光响应性氢键层层自组装薄膜的研究

为了研究偶氮苯结构对氢键复合物薄膜组装的影响,本文将分散红1(DR1)和对氨基偶氮苯(Aazo)引入到聚丙烯酸(PAA)侧链上,在氢键的作用下,通过层层自组装(LbL)技术与聚环氧乙烷(PEO)形成复合物薄膜.利用核磁(mH NMR)光谱、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)和石英晶体微天平(Q...     

阳离子凝胶纳米涂层制备及其载药性能

本文采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MATMAC)与苯乙烯(St)在不同条件下进行共聚,制备了一系列具有核壳结构的纳米凝胶Poly(MATMAC-St)。其与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)进行层层自组装得到一系列纳米涂层。研究了多层膜的层层自组装形成,并考察了涂层的载药性能。     

聚乳酸/纳米二氧化钛复合材料的制备及其性能研究

以纳米二氧化钛对聚L-乳酸进行共混改性,并对所得PLLA/TiO2复合材料的结构与性能进行了分析表征。实验结果表明,所得复合材料处于无定型态,退火处理后结晶,TiO2不改变PLLA基体结晶的α晶型,但结晶衍射峰强度随TiO2添加量增加而减弱。TiO2对PLLA基体的结晶性能和熔融行为影响较小,表明TiO2对PLLA的异相成核作用有限。     

氨基酞菁-二氧化钛可见-近红外光催化剂的制备及其性能

以可溶性氨基酞菁3,3',3",3"'-四(二甲氨基)铜酞菁(α-TDMACuPc)为敏化剂,采用溶胶-凝胶法制备了氨基酞菁-二氧化钛(α-TDMACuPc-TiO₂)光催化剂,通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)对其进行了表征,并通过对甲基紫的光催化降解考察了α-TDMACuPc-TiO₂光催化剂的催化性能。结果表明,α-TDMACuPc在近红外光区有较强的吸收,敏化后的二氧化钛吸收可被拓展至可见-近红外光区,而且二氧化钛呈金红石晶型。α-TDMACuPc敏化后的二氧化钛在可见-近红外光区的催化活性明显提高,在α-TDMACuPc质量分数为1%时催化活性达到最高,而且光催化剂具有较好的稳定性。     

层层自组装法制备碳纳米管薄膜研究进展

综述了近年来通过层层自组装法制备碳纳米管薄膜的一些最新研究进展,重点介绍了通过物理吸附和化学吸附两种方式来制备碳纳米管组装膜,并对如何提高碳纳米管薄膜的电化学稳定性方面进行了论述。     

MSF-g-COOH/IFR阻燃复合薄膜的制备及性能研究

以季戊四醇(PEG)和三聚氰胺(MEL)为原料制备一种水溶性膨胀型阻燃剂(IFR),然后采用氯乙酸接枝剑麻纤维素微纤自制纳米纤维素(MSF-g-COOH)为基体,通过抽滤和自组装吸附的方法,制备了一种MSF-gCOOH/IFR阻燃复合薄膜。研究了IFR对MSF-g-COOH薄膜材料阻燃性和热性能的影响,并利用X射线分析仪(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对IFR的合成、MSF-g-COOH/IFR阻燃复合薄膜表面形貌的微观结构以及燃烧后的炭层结构进行分析。结果表明:当IFR自组装吸附在MSF-g-COOH薄膜表面后,MSF-g-COOH/IFR阻燃复合薄膜具有较好的阻燃性和热稳定性;其初始热分解温度相比纯MSF-g-COOH薄膜提高了20℃;经IFR自组装吸附后的MSF-g-COOH/IFR阻燃复合薄膜在燃烧过程中,其表面形成炭支撑保护层,可阻止火势蔓延。     

复合增塑剂制备低温响应聚乳酸基形状记忆材料的研究

制备聚乳酸(PLA)/聚己内酯基聚氨酯弹性体(PCL-TPU)形状记忆共混物,研究DOP/Mesamoll复合增塑剂对PLA/PCL-TPU形状记忆共混物性能的影响。结果表明:增塑剂的加入促进了PLA/PCL-TPU地均匀热降解。同时,DOP、Mesamoll及DOP+Mesamoll复合增塑剂能够有效降低PLA/PCL-TPU的玻璃化转变温度(Tg)。但DOP存在易析出的缺点,而Mesamoll的稳定性则明显优于DOP。综合增塑剂迁移率、TG分析和成本等多因素,复合增塑剂可替代单组分增塑剂得到具有低温响应的形状记忆共混物。     

