聚酯熔体输送工艺权重分析

通过聚酯熔体输送的相关模型,在已知输送管道等设备结构参数的情况下,计算模拟了初始熔体特性粘数([η]0)、熔体温度(T0)、熔体流量(G)及热媒温度(Tsb)对熔体特性粘数降(△[η])、温升(△T)及停留时间(t)的影响,并进行权重分析.结果表明:拟合得到了△[η]、△T和t的权重分析式,[η]o对△[η]及△T的影...     

比密粘度和特性粘数的计算及改正

本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: ν=η/ρ=At-Bt~(-1)+C式中-Bt~(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]~*之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察,测定了30℃条件下,聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数,考察了在不同离子强度情况下,PASP稀溶液的特性粘数的变化;同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进,测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。     

生物合成聚γ-谷氨酸(钠盐型)稀溶液的粘度特性

为了确定特定条件下生物合成聚γ 谷氨酸(γ PGA)稀溶液的Mark Houwink方程参数,从而在关系适用范围内能够通过比较简单的特征粘数测量对γ PGA的相对分子质量进行快捷而可靠的估算,用毛细管粘度计法对钠盐型γ PGA稀溶液的粘度特性进行了系统考察。结果发现钠盐型γ PGA是一种典型的聚电解质,在一定浓度范围内显示了比浓粘度独特的浓度依赖性:不服从Huggins方程。中等离子强度的外加小分子强电解质会减小γ PGA稀溶液的特性粘数[η],并使之呈现出正常的粘度行为,且[η]与溶液中离子强度的-1/2次幂成较好的线性关系。[η]具有一定的时间依赖性。     

GPC普适校准法确定聚醚化合物的Mark-Houwink方程的k-α值

<正> 一、前言粘度法是一种利用粘度测定高分子分子量的方法。该法所使用的方程是Mark、Houwink 在其他人研究的基础上,提出的著名高分子特性粘数定律方程:[η]=KM~α(1)K、α为常数,两者与高分子物种类、结构、分子量范围、溶剂性质、温度有关。M、[η]为分子量和特性粘数。K、α值的确定一般需使用单分散已知分子量的高分子物。本方法是以GPC 普适校准法与粘度测     

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。     

聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物相互作用的研究——Ⅰ.聚氯乙烯-氯丁橡胶的相容性

用粘度法研究了聚氯乙烯(PVC)-氯丁橡胶(CR)-环己桐(CHO)与PVC-丙烯腈和苯乙烯共聚物(AS)-CHO两体系中PVC-CR和PVC-AS的相容性,并用反相色谱和相差显微镜进行了对比。用粘度斜率系数的实验值b_(23)~(exp)和理论值b_(23)~(the)的偏差△b_(23)以及特性粘数的实验值[η]_m~(exp) 和理论值[η]_m~(the) 的偏差△[η]_m 可以表征聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物间的相容性。上述三种方法的研究结果表明:PVC一CR 是热力学不相容体系,而PVC-AS则是热力学部分相容体系。     

一点法测定特性粘度

众所周知,高聚物稀溶液的特性粘度[η]的测定是研究其物性最重要的参数之一。最常用的测定特性粘度的公式如下: ηsp/C=[η]+k_H[η]~2C (1) 1nηr/C=[η]-k_k[η]~2C (2) 式中C——浓度(g/dl); η_sp/C——比浓粘度; 1nηr/C——对数比浓粘度; [η]——特性粘度(dl/g) (1)、(2)式均为直线方程,至少要测定三个浓度下的溶液粘度,再用外推法求出截距。η_sp/C=1nηr/C=[η] (3)并可由斜率求出常数k_H及k_k。由于(1)、(2)式已作了近似处理,略去了C~2以上的高次项     

三元共聚丙烯腈纤维的一点法粘度式

本工作以山东淄博合成纤维厂生产的三元共聚丙烯腈纤维为样品将其分成十一个级分,分别用四个不同方法制定的一点法粘度式计算该纤维和十一个级分的[η](特性粘数),并与经典方法Huggins方程求出的[η]比较,得到适合于工厂推广应用的一点法粘度式。     

聚乙烯醇聚合度测定中极限粘数测定方法探讨

通过试验,探讨了GB12010．9—89标准《聚乙烯醇树脂平均聚合度测定方法》中极限粘数测定存在的问题,指出聚乙烯醇平均聚合度测定中极限粘数的测定必须先测定哈金斯相互作用参数后H值,根据尼。值大小决定采用哪种测定方式和何种计算公式计算极限粘数[η]。当kH等于1／3时,可采用一点法测定并计算极限粘数[η],当kH不等于1／3时,必须测定多个点的粘度采用ηsp／C—c曲线回归拟合外推至零浓度得到极限粘数[η]。并对测定用粘度计的选择作了分析。     

单濃度法測定聚氯乙烯特性粘数

粘度法测定高聚物的特性粘数,一般是由η_(sp)/c或hlη_r/c对c作图,外推至→0求得。此法手续烦琐而费时。梅朗(S.H.Maron)提出了以下公式[η]=(η_(sp)-γlnη_r)/((1+r)c) (1)以计算高聚物的特性粘数。在给定高聚物——溶剂体系中,γ是与高聚物分子量无关的常数,也就是,每种高聚物—溶剂体系有一个确定的γ值。如果在给定体系中,测得高聚物一个样品的γ值,此值即可用于同一高聚物的不同分子量样品的特性粘数的计算中。梅朗测得聚苯乙烯—甲苯体系在30℃和醋酸纤维素—丙酮体系在25℃时的γ值分别为2.73和5.33,以此二值分别代入式(1),计算得到的特性粘数值的误差在要求的范围之内。我们采用此法测定聚氯乙烯的特性粘数,确定聚氯乙烯—环已酮体系在25℃时其γ值为2.21。测得不同浓度的聚氯乙烯环已酮溶液的η_(sp)和lnη_r,以此γ值(2.21)代入式(1)计算得到的特性粘数值与其外推值列于下表。     

