PTFE/Al2O3纳米复合材料的摩擦磨损性能研究

利用MM—200型摩擦磨损试验机研究了PTFE／Al2O3纳米复合材料的摩擦磨损性能，并采用扫描电子显微镜观察、分析了试样磨屑形状及磨损机理。结果表明，经表面处理的纳米Al2O3能明显提高PTFE的耐磨损性并改变其磨屑形成机理；当表面处理纳米Al2O3含量为3％时，PTFE纳米复合材料的磨损量最小，但在试验范围内，表面处理纳米Al2O3含量变化对PTFE纳米复合材料的耐磨损性影响不大，而PTFE纳米复合材料的摩擦系数则随表面处理纳米Al2O3含量增加而略有增大，导致PTFE磨损的机理主要是粘着磨损。     

PA6／纳米A12O3复合材料摩擦性能的研究

研究了纳米Al2O3填充PA6复合材料的摩擦性能。通过分析纳米Al2O3含量、载荷对材料摩擦系数和耐磨性能的影响，得到复合材料中纳米Al2O3为6wt％时，材料的摩擦性能最好。通过SEM图片分析试件摩擦表面形貌，发现复合材料的磨损机理从纯PA6材料的粘着磨损转为轻微的磨粒磨损和粘着磨损。     

聚酰胺6纳米复合材料的新进展

介绍了聚酰胺 6纳米复合材料的研究进展 ,并给出了其 5种制备方法。对纳米粒子增强增韧机理与PA6单体插入聚合制纳米复合材料的反应模式作了简介。     

聚酰胺6／凹凸棒土纳米复合材料的制备与性能

采用双螺杆挤出机将凹凸棒土与聚酰胺6共混，制备聚酰胺6／凹凸棒土纳米复合材料，考察了凹凸棒土活化前后对聚酰胺6力学性能、微观形态、结晶行为的影响，结果表明：凹凸棒土以纳米尺寸分散于复合材料中；凹凸棒土的加入，可以促进聚酰胺6结晶；与未经硅烷偶联剂活化的凹凸棒土相比，活化后凹凸棒土的加入，可以提高复合材料的拉伸强度、冲击强度，经过硅烷偶联剂处理的凹凸棒土可以用于改性聚酰胺6。     

聚酰胺6/黏土纳米复合材料的工业化制备与性能研究

研究了黏土和黏土处理剂的选择,聚酰胺6/黏土纳米复合材料的工业化试生产工艺,并对纳米复合材料的结构和性能进行了研究。结果表明,黏土在聚酰胺6基体中以纳米尺度剥离并均匀分散,纳米复合材料的力学性能、热变形温度和电性能均较纯树脂有较大幅度的提高。     

聚酰胺6／凹凸棒土纳米复合材料的结构与性能研究

用聚丙烯酸钠（PAAS）及六偏磷酸钠（SHMP）对凹凸棒土（ATP）进行分散、提纯和改性处理；利用透射电镜研究了其在水中的分散情况；利用热失重、红外和XRD对改性前后的ATP进行了表征。结果表明：PAAS及SHMP都能较好地分散ATP，PAAS对ATP的提纯改性效果要优于SHMP。在反应釜内通过水解开环聚合制备了聚酰胺6／凹凸棒土（PA6／ATP）纳米复合材料，利用XRD和DSC等测试手段分析了该复合材料的结晶结构；通过TEM分析了ATP在该复合材料中的分散情况，并测定了其力学性能。结果表明：ATP在PA6基体中分散较为均匀，当ATP用量为3．5％时，PA6的结晶度增加4．5％，材料的弯曲强度、弯曲模量和拉伸屈服强度分别较纯PA6提高33．7％、32．5％和29．4％。     

纳米SiO2与玻璃纤维混杂增强聚酰胺6复合材料的摩擦磨损性能研究

采用MM-200型摩擦磨损试验机对干摩擦条件下纳米SiO2与玻璃纤维混杂填充聚酰胺6(PA6)复合材料与45#钢对摩时的摩擦磨损性能进行了研究。结果表明,纳米SiO2和玻璃纤维混杂可以显著改善PA6复合材料的摩擦磨损性能,以5 %的SiO2和20 %的玻璃纤维增强PA6的耐磨减摩性最好。扫描电镜分析表明,纯PA6的磨损以黏着和犁削为主。当载荷较低时,复合材料的磨损机制主要表现为不同程度的磨粒磨损,但当载荷较高时,复合材料的磨损机制主要表现为不同程度的疲劳磨损。     