基于金/硅纳米线阵列肖特基结的自驱动式的可见-近红外光探测器性能研究

本文成功构筑了金/硅纳米线(Au/SiNWs)阵列自驱动式可见-近红外光探测器。探测器在暗态时表现出良好的二极管整流特性,在±1V偏压下,整流比达584。在可见-近红外光照下,光探测器具有明显的光生伏特效应。光探测性能研究表明:当无外加偏压时,探测器对波长为405nm、532nm和1064nm的光源具有较高的响应率,并且响应快速、信号稳定,重现性良好;当给器件施加一个很小的正偏压时,通过暗态和照光的切换,探测器可使外电路中的电流快速地正负交替变化,从而实现一种快速、有效的二进制光响应。自驱动式Au/SiNWs阵列光探测器显示了高灵敏、快速、宽光谱响应特性,具有巨大的应用前景。     

聚乳酸／功能化石墨烯纳米复合薄膜的制备与性能

以十八烷基胺修饰氧化石墨烯(GO–ODA)为纳米填料,通过溶液铸膜法制备了聚乳酸(PLA)／GO–ODA纳米复合薄膜。用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对GO–ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行了表征,并对纳米复合薄膜的拉伸性能、热稳定性和透氧率进行了测试。结果表明,GO–ODA与PLA具有良好的相容性,可均匀分散于PLA基体中,对PLA膜起到增韧增强的效果,同时GO–ODA的加入使PLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高。     

纳米碳酸钙改性聚乳酸材料性能的研究

采用挤出共混法制备聚乳酸（PLA）/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合材料。通过力学性能、透湿性、维卡软化点等测试，发现适量加入nano-CaCO3可提高PL气的力学性能，提高对水蒸气的阻透性和耐热性；扫描电镜发现，当nano-CaCO3含量小于9％（质量）时，在PLA中分散均匀；差式扫描量热和x射线衍射分析表明nano-CaCO3可以降低PLA结晶温度，缩短结晶时间，提高结晶度，减小晶粒尺寸。     

端羟基聚乳酸低聚物的制备与性能研究

以左旋乳酸和1,4－丁二醇为原料,氯化亚锡（SnCl2?2H2O）和辛酸亚锡（Sn（OCT）2）为催化剂通过熔融缩聚法合成端羟基聚乳酸（HO－PLLA－OH）。熔融缩聚反应工艺条件为：0．1％SnCl2?2H2O（mol％）和0．1％Sn（OCt）2（mol％）,聚合温度控制在180℃,反应时间为10 h,并采用红外光谱（IR）、核磁共振谱（1H－NMR）,测得产物黏均分子量（Mη）为9528,差示扫描热分析（ DSC）等手段对聚合物的热性能进行了研究。低聚物在缓冲液中20天失重率为43．1％。     

ABS增韧PLA生物降解材料的制备与性能研究

采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)弹性体对聚乳酸(PLA)进行熔融共混改性,制备出具有一定韧性的PLA/ABS生物降解材料,并研究了该共混体系的热性能、力学性能和生物降解性能。结果表明:ABS弹性体的加入降低了PLA/ABS共混材料的玻璃化转变温度、冷结晶温度和熔点,提高了共混材料的高温分解温度和断裂伸长率,改善了PLA的热稳定性和韧性。土壤掩埋实验表明,纯PLA和ABS含量为10%的PLA/ABS共混薄片具有良好的生物降解性能。     

生物降解材料聚乳酸的制备与性能研究

使用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作催化剂,D,L-乳酸为原料,合成高分子量聚乳酸。通过粘均分子量、傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)等手段对聚乳酸进行了表征,讨论了聚乳酸分子量的影响因素和聚合条件。将聚乳酸材料植入动物体内,于术后观察其形态、质量及组织学变化。结果表明,当n单体∶n催化剂=5000时,在160℃、1.0×10-7Pa下封管聚合9 h,聚合物粘均分子量可高达43.69×104,具有良好的生物降解性。     

扩链改性对聚乳酸挤出吹膜成型的影响

利用扩链剂改性聚乳酸(PLA),然后用改性PLA进行吹膜成型,研究了扩链剂用量对PLA熔体流动性、膜泡稳定性及薄膜力学性能的影响。结果表明:扩链剂的加入使PLA的熔体流动速率(MFR)明显下降,同时使其黏度增加,且提高了膜泡的稳定性;当扩链剂用量为0.5%、0.6%时,PLA薄膜的拉伸强度显著提高,最大冲击强度较纯PLA提高了74.67%。     

熔融共混立构复合聚乳酸的制备及其性能研究

采用微型双螺杆挤出机制备了立构复合聚乳酸(scPLA),并添加聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)对其进行增韧改性。采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、维卡软化点分析(VST)、拉伸和冲击试验等对其进行了测试。结果表明当左旋聚乳酸和右旋聚乳酸比例为1∶1时,能够形成完全的立构复合(SC)晶体结构,不含有同质结晶(HC)晶体结构,且结晶度最高;熔点高达230℃,比聚乳酸均聚物提高了50℃;维卡软化温度高达174. 2℃,比聚乳酸均聚物提高了115℃;力学性能也有了一定提升,但是仍然发生脆性断裂。加入PBAT进行增韧后,样品的韧性得到较大改善,发生塑性变形,屈服强度为68. 6 MPa,断裂伸长率达到9. 8%,冲击强度提高到36. 5 k J/m^2,且断裂强度(77. 7 MPa)没有损失。     

