镍铬水滑石的制备与表征

以镍、铬的水合硝酸盐及尿素为主要原料,采用水热法合成了具有片层状结构的镍铬水滑石。考察了镍铬摩尔比、尿素摩尔比、溶剂种类、反应时间以及反应温度对材料制备结果的影响,并利用XRD、SEM、FT-IR、TG-DSC等手段对其进行表征。结果表明,当n(Ni2+)∶n(Cr3+)为2∶1、n(NO3-)∶n(Ur)为1∶5、50%乙醇/水作为溶剂并在150℃恒温环境下晶化96 h时,能够得到结晶度较高的片层状镍铬类水滑石。     

聚氨酯/水滑石复合材料的制备及性能研究

以水滑石(LDH)和聚氨酯(PU)为原料,采用溶液流延法成膜,制备了一系列不同LDH含量的复合材料;借助广角X射线衍射和扫描电镜对PU/LDH复合材料的结构和形貌进行了表征,并对其热稳定性能和力学性能进行了测试。结果表明:LDH在PU基体中以插层结构为主,PU大分子链部分插入LDH层间;适量的LDH粒子能够均匀分散在PU基体中;LDH对PU材料的热分解无阻隔作用;适量的LDH粒子能有效提高PU材料的拉伸强度和断裂伸长率,当PU/LDH复合材料中LDH的质量分数为5%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最大,分别为15.9 MPa和443.8%。     

聚丙烯/水滑石纳米复合材料制备及性能研究

针对聚合物/水滑石(LDH)纳米复合材料传统制备方法中存在的问题,采用球磨改性工艺制备聚丙烯(PP)/LDH纳米复合材料以期改进填充物在基体中的剥离和插层,重点研究了PP/LDH纳米复合材料的结构、力学性能。XRD分析表明,球磨工艺在对LDHs进行有机插层改性的同时实现了PP分子链的插层;所制备的PP/LDHs纳米复合材料其综合力学性能明显优于常规方法制备的复合材料。     

镁铝水滑石的制备与性能研究

采用盐碱共沉淀法制备镁铝水滑石,采用XRD、FT-IR和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征,利用静态热老化法和静态热稳定性实验研究了镁铝水滑石稳定剂在聚氯乙烯（PVC）中的热老化性能和热稳定性 能。实验结果表明：镁铝水滑石是良好的PVC热稳定剂和热老化剂,热稳定剂实验的最佳配方比为m（PVC）∶m（硬脂酸）∶m（镁铝水滑石）= 100∶2∶1.2;热老化实验的最佳配方为m（PVC）∶m［邻苯二甲酸二辛酯（DOP）］∶m（硬脂酸）∶ m（镁铝水滑石）=100∶70∶2∶2。     

镁铝钡三元水滑石的制备及吸附性能研究

以Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)2·6H2O、Ba(NO3)2为原料,用共沉淀法制备了Mg/Al/Ba三元水滑石(Mg/Al/Ba-LDHs),经过傅里叶红外光谱仪和比表面及孔径分析仪进行表征。考察了该水滑石对重金属铬离子(Ⅲ)的吸附行为及干扰离子,优化了浓度、时间、温度、酸度(pH)等因素对Mg/Al/Ba-LDHs吸附性能的影响。结果表明,在最佳浓度13mg/mL、时间150 min、温度30℃、pH=6时吸附容量最大达到400mg/g。     

水滑石的制备及应用进展

综述了聚氯乙烯(PVC)用水滑石类化合物(LDHs)热稳定剂的特性及应用现状,主要介绍了LDHs的制备方法、作用机理及研究进展。最后,对其发展方向进行了展望。     

聚乙烯/水滑石保温复合薄膜的制备及性能研究

采用国内外3种不同的水滑石(LDH)(国产A、B和进口C)分别与聚乙烯(PE)进行熔融共混,通过挤出吹塑工艺制备了PE/LDH复合薄膜.利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉伸强度、差示扫描量热等测试对比分析了3种LDH对复合薄膜结构和性能的影响.结果表明,LDH含量为8％(质量分数,下同)时,复合薄膜在1428....     

