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非金属、第二金属改性对ZnZSM-5上丙烷芳构化的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以ZnZSM-5分子筛为基本研究对象,探讨了在不同金属(Mg,Co,Cr,Mo等)、非金属(P,Cl,S等)改性的Z/ZnZSM-催化剂上,在823K下的丙烷芳构化反应活性和芳烃的选择性。结果表明,在ZnZSM-5分子筛上分别添加Co,Cr,Mo,Mg均能不同程度地降低丙烷转化率,同时提高芳烃的选择性;在P改性的P/ZnZSM-5上芳烃选择性也有较大提高,并抑制了甲烷和乙烷的生成,芳烃收率略有提高 相似文献
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气固相法合成Ti—ZSM—5催化苯酚羟基化的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
钛硅分子筛对以30%H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应具有良好的催化活性,反应可同时生成邻苯二酚(CAT)和对苯二酚(HQ)。本文利用TiCl4气固相法制得Ti-ZSM-5分子筛作为苯酚/H2O2羟基化反应的催化剂,详细考究了溶剂种类、催化剂用量、苯酚/H2O2摩尔比、反应温度、反应时间以及反应助剂对Ti-ZSM-5催化苯酚羟基化反应性能的影响。结果表明,水是苯酚羟基化反应最理想的溶剂;改变其它反应 相似文献
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甲烷芳构化Co—Mo/HZSM—5催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了Co-Mo/HZSM-5催化剂的甲烷无氧芳构化性能,并用NH3-TPD和XRD方法表征了其表面结构对于甲烷芳构化的影响。结果表明,适量引入Co助剂可显著提高甲烷的转化率和芳烃收率,降低焦炭的生成,提高催化剂的稳定性。 相似文献
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报道了在Zn、Ga改性的ZSM-5分子筛上进行乙烷芳构化与乙烯芳构化反应的结果,并考察了反应温度对Zn-ZSM-5催化剂乙烷芳构化性能的影响和催化剂Ga-ZSM-5的焙烧时间对其性能的影响等。试验结果表明:(1)乙烷脱氢活化步骤是乙烷芳构化反应的控制步骤,Zn、Ga物种对乙烷脱氢活化起着至关重要的作用,并且zn物种的作用大于Ga物种。Zn、Ga物种还能促进聚合环化物脱氢向芳烃转化:(2)升高反应温度对乙烷脱氢活化和聚合环化物脱氢有利,同时会使聚合环化物的裂解反应速度增加,因而在乙烷芳构化反应中存在最佳温度;(3)延长焙烧时间,有利于乙烷的活化及乙烯、C_3等芳构化中间产物向芳烃的转化。 相似文献
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担载型铁催化剂上CO_2加H_2合成低碳烯烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了母体、铁担载量、载体、助剂和反应条件对CO2/H2合成低碳烯烃担载型铁催化剂催化性能的影响。结果表明,Fe2(CO)12/ZSM-5催化剂在最佳反应条件下对低碳烯烃(尤其是乙烯)具有极高选择性和良好活性。并用Mossbaure谱、TEM等对催化剂进行了表征。 相似文献
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运用 X 光电子能谱和透视电镜对 Mo/ H Z S M - 5 催 化剂在甲烷 芳构化反应 后形成的碳 物种进行了分析。得知反应后的催化剂中存在2 种形态的碳物种, 分别为碳化钼中的碳和丝状积炭物中的碳。其中28430e V处的谱峰归属于碳化钼中的 C1s 引起, 28650e V 处的谱峰归属于丝状积炭物的 C1s 引起, 并分析了 X P S 实验给出的碳物种相对含量的偏差。 T E M 实验表明, 甲烷芳构化反应形成的积炭物是具有中空管状结构的细丝, 细丝的未端较粗, 为碳纤维生长端的金属颗粒, 通过比较可知, 积炭过程是气相碳纤维的生长过程 ( V G C F) 。 相似文献
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Mo/HZSM-5 上甲烷非氧脱氢聚合(制苯) 总被引:3,自引:2,他引:3
考察了焙烧温度、空速、反应前预处理和ZSM-5的硅铝比对甲烷非氧脱氢聚合反应在Mo/HZSM-5催化剂上的影响。结果表明,焙烧温度为500℃时,催化剂的活性和苯选择性均最好,当焙烧温度为750℃时,甲烷转化率和苯的选择性均有较大的下降。低空速对催化剂反应活性和稳定性均有利。ZSM-5的硅铝比和反应前预处理对催化剂的性能也有一定的影响。甲烷中添加氢气和氧气对甲烷非氧脱氢聚合不利,添加He气后,甲烷转化率、苯的选择性和催化剂稳定性有所提高 相似文献
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甲烷芳构化反应催化剂积炭的热重法研究 总被引:8,自引:2,他引:6
运用热重法对甲烷芳构化反应所形成的炭进行了程序升温烧炭考察,比较了不同积炭物的DTG曲线的差异;并将积炭量与催化剂活性进行关联,发现Mo/HZSM-5催化剂积炭失活阈值为9%;通过烧炭动力学方程求得烧炭活化能 相似文献
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制备了MoP/HZSM-5催化剂,采用XRD进行表征。在反应温度400℃、压力1.0MP、体积空速1.0h-1、氢油比400:1的条件下,在小型固定床反应装置上进行催化裂化汽油中间馏分(50~100℃)的芳构化反应,考查了不同钼质量分数、n(Mo):n(P)的摩尔比和温度对反应的影响。结果表明,钼质量分数及n(Mo):n(P)的摩尔比对反应有明显的影响,适当增加磷含量能提高催化剂性能。MoP/HZSM-5在钼的质量分数为3%、n(Mo):n(P)=1.5,反应温度为400℃时,改性催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。 相似文献
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甲烷直接转化制苯的Mo-HZSM-5催化剂研究 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了Mo/HZSM-5催化剂的钼含量对催化剂活性及物理化学性质的影响,探讨了甲烷选择制苯的反应特征。结果表明,ZSM-5沸石上担载的高价钼及其适合芳烃生成的中孔结构和强B酸中心是催化剂获得高选择性和高活性的必要因素,钼含量2%~3%可获得最好活性。W可作为添加助剂改进催化剂活性减少积炭。 相似文献
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甲烷制苯Mo/HZSM-5催化剂失活的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用DTA-TG研究了Mo/HZSM-5上甲烷直接制苯的积炭-烧炭特性。用XPS、NH3-TPD、比表面测定考察了催化剂在反应前后性质的变化。结果表明,积炭是一个动态过程,催化剂上的酸中心、表面积和孔体积在反应初期下降较快,而后下降趋缓,与积炭量的变化相一致,这初步说明了积炭是从催化剂上的酸中心和微孔中开始进行的;结焦是Mo/HZSM-5上甲烷直接制苯失活的主要原因。钼的价态变化以及钼组份在反应中流失也是催化剂失活的因素之一。 相似文献
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Y改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷直接芳构化反应性能的研究 总被引:7,自引:4,他引:3
研究了稀土元素Y对Mo/HZSM-5催化剂的活性和选择性的影响,发现适量的稀土元素Y促进了催化剂的活性,提高了甲烷的转化率及苯的选择性,在1023K时,甲烷的芳构化转化率达19.6%,苯的选择性达96.5%,且催化剂活性较稳定。失活催化剂经氢气脱炭再生后,活性较稳定,说明催化剂失活的主要原因是表面积炭。 相似文献