平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

基体改进剂石墨炉原子吸收测定发镉的研究

探讨石墨炉原子吸收检测发镉的基体干扰,选择适宜的基体改进剂建立一种测定发镉的新方法。样品经前处理后,分别加入单种基体改进剂和不同组合基体改进剂,用石墨炉原子吸收测定样品及加标样品,通过加标回收率筛选出测定发镉的优良基体改进剂。研究得出测定发镉的最佳基体改进剂为硝酸铵-抗坏血酸-硝酸镧混合基体改进剂。在0.219 4~11.236 1 ng/mL的范围内,镉原子吸光强度与其含量有良好的线性关系,标准曲线y=0.060+0.017 3ρ(ng/mL),r=0.999 8,相对标准偏差为2.9%~5.7%,方法的检出限为0.131 7 ng/mL,平均回收率94.5%。该方法简便易行、灵敏度高、选择性好、准确度高,测定结果令人满意。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定香烟中的铅和砷

采用硝酸-过氧化氢体系微波消解,而后以磷酸二氢铵作铅的基体改进剂,以硝酸镍-酒石酸作为砷的基体改进剂,利用塞曼自动扣除背景,采用石墨炉原子吸收法测定了部分香烟样品中的铅和砷含量。结果表明,铅的检出限为0.27μg/L,砷的检出限为0.18μg/L,回收率在90.4%～104.2%之间,RSD<5.0%。该法简便快速,适用于批量烟草样品中铅的测定。     

原子吸收法测油菜籽中镉含量之湿式消解、干法灰化的效果比较

依据GB5009.15—2014，用湿式消解和干法灰化分别对油菜籽样品进行前处理，采用石墨炉原子吸收光谱法进行试验测定。从试验的回收率、灵敏度、高效性、简便性、环保性和安全性等方面比较，从而得出两种方法的优劣。测出镉标准溶液在0～3 ng/mL，呈现良好的线性关系，相关系数0.999 7，镉检出限0.004 0 mg/kg；方法精密度RSD<5%。该方法具有良好的线性关系、精密度和准确度，适用于油菜籽中镉的检测分析。     

秦皇岛近岸海域重金属离子含量监测分析

以春季秦皇岛近岸海域东浴场、西浴场、汤河三个采样点的海水为样本,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中重金属离子铬、铜、铅、镍的含量。结果表明:秦皇岛近岸海域铬离子浓度范围为0.048～2.225 ng/mL;铜离子浓度范围为10.713～10.756 ng/mL;铅离子浓度范围为4.140～32.779 ng/mL;镍离子浓度范围为13.392～47.692 ng/mL。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶输血胶管铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）检测橡胶输血胶管浸出液中微量铅的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶输血胶管中微量铅的方法。结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.19μg/L,回收率为89.4%～105.1%,相对标准偏差为6.16%（n=6）。方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量的不确定度分析

重金属残留是食品的主要污染之一。根据不同的食品种类,其标准均规定了相应的重金属限量值。铅是食品中的微量重金属之一,因此,食品国家标准常常将重金属铅作为衡量食品是否受到重金属污染的重要指标之一。根据GB/T5009.12—2010《食品安全国家标准食品中铅的测定》,采用石墨炉原子吸收法对食品中的铅进行测定,并对其不确定度进行分析评估。通过分析测定过程中各种不确定度的来源,计算不确定度分量,得出相对标准不确定度为0.210mg/kg,扩展不确定度为0.017 85 mg/kg(k=2),相对标准偏差为8.5%。通过石墨炉原子吸收法测定食品中铅的不确定度的研究,有利于提高检测数据的可重复性,保证检测数据的质量。     

石墨炉法测定强化营养盐中铅含量

本文结合强化营养盐系列标准,探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定强化营养盐中铅的方法。方法用稀酸溶样,采用磷酸二氢铵作基体改进剂,直接上机测定铅含量。与标准方法比较,前处理方法简单,操作简便,比较适合检测机构批量样品检测;同时,该法可避免有毒有害化学试剂的使用,绿色环保;最重要的是,石墨炉法检测限低,能满足强化营养盐中微量铅的测定要求(标准中铅限量为小于2mg/kg)。经检验,该法与标准中指定的铅测定方法两两比较,无显著性差异(tt0.05,P0.05)。     

原子吸收火焰法与石墨炉法测定水中铅含量的比较

铅是五种工业毒药之一,我国饮用水中铅的标准为0.05 mg/L,用原子吸收火焰法和石墨炉法对水中铅的含量进行比较,结果表明,两种方法无明显差异,原子吸收火焰法比石墨炉法省时、省力、省干扰;石墨法更适合于水中低含量铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用丙酮中痕量铅