聚酰胺6／蒙脱土与聚酰胺66／蒙脱土纳米复合材料性能比较

将三种不同插层剂改性的蒙脱土与聚酰胺6和聚酰胺66通过熔融共混分别制得纳米复合材料，对其热性能和力学性能进行了研究，对不同插层剂的改性效果和聚酰胺6、聚酰胺66两类纳米复合材料的性能进行了比较。结果显示，所有复合材料的热变形温度、拉伸模量、屈服强度、弯曲模量和弯曲强度均比纯树脂的要高，而断裂伸长率和缺口冲击强度则有所下降；蒙脱士对聚酰胺6的改性效果明显好于对聚酰胺66；三种插层剂中，含羟基的季铵盐改性效果最好，含两个长链烃基的铵盐改性效果最差。     

聚酰胺6/黏土纳米复合材料阻燃性能的研究进展

对聚酰胺6/黏土纳米复合材料的阻燃性能研究进展进行了综述.阐述了聚酰胺6/黏土纳米复合材料的阻燃机理,结合相关的实验结果分析了各种因素对聚酰胺6/黏土纳米复合材料阻燃性能的影响;结合聚酰胺6/黏土纳米复合材料的研究现状,展望了未来的研究趋势.     

PA6/纳米Al_2O_3复合材料摩擦性能的研究

研究了纳米Al2 O3 填充PA6复合材料的摩擦性能。通过分析纳米Al2 O3 含量、载荷对材料摩擦系数和耐磨性能的影响,得到复合材料中纳米Al2 O3 为 6wt%时,材料的摩擦性能最好。通过SEM图片分析试件摩擦表面形貌,发现复合材料的磨损机理从纯PA6材料的粘着磨损转为轻微的磨粒磨损和粘着磨损     

碳纤维增强聚酰胺6复合材料的结晶行为研究

通过偏光显微镜和差示扫描量热仪(DSC)研究了碳纤维(CF)和滑石粉对聚酰胺6(PA6)结晶行为的影响。结果表明,CF的加入在PA6和CF的界面诱发横晶,CF和滑石粉在PA6基体中起到了异相成核作用,改变PA6的成核机理和晶体生长方式,提高了起始结晶温度和结晶速率。结晶速率随普等温结晶温度的升高而下降。当冷却速率增大时,起始结晶温度下降,结晶度增大。     

连续碳纤维增强聚酰胺6复合材料的研究

以拉挤熔融浸渍制备连续碳纤维增强聚酰胺6（CFRPA6）复合材料，通过改变碳纤维（CF）的长度和含量考察材料的各项性能。结果表明，复合材料中CF长度由2～4mm（短CF）增加到8～10mm（长CF），拉伸强度、弯曲强度和硬度最大增幅分别为25．7％、31．7％和3．1％；当CF含量为15％时，长CF增强PA6复合材料的冲击强度比短CF增强PA6提高了16．3％；与短CF增强PA6相比，在长CF含量为3％时，长CF增强PA6的吸水率降幅最大，为15．7％；但CF的长度对CFRPA6复合材料的线膨胀系数影响不大。随着CF的含量增加，除冲击强度外，其他性能均有改善。在CF含量为15％时，短CF增强PA6和长CF增强PA6的拉仲强度比纯PA6分别提高了101．7％和141．9％；弯曲强度比纯PA6分别提高了152．6％和196．2％；硬度比纯PA6分别提高了8．7％和12．1％。冲击强度比纯PA6分别下降了47．7％和39．2％。15％短CF和15％长CF增强PA6的吸水率均为1．3％，比纯PA6下降了31．8％。当CF含量为3％时降幅最大，短CF和长CF增强PA6的线膨胀系数分别下降了89．5％和84．2％。     

MC聚酰胺6／Kevlar纤维复合材料的非等温结晶行为研究

采用改性的Kevlar纤维（KF）增强MC聚酰胺6，用差示扫描量热仪考察了纤维改性前后及纤维含量对复合材料非等温结晶行为的影响，并用修正Avrami方程的Jeziorny法研究了材料的非等温结晶动力学。结果表明：改性KF对基体聚酰胺6具有异相成核作用，提高了其起始结晶温度，结晶速率常数z。可由纯聚酰胺6的0．432增大至0．627，缩短了复合材料的半结晶时间，当KF含量为1％（质量分数，下同）时半结晶时间最短。Avrami指数n均相对于纯MC聚酰胺6的3．10有所降低，其中含6％KF的复合体系的n值下降最多，而1％未改性KF对其影响不如改性的KF显著。     

