Ta_2O_5和Nb_2O_5生产

低氟化物含量的Ta_2O_5或Nb_2O_5生产工艺为:将液态氟化物-HCl、氟化物-H_2SO_4或铌、钽的HF溶液同液态或气态NH_3混合,分离氧化物沉淀,用稀NH_3溶液洗涤,最后干燥。 将钽、铌氧化物浓度为50～250g/l的酸性溶液送入生产量为50～300kg/m~3·h的反应器中,根据生产量调节反应物流量和溶液pH。反应器内的pH由下式决定;pH=K+Dtgα,D为反应器生产量,     

去除Ta2O5／Nb2O5中杂质S的工艺研究

随着钽铌在电子工业、合金及超导等领域应用范围的不断拓宽,对钽铌化合物原料的纯度要求也越来越高,对产品中各种杂质含量的要求越来越苛刻;因而,对钽铌湿法冶金生产的钽铌化合物产品提出了更高的要求。如对晶体级以上级别的高纯Ta2O5/Nb2O5中的S元素的含量要求在1ppm以下。而现行的高纯Ta2O5/Nb2O5的生产均是在HF——H2SO4体系下进行的,在高纯Ta(OH)5/Nb(OH)5的制备过程中,绝大部分杂质元素以硫酸盐的形式存在于物料中。虽然大部分硫酸盐都溶于水,可在洗涤中洗除绝大部分的S元素,但仍有极少量的残存以及如Pb、Ca、Ba等微溶的硫酸…     

由工业V2O5制取VO2薄膜

以工业V2O5为原料，采用N2热分解法在普通和石英玻璃衬底上制备VO2薄膜，在自制的电阻－温度测量装置上测量VO2薄膜的电阻随温度的变化，结果表明：VO2薄膜具有明显电阻突变特性，其相变达到了1．5－2．0个数量级，相变温度约为35℃VO2薄膜的主要成分是二氧化钒，同时含有少量其它的钒化合物。     

Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2体系相平衡研究

为揭示Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律，采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法，考察了温度、钙硅比（CaO/SiO2）、Nb2O5含量等因素对炉渣相平衡关系的影响，并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明：铌的结晶矿物主要有三种，分别为Ca2Nb2O7、Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)和3CaO?MgO?Nb2O5；铌先富集于液相，相较于脉石组分，含铌固相为后析出相；CaO/SiO2增加会使含铌固相优势区间发生从Ca2Nb2O7相到Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相、再到3CaO?MgO?Nb2O5相的转变。Ca2Nb2O7相的优势析晶区间为：温度1 050~1 200 ℃，C/S=0.8~1.2。Nb2O5在Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。     

Nb2O5含量对Na2O-PbO-Nb2O5-SiO2玻璃陶瓷体系晶化过程和介电性能的影响

采用熔炼-快速冷却工艺及可控结晶技术制备Na2O-PbO-Nb2O5-SiO2系玻璃陶瓷。采用DTA、XRD、介电性能测试等手段,分析了Nb2O5含量对Na2O-PbO-Nb2O5-SiO2玻璃陶瓷体系晶化过程和介电性能的影响。结果表明,结晶温度为750-900℃时,该体系主要形成的晶相为Pb2Nb2O7,NaNbO3和PbNb2O6相。在800℃以下结晶处理,Nb2O5含量的增加会抑制体系中NaNbO3相的出现,使得介电常数随Nb2O5含量的增加而降低;在800℃以上结晶处理,Nb2O5含量的增加会促进体系中PbNb2O6相的生成,同时可能使得体系中玻璃相含量降低,导致介电常数随Nb2O5含量的增加而升高。     

