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通过试验筛选出产柠檬酸较高的菌种解脂复膜孢酵母1460菌和适宜培养基,确定了适宜的菌种起始浓度和底物浓度,证实谷氨酸对产生柠檬酸的促进作用。 相似文献
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从塘沽海滩泥样中分离筛选出1株海洋细菌,标记为NY0935,该菌株对含盐污水中有机物有较好的去除效果.通过形态特征、生理生化特征和16S rDNA序列分析,鉴定该菌株为卓贝尔氏菌属(Zobellella sp.).将菌株NY0935投入到大生活用海水中,在温度为25~37℃、pH值为6.0~10.0、NaCl浓度为0~6%的条件下,菌株可以正常生长,且对COD保持较好的去除效果.当培养条件为37℃、摇床转速为160 r·min-1时,菌株NY0935在大生活用海 水中培养48 h后对COD去除率达到75.99%. 相似文献
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一株土壤高温纤维素降解菌的筛选及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
为开发纤维素降解菌剂,分别采用富集培养法、刚果红纤维素培养基法以及滤纸崩解试验,从长沙周边稻田土壤中分离高温纤维素降解菌。结果表明:通过筛选共获得降解菌34株,其中降解菌Z3的降解效果较好,透明圈直径与菌落直径的比值为2.69,显著大于2;该菌株能在10 d内将滤纸完全降解;根据形态特征观察、生理生化特征、16S rDNA序列测定以及系统发育分析,鉴定菌株Z3为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。该菌株环境适应性好,分解纤维素能力强,具有潜在的应用价值。 相似文献
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从某炼油厂柴油罐区污染土壤中分离筛选出优势柴油降解菌L12,并经过形态学观察、生理生化试验以及16S rDNA序列分析,鉴定为不动杆菌属(Acinetobacter.sp)。采用摇瓶实验研究了菌株L12对正十六烷的适宜降解条件,并考察了该菌对柴油的降解能力。结果表明,菌株L12最佳的培养初始pH为7、接种量为5%、摇床转速为150 r/min、培养温度为30℃,菌株可耐受正十六烷质量浓度高达5 000 mg/L。最优条件下培养7 d,该菌株对正十六烷的降解率高达90.33%,能将质量浓度为3 000 mg/L的柴油几乎完全降解,表明该菌具有良好的用于生物修复柴油污染土壤的潜力。 相似文献
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通过试验筛选出产柠檬酸较高的菌种解脂复膜孢酵母1460菌和适宜培养基,确定了适宜的菌种起始浓度和底物浓度,证实谷氨酸对产生柠檬酸的促进作用,对分批培养发酵过程中细胞生长和产物生成速率进行了数学表达。 相似文献
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石油烃降解菌的分离鉴定及其产生乳化剂条件 总被引:1,自引:0,他引:1
从天津塘沽原油污染海滩的泥样中分离得到一株石油烃降解菌SY095,经生理生化及16S rRNA基因序列分析鉴定为红球菌(Rhodococcus sp.)。该菌株能以正十六烷为碳源代谢产生一种对柴油等烃类具有良好乳化作用的生物乳化剂。菌株SY095产生乳化剂的最适宜条件为:正十六烷10g/L,初始pH值为7.2,30℃下160r/min摇床培养2d。在此条件下,培养液表面张力降到最低值,约32mN/m;经测定,其临界胶束浓度(CMC)值约为75mg/L。 相似文献
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苯酚降解菌F5-2的分离鉴定及其降解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用逐量分批驯化方法,从某造纸厂的废水中分离得到一株能够以苯酚为唯一碳源生长、可高效降解苯酚的菌株F5-2。通过形态学、生理生化特征和16S rDNA序列分析,F5-2鉴定为节杆菌(Arthrobacter sp.)。该菌株的细胞生长与苯酚降解能力呈同步趋势,苯酚降解主要发生在生长对数期。该菌株最高可耐受1500 mg L 1的苯酚,在温度20~40℃、pH 5.0~9.0、摇床转速200 r min 1、盐度0~40 g L 1范围内,F5-2菌株均能保持对苯酚良好的降解能力。菌种接种量在2%时苯酚降解率达到最大;反应57 h后,可使800 mg L 1的苯酚降解率达96.13%。F5-2菌株降解苯酚的功能酶是邻苯二酚2,3-双加氧酶,该酶为胞内酶,其表达受苯酚诱导,通过间位开环降解苯酚。 相似文献
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从罹病的玉米螟(Ostrinia furnacalis G)中分离纯化获得一株新菌株,命名为Bb-1。通过对该菌株的培养性状、形态特征观察,以及ITS基因序列分析,鉴定出Bb-1菌株为白僵菌属的球孢白僵菌(Beauveria bassiana)。用该菌株的5种浓度孢子液对黄胸散白蚁进行毒力试验。结果表明:用浓度为5×10~7孢子/mL的孢子液处理8d,黄胸散白蚁的校正死亡率达95.00%。5~8d的LC_(50)值为2.05×10~4~9.05×10~6孢子/mL。在5×10~3~5×10~7孢子/mL浓度下,菌株的LT_(50)值为4.28~8.59d。 相似文献
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苯酚降解菌的固定化及其降解特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以海藻酸钠为载体,对苯酚降解菌进行细胞固定化,并对其降解特性进行了研究。通过单因素实验确定较佳的固定化条件为:海藻酸钠质量浓度3.0%、CaCl2质量浓度4.0%、湿菌体量0.4 g/10 mL海藻酸钠溶液;固定化细胞降解苯酚的最适条件为:温度30℃、pH值7.0、NaCl质量浓度低于2.5%,该菌株固定化细胞的降解苯酚能力和耐受苯酚能力均大于游离细胞,800 mg.L-1苯酚降解48 h,降解率可达99%以上。 相似文献
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