MIEX树脂去除水源中突发性六价铬污染的参数优化

水源水中加入六价铬模拟水源突发性六价铬污染,采用单因素和响应曲面法建立了二次多项式回归模型,研究了磁性离子交换(MIEX)树脂去除水源突发性六价铬污染的可行性,对工艺参数进行了优化.结果表明,MIEX树脂可快速去除六价铬,约40 min时达吸附平衡;六价铬去除率随树脂用量增加而增加,随铬浓度增加而降低,pH为4时达最大值;回归模型可有效预测六价铬在MIEX树脂上的吸附.树脂用量与六价铬初始浓度、树脂用量与溶液pH、六价铬初始浓度与溶液pH间的交互作用对六价铬的去除有显著影响.最优参数下MIEX树脂对六价铬的去除率为99.99%.     

C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂可见光催化降解甲基橙

采用水热合成法制备C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,研究催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度和pH值、NaCl用量对甲基橙脱色率的影响,并通过C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂的循环使用实验,考察其重复使用性能。结果表明,在甲基橙初始浓度20 mg·L~(-1)、复合光催化剂用量3.0 g·L~(-1)及弱酸性条件下,光照反应6 h,目标污染物甲基橙脱色率达98.81%,溶液中的NaCl对催化剂降解甲基橙有抑制作用。催化剂重复使用5次后,溶液脱色率约80%,表明催化剂性能较稳定,可重复使用。     

硫酸铁改性氧化铝对甲基橙的吸附性能研究

本文研究了利用硫酸铁改性的活性氧化铝对偶氮染料甲基橙的吸附性能。主要考察了吸附温度、振荡器转速、活性氧化铝的用量、甲基橙的初始浓度以及pH值等因素对甲基橙吸附性能的影响,确定改性氧化铝吸附甲基橙的最佳工艺条件。结果表明,吸附温度为40℃、转速为240 r/min、活性氧化铝的用量3.0 g、甲基橙的初始浓度为200 mg/L、甲基橙废水的pH值为7,此时甲基橙的吸附率可达到84.3%。     

碳纳米管吸附染料甲基橙的性能研究

研究了碳纳米管对水中甲基橙的吸附去除性能,结果表明:纯化的碳纳米管对水中甲基橙的去除效果明显高于未纯化的碳纳米管,当其用量为O.1 g时,纯化的碳纳米管对水中甲基橙的吸附去除率达到88.5%;纯化的碳纳米管对水中甲基橙的吸附在60 min达到平衡;溶液pH值对水中甲基橙的去除有一定的影响,在酸性和中性条件下的去除率大于碱性.平衡吸附量qe与平衡质量浓度pe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律.     

介孔钨铬杂多酸/Go/PANI材料对甲基橙的吸附性能

以SiW_(11)Cr/GO/PANI为吸附剂,研究了其对模拟染料废水甲基橙溶液的吸附性能,考察了甲基橙溶液的初始pH值、SiW_(11)Cr/GO/PANI催化剂的用量、甲基橙溶液的初始浓度等对催化剂吸附率和去除率的影响,结果表明:催化剂投加量为10mg、溶液的pH值为6、甲基橙溶液的浓度为15mg/L,染料甲基橙的最大去除率能达到95.11%。     

ACFs吸附溶液中甲基橙的性能研究

利用扫描电子显微镜(SEM)、比表面分析仪和FTIR对活性炭纤维(ACFs)进行表征,并研究了ACFs对溶液中甲基橙的吸附性能。考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及甲基橙溶液初始浓度对吸附性能的影响。实验结果表明,平衡吸附时间选取150 min,在溶液为中性条件下,溶液中甲基橙的去除率最高,溶液pH值为6时去除率达到最大值为93.45%;溶液温度为25℃时,ACFs的吸附效果最好;甲基橙的去除率随着甲基橙初始浓度增加而增大。等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,吸附反应过程符合Langergren准一级动力学方程。     

活性碳纤维对刚果红的吸附及再生研究

以棉短绒为原料,经磷酸盐浸渍、碳化、活化制备活性碳纤维,将其用于刚果红染料废水的吸附处理,考察了刚果红溶液初始浓度、刚果红溶液pH值、活性碳纤维用量、吸附时间对吸附效果的影响,并研究了活性碳纤维对刚果红的吸附动力学及活性碳纤维的再生利用。结果表明,活性碳纤维对刚果红有较强的吸附性能,当刚果红溶液初始浓度为200mg·L~(-1)、pH值为6、活性碳纤维用量为1.0g、吸附时间为180 min时,活性碳纤维对刚果红的吸附率高达93.53%;活性碳纤维对刚果红的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学模型符合准二级动力学模型;活性碳纤维经过800℃高温煅烧后可再生利用,且吸附效果较好,再生5次的吸附率仍可达到91.28%。     

