丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

SO^2-4／MxOy型固体超强酸催化剂改性研究进展

综述了国内外有关SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法.分析了SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的失活原因,详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素(Al,Ga等)、交联剂、分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响;综述了用S2O2-8,稀土离子,其他离子(Ag ,Ni2 ,Al3 ,Sn4 等),硫酸盐,WO3,MoO3,NO-3等代替SO2-4作促进剂,以及引入贵金属Pt和Pd改性方面的研究进展;最后展望了固体超强酸催化剂的发展前景.     

SO^2—4促进氧化物固体超强酸催化剂研究的进展

本文综合论述了ＳＯ＾２－４促进氧化物固体超强酸及其相关催化剂的制备以及各自的性能。     

SO4^2-／MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展

SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂具有高酸催化活性、易分离、不腐蚀等优点,在酯化、异构化、烷基化、酰基化、聚合等合成工业上有广泛的应用前景,现已成为国内外研究的热点。本文主要介绍了SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备方法及制备条件对其性能的影响。     

用SO^2—4／ZrO2固体超强酸催化合成异戊氧基乙酸烯丙酯

制备固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２作为酯化催化剂,合成了标题产物的中间体异戊氧基乙酸,在酸醇比为１：６,温度为１０５－１１０℃下,考察了ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２对标题产物酯化得率的影响,当加入量为酸的质量的３．５％,反应时间为５．５ｈ得率为７９．５％。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2催化合成苹果酯

以ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为催化剂、乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成了苹果酯,并对其折光率、化学性质进行了测定,采用ＩＲ及１ＨＮＭＲ谱对产物进行了确证。     

固体超强酸SO^2—4／TiO2催化合成乙酸苄酯的研究

结果表明：本文所述催化剂与硫酸，对甲苯磺酸相比，不公制备方法简便，活性高，易分离，无污染而且可多次重复使用。     

复合固体超强酸SO^2—4／ZrO2—Al2O3催化合成三醋酸甘油的研究

复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３对三醋酸甘油酯的合成有较高的催化活性，酯产率超过９６％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

SO^2—4／TiO2—Al2O3复合固体超强酸催化合成富马酸二甲酯

在复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３催化下,由富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯。考察了催化剂用量、原料配比因素对产物收率的影响,确定了酯化最佳条件为：醇酸比６：１,反应时间４ｈ,催化剂用量３ｇ,该条件下,产物收率达９１．４％。     

沉淀剂的不同对固体超强酸SO^2—4／TiO2—NiO性能的影响

通过对固体超强酸的比表面测定,差热分析及催化酯化性能考察,研究了不同沉淀剂对固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＮｉＯ催化剂在物性和催化性的影响,认为尿素作沉淀剂可增强ＴｉＯ２与ＮｉＯ２之间相互作用,抑制Ｎｉ离子和ＳＯ＾２－４生成盐,氨水作为沉淀剂则不能促使ＴｉＯ２与ＮｉＯ的强相经作用     

固体超强酸催化剂的研究进展

固体超强酸是当前催化领域研究的热点之一.本文对固体超强酸的分类、制备、及应用进行了较为详细的阐述,井对固体超强酸的研究前景作了展望.     

固体超强酸催化剂的研究与进展

<正> 一、前言固体超强酸是比100%硫酸还要强的酸,即Ho<-11.93的酸。在催化反应中这种固体超强酸对烯烃双键异构化,烷烃骨架异构化、醇脱水、烯烃烷基化、酰化、煤液化、酯化等许多反应都显示出非常高的催化活化。甚至在常温下也显示出较高的活性,这对节省能源、增加收率、提高经济效益是很有意义的。这种催化剂不腐蚀设备、不污染环境、催化反应温度低、稳定性能好、制备方法简便、     

固体超强酸SO^2—4／TiO2催化合成萜烯—马来酸酐加成物的研究

首次将ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２固体超强酸用于催化合成萜烯－马来酸酐加成物,确定了催化剂制备及萜烯－马来酸酐加成物合成的适宜工艺条件：ｃ（Ｈ２ＳＯ４）＝０．１０－０．２５ｍｏｌ／Ｌ,焙烧温度５００－５５０℃,焙烧时间３ｈ,催化剂用量为马来酸酐质量的１０％。     

固体超强酸SO^2—4／TiO2催化合成尿囊素的研究

用固体超强酸SO42/TiO2为催化剂,以尿素和乙醛酸为原料合成了尿囊素。得到最佳条件为TiO2在1mo1·L-1H2SO4溶液中浸渍12h,再在600℃焙烧3h;尿素与乙醛酸摩尔比3.51,催化剂9％,时间3h,温度72℃～75℃,产率达57.4％。     

固体超强酸催化剂的发展与应用

固体超强酸催化剂是７０年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献，总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂，对它的发展前途作了预测。     

SO^2-4／MxOy固体超强酸催化乙醇胺的环化及机理研究

研究了固体超强酸催化剂，在乙醇胺催化胺化合成杂环化合物的反应中的催化性能。露点考察了反应温度、进料流速等条件对产品组成的影响，并对其影响因素进行了较为深入和广泛的讨论。实验结果表明：采用同体超强酸催化剂，在温度为260℃、体积流速为1.5ml／min、反应为浓度在75％的反应条件下，产品的有效总产率为67.2％。同时对反应历程及机理展开了讨论。