聚乳酸/纤维素纳米晶复合材料的制备与性能研究

研究了添加表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)前后,纤维素纳米晶(CNC)在水体系中的分散,并采用溶液浇注法制备了聚乳酸(PLA)/CNC纳米复合材料。结果表明,有效减少了DTAC处理后的CNC(mCNC) 的团聚现象,PLA与mCNC间的相容性增强,并通过氢键产生较强的界面相互作用;mCNC能促进PLA的异相成核,提高复合材料的结晶度;mCNC的含量为2 %（质量分数,下同）时,PLA的拉伸强度提高了70.7 %,但断裂伸长率有所下降。     

豌豆淀粉/聚乳酸双层膜的制备与性能表征

采用溶液流延法以豌豆淀粉（PS）和聚乳酸（PLA）为原料制备了豌豆淀粉/聚乳酸（PS/PLA）双层薄膜。通过对双层薄膜的吸水性、溶解性、水蒸气透过性、拉伸性能、表面形貌等进行测试,研究了薄膜的力学性能、疏水性能以及水蒸气阻隔性能。结果表明：随着双层膜中聚乳酸层的比例增加,双层薄膜的吸水性、溶解性和水蒸气透过性逐渐降低,拉伸强度和拉伸模量逐渐增加,断裂伸长率逐渐下降,表明水蒸气阻隔效果明显,增加了膜的韧性,降低了膜的强度。当PLA和PS的质量比为50：50时,PS/PLA双层膜的拉伸强度为（13.47±0.75）MPa,拉伸模量为（0.848±0.002）GPa;断裂伸长率为（16.11±0.16）%,水蒸气透过系数为0.27×10^-10 g·cm/（cm²·s·Pa）。     

聚乳酸/聚酰胺弹性体/聚乙酸乙烯酯共混纤维的制备及性能研究

以聚乙酸乙烯酯(PVAc)为增容剂,采用熔融共混和熔融纺丝的方法制备了聚乳酸(PLA)/聚酰胺弹性体(PAE)/PVAc共混切片和共混纤维,研究了增容剂的加入对共混切片相容性的影响和共混纤维増韧改性效果的影响。结果表明,加入PVAc后,分散相粒子尺寸减小,两相界面模糊,相容性提高。随着PAE弹性体含量增加,初生纤维中PLA的结晶度提高;二级牵伸共混纤维在PAE含量为10%时,综合力学性能最优,断裂强度、模量、断裂伸长率和断裂功分别达412.7 MPa、6 345.4 MPa、22.3%和127.4 mJ,共混纤维的可纺性显著提高。     

聚乳酸形状记忆发泡材料制备与形状记忆性能研究

利用超临界CO₂间歇性降压法,制备一系列不同微观结构的聚乳酸(PLA)发泡材料,并探究环境温度、保压压强对PLA发泡材料微观形貌、孔隙率、泡孔尺寸的影响,并分析PLA发泡材料的形状记忆性能。结果表明：制备的PLA发泡材料具有结构可调控、形状记忆性能良好等特点。当保压压强为17.24 MPa,环境温度为140℃,PLA发泡材料具有较大膨胀率,且泡孔形貌均匀,具有良好形状记忆性能。低于20℃的变形温度下,PLA发泡材料的形状记忆固定率与回复率较好,其形状记忆回复率达到90%以上。     

Preparation of Lung-Targeting,Emodin-Loaded Polylactic Acid Microspheres and Their Properties

Emodin (1,3,8-trihydroxy-6-methylanthraquinone) has been identified to have the potential to improve lung fibrosis and lung cancer. To avoid the liver and kidney toxicities and the fast metabolism of emodin, emodin-loaded polylactic acid microspheres (ED-PLA-MS) were prepared and their characteristics were studied. ED-PLA-MS were prepared by the organic phase dispersion-solvent diffusion method. By applying an orthogonal design, our results indicated that the optimal formulation was 12 mg/mL PLA, 0.5% gelatin, and an organic phase:glycerol ratio of 1:20. Using the optimal experimental conditions, the drug loading and encapsulation efficiencies were (19.0 ± 1.8)% and (62.2 ± 2.6)%, respectively. The average particle size was 9.7 ± 0.7 μm. In vitro studies indicated that the ED-PLA-MS demonstrated a well-sustained release efficacy. The microspheres delivered emodin, primarily to the lungs of mice, upon intravenous injection. It was also detected by microscopy that partial lung inflammation was observed in lung tissues and no pathological changes were found in other tissues of the ED-PLA-MS-treated animals. These results suggested that ED-PLA-MS are of potential value in treating lung diseases in animals.