不纯碳酸盐年龄测定中~(238)U、~(234)U和~(230)Th的测量

引言辐射年龄测定是现代地质学的基本工具之一。对于距今大约三万至四十万年的期间,不是缺乏年龄的测定方法,就是缺乏可以用于测定年龄的物质。铀系不平衡法是可以应用在这个时间范围内的少数几个年龄测定方法中的一个。自从这个方法在大约二十年前提出以来,它非常成功地应用于纯碳酸盐沉淀物。但是把它应用到带有碎屑杂质的钙质物质上的尝试还几乎没有做过。普遍存在于半干旱和干旱区域的土壤碳酸盐(作为例子)的年龄测定,假若     

ISO 13304-2:2020 辐射防护-电离辐射可追溯性剂量测定用电子顺磁共振(EPR)谱最低标准 第2部分:人牙釉质在体剂量测量

正该文件的目的是为质量保证和质量控制、性能评估提供所需的最低标准,便于比较不同实验室人牙釉质X波段EPR测量获得的吸收剂量估算的测量结果。该文介绍了牙釉质(羟基磷灰石)吸收剂量的测定。不包括器官或身体的剂量计算。该文述及:——客户和实验室的责任;——保密和诚信尽责考虑;     

钍(Ⅳ)、铈(Ⅲ)、铀(Ⅵ)的络合滴定和分光光度测定

引言钍、铈、铀常在某些矿物(例如独居石)中共生。在从矿物提取钍、铈、铀的流程中,它们以混合物的形式被分离出来。因此需要建立一种简单而快速的方法,来分析所得的这种混合物。对于测定某些离子来讲,分光光度法和络合滴定法被证明是快速、准确和有效的方法。本文报道应用1,4-二羟基蒽醌磺酸(简     

镉比Rcd和热中子通量测量数据处理的标准化基础(英文)

镉比R_(Cd)和热中子通量是堆内常测的参数。但它们的数据处理却相当复杂,对同一测量数据采用现有不同的方法得的结果是不同的。为了建立R_(Cd)和热中子通量测量的标准化基础,一个自然选择是在标准的平均热中子活化截面和共振积分的基础上导出R_(Cd)公式和定义有关参数因子,作为实验室间测量的唯一比较基础。参数包括:在热能区的有E_c,F_n,F_m＇和G＇_(th),它们是由Maxwell谱截去上端引起的;在中能区的有E_(cd),F_(cd),G＇_r和S_r。它们都是多变量的函数。以金片为例,选择图表显示它们的特性,亦为手动处理提供实用数据。还讨论了称为适用区和最佳区问题,指出在常用的探测材料(如An,In,Mn,W和Co等)中,Co和Mn片的适用区较宽。     

水中~(137)Cs、~(106)Ru、~(95)Zr的浓集和测定

一、引言~(137) Cs、~(106) Ru、~(95) Zr 都是~(235) U 慢中子裂变产生的主要放射性核素。~(137) Cs 的半衰期为30年,在长半衰期的裂变产物中占有相当重要地位。~(106) Ru 的半衰期为1年,在裂变后1-3年期间占有较多的份额,再加钌的化学性质复杂,在废水中不易被清除,在     

地球科学中的等离子体光谱法:技术、应用和发展趋势(续一)

等离子体光谱法是用于地质和环境样品分析最通用且应用广泛的技术之一。这些样品包括岩石和矿物、水、尘埃、植物、土壤、污水淤渣和残渣。电感耦合或直流氩等离子体被用作ICP和DCP-原子发射光谱分析的激发源;以及ICP-质谱分析的离子源。对这2种等离子源、样品引入系统、发射和质谱光谱仪的仪器分析性能的回顾,说明了基于ICP系统具有较高温度的优越性。ICP-AES和ICP-MS的特点在于他们超过5个数量级的线性响应范围。它们是快速和高效的分析多元素技术.理论上说,在不到2min的时间内可在不到2ml样品溶液中检测70多个元素。但实际上这是不太可能的。这是由于检测限和光谱干扰尤其在ICP-AES的情况下,光谱干扰限制了可用于定量分析的元素范围。等离子体光谱主要是一种基于溶液的技术,溶解步骤控制着元素定量范围和测定限。对于固体样品的定量分析限,ICP-AES约为n×10~(-6),ICP-MS约为n100×10~(-9)。不过通过对稀土元素、贵金属和其他几组元素的化学分离和预富集处理可测定至亚纳克/克(×10~(-9))水平。ICP-AES有较好的精确度和较高的灵敏性,几乎不受干扰。而ICP-MS具有同位素测定的能力,这表明ICP-AES最适应于主要和次要元素的测定,而ICP-MS最适合于痕量和超痕量元素的测定.与原子吸收、X射线荧光和仪器中子活化相比,表明基于等离子体技术在业已建立的仪器方法中是独秀一枝的.随着样品处理引入方法的进一步发展,尤其是在固体样品分析领域中,等离子体光谱技术在地球科学中的潜在应用进一步得到加强。     

