硫、氮共掺杂TiO2纳米棒的合成及其光催化活性

以乙二胺为介质,采用溶剂热法制备S、N共掺杂TiO2纳米棒.并考察其可见光条件下光催化氧化苯酚活性.结果表明,S、N共掺杂TiO2对可见光的吸收优于N掺杂的TiO2.采用溶剂热法合成的S、N共掺杂纳米TiO2为短棒状,略有团聚,直径大约为10～15 nm,长度大约为80～120 nm.S原子在TiO2中以两种状态存在:一部分S原子以S6+的形式取代了阳离子Ti4+的位置;另一部分S原子以S2-的形式取代了TiO2中O原子的位置.N原子部分取代了O原子,进入TiO2晶格中,有效实现了N元素掺杂.在S、N共掺杂TiO2中,S元素和N元素含量存在最佳值.S含量为0.22%、N含量为1.15%时,S、N共掺杂TiO2的苯酚光催化降解性能最好,其降解率为95.2%,TOC转化率为91.0%.     

溶剂和微波辅助对NH2-MIL-125-Ti制备及其光催化性能的影响

通过改变N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-甲醇混合溶剂中DMF和甲醇的体积比,分别采用溶剂热合成法和微波辅助溶剂热法合成了晶粒尺寸在300～1100 nm之间的NH2-MIL-125-Ti催化剂.采用SEM、XRD、TGA、N2物理吸附、UV-vis等手段对所得样品进行表征,并将合成的样品用于罗丹明B光催化降解反应.结果...     

g-C3N4/Ti-MOF复合材料的合成及其光催化性能

采用快速微波合成法合成了Ti-MOF(MOF,金属有机骨架材料),并在其基础上合成新型可见光响应光催化剂g-C3N4/Ti-MOF。通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱仪、傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱等手段对其进行表征,同时光催化还原Cr(Ⅵ)研究g-C3N4/Ti-MOF的光催化性能。结果表明,g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂在150 min内能还原92%的Cr(Ⅵ),远远高于g-C3N4和Ti-MOF;同时g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂经过4次循环实验后仍能保持较稳定的光催化活性。最后提出了g-C3N4/Ti-MOF复合材料光催化还原Cr(Ⅵ)的可能机理。     

V-TiO2-xNx/SBA-15可见光催化剂的低温合成及催化降解亚甲基蓝的性能

以乙二胺为溶剂,以介孔分子筛SBA-15为载体,采用低温溶剂热法成功地合成出V和N元素共修饰的V-TiO2-xNx/SBA-15整体式可见光催化剂.将其用于光催化降解亚甲基兰的反应,较单一V或N改性的催化剂具有更强的可见光吸收能力,表现出更好的催化降解亚甲基兰的性能.结果也表明,采用金属、非金属双元素改性及"一锅法"整体合成方法是提高二氧化钛催化活性和实用性的有效方法.     

钴氮共掺杂TiO_2的制备及其光催化活性

以钛酸四丁酯为原料,采用沉淀-浸渍法制备了N和Co共掺杂纳米光催化剂Co/N/TiO_2。采用紫外-可见漫反射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术对催化剂的吸光性能、结晶形态和粒径进行了表征。以活性艳蓝X-BR溶液为光降解模型,评价了Co/N/TiO_2的可见光催化活性,并与AEROXIDE TiO_2 P25的性能进行了对比。实验结果表明,在n(Co):n(N):n(Ti)=0.16:0.2:1、煅烧温度400℃、煅烧时间2.5 h的最优条件下制备的Co/N/TiO_2为单一的锐钛矿相,平均粒径为11.1 nm,比表面积为140.77 m~2/g;且Co/N/TiO_2的吸收边红移现象显著,吸收可见光的性能强,具有良好的可见光催化活性,在纯粹可见光(波长大于400 nm)下对活性艳蓝X-BR溶液的降解率达到87.50%。     

