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相似文献
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1.
新型柴油十六烷值改进剂-草酸二丁酯的合成   总被引:13,自引:0,他引:13  
以草酸和正丁醇为原料,在酸催化剂下进行醇化反应合成出一种新型柴油十六烷值改进剂——草酸二丁酯。考察了分别用浓硫酸,强酸性阳离子交换树脂和Fe2O3/SO4^2-固体超强酸3种不同的催化剂对该反应的催化性能;确定了各自的最佳合成工艺条件。以硫酸为催化剂,在n(酸):n(醇)=1:3,ω(催化剂)=0.5%,带水剂10mL,反应时间5h条件下,草酸二丁酯的收率可达90.5%;以酸性阳离子交换树脂为催化剂,在n(酸):n(醇)=1:2.5,ω(催化剂)=10%,带水剂30mL,反应时间4h条件下,草酸二丁酯的收率可达93.2%;以Fe2O3/SO4^2-固体超强酸为催化剂,在n(酸):n(醇)=1:2.5,ω(催化剂)=1.5%,带水剂20mL,反应时间4h条件下,草酸二丁酯的收率可达96.0%。  相似文献   

2.
报道了以稀土改性固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的0.80%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达81.9%,由此可见:SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3是合成丁醛乙二醇缩醛的优良催化剂,具有良好的应用前景。  相似文献   

3.
张宏 《宁夏工程技术》2009,8(4):363-365,369
以磺化硅胶为催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,考察了催化剂的用量、原料配比和回流时间对反应的影响.结果表明,最佳工艺条件为,n(环己酮)=0.05mol,n(酮):n(醇)=1:1.3,V(带水剂)=8.0mL,反应时间t=2h,m(催化剂):0.3g(环已酮质量的6%),缩酮收率达93.0%.该催化剂制备简单,催化活性高,后处理简便,符合绿色环保催化剂的发展趋势.  相似文献   

4.
1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐催化合成乙酸乙酯的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以溴化2-丁基-3~甲基咪唑盐和磷钨酸为原料制备的具有Keggin结构的1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[(Bmlm)3PW12O40·3H2O3催化合成乙酸乙酯,考察了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的催化活性以及带水剂、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间对乙酸乙酯合成收率的影响.实验结果表明,具有Keggin结构的1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[(Bmlm)3PW12O40·3H2O3呈现出较高的催化活性和较好的重复使用性能。优化的合成乙酸乙酯的工艺条件为:酸醇摩尔比为3:1,1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐催化剂用量为3g(以每摩尔乙醇计),带水剂甲苯的用量为4.0mL(以每摩尔乙醇计),回流反应时间为5。5h.在此所选择的条件下,合成乙酸乙酯的收率达99.68%~99.91%.  相似文献   

5.
用固体酸SO4 2 -/ZrO2 作催化剂 ,环己烷作带水剂 ,使丙烯酸与异辛醇反应 ,合成丙烯酸 - 2 -乙基己酯。研究了催化剂用量、阻聚剂用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响 ,并得到了最佳工艺条件 ,即催化剂用量为丙烯酸质量的 5 % ,阻聚剂用量为丙烯酸质量的 0 .0 5 % ,原料配比n(异辛醇 )∶n(丙烯酸 ) =1.2∶1,反应温度 12 0℃ ,反应时间 3h。试验结果表明 ,固体酸SO4 2 -/ZrO2 对该酯化反应具有良好的催化活性 ,产率高达 88.5 %。实验测定了反应动力学数据 ,采用线形回归求得了反应动力学方程 ,表观活化能为 113.93kJ·mol-1。  相似文献   

6.
采用水热合成法制得中孔分子筛Zr-MCM-41,用磷酸处理制备了中孔分子筛PO4^3-/Zr-MCM-41。采用小角X射线衍射(XRD),红外(FT-IR)及BET对其结构进行了表征。结果表明,PO4^3-/Zr-MCM-41中孔分子筛具有一定的长程有序性。将其用于催化α-蒎烯水合反应,详细考察了催化剂的用量、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,得到了较佳的反应条件:催化剂1.5g,α-蒎烯0.15mol,n(α-蒎烯):n(氯乙酸):n(水)=1:1:3,反应温度60℃.反应时间8~10h。该反应条件下,α-蒎烯的转化率大于99%,催化剂对α-松油醇的选择性为46.7%。研究中还考察了催化剂的重复使用情况。  相似文献   

