α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上。探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

α液体闪烁法测定天然水中的镭

地下水流入大海是某些元素循环的一个重要过程,但要定量分析就比较困难。作者试图使用天然同位素衰变系列中的~(226)Ra和~(222)Rn(由于它们在地下水中的含量比海水中高得多)作为这一过程的天然示踪元素。这样就需要一种分析镭的非常灵敏的技术手段(海水中~(扛扛6)Ra含量范围为7—35衰变/min),它不但要适于不同盐度的海水,而且要比传统的氡射气法所用的时间短。光电过滤a液体闪烁(PERALS)光谱测定法与分析镭的“萃取闪烁剂”结合使用,展示了这一方法的前景。使用PERALS与氡射气法在测定含量范围为0.4—25(衰变/min)/kg的1L天然水样品中取得了良好的一致性,方法中只使用了由~(226)Ra本身产生的谱峰,计数时间约为1d。利用在计数瓶密封几周内也会出现在PERALS谱中的镭的子体同位素(~(222)Rn、~(218)Po、~(214)Po),在95%置信水平上把最低探测活度提高到小于0.02(衰变/min)/kg,所用样品为1L,计数时间为1d。     

α-计数法测定水中镭

方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。     

混合制样法测定环境样品中低水平镭

一、前言镭是铀钍系的子体。环境中镭主要来源于地壳岩石中天然衰变系及原子能工业排放的三废。它们参与生物循环随水和食品进入人体。镭是亲骨性核素。其同位素~(228)Ra、~(226)Ra和~(224)Ra属极毒或高毒。     

吸附-射气法测定溶于水中的镭

本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。     

射气闪烁法测定煤中镭-226

一、序言用射气闪烁法测定镭-226是目前较为准确和灵敏的方法之一。在自然界存在四种镭的同位素镭-223、镭-224、镭-228、镭-226。镭-226是镭的主要放射性同位素。本方法是通过测定镭-226的子体氡-222α粒子对闪烁室壁上的ZnS激发闪光在光电倍增管上形成电压脉冲,定标器记录算出镭-226含量。     

用α谱仪快速测定水样中的镭-226

【加拿大《采矿与冶金学通报》1981年第74卷第833期第97页报道】水样中镭-226的快速测定:先用铅和钡作载体沉淀镭,然后将沉淀物溶于氨化的EDTA(乙二胺四乙酸)热溶液中。加硫酸铵溶液后,镭-钡的硫酸盐即沉淀而出。用冰醋酸调节pH至4.8,因在这样的条件下,铅-EDTA络合物是稳定的,可阻止硫酸铅沉淀。     

萃取液闪α能谱法分析高放废液中的α核素

萃取液闪α能谱法是一种将萃取法、液闪法和α能谱法的优点有机结合在一起的新方法,用该方法分析α核素,操作简单易行,可避免冗长的放化分离过程和复杂的α源制备程序。本文利用该方法分析了真实高放废液中的α核素,分析结果与历史数据符合良好。针对真实高放废液的特殊性,即大量⁹⁰Y干扰α/β甄别的问题,提出了两种方案来降低待测样品中⁹⁰Y的活度以消除⁹⁰Y的干扰,即推迟测量和稀释,实际应用时可根据具体情况进行选择。     

液闪法测定大体积样品水中氚

介绍了液闪法测定水中氚过程,增加待测样晶体积有效降低探测下限的方法。通过比对实验确定了 100 mL计数瓶测量方法的可行性,进一步对该方法的能量区间、样品与闪烁液配比、静置避光时间进行优化,对该方法的探测下限、准确度、精密度进行测试。结果表明,该测量方法的探测下限可低于0.4 Bq/L,多组样品测试结果准确度范围为- 6.58%～5.01%,精密度范围为1.56%～3.94%。该方法无需对水样做浓集前处理,即可实现对环境低水平氚的快速有效测量。     

萃取液闪法测定尿中^239,240Pu

从２４ｈ尿中取样７５０ｍｌ，加入ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２，以湿式灰化去除有机物。在０．５－１．０ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３介质中，用３０％ＴＲＰＯ－二甲苯萃取＾２３８，２４０Ｐｕ等α核素。在Ｈ２Ｏ２作用下，Ｎｐ为Ｎｐ（Ｖ），其萃取分配比极低；Ａｍ（Ⅲ）等核素被萃取，用５．５ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤去除。以０．０１ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３洗涤有机相，去除绝大部分被萃ＨＮＯ３后，加入Ｕｌｔｉｍａ Ｇｏｌｄ Ｆ闪烁液，于     

用直接液闪法测定尿氚浓度

本文介绍了液闪直接测定尿氚浓度的方法。研究了采样器皿,存放方式和存放时间对测量结果的影响,同时还对直接测量法和氧化蒸馏法进行了比较。结果表明,尿氚直接测量去经济,简便,可满足核电站辐射工作人员尿氚浓度测定的要求;与氧化蒸馏法测定结果比较没有明显差异。     

