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相似文献
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1.
介孔分子筛SBA-15的乙基化修饰和表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
以乙基三乙氧基硅烷(ethanetriethoxy silane,其分子式为C2H5-Si(OC2H5)3)为偶联制,将乙基官能团接枝于SBA-15介孔分子筛孔道中,制备了无机-有机复合介孔材料C2H5-SBA-15,川小角X射线衍射,N2气吸附-脱附,元素分析,红外光谱和滴定法对复合材料进行了表征。结果表明,乙基有机基团不仅成功被接枝到了SBA-15孔道中,而月.保持了SBA-15的有序孔道结构。由于非极性官能团乙基的引入,使得合成的复合介孔材料具有很强的疏水性  相似文献   

2.
3.
使用硅烷偶联剂3–氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纳米TiO_2进行包覆,得到TiO_2-g-APTES,再通过CuBr和N,N,N',N',N'–五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)组成的催化体系,在纳米TiO_2表面进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)接枝聚丙烯腈(PAN),再与聚丙烯(PP)共混制得复合材料。通过傅立叶变换红外光谱分析、热失重分析、凝胶渗透色谱和透射电镜表征,结果证明成功得到分子量可控和分子量分布较窄的TiO_2-g-PAN。添加了TiO_2-g-PAN的PP复合材料的力学性能及抗老化性都得到了提高。  相似文献   

4.
对绢云母(Sericite)粉末进行硅烷偶联剂湿法处理,采用Washburn法测量了经不同浓度的硅烷偶联剂修饰后的绢云母粉末的表面张力.修饰后的绢云母粉末的表面张力具有周期性的变化,且波峰与波谷随着3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)用量的增加而增大.利用比表面仪(BET)和激光粒度仪,获得绢云母粉末表面的粗糙度为17.5,且根据Wenzel和Cassie复合方程,获得液体与粗糙表面接触的投影面积分数f2为0.103,在绢云母粉末表面的单分子层APTES密度为1.82×1018个/m2.  相似文献   

5.
3-氨丙基三乙氧基硅烷改性水性聚氨酯的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以聚醚二元醇(N210)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为有机硅改性剂,合成了KH-550改性聚氨酯聚合物。考察了KH-550用量对改性聚氨酯弹性体力学性能的影响,并用傅里叶变换红外光谱法对KH-550改性聚氨酯预聚体的结构进行了表征。结果表明改性后的水性聚氨酯分散体稳定性好,膜的手感柔软,吸水性降低,力学性能得到显著改善。  相似文献   

6.
李鑫杰  王学川  李季 《精细化工》2020,37(9):1825-1832
通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)功能化的介孔材料SBA-15(SBA-15/560)和多羟基碳点(CDs)之间形成共价键,合成一种复合荧光探针(SCDs)。采用TEM、FTIR和XPS对SCDs进行了表征。结果表明,多羟基CDs已成功组装到SBA-15/560中,该复合探针不仅具有优异的多羟基CDs的荧光性能,还具有高度有序的介孔结构。随后,将SCDs用于2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的检测,发现SCDs对TNP具有选择和敏感的响应性。对TNP的检测分析表明,SCDs在1~8和10~70μmol/L内显示2个线性范围,检测限为0.17μmol/L。该复合探针可望用作TNP检测传感器。  相似文献   

7.
蓖麻油硅氧烷双重交联改善水性聚氨酯的耐水性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯酐聚酯多元醇、二羟甲基丙酸和甲苯二异氰酸酯为主要原料,选用蓖麻油及3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为交联剂,通过预聚物的合成和水相扩链两步反应,制备了水性聚氨酯,研究了蓖麻油和KH-550用量对水性聚氨酯力学性能、附着力和吸水率等的影响.结果表明,当蓖麻油质量分数为10%、KH-550质量分数为1%,经过双...  相似文献   

8.
采用化学共沉淀法制备了纳米四氧化三铁,并利用IR和XRD对其进行了表征。利用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对四氧化三铁表面进行预处理,考察了水解时间、pH等因素对KH-550水解电导率的影响,讨论了Fe_3O_4与KH-550配比、反应温度和反应时间等因素对Fe_3O_4表面羟基数的影响。以丙烯酰胺为功能单体,过硫酸铵为引发剂,对偶联后的四氧化三铁进行接枝共聚,制备了Fe_3O_4/KH-550/PAM磁性高分子复合物,并用IR对磁性高分子复合物的结构进行了表征。  相似文献   

9.
接枝氯丁胶中硅烷偶联剂的接入与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
任芳  李珍超  刘云雷  孙加欣 《广州化工》2010,38(10):116-117
采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)对接枝氯丁胶胶黏剂的性能进行改进,寻求增强接枝氯丁胶性能的最优配方。随着KH-550与接枝氯丁胶的比例增大,固含量呈上升趋势;其中在浓度为2%~5%时,粘结力较好。  相似文献   