聚酰胺工程塑料的摩擦学改性研究进展

综述了近年来聚酰胺工程塑料的各种摩擦学改性方法及改性聚酰胺材料的摩擦磨损形式与机制。重点从无机粒子填充改性，纤维增强改性，无机粒子／纤维混杂改性，与树脂共混，表面改性等几个方面讨论了聚酰胺工程塑料的摩擦学性能及机理的研究进展情况，并指出聚酰胺工程塑料的摩擦学改性研究方向。     

Mechanical and Morphological Properties of Mica and Short Glass Fiber Reinforced Polyamide 6 Composites

In this study, the influence of short glass fiber and lamellar particle mica fillers on the mechanical properties of polyamide 6 was investigated. Reinforcement materials of 10 to 30% by weight were added to polyamide 6 polymers. Tests were carried out and the results showed that the strength and flexural modulus of the polyamide 6 composite increased with the increase in added short glass fiber and mica. However, tensile and flexural strength showed insensitivity to the increase in mica reinforcement content. Moreover, the impact strength and elongation at break values decreased with the increase in mica reinforcement ratio.     

玻纤增强聚酰胺6/蒙脱土复合材料的制备及其力学性能研究

通过螺杆挤出法制备了玻璃纤维增强聚酰胺6/蒙脱土复合材料,利用电子万能试验机对复合材料的力学性能进行了测量,并对实验结果进行了分析。结果表明,随着玻璃纤维含量的增加,聚酰胺6/蒙脱土/玻璃纤维复合材料的拉伸强度和冲击强度相应地增大,且长度为12mm的玻璃纤维增强的复合材料比6mm玻璃纤维增强的复合材料高;当玻璃纤维含量为10%(质量分数,下同)时,12mm玻璃纤维增强的复合材料的拉伸强度和冲击强度分别比聚酰胺6/蒙脱土复合材料提高了17.4%和84.1%。     

Structure and Mechanical Properties of Composites of Poly(6‐hexanelactam) Combining Solid Tribological Additives and Reinforcing Components

Summary: Three types of composites of polyamide 6 (PCL) with hybrid tribological additives were synthesized via anionic adiabatic “in situ” polymerization of 6‐hexanelactam (ε‐caprolactam) initiated with metallic sodium and activated with either cyclic trimer of phenyl isocyanate or diphenylmethane 4,4′‐diisocyanate. Combinations of the additives and their maximum applied concentrations (in wt.‐%) were the following: MoS₂/graphite(G)/oil(O) (5/16/9), short carbon fibers (CF)/G/O (5/20/10), and copper phthalocyanine (CPC) (7). Dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) indicates a secondary (β) transition at about ?65 °C and the main (α) transition at temperatures close to 20 °C; the storage modulus passes through a shallow maximum as a function of the total content of additives. Tensile creep and indentation creep concurrently evidenced some increase in compliance with rising fraction of incorporated compounds. Stress‐strain tests in flexure show that flexural strength and toughness monotonically decreased with the content of MoS₂/G/O or CF/G/O, whereas the flexural modulus passed through a flat maximum. On the other hand, the strength and modulus were decreasing with CPC content, while toughness and Charpy impact tests showed some improvement.

Flexural toughness a_fU as a function of filler content C_ad in adiabatic anionic polymerization of 6‐hexanelactam.     

聚酰胺复合材料增强增韧研究进展

论述了聚酰胺(PA)增韧、增强的研究进展情况。对PA／聚烯烃、PA／聚烯烃弹性体、不同类型PA合金、 PA／ABS等几类增韧体系进行了详细介绍,其中聚烯烃弹性体对PA基体增韧效果好,应用范围广。PA增强机理包括能量转移理论和交联理论,玻璃纤维、晶须对PA的增强效果明显。同时增强、增韧PA的研究已成为PA改性的热点,无机纳米填料填充PA制得的聚合物纳米复合材料具有非常好的增强增韧效果;PA／热致液晶高分子也是有效的增强增韧体系。