8-羟基喹啉铜配合物的合成、表征及表面光电性能

采用水热合成法合成了8-羟基喹啉铜配合物(Cu(C9H7NO)2 )。对配合物进行了单晶X射线衍射 测定,结构分析表明,分子间存在的氢键将配合物连成了1D无限结构;对配合物的紫外可见吸收光谱(UV-Vis- NIR)及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,配合物的SPS在300~800nm 范围内呈现出正的表面光伏 响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR 光谱的吸收峰是一一对应的;配合物的场诱导表面光电压光谱 (FISPS)中,光伏响应的强度随着外加正电场的增加而增强,随着外加负电场的增加而减弱。     

一种新型8-羟基喹啉功能羧酸分子的合成、 表征及其荧光性能分析

以2-甲基-8-羟基喹啉为起始原料,通过四步反应合成了一种新型的8-羟基喹啉功能羧酸分子5,7-二(4-羧基苯基)-2-甲基-8-羟基喹啉。通过优化合成步骤和反应条件,将目标产物的总产率提升至71.6%。采用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱对目标分子的结构进行表征与分析,利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究目标分子的发光性能,结果表明羧酸功能分子在380～440 nm间有3个明显的发射峰,且溶剂分子可诱导其发射波长和荧光强度的变化。     

高分子化8-羟基喹啉及其金属配合物的合成与光谱分析

通过缩合反应将氯甲基化8-羟基喹啉接枝到丙烯酰胺-丙稀酸共聚物主链上，形成带8-羟基喹啉侧基的高聚物。采用红外光谱、紫外-可见光吸收光谱分祈了高聚物的结构。由于主链上存在大量水溶性基团，所得产物具有较好的水溶性。制备了高分子化的8-羟基喹啉的几种金属配合物，采用荧光光谱对8-羟基喹啉高聚物及其金属配合物进行测试，结果显示这些金属配合物具有较好的光致发光性能。     

8-羟基喹啉-2-甲酸甲酯镱配合物的合成、结构和近红外性质

通过配体2‐醛基‐8‐羟基喹啉与Yb（ClO4）·6H2 O反应,得到8‐羟基喹啉‐2‐甲酸甲酯镱配合物,配体中醛基在甲醇、乙腈溶液中转化为甲酯基,转化后的甲酯基与镱离子配位。配合物为零维单核结构,3个配体对镱离子形成包裹型配合物,并表现出镱离子的近红外荧光性质,固态下的荧光寿命为12.01μs ,甲醇溶液中的荧光寿命为10.07μs。     

8-羟基喹啉合铜(II)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜 ( II)配合反应生成 8-羟基喹啉合铜 ( II)配合物 ,在其 DMF溶液中培养出单晶。通过 X-射线衍射分析测定其分子结构。该配合物属于单斜晶系 ,空间群 P2 1/c。晶胞参数为 a=1 0 .648( 2 ) ,b=8.60 70 ( 1 7) ,c=1 5 .2 5 5 ( 3) ,β=1 0 2 .2 4°,V=1 366.3( 5 ) ,Dc=1 .71 0 g· cm- 3,Z=4。在晶体结构中 ,铜 ( II)分别与两个 8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连     

烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质

8-羟基喹啉铝（Alq3）是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）配合物, 其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证.测定了配合物的光致发光光谱,证实其具有良好的光致发光性能.并通过DSC、TGA和偏光显微镜考察了热力学及液晶性质,Tm为341～269 ℃,Tg为158.3～119.6 ℃,4个Zn（Ⅱ）配合物均有液晶性.证实随柔性侧链链长的增长,其玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低.研究了一种Al（Ⅲ）配合物的电致发光性质,在28.6 V的驱动电压下得到最高亮度为27 cd/m2.     

8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜(Ⅱ)配合反应生成8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物,在其DMF溶液中培养出单晶.通过X-射线衍射分析测定其分子结构.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/c.晶胞参数为a=10.648(2)A,b=8.6070(17)A,c=15.255(3)A,β=102.24°,V=1366.3(5)A,Dc=1.710 g·cm-3,Z=4.在晶体结构中,铜(Ⅱ)分别与两个8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连.     

两种双(8-羟基喹啉)基配位聚合物的合成、单晶结构和荧光性能

合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体H2L,利用¹H-NMR、¹³C-NMR和ESI-MS对其结构进行表征;配体H₂L分别与Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd₄L3I2]·4DMF (1)和[Zn₂LI₂]·2DMSO (2);利用单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)和荧光光谱对两种金属配合物的精确结构和发光性能进行研究。结果表明：金属配合物1和2是链状配位聚合物,两种配合物具有不同的双核构建单元和链状排列结构,且皆有较好的晶相纯度;选择380 nm作为激发波长时,配合物1和2分别在580,568 nm处出现最大发射峰,与配体H2L相比,其发射峰发生明显的红移。     

8-羟基喹啉金属螯合物的合成及荧光性能研究

合成了十余种8-羟基喹啉(q=8-Hydroxyquinoline)金属螯合物，对8-羟基喹啉镉进行了紫外光谱、核磁共振谱及荧光光谱测定，并与8-羟基喹啉锌进行比较，对其光致发光进行了合理地解释．结果表明：金属镉阳离子与8-羟基喹啉-形成的螯合物具有高强度的荧光，荧光发射峰来源于508．8nm．     

Synthesis and Characterization of a Novel pH-sensitive Complex for Drug Release

A novel pH-sensitive complex was prepared by using oxidized konjac glucomannan and 4-aminosalicylic acid (4-ASA) through glutaraldehyde as a cross-linking agent. The product was characterized by FTIR and 13C NMR spectra, and the thermogravimetric analysis was also studied. The drug release studies in vitro showed that the amount of 4-ASA released from the complex was about 4%, 56% and 17% after 12 h at pH 1.2, 6.8 and 7.4, respectively. The data demonstrate that the rate of the drug release of the complex c...     