壳聚糖/活性炭纤维复合膜的制备及对甲基橙的吸附研究

通过化学交联法制备了纯壳聚糖膜和壳聚糖/活性炭纤维复合膜(质量比为1∶1.1);探讨时间、pH值、温度、甲基橙溶液初始浓度以及吸附剂用量对吸附甲基橙的影响。研究结果表明,最佳吸附时间为120 min,在pH为6.0,甲基橙初始浓度10 mg/L,温度为10℃时,膜对甲基橙的吸附效果最好,去除率达99.54%。     

WO_3/BiOBr光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法制备WO_3/BiOBr复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,分别考察了催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值及盐效应等对复合光催化剂光催化降解甲基橙性能的影响,并通过循环使用实验,考察复合光催化剂的稳定性。结果表明,在催化剂用量为2.0 g·L~(-1)、甲基橙初始浓度为20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2的条件下光照反应2 h,甲基橙脱色率可达99.39%;溶液中的Na Cl对降解有抑制作用;催化剂重复使用4次后,对甲基橙的脱色率仍可达74.77%,表明复合光催化剂有良好的光催化活性和稳定性。     

载铁酵母对甲基橙吸附性能的研究

采用浸渍法制备载铁酵母,研究p H值、吸附时间等因素对其吸附甲基橙的性能影响,确定适宜的吸附条件和再生方法。结果表明,在室温下,处理质量浓度为10 mg/L的甲基橙溶液50 m L,p H=6.62,载铁酵母用量为0.2 g,搅拌吸附90 min,脱色率可达90%,吸附后的载铁酵母用0.3%的过氧化氢溶液处理获得一定程度的再生。通过载铁改性提高了酵母对甲基橙的吸附能力,吸附快速,适用的p H范围较宽。     

阴离子交换法去除类人胶原蛋白中的内毒素

采用响应面法优化阴离子交换层析去除重组类人胶原蛋白(HLC)溶液中内毒素的工艺.利用单因素试验考察HLC质量浓度、NaCl浓度和pH值对内毒素去除率的影响,以内毒素去除率和HLC回收率为指标,对三因素进行中心复合设计,并经响应面法优化,分析得到二次多项式回归方程的预测模型.去除内毒素的最佳工艺条件为:HLC质量浓度0....     

不同分子质量的腐殖酸对溴离子在MIEX树脂上吸附行为的影响

采用静态吸附法研究了不同分子量的腐殖酸对溴离子(Br?)在MIEX树脂上吸附行为的影响. 结果表明,pH为中性时,4种腐殖酸(分子量分别为小于1000, 1000?5000, 5000?10000, 大于10000)使MIEX树脂对Br?的去除率从80.05%分别降至75.39%, 26.32%, 42.67%和49.03%,而酸性(pH<5.0)或碱性(pH>9.0)时,各种腐殖酸则会促进Br?去除,pH为11.0时去除效率增加最明显. 分子量大于10000的腐殖酸可将吸附平衡时间由60 min缩短至20 min,分子质量1000?5000和5000?10000的腐殖酸可将吸附平衡时间缩短至40 min. 但不论有无腐殖酸,MIEX树脂对Br?的吸附过程均符合拟二级反应动力学模型. 不同分子量的腐殖酸均能明显降低Br?在MIEX树脂上的吸附平衡容量,分子量大于10000的腐殖酸影响最大,但均不改变吸附平衡模型类型,吸附平衡规律用Langmuir与Freundlich模型均可很好描述. 不同分子量的腐殖酸对MIEX树脂去除Br?的影响与溶液pH值密切相关,腐殖酸会加速Br?在树脂上的吸附过程,但不改变吸附平衡及动力学模型类型.     