地球科学中的等离子体光谱法:技术、应用和发展趋势(续完)

10 内标含有相同浓度的内标元素的样品示踪法在ICP-AES和ICP-MS得到了广泛应用,目的在于设法补偿电子飘移引起的仪器灵敏度变化、喷雾器和气溶胶传输效率、TDS含量,以及其他基体效应。为了校正短期波动,内标必须与分析元素同时测定,因此在ICP-AES中只有在多道光谱仪和双单色仪系统上是可行的。另一方面,ICP-MS仪器的扫描速率极快,     

几种海产品和土壤样品中~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn的分离测定

关于水样中明~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn 的分离和测定方法,已有报道~([1])。本实验研究了用甲基异丁基酮(MIBK)自0.2—2N HCI、2.5N NH_4SCN 溶液介质中定量地萃取~(60)Co、~(66)Zn 的方法,并为修改水样中~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn 分析程序进行了补充试验。修改后的分析程序适用于测定几种海产品和土壤样品。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

UO_2芯块中铀(IV)、铀(VI)和铀总量的精密测定——恒电流库仑滴定法

研究了恒电流库仑滴定精密测定UO_2芯块中铀(Ⅳ)、铀(Ⅵ)和铀总量及氧铀比的分析方法。采用磷酸(加入少许氢氟酸)270±5℃的恒温搅拌回流溶样新技术,使样品溶解快而完全。用亚铁将铀(Ⅵ)还原为铀(Ⅳ),精确称量并加入略过量的重铬酸钾标准物质使铀(Ⅳ)氧化,过量的重铬酸钾由电解产生的铁(Ⅱ)进行恒电流库仑滴定。根据氧化铀(Ⅳ)所消耗的重铬酸钾的量计算铀总量。采用270±5℃磷酸在氮气气氛条件下的恒温搅拌回流溶样新技术,使样品溶解快而完全,并能保持铀的价态不变。除不加亚铁将铀(Ⅵ)还原为铀(Ⅳ)外,其它利用同测定铀总量的原理来测定铀(Ⅳ)含量。根据测定的铀总量和铀(Ⅳ)含量结果计算铀(Ⅵ)和氧铀比。测定铀总量的不确定度优于0.035％;测定铀(Ⅳ)的不确定度优于0.025％;测定铀(Ⅵ)的不确定度优于9.03％;测定氧铀比的不确定度优于0.0001 O/U单位。该方法适用于UO_2芯块和粉末及U_3O_8中铀(Ⅳ)、铀(Ⅵ)、铀总量和氧铀比的精密测定。     

人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的同时测定

本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

0.57、1.0和1.5MeV中子诱发~(235)U裂变时~(95)Zr、~(140)Ba和~(147)Nd产额的绝对测量

用HPGeγ能谱法绝对测量0.57、1.0和1.5 MeV中子诱发235U裂变的裂变产物95Zr、140Ba和147Nd的产额。P型同轴HPGe探测器的体积为110 cm3,对60Co 1 332.5 keVγ射线的分辨率为1.8 keV。使用双裂变电离室监测裂变率,应用SPAN程序解析γ谱。对影响产额测量的主要因素进行了分析,并用MCNPIVB程序模拟计算了非主中子的影响。实验测得0.57 MeV中子诱发时,95Zr、140Ba、147Nd的产额分别为(6.64±0.21)%、(6.37±0.22)%、(2.37±0.08)%;1.0 MeV中子诱发时,95Zr、140Ba、147Nd的产额分别为(6.49±0.19)%、(6.35±0.18)%、(2.25±0.07)%;1.5 MeV中子诱发时,95Zr、140Ba、147Nd的产额分别为(6.59±0.19)%、(6.25±0.18)%、(2.37±0.07)%。对95Zr、140Ba、147Nd的产额随入射中子能量的变化趋势作了简要分析与讨论。     

ISO 15382:2015 辐射防护——用于眼球晶状体、皮肤和四肢辐射剂量的监测规程

正该标准对监测皮肤、四肢和眼球晶状体的辐射剂量规程作出说明,通过考虑实际问题,对决定是否需要剂量计以及确保个人监测符合辐射的本质提供指导。该标准适用的辐射情况包括暴露于8 keV~10 MeV的光子以及60 keV~10 MeV的正负电子。该标准为监测大纲的设计提供指导,确保符合法定个人辐射剂量限值。该标准根据适当的操作剂量值,对个人监测的类型和     

CMOS应用电路设计要点(四)——CMOS微型计算机的特点和应用

一、四位微型计算机的CMOS化及其应用 1.四位微型计算机(单片)概要在开发研究微机,特别是使用了单片的微机系统时,最合适的系统要从ROM和RAM的容量以及管脚数这两点来选择。ROM通常是1—4K字节,RAM通常是64—256个字节,管脚数多为28—42脚。     