氧化蒸馏—液闪法测定尿中氚

本文介绍了尿中氚的测定方法，用过硫酸钾氧化分解有机物，蒸馏纯化尿液，蒸馏液与闪烁液混合制样，和低本底液体闪烁测量仪测定尿中氚浓度，测量时间１１ｈ，方法最低探测限为７．６Ｂｑ／Ｌ。     

一个通过萃取氡并应用液闪计数器积分计数测定水中镭的新方法

设计了一个新的测定镭的方法,样品贮存在一个倒置的带聚四氟乙烯塞的玻璃瓶内,用闪烁液萃取氡,最后以液闪计数器积分计数。该法灵敏度高,可测5×10~(-13)居里镭,方法免去用真空系统将氡转入探测器的冗长步骤,从而有可能在除了萃取之外不再做任何化学处理的情况下,重复测定同一样品中的镭。     

苏联镭研究所

本世纪初,由于居里夫人发现镭,在欧洲掀起了放射性研究热潮。苏联在列宁的直接关怀下,于1922年组建了镭研究所,设在列宁格勒。镭研究所的第二任所长是著名放射化学专家院士,因他在放化方面的突出贡献,研究所又以他的名字命名。研究所至今已有近70年历史。依其工作内容,该所的发展经历了三个阶段。 1.第一个阶段是建所至第二次世界大战前。在此期间研究所隶属于苏联科学院,     

食品中镭-226、镭-228和镭-224的联合测定

本文对射气法测定~(224)Ra的分析系统作了气流速度、管腔体积和干扰排除等条件实验,对~(228)Ra的分析进行了DEHPA萃取、反萃取以及放射性核素的干扰和去污等方面的研究,通过试验分别确定了最佳分析条件;在单个核素分析方法研究的基础上,提出了镭同位素联合测定的分析程序。本法经11种食品和标准矿石样品的分析验证,结果表明方法可靠,灵敏度较高,适用于各种类型食品的分析,而且操作简便,可节省样品用量,易于在食品监测中应用。     

液闪法测定~(151)Sm的半衰期

采用液闪β放射性计数法(LSC)测量中国原子能科学研究院重水堆上辐照后样品中151Sm的活度,用表面热电离质谱(TIMS)和电感耦合等离子质谱仪(ICP-AES)法结合测得样品中151Sm的原子个数,计算得到151Sm半衰期.在LSC实验测量前的γ谱和β谱测量表明,干扰核素152Eu、154Eu、40K等对151Sm的LSC测量影响可忽略.用14C的效率示踪-液闪法测定151Sm的比活度为(603.3±15.1)Bq/mg,相对误差为2.5%,原子个数测量结果为2.769×1012个,求得151Sm半衰期为(96.7±2.8)a,相对误差为2.9%.     

液闪计数测α核素技术的一些进展

本文简述用脉冲波形甄别原理在液闪计数器上测定α核素的方法，介绍了一种选择性萃取闪烁液的组分和一个实用的α计数样器的制备程序。并根据１９９４年国际液闪会议所报道的资料，展望了液闪计数在环境氏水平α、β核素分析中的应用前景。     

镭-224和镭-226射气联合测定法

镭是亲骨性极毒放射性元素。在镭的同位素中~(224)Ra和~(226)Ra的子体~(220)Rn和~(222)Rn均为射气。我们利用这一特点以及二者显著的半衰期差别,用射气法在同一样品中先后测定~(220)Rn和~(222)Rn,从而确定~(224)Ra和~(26)Ra的含量。 待测样品处理成溶液后,再经硫酸铅、钡沉淀载带、EDTA-2Na溶液溶解转入100ml扩散管。将该扩散管鼓泡、赶气5分钟,立即按图接入循环式测量系统。10分钟后启动循环泵,气流循环5分钟后开始计数测     

N-235萃取色层法测定食品及天然水中铀、钍、镭

一、前言 萃取色层法由于能依分离对象选择适当的萃取体系,又结合了色层分离技术,具有选择性好、分离效率高的特点,因而已经在无机分析分离中得到广泛的应用;在微量铀、钍分析中采用萃取色层分离方法也有许多报道,由于胺类萃取剂对铀和钍有良好的选择性,哈姆林(A.G.Hamlin)和谢拉尔(E.Cerral)最早于1961年报道了用三辛胺作为固定相的萃取色层法分离铀和钍,获得了良好的分离效果。本文提出以N-235为固定相,采用萃     

效率示踪—液闪法测定后处理厂中^99Tc

研究了萃取－液闪技术快速测定９９Ｔｃ的方法。用环己酮作萃取剂，在Ｈ２ＳＯ４介质下从水相中选择性萃取Ｔｃ，使Ｔｃ与样品中的Ｕ、Ｐｕ、Ａｍ、Ｅｕ、Ｓｒ、Ｃｓ、Ｒｕ、Ｉ等干扰元素分离，９９Ｔｃ的萃取率大于９８％，对干扰元素的分离系数大于１０４。对３０％ＴＢＰ－煤油有机相样品，可用Ｈ２Ｏ反萃后转成Ｈ２ＳＯ４介质。萃取后的有机相直接加入闪烁液中测量，以效率示踪法确定测量效率，得到９９Ｔｃ活度。本方法可用于后处理工艺或废液样品中９９Ｔｃ的测定。