明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度，引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／丙烯酸丁酯－丙烯腈）「Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）」三元接枝共聚反应的影响，提示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶不溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响,实验结果表明,共聚物乳化中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低,并产生严重的黄色灰霉,残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ,Ｇ,Ｒ层的γＳ值（提高Ｂ,Ｒ层的Ｓ,降低Ｒ层的γ）残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后,能有效地除残留在共聚物乳液中的     

单体的加料方式对照相明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）三元接枝共聚…

本文研究了单体丙烯酸丁酯（ＢＡ）、丙烯腈（ＡＮ）的加料方式对于明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）（Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚反应的影响，选择出了适合于本体系的两种单体的加料方式，分别采用茚三酮，红外谱图，ＤＳＣ分析，元素含量分析以及氨基酸分析等方法对反应产物进行了证明。     

乳化剂对明胶接枝共聚反应的影响

本文研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ），明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）和明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，揭示出这三种乳化剂的使用对明胶接枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均适适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ（ＢＡ－ＡＮ）１２８３或不加乳化剂较合适。本文还研究了在不同乳化的条件下，乳化时间（Ｅｔ）     

单体的加料方式对照相明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯睛）三元接枝共聚反应的影响

本文研究了单体丙烯酸丁酯（ＢＡ）、丙烯睛（ＡＮ）的加料方式对于明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯睛）［Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）］三元接枝共聚反应的影响，选择出了适合于本体系的两种单体的加料方式；分别采用茚三酮、红外谱图、ＤＳＣ分析、元素含氮量分析以及氨基酸分析等方法对反应产物进行了证明。     

Gel-g-(BA-AN)接枝共聚物乳液粒度的研究

在合成Gel-g-(BA-AN)~*明胶三元接枝共聚物乳液时,通过改变引发剂(K_2S_2O_8)用量的方法,可以调节共聚物乳液粒度的大小;将含有不同平均粒度的乳液应用于胶片的护膜层中,测定乳液粒度对胶片的物机性能的影响。结果表明,改变引发剂的用量,不仅对乳液的粒度有重要影响,而且对接枝共聚物乳液的其它接枝参数也有重要影响;随着乳液中粒度的增大,胶片的抗划伤性能和渗透性能均随之显著提高。 *Gel-明胶;g-接枝;BA-丙烯酸丁酯;AN-丙烯腈。     

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时，制得的接枝共聚物的粘接性能最为理想     

人造丝绸植物花卉上光乳液的研制

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）及丙烯腈（ＡＮ）为主单体，Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺（ＤＡＭ）为交联单体，衣康酸（ＩＡ）和Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（ＮＭＡ）为官能单体，研制出一种人造丝绸植物花卉上光乳液，讨论了各组分对乳液性能的影响。实验结果表明：该胶综合性能优良，能够满足生产人造丝绸植物花卉的需要。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

明胶代用物AN—BA共聚物的合成和应用

用乳液聚合法合成的丙烯酸丁酯-丙烯腈共聚物是一种性能优良的明胶代用物,而采用无机—有机复合乳液聚合技术合成的含硅的丙烯腈-丙烯酸丁酯共聚物乳液,作为明胶代用物,不仅保留原共聚物的性能,又有良好的渗透性,可改善胶片的照相性能,适用于高温快显机器加工的照片。     

聚烯烃用SBS四元接枝改性粘合剂的研究

研究了以丙烯酸（ＡＡ）为功能性单体,与ＳＢＳ和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）进行四元接枝共聚反应,着重探讨了ＭＭＡ／ＢＡ配比、ＡＡ用量和加入方式及固化时间对粘接性能的影响,所得四元接枝胶对聚烯烃的粘接强度及室温固化性能优于 ＳＢＳ－ ｇ－ ＭＭＡ－ ｇ－ ＢＡ三元接枝胶,尤其与异氰酸酯配合使用时,其效果更佳。     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

APS—U,APS—TU引发AN与海藻酸钠接枝共聚反应

首次以过硫酸铵（ＡＰＳ）与尿素（Ｕ）及硫脲（ＴＵ）分别组成ＡＰＳ－Ｕ、ＡＰＳ－ＴＵ氧化还原引发体系，研究了丙烯腈（ＡＮ）与海藻酸钠的接枝共聚反应，用ＩＲ及Ｘ射线衍射对接枝产物进行了表征，实验结果表明，上述两种引发体系均能有效地得到ＡＮ与海藻酸钠的接枝共聚物。     

水解对乙烯－乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅲ.复合乳液的性能

对水解处理后的乙烯－乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯的复合乳液的性能进行了表征。结果表明,复合单体的水解处理后的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况对复合乳液的稳定性及其胶膜的而水性和力学性能有较大影响,热处理对胶膜性能的影响与复合单体的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况有关。     

APS－U、APS－TU引发AN与海藻酸钠接枝共聚反应

首次以过硫酸铵（ＡＰＳ）与尿素（Ｕ）及硫豚（ＴＵ）分别组成ＡＰＳ－Ｕ、ＡＰＳ－ＴＵ氧化还原引发体系，研究了丙烯腈（ＡＮ）与海藻酸钠的接枝共聚反应，用ＩＲ及Ｘ射线衍射对接枝产物进行了表征，实验结果表明，上述两种引发体系均能有效地得到ＡＮ与海藻酸钠的接枝共聚物。     

水解VAE/苯丙乳液共混体系研究

乙烯－醋酸乙类共聚物（ＶＡＥ）乳液碱催化水解与苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物（ＰＢＡ－Ｓｉ）乳液共混改性,考察共混体系稳定性及流变性能,以ＴＥＭ及ＤＳＣ表征共混乳胶膜的形态结构及共混相容性,研究ＶＡＥ乳液的不同水解程度及不同配比对共混乳胶膜力学性能的影响。     

CPP—AN—ST—BA接枝共聚物的研究

采用加入ＭｇＣＯ３分散剂的悬浮聚合方法，对氯化聚丙烯－丙烯腈－苯乙烯－丙烯酸丁酯的接枝共聚进行了研究，进一步提高了共聚物的抗张强度和抗冲击强度。     

丙烯酸丁酯—St—甲基丙烯酰氧乙基正十六烷基二甲基溴化铵无皂乳液…

考察了季铵盐单体的乳化能力、甲基丙烯酸忽盛 基正十六烷基二甲基溴化铵（Ｃ１６Ｎ）用量等对丙烯酸丁酯－苯乙烯－Ｃ１６Ｎ共聚物乳液性能的影响，测定了共聚物乳 抗静电性能。结果表明，共聚物乳液具有优良的抗静电性能，处理的合成纤维织物经５次水洗后，其放电半衰期均不大于２－３ｓ。     

CR／MMA—BA自交联型接支共聚物

研究了Ｎ－羟甲基丙为安（Ｎ－ＭＡＡ）存在下氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）的三元接枝共聚及产物性能。结果表明,在引发剂质量为ＣＲ的１．８￣２．２％,Ｎ－ＭＡＡ质量为ＣＲ的１．６－１．８％,ＢＡ用量为３６％,反应时间为４ｈ,反应温度为８０－８５℃时产物的性能较优。对产物还进行了红外光谱表征和性能测试。