Nb2O5·nH2O的制备研究

以草酸铌为前驱体,分别在水溶液体系、乙二醇-水的混合体系中水解制备水合氧化铌.通过XRD,TG/DSC,SEM等分析方法表征了在不同体系中所合成产物的物理化学特性,用FTIR,UV等分析方法表征了反应体系的光谱特征以及合成过程的特点.研究表明:两种体系均可合成无定型态水合氧化物,但产物特征及反应过程特征有较大区别;水溶液反应体系中,反应快速,电导率呈阶跃式变化,合成产物形貌不规则、表面粗糙、粒度均匀性差;乙二醇-水的混合反应体系中,反应易于控制,电导率变化平缓,合成产物为规则的棒状或片状、表面光滑、粒度均匀.两种反应体系得到的产物均含有吸附水、结晶水和结构水,但乙二醇-水体系产物的总含水量比水体系产物的总含水量高13.1%,并且乙二醇-水体系产物的结构水脱除起始温度点较水体系产物的结构水脱除起始温度点提高50℃左右;在700℃热处理后,二者都完全失去水份并转变为T-T相氧化铌晶体结构.反应体系光谱学特征分析表明,两种反应体系反应过程和反应产物的差别主要是由于乙二醇与草酸铌可能形成了新的更复杂的配位结构,提高了配合物中心离子的稳定性.     

��V2O5��V2O3�����ұ���߷����Ĺ��ղ���

High vanadium ferrovanadium was smelted with mixture of V2O5 and V2O3 as raw material, Al-Ca-Fe alloy as refine agent, and its technological parameters were investigated. The optimum conditions are defined: the amount of aluminium is 103% theoretical amount, the addition of refine agent is 100g, the refining time is 30min, and the recovery of high vanadium ferrovanadium is 98%. The optimum addition of refine agent is 100g. If the addition of refine agent is bigger than the optimum addition, the amount of Al in high vanadium ferrovanadium is increased with the refine agent increasing.     

Line Faults in Gd_5Si_2Ge_2-Type Phase

Line Faults in Gd_5Si_2Ge_2-Type Phase     

ICP—AES法测定钽铌原矿中Ta2O5、Nb2O5含量

用电感耦合等离子体发射光谱仪分析技术,对试样元素分析谱线、仪器分析参数、准确度和精密度等进行了研究,综合确定了最佳实验条件。将试样用氢氟酸、硝酸溶解,ICP—AES直接测定钽、铌。加标回收率为94％～106％,相对标准偏差RSD〈4．22％。结果表明该方法简便、快速、准确、精密度好。     

CaO-P_2O_5-SiO_2-SrO-ZrO_2生物玻璃的溶解性和生物活性

以氯氧化锆作为氧化锆的前驱体,取代等量的氧化钙,采用溶胶-凝胶法制备二氧化锆质量分数分别为5%、8%和11%的含锆生物玻璃(30-x)CaO-SiO_2-P_2O_5-Sr O-xZrO_2(BG-Zr),研究不同氧化锆含量对生物玻璃的溶解性和生物活性的改性。差热分析(TG/DSC)和X射线衍射(XRD)分析表明,加入ZrO_2可提高生物玻璃的结晶化转变温度并弱化其结晶趋势。Tris缓冲溶液和模拟体液(SBF)中的浸泡实验表明,与未改性生物玻璃相比,含锆生物玻璃表现出更缓慢的溶解速率和较低的羟基磷灰石形成能力,这一结果与其结构的稳定性和缓慢的溶解速率相关。     

0．5Li2MnO3·0.5LiMn0．5Ni0．5O2的合成及电化学性能

本研究通过碳酸盐共沉淀法合成前驱体，并与碳酸锂混合，经高温焙烧得到锂离子电池正极材料0．5Li2MnO3·0．5LiMn0.5Ni0.5O2。对分别在750℃、850℃、950℃最终烧结温度下合成的材料进行了比较，在一定条件下能得到较好的综合电化学性能。     

高纯V_2O_5制备工艺技术研究

采用碱溶方法溶解95%的红钒,由于在碱性环境下,铁以及部分金属杂质不能溶解而以沉淀形式存在,再加入一定的MgCl_2试剂除杂,可使硅、磷、砷和铝沉降。通过加絮凝剂—固液分离方法除去固体杂质,使所得的碱性富钒溶液纯净清亮,然后控制沉钒体系pH,以氯化铵为沉钒剂,在碱性条件下沉钒,同时加入掩蔽剂,抑制金属杂质一同沉淀,杂质铝以铝酸盐形式存在于溶液中,经过过滤、洗涤后,所得到的固体为白色偏钒酸铵,经灼烧后,最终制备的V_2O_5纯度达到99.9%以上。     