磺化聚砜膜材料的分子量

本文用溶液稀释法,膜渗透压法和光散射法测定了聚电解质—磺化聚砜钠盐的特性粘数[η]、数均分子量(?)和重均分子量(?)。提出了在25±0.02℃下,含有0.07 N NaNO_3的二甲基甲酰胺(DMF)中,其试样的[η]与M 的经验关系式:[η]_(os)=1.200×10~(-4)M~(0.787)[η]_(L1)=1.469×10~(-3)M~(0.525)并对聚电解质分子量测定的特殊性进行了理论分析。     

用经验特性粘度方程研究聚苯乙烯热降解行为

采用经验特性粘度方程表征聚苯乙烯(PS)的热降解可以大大简化试验过程。该方法只需测定一个溶液浓度下的增比粘度(ηsp)、相对粘度(ηr)值就可以计算PS溶液的特性粘度[η]，再用[η]求出其分子量，从而得出PS在热降解过程中分子量与温度、时间的关系。研究结果表明，PS的分子量随温度的升高、时间的加长呈线性关系降低；降解速度随温度的升高呈对数关系增大；当温度高于300℃时，热降解显著加快。这一结果与TG分析等方法的结论一致，说明用经验特性粘度方程来研究PS的热降解过程方法简便可行。     

1,2-1,4-1,2立体结构三嵌段聚丁二烯溶液性质的研究

本工作用膜渗透压法测得1,2-1,4-1,2立体结构三嵌段聚丁二烯的绝对分子量,同时得到了聚合物的第二维利系数A_2、溶解度参数δ_2、Flory相互作用参数x_1;研究了立构嵌段聚合物的数均分子量M_n、嵌段比和溶解性能的关系,在特性粘数[η]相近时,1,2结构含量愈高的聚合物,其分子量愈大;聚合物分子量愈大,其溶解性能愈差。用GPC测得该嵌段聚合物的分子量分布为M_w/M_n≈1.10。通过[η]～M_n的关系和多分散性改正后,得到了1,2/1,4/1,2嵌段比为29/42/29的立体结构三嵌段聚丁二烯的单分散特性粘数[η]～分子量M关系式: [η]=1.102×10~(-2)M~(0.807)以及该嵌段比的立体结构三嵌段聚丁二烯的第二维利系数A_2和数均分子量M_n的关系式: A_2=2.483×10~(-2)M_n~(-0.274)     

乙烯-醋酸乙烯酯弹性体的制备和研究

制备乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物弹性体,研究溶剂引发剂选择及不同反应乙烯压力对EVA弹性体分子结构、固含量、玻璃化转变温度(Tg)、分子量和特性粘数[η]的影响。研究表明,链转移常数低的小分子醇类宜作为反应溶剂;适量引发剂可提高EVA弹性体醋酸乙烯酯(VAc)含量(w)和分子量;反应压力提高,EVA分子结构亚甲基质子峰向高磁场移动,产物固含量增加,玻璃化转变温度(Tg)和特性粘数[η]降低。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论,建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3,式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数及其黏均分子量

分别用乌氏黏度计和旋转黏度计测定了氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数和黏度,把特性黏数和黏度进行关联,发现ηsp/C与浓度C(ml/g)的关系用多项式ηsp/C=[η]+k1[η]2C+k2[η]2C2拟合,可以得到很好的结果。并且用特性黏数和Mark-Houwink方程求出了不同氯化聚丙烯(CPP)的黏均分子量。     

PEEK流变特性及其流动性能改善研究

本文针对高性能热塑性树脂基复合材料复合工艺的特点,研究了PEEK树脂的流动特性,以及不同分子量PEEK（150P、380p、450p）树脂对流动性能的影响,确定了PEEK树脂特性粘度与熔体表现粘度之间的关系。为了满足熔融浸债工艺的要求,加入二苯砜来改善PEEK的流动性。试验结果表明：二苯砜加入量在40～50％时,PEEK的流动性满足熔融浸渍工艺要求。     

水解聚丙烯酰胺盐水溶液表观粘度的数学模拟(Ⅱ)──零剪切粘度与特性粘数的关系

依据高分子溶液理论，建立了水解聚丙烯酰胺盐水溶液零剪切粘度ηo和特性粘数〔η〕间的关系：η_o＝0.745十0.634（c_p〔η〕）＋0.193（c_p〔η〕）~2＋0.921(c_p〔η〕）~3，式中c_p为聚合物溶液的浓度.在聚合物溶液浓度与特性粘数的乘积1～7的范围内.该式和本文（I）报通用MHS方程式联合计算的结果与实验结果吻合良好．     

高聚物特性粘数的研究 Ⅰ特性粘数的二次外推

高聚物分子量的测定,最方便、应用最广泛的方法是粘度法。即高聚物溶解在一定的溶剂中,在一定的温度下测得其特性粘数,然后按已经订出的分子量—特性粘数关系式。 [η]=KM~α求得聚合物的分子量。但是,对于特性粘数的概念,以及如何正确求得聚合物的特性