH底液中示波极谱法测定，测定范围：0．00010％～0．20％硒，结果良好。     

铜铅锌冶金物料中硒的示波极谱测定

微量硒的测定多采用3,3’—二氨基联苯胺比色法,由于该试剂对人有害已不生产,我们试验了于6.5—10N盐酸中以三氯甲烷萃取Se~(4+)与甲乙酮生成的(RCOCHR)_2SeCl_2络合物,使其与大量的Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Bi~(3+)、Fe~(3+)、Te~(4+)等分离。有机相经处理后于12％亚硫酸钠—8％碳酸钠底液中进行硒的示波极谱测定,峰电位于-0.39伏。本法灵敏度高,重现性好,可侧定范围0.0X—0.0000X％. 测定:试样经硝酸溶解,高氯酸冒烟,     

矿石中高含量锡的示波极谱法测定

本工作在资料的基础上,对矿石中高含量示波极谱法测定锡进行了探索和研究,发现在盐酸—氯化钾—二苯胍—抗坏血酸—乙醇体系中,适于测定高含量的锡,在拟定的条件下,锡含量在0～30mg范围内,峰高与浓度呈线性关系,半波电位E_(1/2)为     

示波极谱法快速测定金属铅中微量铋

用稀盐酸沉淀除去大量基体铅 ,以铋 -5- Br-PADAP络合物吸附波快速测定金属铅中 0.0 0 0x %～ 0 .x %范围内的铋 ,结果良好。     

矿石中微量硒的催化极谱快速直接测定

本文研究并制定了矿石中微量硒的催化极谱快速直接测定的方法,该方法具有灵敏度高,线性范围宽,选择性强、快速、成本低等优点。经几年来大批生产的检验,效果良好。     

交流示波极谱滴定矿石中常量锌

交流示波极谱滴定是利用交流示波曲线dE/dt=f(E)切口的出现或消失来指示滴定终点的容量分析方法。1957年Treirde发表了第一篇交流示波极谱滴定的文章,用EDTA滴定铟和镉。1963年以来高鸿教授等开始了交流示波极谱滴定的研究,而且应