柱上沉淀法快速浓集、分离和测定排放水中的~(89,90)Sr

本工作提出了一个快速浓集、分离和测定低放射性水样中放射性锶的方法——柱上沉淀方法法。是预先将锶的沉淀剂玫瑰红酸钠吸附于大孔阴树脂上。当含有已知量锶载体的放射性水样通过此种树脂柱时,锶与树脂上的玫瑰红酸根在树脂表面形成沉淀被留于树脂上而浓集,在柱上沉淀的锶能用0.03MHEDTA溶液很容易地溶解下来,而与其他裂片分离。由于方法将沉淀反应和离子交换结合起来,使通常在溶液中进行的沉淀反应在树脂柱上发生,树脂同时起过滤作用,既利用了沉淀作用迅速的优点又利用了柱操作方便的长处,因而大大缩短了浓集时间。     

~(224)Ra和~(226)Ra的射气法联合测定及其在食品监测上的应用

射气法测定是基于~(224)Ra、~(226)Ra具有半衰期不同的惰性气体氨同位素及其子体,易于达到平衡,氡在水中溶解度低而易于通气收集。由于氧本身又有很短半衰期的α-放射性子体’有利于提高测量灵敏度,所以是一种选择性高、快速、准确而灵敏的测定方法。本文在过去的食品中~(226)Ra射气法测定基础上,着重对~(224)Ra最佳测量条件的选择、样品预处理、回收率测定以及排除二个同位素间相互干扰等方面进行了实验研究,从而建立了上述两种核素的同时测定程序。应用本方法调查了我国主要种类食品中~(224)Ra和~(226)Ra的含量。     

《电离辐射的遗传效应和躯体效应》——联合国原子辐射效应科学委员会(UNSCEAR)1986年报告的内容介绍

此报告是联合国原子辐射效应科学委员会(UNSCEAR)向联合国大会提交的第九份报告,并已作为第四十一届联合国大会的正式记录发表了。编号为A/41/16。如同1982年的报告一样,此次报告也是由科学委员会按照计划对几个专题进行了详细研究之后才写成的。这次报告收进了该委员会在电离辐射生物效应方面近期所考察的三个专题评述:这就是对辐射遗传敦应的评述,对辐射诱癌的剂量反应关系的评述以及对出生前受照的生物效应的评述。     

应用~3H、~(14)C双标记法测定人血淋巴细胞脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)合成的研究

~3H-TdR(胸腺嘧啶核苷)掺入DNA和~(14)C-UR(尿嘧啶核苷)掺入RNA的实验已被广泛地用来研究细胞的增生和繁殖。我们在细胞培养过程中同时进行~(3)H-TdR和~(14)C-UR两种化合物的掺入,收获细胞采用滤膜法制样,用国产FJ-353型双道液体闪烁计数器测定双标记样品,根据~3H、~(14)C各在两道的测量效率计算~3H和~(14)C的放射性计数以反映DNA和RNA合成能力,以探讨比较简便的观察细胞中两种核酸代谢的客观指标。     

~(241)镅跟骨骨密度测定在骨质疏松症中的初步应用——与腰椎骨密度测定的对比研究

为评价跟骨骨密度测定在骨质疏松症中的初步临床应用及与腰椎测定结果的相关性 ,用国产华科 (HK - 1型 ) 2 4 1镅骨密度仪测定了 140例跟骨骨密度 (BMD)。其中正常人组 54例 ,骨质疏松确诊组 4 5例 ,骨质疏松可疑组 2 5例和其他非骨质疏松组 16例。其中 4 3例与美国Luner公司的Expert-XL图像骨密度仪腰椎测定结果进行对照。结果表明 ,正常人组跟骨BMD为 ( 4 0 9.8±79.4 )mg cm2 ,随年龄的增长BMD逐渐降低 ;骨质疏松确诊组、骨质疏松可疑组和其他非骨质疏松组的BMD分别为 ( 2 30 .3± 62 .3)、( 395.7± 57.4 )、( 363.3± 51.9)mg cm2 。在骨质疏松组确诊组中 ,其BMD值明显低于正常人组 ,也低于骨质疏松可疑组和其他组 ,且 2 6例 ( 57.78% )伴有骨折 ,与骨质疏松的临床诊断符合。在骨质疏松可疑组和其他组的BMD ,与正常人比较无明显差异。 4例跟骨骨密度重复性检测误差均小于 1.2 %。 4 3例腰椎与跟骨的BMD测定的相关性r为 0 .682 4 ,两组间与正常青年人对照 ( % ,T值 )r分别为 0 .6863和 0 .6755;两组间与同年龄组人对照 ( % ,Z值 )r值分别为 0 .4 614,0 .50 0 9。上述结果表明 ,国产2 4 1镅跟骨骨密度仪对诊断骨质疏松症具有较高的临床应用价值。腰椎与跟骨的BMD测定值以及两者间正常青年人对照 ( %