冷原子吸收光谱法分析测定天然气中微量总汞

本文研究了冷原子吸收法测定天然气中汞的适宜条件,采用碘－活性碳吸附管收集天然气管道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法分析测定汞的方法． ＲＳＤ＜ ５％,方法具有简便,快速,避免汞的挥发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

直接测汞法快速测定酵母中微量总汞

利用直接测汞法对酵母中微量总汞进行快速分析测定。样品无需消解处理,直接进样,采用金质媒介吸附,形成金汞齐,高温加热释放汞单质,由冷原子吸收光谱法进行测试。总汞含量在0~10ng范围内,二次线性相关系数好(R2=1),样品加标回收率(n=6)为96.7%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.6%,方法检出限为0.063μg·kg-1。同时与原子荧光光谱法测试结果进行对比,分析结果一致。本方法准确度高、稳定性好、分析速度快,可用于酵母中总汞含量的检测。     

密封微波溶样导数火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌和铁

建立了一种利用密封微消化溶样技术结合导数火焰原子吸收光谱法测定奶粉中锌和铁的方法。     

洪泽湖水产品中重金属含量调查

采用微波消解技术处理样品，用原子吸收光谱法，测定了洪泽湖中的水产品，并对其结果进行了分析。对消解试剂进行了筛选。研究表明，以HNO3-H2O2作为微波消解试剂最佳，在基体改进剂钯的存在下，可有效地消除基体的影响。     

涂料中汞的氢化物发生—原子吸收法测定

本法建立了涂料中“可溶性”汞的测定方法,以KBH4为还原剂,采用流动注射-冷原子吸收法测定汞,取得了较满意的结果,在最佳实验条件下,汞的检出限为0.058μg/l,相当于1μg/l标准溶液,十次测定的相对标准偏差为3.1%,汞的样品酸度为5%（5 95）HCl(v/v),0.05%K2Cr2O7,KBH4浓度为0.125%（含0.125%KOH),5%(5 95)HCl(v/v)作为载流,气体流量150mg/min,温控变压器为50V,该方法已应用于涂料中有毒汞元素的测定。     

乳粉中汞含量测定的不确定度评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性[1]。在ISO/IEC17025-1999中要求检测实验室具有评价不确定度的程序,能够对测量项目的不确定度做出正确的评估,满足客户及监测工作的要求。在这种情况下,实验室应努力找出不确定的所有分量且做出合理评定,确保检验结果不确定度已知度符合要求。作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了原子荧光法测定乳粉中汞的不确定度评定方法,对检测领域测量不确定度的评定具有借鉴意义。     

原子荧光光谱法测定水中微量汞

原子荧光光谱法测定水中微量汞量,仪器条件及试 浓度选择很重要。通过实验,选出最佳的实验条件,该法的最低检出限为０．０１９ｎｇ／ｍｌ,回收率在９４．１－１０２．０％之间,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

原子荧光法同时测定水产品中砷和汞

采用微波消解样品，原子荧光法（AFS）同时测定水产品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度等对测定的影响，砷和汞的检测限为0．05μg／L和0．01μg／L；相对标准偏差为1．46％和1．51％；回收率为84.9％～112．5％和90．0％～115．0％，用该方法分析水产品，结果满意。     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0．06-7．0μg．mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0．0565C＋0．0405,相关系数为0．9987,检出限为0．008μg．mL-1,特征浓度为0．017μg．mL-1／1％,回收率为97．7-103．2％。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

介质辅助微波消解用于原子荧光测定蔬菜中的汞

利用介质辅助微波消解仪对样品进行前处理,原子荧光准确测定蔬菜中汞的含量,加标回收率在90％-101％之间,RSD在0．6％～2．6％。介质辅助微波消解可使消解、赶酸、定容一次完成。具有快速高效、安全方便等优点。     

微波消解-原子吸收光谱法分析中药材中Pb,Cd,As,Hg的含量

采用微波消解-原子吸收光谱法对中药材中的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定，方法快速准确、灵敏度高，加标回收率在95％-105％之间，相对标准偏差小于3％，测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定埃本膦酸钠中溶出铝

探讨了埃本磷酸钠注射液中微量溶出铝的测定方法 ,检出限为 2 0 μg/ml;检测范围为 2 0 μg/ml～ 10 0 0 μg/ml;回收率达到 95 %± 3%以上 ,通过实验值与推荐值的对照 ,验证了方法的可靠性 ,本方法灵敏度高、重复性好、干扰少     

作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法研究

[目的]建立作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法。[方法]微孔滤膜采集作业场所空气样品，样品经湿法消化后，原子吸收法测定。[结果]空气中五羰基铁浓度（按铁计）在0．067mg／m^3～1．67mg／m^3，变异系数均小于10％；回归方程Y=0．09718x＋0．0002，r=0．9995；检出限0．020μg／mL；回收率大于等于90％。[结论]本方法适于作业场所空气中五羰基铁的测定。     

石墨炉原子吸收法测定铭铂中微量钡和银

本文提出了一种测定铭铂(抗癌药)中微量钡和银的方法。样品用0.016mol/lHNO_3进行溶解后,按照所选的最佳试验条件应用涂钨热解石墨管——石墨炉原子吸收法测定钡,避免了钡的碳化物形成,提高了方法的灵敏度。分析结果证实,其特征量为4.1pg/1％吸收,检出限22.14pg,加标回收率94.3％～101.5％,相对标准偏差小于14.8％。用普通石墨管测定银,其特征量为7.8pg/1％吸收,检出限1.6pg,加标回收率94.4％～96.7％,相对标准偏差小于6.63％。该法具有良好的精密度和准确度。     

微波消解一氢化物发生原子荧光法测定天麻中的砷

目的：建立一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定天麻中的砷含量的方法。方法：采用微波消解技术消解天麻,利用氢化物发生原子荧光法在优化条件下测定其中砷的含量。结果：测定其天麻中砷的回收率为95．2％～105．6％,RSD为2．9％。结论：本测定方法具有检出限低、灵敏度高、准确度高、操作简便快速、线性范围宽等特点,能够达到测定天麻中微量砷的要求。     

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。