树脂负载催化剂臭氧催化降解甲基红废水

该文进行了制备的载亚铁阳离子交换树脂对甲基红染料废水的降解效果的研究。通过对比试验验证催化剂活性,进而考察了pH、臭氧投加量及催化剂投加量对甲基红降解效果的影响。结果表明,对于100mg／L的甲基红溶液,加入一定量催化剂,臭氧投加量为O．5g／h,pH为9的条件下,甲基红的色度去除率可达99．1％,COD去除率为69．5％。通过试验证明,该催化剂能有效催化降解甲基红废水。     

磁性离子交换树脂在饮用水预处理中的应用

磁性离子交换树脂(MIEX Resin)是水处理领域新开发的一种新型树脂,由于其在给水预处理中的良好效果,成为研究的热点。文章对MIEX Resin的基本工作原理、MIEX DOC工艺的组成和效果、MIEX DOC工艺与其它水处理工艺的联合应用情况作了简要综述。MIEXR树脂的珠粒粒径和磁性,是MIEXR树脂有别于传统树脂的最大特点,并且这两个特点使此种树脂在给水预处理中得以有效应用。MIEX DOC工艺对相对分子质量中等和小的有机物有较高的去除率,与混凝在去除有机物方面具有互补作用,磁性离子交换树脂能极大改善后续工艺的处理效果。     

静电纺壳聚糖/PVA纳米纤维膜对甲基橙的吸附特性

以静电纺丝制备的壳聚糖(CS)/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维膜为吸附剂,研究了反应时间、甲基橙初始质量浓度、膜吸附剂用量和pH值对吸附甲基橙染料的影响,并通过吸附动力学行为和吸附等温线研究了其吸附机制。结果表明:当pH值在5～9之间、甲基橙初始质量浓度为100 mg/L、吸附剂用量为30 mg、反应时间为60～120 min之间时,吸附效果最佳且吸附平衡时间为3 h;CS/PVA膜对甲基橙的吸附既有物理吸附也有化学吸附,化学吸附占主导作用,CS/PVA膜对甲基橙的吸附符合Langmuir等温线和拟二级动力学模型。     

磁性多壁碳纳米管吸附处理甲基橙模拟废水的研究

对多壁碳纳米管进行纯化处理后采用化学共沉淀法制成磁性多壁碳纳米管(mMWNT),研究了其对甲基橙废水的处理效果,考察了投加量、吸附时间、pH值、温度等因子的影响。结果表明,mMWNT成功负载了Fe3O4和γ-Fe2O3;mMWNTs投加量为6 g/L时甲基橙的去除率可达99.2%;甲基橙去除率随时间呈逐渐增大趋势直至吸附平衡;实验的最佳pH为1时,去除率最高;温度为30℃时,去除率达到80%。mMWNT吸附处理甲基橙模拟废水过程符合准二级吸附动力学方程。     

A new application of Hydroxyapatite extracted from dromedary bone: Adsorptive removal of Congo red from aqueous solution

The aim of this paper is to evaluate the efficiency of the natural hydroxyapatite powder for anionic dye (Congo red) elimination from water and optimization of adsorption process parameters that are contact time (0-360 min), solution pH (4-9), initial dye concentration (400-2400 mg/l), and adsorbent dosage (0.4-20 g/l). Natural hydroxyapatite with high surface area was prepared from animal agriculture waste dromedary bone. X-ray diffraction, transmission electron microscopy, transform infrared spectroscopy, and elemental analysis characterizations of the powder prepared show a hexagonal structure, the irregular form of hydroxyapatite and presence of other elements as trace element. The results of adsorption tests demonstrated the high efficiency of natural hydroxyapatite for removal of Congo red from water solution whose maximum experimental capacity adsorption of Congo red by natural hydroxyapatite is 900 mg/g at pH 4.5, equilibrium time 240 min and adsorbent dosage 2 g/l. According to the correlation coefficient value, the pseudo-second order kinetic model identified the sorption mechanism of pollutant used on natural hydroxyapatite. The Freundlich isotherm is the best representative theoretical model of the dye molecules’ adsorption on the natural hydroxyapatite support.     

Adsorption of Congo Red Dye over Pendent Chlorobenzylidine Rings Present on Polythioamide Resin: Kinetic and Equilibrium Studies

The removal of Congo Red (CR) from an aqueous solution, using aromatic polythioamide resin (PTA) was studied. The effective pH and equilibrium time for the maximum adsorption of the CR on the PTA is found to be 7 and 45 min, respectively. Among the three kinetic models studied, the pseudo-second order kinetic model describes adsorption of the CR on the PTA efficiently. The maximum adsorption capacity of PTA for CR calculated from the Langmuir isotherm is 452.1 mg/g. The surface morphology of the PTA and dye adsorbed PTA were determined using scanning electron microscopy. The adsorption efficiency of the PTA was retained even after four cycles.