壳聚糖席夫碱钯配合物的合成与表征

用水杨醛改性后的壳聚糖席夫碱与PdCl2反应得到壳聚糖席夫碱钯配合物.壳聚糖、壳聚糖席夫碱及其钯配合物用红外光谱(IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射光谱(XRD)、热分析(TG-DTA)以及荧光光谱等分析手段进行了表征分析,根据表征结果提出了壳聚糖席夫碱钯配合物的可能结构.     

Synthesis and Characterization of Novel Hydrolytically Degradable Polyesters

Six novel hydrolytically degradable polyesters were synthesized from thiodipropionic acid(TDPA) and five diols by melt polycondensation, and characterized by FT-IR, 1H NMR, gel permeation chromatography, differential scanning calorimetry and thermogravimetry analysis. The polystyrene-equivalent number-average(Mn) and weight-average molecular weight(Mw) of these polyesters ranged from 4 900-11 100 Da and 7 900-20 879 Da, respectively, with PDI values of 1.48-1.98. The melting point varied from 62...     

新型环三磷腈衍生物的合成及表征

以六氯环三磷腈（HCCP）、新戊二醇（NPG）和金属钠为原料,制备一种新型环三磷腈阻燃剂三（2,2-二甲基-1,3-丙二氧基）环三磷腈（TDPCP）。采用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振磷谱、元素分析和热重对产物的结构和热性能进行了表征,并探究了反应溶剂、反应物投料比、反应温度和反应时间对TDPCP收率的影响。结果表明:以四氢呋喃为溶剂,n（HCCP）∶n（NPG）=1∶4.5,70?℃回流反应24?h,TDPCP收率可达85.5%;产物结构与TDPCP相一致;TDPCP的初始分解温度为243?℃,800?℃的残碳量为14.6%,是一种耐热性和稳定性较好的杂环化合物。     

Synthesis and Characterization of Novel Biodegradable Poly Copolymers

Novel biodegradable aliphatic polyesters, poly(butylene succinate-co-triethylene glycol succinate) (P(BS-co-TEGS)) and poly(butylene succinate) (PBS), were synthesized through a two-step procedure of esterification and polycondensation with succinic acid and 1, 4-butanediol/triethylene glycol as raw materials as well as tetrabutyl titanate and diphenylphosphinic acid as the co-catalysts. The chemical structure and molecular weight of the copolymers were characterized by ¹H nuclear magnetic resonance (¹H NMR) and gel permeation chromatography (GPC), respectively. In addition, thermal properties, crystal structure and mechanical properties were also analyzed with various techniques. P(BS-co-TEGS) exhibited more excellent mechanical properties than PBS, especially in elongation at break. Meanwhile, the crystal structure and thermal stability of the P(BS-co-TEGS) have hardly changed. The crystallinity of P (BS-co-TEGS) was lower than that of PBS and decreased with the increase of mole ratio of triethylene glycol. With the increase of TEGS unit molar composition, the melting point (T_m), crystallization temperatures (T_c) and heat of fusion (Δ H_m) of P(BS-co-TEGS) decreased, while glass transition temperature (T_g) increased.     

N,N-二乙基苯乙酰胺的合成及驱蚊性能研究

以甲苯为溶剂，五氧化二磷作脱水剂，将苯乙酸与二乙胺反应生成Ｎ，Ｎ-二乙基苯乙酰乙胺。经毒理学试验和驱避效果试验，对其毒副作用及驱蚊性能进行了研究。结果表明，该酰胶原液及它的几种浓度的酊剂、水剂对淡色库蚊均有良好的驱避作用，其使用液无毒，对皮肤无刺激作用。     

一种四氢吡咯并吲哚化合物的合成及表征

四氢吡咯并吲哚骨架类生物碱由于其结构复杂性和显著的生物活性,引起了化学家、生物学家的广泛关注,同时,具有该核心单元（四氢吡咯并吲哚）的药物在临床治疗中也有一定的应用价值,因此,四氢吡咯并吲哚骨架的天然产物及其衍生物的合成近年来已成为药物化学研究领域的热点之一. 报道了一种四氢吡咯并吲哚衍生物的合成途径:以色胺为起始原料,依次经过氨基的二碳酸二叔丁酯上保护、二氯二氰基苯醌氧、脱保护酸化、和吲哚乙酸缩合、在三氟乙酸中质子化加成,得到一种新的四氢吡咯并吲哚化合物,经过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱检测,确定了其结构.     

一种新型可聚合硼酸酯的合成与表征

以负载Al强酸性阳离子树脂为催化剂,硼酸、乙醇胺和马来酸酐为原料,在常压下合成一种含有氨基、酰胺键的新型可聚合硼酸酯.考察原料配比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化反应产物产率的影响.确定最佳的合成条件：当硼酸和乙醇胺的摩尔比1∶5,带水剂苯17 mL,催化剂（732/AlCl3）用量为乙醇胺质量的7%,反应温度80℃,反应7 h后所得产物产率最高为61.7%,转化率为75.9%.同时用FT-IR1、H-NMR和MS对产物结构进行表征.