P2M5高速钢银亮钢丝生产工艺

乌克兰特殊钢、合金和铁合金研究所与第聂伯特殊钢厂共同研究了低合金高速银亮钢丝的工业生产工艺。研究该公司使用按技术条件TY14—1—1489—75生产的钢,其化学成分如下:C1.03％、Si0.28％、Mn0.25％、Cr4.28％、W2.2％、V1.12％、Mo4.9％、Cu0.1％、Ni0.4％、S0.005％、P0.03％。     

纳米V2O5催化剂的开发

介绍了以工业V2O5为原料，使用溶胶－凝胶法制备纳米V2O5的工艺过程，并用此溶胶作为活性组分，直接用于制备钒催化剂，结果表明，纳米钒催化剂的催化活性优于现行行业标准。     

高纯V2O5制备工艺研究进展

高纯V2O5主要用于全钒液流电池、航天航空级钒铝合金以及钒系催化剂,是随着战略性新兴产业发展而兴起的关键原料。本文对高纯V2O5的用途进行了介绍,详细阐述了现有高纯V2O5的制备技术,包括针对含钒液、多钒酸铵/偏钒酸铵初级产品提纯的化学沉淀净化-多级结晶法、溶剂萃取法、离子交换法,以及近年来发展的基于工艺源头变革的氯化法、梯级阳离子置换法等,并对各工艺优缺点进行了系统比较,以期为我国高纯V2O5产业的发展提供参考。     

V_2O_5熔化炉烟气治理设计

介绍了攀钢集团攀枝花钢钒有限公司下属钒业公司V2O5熔化炉烟气治理的除尘工艺、主要设备组成及除尘系统优势,并对该项目进行了投资和社会效益的分析。     

V_2O_5三废治理清洁生产技术

简要分析了承钢在氧化钒生产工艺及当前该领域已经取得的成绩,氧化钒的清洁、高效生产技术是实现钒产业的可持续发展关键途径,也是今后钒产业发展与壮大的关键所在,开发高效、环保的提钒新技术与新工艺具有广阔前景,清洁生产工艺关键要实现废水、废气和尾渣闭路循环使用,达到降低能耗和减少对环境的污染。     

Thermodynamics of the Na2O−P2O5 system

The activity of Na₂O in the melts of the Na₂O?P₂O₅ system has been determined using a high temperature electrochemical cell with a Na₂O?WO₃ melt at the reference electrode and fused silica as the solid electrolyte as shown below. $$_{Na_2 O - WO_3 melt}^{Pt(s),O_2 (g)} \left| {_{fused silica}^{ Na^ + } } \right|_{Na_2 O - P_2 O_5 melt}^{O_2 (g), Pt(s)} $$ The thermodynamics of the Na₂O?P₂O₅ binary system in the composition range of 50 to 75 mole pet Na₂O has been studied. The activities of Na₂O and P₂O₅ in the melt have been carefully analyzed. The free energy of four sodium phosphates has been evaluated with the help of the phase diagram of this system. Based on this study, a solid-state phase transformation for the 3Na₂O·P₂O₅ compound has been suggested at a temperature below 1217 K. The entropy of the transformation is near zero. The enthalpy of transformation is estimated to be 101.51 kJ/mole 3Na₂O·P₂O₅.     

5-Br-PADAP—H_2O_2光度法测定钢中钒

用5-Br-PADAP作为钒的高灵敏度显色剂,国内研究和报导不少.刘绍璞研究了过氧化氢存在下,5-Br-PADAP与钒形成三元络合物pH0.5～2.0之间的显色反应,并拟定了钢铁中钒的测定法.所拟方法只考虑到10mg铁的干扰.棒锦蓉提出用环已二胺四乙酸、集磷酸钠、柠檬酸铵作联合掩蔽剂,并基于盐酸羟胺将钒(V)还原后与5-Br-PADAP不显色的性质,以试液作参比,以消除共存离子的干扰,但方法不仅使用掩蔽剂多,且显色太慢.我们在消除基体元素铁的干扰方面进一