7.
环己酮缩乙二醇合成的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过催化剂的筛选,确定将高分子路易到催化剂--阳离子交换树脂二氯化锡复合物(IER.SnCl2)用于催化合成环己酮缩乙二醇,通过正交实验,考查了各因素对该反应的影响,并得出IER.SnCl2催化合成环己酮缩乙二醇的最佳条件:n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.5,带水剂苯的用量为反应物的体积的44%,催化剂用量为反应物质量的3%,回流反应时间45分钟,催化剂制备时间4小时,产品环己酮缩乙二醇 的收率为92.7%。  相似文献   

8.
介绍了用SnO非酸性催化剂合成环烷酸异辛酯的方法.讨论了醇酸摩尔比、催化剂用量和带水剂用量等因素对酯化反应的影响,给出适宜的工艺条件.最佳实验条件为:醇酸摩尔比2:1,反应时间4h,催化剂占液体重量2%.  相似文献   

9.
硫酸高铈催化合成异戊酸异戊酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用硫酸高铈作为催化剂合成了异戊酸异戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量1.0g,醇酸物质的量比1.5:1.0,带水剂甲苯10mL,反应时间1.5h,酯化率可达95.3%.该催化剂易分离回收,可重复使用.  相似文献   

10.
以Na为催化剂,K2CO3作为分散剂,邻二甲苯和1,3-丁二烯为原料合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP),考察了催化剂用量、分散剂用量、反应温度、反应时间和原料配比等因素对烯基化反应的影响,并得到了最佳工艺条件,即n(邻二甲苯)/n(1,3-丁二烯)为5∶1,反应温度175℃,反应时间2.5 h,催化剂质量分数为0.25%,分散剂与催化剂质量比16∶1,在最佳工艺条件下OTP的收率达到71.2%。该工艺操作简单,反应时间短,易于实现工业化。  相似文献   

11.
探讨了 Banach 代数中的行列式理论.给出了具有单位元的迹 Banach 代数具有行列式的充要条件.  相似文献   

12.
对近年来非织造布滤料的研究进展做了简要综述,介绍了内部结构的研究及表征、过滤性能及其影响因素、过滤过程的计算机模拟,指出进一步发展所需要解决的问题。  相似文献   

13.
<正>May 26,2014,BeijingScience is a human enterprise in the pursuit of knowledge.The scientific revolution that occurred in the 17th Century initiated the advances of modern science.The scientific knowledge system created by human beings,the tremendous productivity brought about by science,and the spirit,methodologies and norms formulated in scientific practice since the 17~(th)Century have long become essential elements of  相似文献   

14.
15.
分析了当前高师物理专业人才培养与基础教育人才需求存在的问题,结合调查情况,提出了高师物理专业在培养目标、课程设置、教学内容、教学方法及实践教学环节方面的改革措施。  相似文献   

16.
17.
单面约束系统的微分变分原理与运动方程   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究单面约束力学系统的微分变分原理和运动方程。方法利用D'Alembert原理建立D'Alembert-Lagrange原理.Jourdain原理和Gauss原理,结果与结论得到系统的微分变分原理和带乘子的Euler-Lagrange形式,Nielsen形式和Appell形式的运动方程。  相似文献   

18.
q 是一个正整数,所谓 q-树的图是递归定义的:最小的 q-树是完全图 Kq,一个 n+1阶的 q-树是通过在 n 阶 q-树上加上一个新点并连接这点与 n 阶 q-树中任意 q 个互相邻接的点而获得,其中 n≥q.1-树我们通常称为树.在本文中,证明了对任意正整数 q,q-树是可重构的.  相似文献   

19.
采用毛细管区带电泳模式,以β-环糊精为手性选择剂分离了药物扑尔敏的光学对映体.考察了在不同背景电解质 pH 值尤其是较低 pH 值下环糊精浓度对对映体表观淌度差的影响,并研究了有机改性剂尿素在分离中的作用.  相似文献   

20.
利用层状球形夹杂在无限大基体中的局部化关系及平均应力场理论,给出了一种方法来分析含 n 种层状球形夹杂所构成复合材料的弹性模量.对于文献给出的空心玻璃球和高分子基构成的复合材料,该理论的预测与实验吻合很好.当表层稍失时,该理论退化为传统的 Mori-Tanaka平均应力场理论.  相似文献   

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