微量铜的阳极溶出极谱法测定

本文叙述了U_3Si_2板型燃料元件回收产品中微量铜的阳极溶出极谱法测定。本法测量范围为0—6.35μg/15ml,回收率为92%-119%,精密度优于±5%。     

脉冲阳极溶出伏安法测定钚中痕量银

本工作以Nafion树脂修饰玻碳电极为工作电极、铂片电极为对电极、饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,进行电极修饰技术研究,建立了脉冲阳极溶出伏安法测定钚中痕量银的分析方法。实验结果表明,银的阳极溶出峰的峰电流与银离子浓度在10~100μg/L范围内呈线性关系,银离子的定量检测下限为5ng/mL,回收率为90%~109%,该方法取样量小、抗干扰能力强、重现性好。     

差示脉冲阳极溶出伏安法（DPASV）测定金属Na中痕量Cd

采用ＤＰＡＳＶ法测定金属Ｎａ中的痕量元素Ｃｄ。以正交试验法确定最佳仪器条件，试样可不经分离在ｐＨ２ ＮａＮＯ３溶液中直接测定Ｃｄ，其检测下限达０．０２ｎｇ／ｍｌ。测得值的相对标准偏差为１２％。     

用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Na~(123)I溶液中微量锑和铜

在回旋加速器上,用天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液时,需要监测分离流程中~(123)I与锑、铜分离情况,并要求分析Na~(123)I注射液中微量锑和铜的含量。 极谱法测锑大多在盐酸介质中进行,但铜有干扰。Gillaing等用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了海水中的锌、镉、铅、铜、锑,但需用曲线解析器对重迭峰作解析处理,才能准确定量。我们以自制的聚四氟乙烯悬汞电极,配以国产F-78脉冲极谱仪,建立了     

毫微克级铀的溶出伏安法测定——天然水中微量铀的直接测定

本文介绍毫微克级铀的微分脉冲溶出定量测定法。在pH～4的HAc-NaAc介质中,当铜铁试剂浓度为(3×10~(-3)-1×10~(-2))‰时,有一个清晰且有富集效果的铀峰,峰电位～-1.1V(相对于Ag/AgCl电极)。峰电流与铀浓度在0.05-6.6ng/ml之间有线性关系。测定下限为0.05ng/ml,方法的相对标准偏差为4％。此法可用于直接测定天然水中微量铀。     

伏安法测定磷块岩样品中的微量铀和过渡金属

研究了简便准确的直流极谱法、微分脉冲极谱法和微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定磷块岩样品中的微量过渡元素和铀。采用对细粉状的磷块岩样品进行水浸,接着用酸浸的方法,制成分析用的分析物。结果表明,此分析物中存在着Cu、Cr、Tl、Te、Zn、Fe和U。应用与氢基三醋酸的不同络合作用,可更好地分辨极谱波。得到铀的明确极谱波为E_(1/2)=-0.82V(相对于SCE)。用标准添加法进行定量分析。伏安法结果表明,磷块岩样品中各元素的平均含量为Cu 215、Gr 363、Tl 80、Te 100、Zn 180、Fe 1750和U 102.0×10~(-6)。所推荐的伏安法可在一次实验中给出磷块岩样品要分析的金属的定性和定量分析结果。把本法所得结果与原子吸收和X射线荧光光谱法所得结果进行比较,以检验该法的准确性。     

用试铝灵配位体吸附阴极溶出伏安法同时测定微量U6+和Zn2+

用悬汞滴电极吸附阴极溶出伏安法测定了与试铝灵{3-[双(3-羧基-4-羟基-苯基)甲撑]-6-氧代-1,4-环已二烯-1-羧酸三铵盐}络合的U6+.在试铝灵和脲存在下,一次扫描就可同时测定微量U6+和Zn2+.发现最佳测量条件是累积时间,180～200 s,累积电位,50 mV(相对于Ag/Ag U电极);扫描速率,40 mV·s-1;支持电解质,0.1 mol·L-1醋酸钠缓冲溶液,pH 6.5～7.0;试铝灵浓度,l×10-6mol·L-1.分别在2～33 ng·ml-1和30～120 ng·ml-1浓度范围内观测到U6+和Zn2+的线性范围.检测限(S/N=3)是0.2 ng·ml-1(U)和30 ng·ml-1(Zn).再现性良好,RSD=2.5%～4.0%(n=10).采用脲掩蔽某些金属离子,该法具有较高选择性.