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重。为此利用氘灯进行背景校正。同时进行加标回收测定。试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定烟用香精料液中砷的不确定度

为提高石墨炉原子吸收法测定烟用香精料液中砷含量的结果准确性,本文依据JJF 1059. 1—2012《测量不确定度评定与表示》,利用鱼骨图对不确定度的各影响因素进行系统分析,对砷含量的石墨炉原子吸收光谱法进行了不确定度评定。结果表明:①总铅的测定值为0. 17 mg/Kg,在95%包含概率下其扩展不确定度分别为0. 10 mg/Kg;②影响测量不确定度的因素主要有测量重复性、最小二乘法拟合校准曲线、标准溶液配制。     

不同生长环境下银杏叶中铅元素测定

采用微波消解,石墨炉原子吸收分光光度法对不同生长环境下银杏叶中的铅进行测定,铅在0~10.0 ng/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.15 ng/m L,平均加标回收率为93.9%。结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,可以适用于不同区域、不同生长环境下银杏叶中铅元素的日常含量测定。     

自吸背景校正石墨炉原子吸收法测定全血中的铅

铅是一种蓄积性的有毒物质,过量铅的摄入严重影响人的身心健康。血铅是作为职业性铅中毒和职业性健康检查的必检项目。文章用专用试剂直接稀释样品,无需在标准溶液中加入健康人血做基体匹配,自吸背景校正石墨炉原子吸收法直接测定全血中的铅,方法的精密度为2.34%～5.45%,回收率为107%,检出限为0.98μg/L,获得了满意的...     

石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉、铬3种重金属

通过采用石墨炉原子吸收光谱法对大米中铅、镉和铬3种有害元素含量进行测量。首先对所要进行试验的大米做实验前的预处理,进行消解后,采用石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉和铬3种微量元素含量。结果表明,大米中铅的含量为0.080 mg/kg,镉为0.092 mg/kg,铬为0.062 mg/kg,加标回收率在98%~101%,同一样本平行测定6次的相对标准差小于2.5%。利用石墨炉原子吸收测定大米中的铅、镉和铬的分析方法准确可靠。     

采用不同分析仪器测定磷矿中微量铅的方法

比较电感耦合等离子发射光谱法、氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿中铅的效果。实验研究了3种方法测定微量铅的检出限、相对标准偏差和回收率,均可满足测定要求。但石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法运行成本高;氢化物原子荧光法测定铅灵敏度高,检出限仅0.07μg/L,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快捷,是测定微量和痕量铅的一种比较好的方法。     

石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉、铬3种重金属

通过采用石墨炉原子吸收光谱法对大米中铅、镉和铬3种有害元素含量进行测量。首先对所要进行试验的大米做实验前的预处理,进行消解后,采用石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉和铬3种微量元素含量。结果表明,大米中铅的含量为0.080 mg/kg,镉为0.092 mg/kg,铬为0.062 mg/kg,加标回收率在98%¹01%,同一样本平行测定6次的相对标准差小于2.5%。利用石墨炉原子吸收测定大米中的铅、镉和铬的分析方法准确可靠。     

石墨炉原子吸收法测定市售大米中的砷

硝酸镍用作基体改进剂,石墨炉原子吸收法对市售大米中的砷含量进行检测。该方法的线性范围在0~50μg/L,回收率为97.4%~103.5%,相关系数r2=0.9991,相对标准偏差小于4%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碳纤维中微量元素铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23％,回收率为94.0％～102.0％,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅含量的方法,样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,加入磷酸二氢铵或硝酸钯基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的含量。结果发现,该法的最低检出限为0.04 mg/kg,线性关系良好,相关系数为0.9993,加标回收率在86.8%～104.7%之间。该方法操作快速便捷,符合方法学验证要求,可作为大批量多种类型牙膏中铅含量测定的通用检测方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定2种植物叶中重金属含量

本文采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定茶叶和银杏叶2种植物叶中Pb、Cd和Cr等3种重金属含量,首先对干的叶子做预处理,然后采用微波消解,最后用石墨炉原子吸收法分别测定消解样品中Pb、Cd和Cr三种元素的含量。茶叶、银杏叶中铅的含量分别0.459 mg/kg、2.45 mg/kg,镉的含量分别为0.0425 mg/kg、1.22 mg/kg,铬的含量分别为0.461 mg/kg、5.18 mg/kg,三种元素的加标回收率均在92.0%-97.3%,相对标准差均小于2.5%。表明利用石墨炉原子吸收测定茶叶、银杏叶中的铅、镉和铬的分析方法是准确的。