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采用动态热力学分析仪、激光粒径分析仪和凝胶渗透色谱仪等分析了高顺式聚丁二烯橡胶/低顺式聚丁二烯橡胶(LCBR)共混体系对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)结构和性能的影响。结果表明:随LCBR用量增加,HIPS的结构和性能发生变化。交联度增加,橡胶相粒径减小,聚苯乙烯相的相对分子质量不变,而凝胶含量在w(LCBR)为20%时出现最大值;HIPS的拉伸强度基本不变,熔体流动速率、冲击强度、光泽度降低,维卡软化温度增加;受多重因素影响,HIPS的弯曲模量、断裂拉伸应变及负荷变形温度的变化较为复杂。 相似文献
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高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅲ.橡胶粒径分布及其对HIPS性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用本体-悬浮法研究了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)所用橡胶的结构及工艺条件对产品性能的影响。研究发现,随橡胶中乙烯结构含量的增加,HIPS橡胶接枝率增加;低顺胶HIPS橡胶相与PS相的相容性较差,高顺胶HIPS橡胶相与PS相的相容性好;从力学性能看,各种胶的HIPS拉伸性能相似,高顺胶的HIPS冲击性能最好,低顺线型胶次之,低顺星型胶较差。聚合过程中搅拌速度、橡胶用量及引发剂种类对HIPS的结构及性能也有一定影响。 相似文献
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采用乳液聚合方法合成了核壳比为50/50(聚丁二烯/聚苯乙烯,PB/PS),粒径分别为120 nm和350 nm的PB-g-PS接枝共聚物,而后将PB-g-PS弹性体与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)同时作为改性剂增韧聚苯醚(PPO)/聚苯乙烯(PS)共混物,考察了基体组成(PPO/PS)和橡胶粒子尺寸对HIPS/PPO/PS/PB-g-PS共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,随着基体中PPO含量的增加,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度显著提高。HIPS中Salami结构橡胶粒子和亚微米尺寸橡胶粒子在PPO/PS基体中分散状态较好,协同增强了共混物的韧性;随着PB-gPS橡胶粒子尺寸的增加,共混物的冲击强度逐渐增加而拉伸屈服强度无明显变化,同时共混物的冲击断裂方式逐渐由脆性断裂向韧性断裂发生转变。 相似文献
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采用两种国产低顺式聚丁二烯橡胶(BR)(复配)替代进口高顺式BR,制备牌号为HIE-1的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。研究结果表明:低顺式BR 50AF和BR P30AF的复配用量比以30/28为宜;当橡胶相粒径为3.5μm、HIPS的重均相对分子质量为2.65×10~5~2.70×10~5时,低顺式BR对HIPS的增韧效果最好;两种低顺式BR(复配)替代价格昂贵的进口高顺式BR制备的HIPS产品抗冲击性能优异,生产成本明显降低;通过技术改造,解决了HIPS生产过程中的问题,实现了HIPS的工业化生产。 相似文献
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高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用激光粒径分析仪、动态力学分析仪和气相色谱-液相质谱联用仪等分析了高光泽高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和普通HIPS的结构和性能。结果表明:两个高光泽HIPS(HIPS A和HIPS B)试样在力学性能上的表现各有侧重。高光泽HIPS的溶胀指数与普通HIPS(HIPS C)相近,为11.0左右,表明三个试样的交联程度相近。相对于高顺式聚丁二烯橡胶改性的HIPS,高光泽HIPS中苯乙烯与橡胶的接枝点数量多,光泽度提高了约三倍,橡胶相平均粒径为1.0μm左右且分布较窄,凝胶质量分数大于22.0%,低相对分子质量组分的质量分数为2.1%~2.9%,但硬脂酸锌添加量大。HIPS A,HIPS B,HIPS C中的增塑剂含量逐渐增加。 相似文献
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橡胶粒子对HIPS性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
低顺式橡胶乙烯基含量高,合成的HIPS橡胶相体积分数较大,所含的胶粒较大,产品柔韧性、耐热性能较好;高顺式橡胶乙烯基含量较低,合成的HIPS橡胶相体积分数较小,所含的胶粒较小,产品抗冲击性能较好。使用适当比例掺合的增韧胶,可以获得综合性能良好的HIPS。相关的工艺条件对HIPS性能有一定影响。 相似文献