10.
用硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对纳米二氧化硅(SiO2)进行改性,采用原位聚合将改性后的SiO2引入到磺酸型水性聚氨酯(WPU)中。结果表明,硅烷偶联剂与SiO2表面羟基发生了化学反应;随着改性SiO2含量的增加,复合材料的粒径逐渐增大,且复合材料的耐水性则得到明显改善;拉伸强度则随改性SiO2含量的增加先增大后减小,断裂伸长率逐渐减小;当改性SiO2质量分数为2.0%时,复合材料的拉伸强度最大,其值为39.62MPa,粒径为77.16nm,吸水率为13.69%,复合材料的综合性能较好。  相似文献   

11.
介绍以不饱和脂肪酸甲酯为原料,在不同给氧体作用下经环氧化,合成新型环保增塑剂—环氧脂肪酸甲酯的方法.评价了不同给氧体与催化体系对不饱和脂肪酸甲酯环氧化过程和产品性能的影响,并对催化环氧化法制备环氧脂肪酸甲酯进行了展望.  相似文献   

12.
脂肪酸甲酯磺化新工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
韩向丽 《山西化工》2003,23(3):22-24
根据脂肪酸甲酯气相SO3磺化的机理。研究开发了一种甲酯磺化新工艺,以结构简单、紧凑、操作稳定的高气液比喷射反应器为横化装置,对脂肪酸甲酯进行连续的SO3气相磺化,实验取得较好的结果。甲酯最高转化率为95%,SO3转化率则达99%,与膜式反应器相近。  相似文献   

13.
托娅  刘学民  殷福珊  林苍 《精细化工》2006,23(4):346-349
二步溶剂结晶法纯化了脂肪酸甲酯磺酸钠盐表面活性剂。将每10 gα-磺酸脂肪酸甲酯工业品用NaOH的无水乙醇溶液中和至pH=7.0,再加入无水乙醇定容至80 mL,60℃过滤,得到的滤液加无水乙醇定容至80 mL,在10℃结晶2 h,所得晶体中α-磺酸脂肪酸甲酯钠盐、α-磺酸脂肪酸二钠盐和脂肪酸钠皂的质量分数分别由74.38%、16.30%和8.83%改善为94.74%、1.12%和4.01%。同时,黑色的脂肪酸甲酯磺酸钠盐工业品纯化为浅黄色的晶体,收率为48.03%。纯化前后脂肪酸甲酯磺酸钠盐在30℃时的临界胶束浓度由6.47×10-3mol/L降低到6.68×10-4mol/L,c20由2.14×10-4mol/L降低到9.48×10-5mol/L。  相似文献   

14.
介绍脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)的可生物降解、绿色环保以及良好的洗涤性等优点,同时概述了我国的MES生产企业现状。阐述了当前MES的生产技术难点,及国内外的生产技术现状。2005年,国际原油价格暴涨,催生以棕榈油为原料的MES走向市场。  相似文献   

15.
脂肪酸甲酯乙氧基化物的生产与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了低泡沫非离子表面活性剂脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)的性质,如耐硬水、净洗性能、低温流动性、生态环保等,叙述了FMEE的合成机理及生产方法,以及其在造纸、煤碳浮选、硬表面清洗、纺织印染等领域相关应用。认为应加强合成FMEE催化剂的改进,提高其性能和效率;合成出不同结构的FMEE,并实现与其他表面活性剂复配。  相似文献   

16.
制备脂肪酸甲酯的新工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕亮 《云南化工》2000,27(2):12-14
采用新型固体碱催化剂LDH/LDO进行菜油酯交换反应制备脂肪酸甲酯 ,产率达 98.5%以上。该工艺操作简单 ,可直接获得脂肪酸甲酯和副产物甘油 ,催化剂可回收再生 ,整个过程无三废污染。  相似文献   

17.
李军正  刘延风 《精细化工》2004,21(Z1):41-43
论述了国内外对脂肪酸甲酯乙氧基化物的应用研究,对抚顺市东远化工厂的装置情况作了介绍,并将椰油酸甲酯乙氧基化物(CMEE-8)与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)的生产相比较,经实际应用,CMEE-8在洗衣粉复配中可部分替代AEO9。  相似文献   

18.
简单介绍酸值及其影响因素。对国标中酸值的指标进行分析,并且进一步讨论实际应用中酸值的影响,通过滴定试验测量市面上的产品的酸值,强调降酸值的必要性,对降酸的方法进行讨论,最后提出在发动机应用中市面上产片仍存在问题,应该进一步改善。  相似文献   

19.
赖凌雁  叶活动  陈建洪  曹爱玉 《广东化工》2013,(19):114-114,116
通过对环氧脂肪酸甲酯生产中产生的甲酸回收试验,提供了一种环氧脂肪酸甲酯生产中甲酸回收利用的方法。  相似文献   

20.
环氧脂肪酸甲酯是一种性能优良的塑料增塑剂,研究了环氧脂肪酸甲酯合成过程中脂肪酸甲酯在甲酸自催化体系中的环氧化和开环反应动力学。在环氧化反应中,双键和过氧甲酸的反应级数分别为1.43级和1级,反应活化能为56.3kJ/mol;在环氧基团的开环反应中,水对开环反应的作用非常微弱,体系中甲酸对开环反应起主导作用;实验得到在环氧基团和甲酸的开环反应中,环氧基团和甲酸的反应级数分别为1级和1.85级,反应活化能为94.7kJ/mol。  相似文献   

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