均匀共沉淀法合成磁性水滑石的结构、性能及应用

采用均匀共沉淀法制备了CoFe_2O_4含量不同的一组磁性水滑石(MgAl-LDHs-CoFe_2O_4),研究了MgAl-LDHsCoFe_2O_4晶体结构、微观形貌、磁性能、热稳定性及其对溶液中磷元素的吸收情况。X-射线衍射(XRD)图谱表明少量CoFe_2O_4的加入没有影响水滑石的结晶性能,磁性水滑石具有典型的水滑石特征峰,同时含有CoFe_2O_4特征峰;扫描电镜(SEM)图片显示采用均匀共沉淀法制备磁性水滑石是片层状结构,磁性基质CoFe_2O_4均匀地吸附在水滑石片层表面;磁性水滑石样品经振动样品磁强计(VSM)测试结果发现磁性水滑石具有铁磁性,样品的比饱和磁化强度随着其中含量增加而增加;差热分析(TG-DTA)结果表明磁性水滑石的热分解特性与纯的水滑石热分解特性相似,磁性基质的引入没有改变水滑石热分解的特征;研究样品对溶液中磷离子吸附率,发现0.15 g 2#样品(Co~(2+)与Mg~(2+)摩尔比分别为1∶50)吸附时间为10～20 min时吸附效果最好。     

磁性纳米镁铝水滑石的合成研究

利用共沉淀法合成出磁性纳米镁铝水滑石，并借助于XRD，TEM，振动样品磁强计等手段研究了铁（Ⅱ）／镁摩尔比对水滑石结构和磁学性能的影响。这为层状材料与磁性基质进行复合制备新型功能材料提供了实验依据。     

镁铝钡三元水滑石的制备及吸附性能

以Al(NO_3)_3·9H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O、Ba(NO_3)_2为原料,用共沉淀法制备了Mg/Al/Ba-三元水滑石,经过傅里叶红外光谱和比表面及孔径分析法进行表征。考察了该水滑石对重金属铬离子(Ⅲ)的吸附行为及干扰离子影响,优化了浓度、时间、温度、酸度(pH)等因素对Mg/Al/Ba-三元水滑石吸附性能的影响。结果表明,在最佳浓度13mg/mL、时间150min、温度30℃、pH=6时吸附容量最大达到400mg/g。     

锌锰铝水滑石的制备及其光催化性能

采用共沉淀法制备了不同金属阳离子物质的量比的锌锰铝水滑石(ZnMnAl-LDHs),并在不同温度下焙烧。通过XRD、SEM、UV-Vis和荧光等手段表征获得样品的表面形貌、晶型结构、光吸收特性及光生载流子的复合效率。通过在紫外光下降解中性红对制得的催化剂进行性能评价,结果表明,研究条件下ZnMnAl-LDHs-600的结晶度较好,ZnMnAl-LDHs-400的晶粒更小;恒定pH法制备的Zn_3Mn_1Al_1-LDHs-400和Zn_3Mn_1Al_1-LDHs-600适宜做光降解中性红的催化剂,催化速率分别为0.023 11 min~(-1)和0.023 54 min~(-1)。     

磁性催化剂材料——CoMgAl水滑石的合成及表征

将磁性基质与钴镁铝类水滑石组装制备磁性钴镁铝水滑石。研究了磁性基质含量、焙烧温度对水滑石磁学性能及结构的影响。并借助XRD,VSM等手段对其进行了表征。实验结果表明：磁性基质的引入赋予了钴镁铝水滑石以超顺磁性,XRD图谱显示磁性基质含量在一定范围内不会破坏水滑石的层状结构。     

菱镁矿制备纳米镁铝水滑石的研究

以天然菱镁矿为原料,采用尿素法制备纳米Mg-Al水滑石。考察了煅烧时间和温度对菱镁矿分解率的影响。结果表明,最佳条件为700℃下煅烧0.5 h。另外考察了尿素用量对水滑石形貌、尺寸、结晶度的影响,还有不同n(Mg)∶n(Al)对水滑石纯度的影响。用XRD、SEM对产物进行分析。XRD分析结果表明,当溶液中n(尿素)∶n(NO3-)=3∶1时,合成的水滑石样品具有较高的结晶度;n(Mg)∶n(Al)=2∶1时,合成的水滑石纯度可达到100%;随着尿素用量的增多,合成样品的粒径逐渐增大。SEM分析结果表明,用菱镁矿合成的样品层比用硝酸镁试剂合成的样品层厚很多。     

AuCo/水滑石复合氧化物的制备及其光催化性能

采用浸渍-还原方法将不同比例的金钴(Au、Co)负载到锌铝水滑石(AuCo/ZnAl-LDHs)表面,经焙烧得到具有较高光催化性能的复合氧化物(AuCo/ZnAl-LDO),借助X射线粉末衍射、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱技术对样品的晶体结构、表面形貌和光吸收特性进行表征,并考察了材料对邻苯二酚光催化降解性能。实验表明:Au、Co总负载量为2%时,n(Au)/n(Co)摩尔比为5:1,焙烧温度为400℃的光催化剂对邻苯二酚的降解表现出的最佳的性能,5 h对邻苯二酚的降解率达到了94.7%。     