铁掺杂介孔磷铝分子筛催化苯酚羟基化反应性能

以水热晶化法合成了Fe掺杂介孔磷铝分子筛,并采用XRD、N2吸附、UV-Vis等手段对其进行了表征,还研究了其在苯酚羟基化反应中的催化性能及工艺条件对苯酚羟基化反应的影响。结果表明,合成的Fe掺杂介孔磷铝分子筛具有介孔结构,有较高的比表面积。焙烧后的Fe掺杂磷铝分子筛中,Fe3+主要以四配位的形式存在于分子筛骨架中。以水为反应介质,在反应温度80 ℃、反应时间6 h、苯酚/H2O2摩尔比为3的条件下,苯酚的转化率达到21.0 %、邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别达到66.8 %和31.4 %。     

燃烧法合成大比表面钙钛矿复合氧化物研究

采用燃烧法合成大比表面钙钛矿型复合氧化物多孔材料LaCoO3和La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3,通过XRD、IR和BET技术考察了多孔材料的晶体结构、表面形态结构、比表面积、平均孔径和平均孔体积。结果表明,采用燃烧法合成的多孔材料归属于钙钛矿型复合氧化物。对于La-CoO3化合物,A位掺杂的Sr2＋和B位掺杂的Ni2＋均进入了晶格,分别取代晶格内相应位置上的La3＋和Co2＋。但La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3的XRD图谱峰强度降低、衍射峰变宽。样品粉体的吸附脱附等温线存在一明显的滞后环,表明样品为多孔材料。掺杂样品材料的平均孔径、比表面积和平均孔容等性能参数比未掺杂的样品均有改善。甲烷催化燃烧实验表明,样品具有良好的催化活性。     

模板剂预反应法合成IM-5分子筛

以合成模板剂1,5-双（N-甲基吡咯烷）戊烷溴盐的前驱物N-甲基吡咯烷和1,5-二溴戊烷为原料预反应,再将铝源、碱源、水和硅源加入反应体系,水热晶化合成了IM-5分子筛。系统考察了模板剂预反应法前驱物的比例及其与其它物料的配比和晶化反应条件对合成分子筛的结晶度、晶体形貌和孔结构等物性的影响,为工业化生产提供基础数据。分别采用XRD、SEM和N2吸附-脱附等分析表征手段对合成样品进行了物性分析,并对样品的催化性能进行了评价。结果表明,采用模板剂预反应法可以有效合成出高质量IM-5分子筛,物性以及在催化苯与甲醇烷基化反应中的催化活性与传统方法合成的工业样品相当     

以廉价原料合成介孔分子筛MCM-41

以廉价的水玻璃(钠型或钾型水玻璃)作为二氧化硅的前驱体和碱源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用水热晶化法一步合成了介孔分子筛MCM-41.采用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附等手段对合成的样品进行了表征.结果表明,合成的样品具有较好的有序度和优良的表面性质,比表面积和孔径分别为867.7 m2/g和3.59 nm.向反应体系中添加适量的90#商用汽油,可以起到扩孔的作用,使得介孔MCM-41的孔体积和孔径变大,分别为0.96 cm3/g和4.74 nm.此成本低廉的合成路线对于介孔分子筛的工业化有重要意义.     

环氧乙烷法合成N-甲基二乙醇胺获得成功

<正> 四川省自贡天然气化工研究所采用环氧乙烷与甲胺在加压下合成N-甲基二乙醇胺。N-甲基二乙醇胺[CH_3N(CH_2CH_2OH)_2]是一种优良的溶剂,用于脱除酸性气体中的硫化氢。该所的合成方法具有原料易得、工艺过程连续化、收率高、成本低等优点,与甲醛和二乙醇胺合成甲基二乙醇胺法比,每吨产品成本可减少2000元。1984年3月初,四川省化工厅组织了有关大专院校、科研单位和使用部门的专家、工程技术人