镍铜三元杂多阴离子柱撑水滑石的制备及光催化性能研究

采用共沉淀法合成了Zn2Al黏土,采用直接合成法合成了具有Keggin结构的1∶11系列的K8[Cu(H2O)W11Ni O39],采用离子交换法合成了三元杂多阴离子柱撑水滑石LDH-[Cu(H2O)W11Ni O39]8-,并采用IR、氮气吸附、XRD、SEM-EDS等手段对合成的LDH-[Cu(H2O)W11Ni O39]8-进行了表征。结果表明:LDH-[Cu(H2O)W11Ni O39]8-取代了硝酸根离子,已经镶嵌到Zn2Al黏土中,并依然保留着原有的Keggin结构。将制得的LDH-[Cu(H2O)W11Ni O39]8-柱撑水滑石作为催化剂,考察了其对孔雀石绿溶液的光催化活性,以此确定了最佳反应条件。在孔雀石绿溶液用量100 m L,初始质量浓度20mg/L,p H值2,催化剂LDH-[Cu(H2O)W11Ni O39]8-的用量为0.1 g的最佳条件下,孔雀石绿的脱色率最高可达98.2%。     

菱镁矿制备纳米镁铝水滑石的研究

以天然菱镁矿为原料,采用尿素法制备纳米Mg-Al水滑石。考察了煅烧时间和温度对菱镁矿分解率的影响。结果表明,最佳条件为700℃下煅烧0.5 h。另外考察了尿素用量对水滑石形貌、尺寸、结晶度的影响,还有不同n(Mg)∶n(Al)对水滑石纯度的影响。用XRD、SEM对产物进行分析。XRD分析结果表明,当溶液中n(尿素)∶n(NO3-)=3∶1时,合成的水滑石样品具有较高的结晶度;n(Mg)∶n(Al)=2∶1时,合成的水滑石纯度可达到100%;随着尿素用量的增多,合成样品的粒径逐渐增大。SEM分析结果表明,用菱镁矿合成的样品层比用硝酸镁试剂合成的样品层厚很多。     

镍钴铬三元水滑石的制备及其电化学性能探索

本文采用水热法,利用不同比例的镍钴铬3种金属制备三元水滑石材料,并分析其结构性能特点。利用扫描电镜对镍钴铬三元水滑石(NiCoCr-LDH)的表面形貌进行表征,用X射线衍射仪对水滑石的晶形特点进行了表征,用红外光谱对水滑石的层间官能团进行分析。把材料修饰在玻碳电极(GCE)表面,利用电流-时间法探讨了NiCoCrLDH/GCE的电催化活性。在碱性条件下NiCoCr-LDH材料具有催化活性,能够氧化葡萄糖。     

锌铝水滑石的控制合成及吸附性能研究

采用简单的水热法和均匀共沉淀法合成了不同形貌的锌铝水滑石（Zn Al-LDHs）,通过XRD、SEM、N2吸附等对合成的试样进行了表征;研究了甲基橙在Zn Al-LDHs上的吸附性能,考察了酸碱度和温度等对其吸附性能的影响。结果表明：采用水热法,添加乙二醇可合成出海胆状Zn Al-LDHs,添加乙醇可合成出花状Zn Al-LDHs;采用均匀共沉淀法可合成出片状Zn Al-LDHs。其中海胆状Zn Al-LDHs的比表面积最高,达147.3 m2/g,对甲基橙具有优异的吸附性能。在25℃,初始p H=3的条件下,0.2 g/L海胆状Zn Al-LDHs对100 mg/L甲基橙的吸附容量和去除率分别达368 mg/g和73.65%,其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级速率方程和Langmuir方程。     

活性炭复合镁铝水滑石的制备及表征

利用共沉淀法原位制备活性炭复合镁铝水滑石,考察活性炭和水滑石不同比例对电化学性能的影响,并对产物进行了XRD表征。结果表明:XRD表征图谱中,样品有水滑石的特征衍射峰,说明原位合成法得到的样品具有较好的晶型。电化学测试表明,不同比例的样品其电容性能不同,活性炭与水滑石比例为1∶10时,所得样品的电容量相对较高。