非异氰酸酯聚氨酯涂料的制备及性能研究

将2,3-环碳酸甘油酯甲基丙烯酸酯(PCMA)与丙烯酸酯类单体共聚生成的聚合物作为主要成膜物,以二乙烯三胺为固化剂,制备了非异氰酸酯聚氨酯涂膜(NIPU).通过门-IR对涂膜结构进行分析,证明了聚氨酯特殊基团氨基甲酸酯的合成;并通过对漆膜综合性能的研究,确定了共聚实验配方及固化合成NIPU的最佳工艺.配制的清漆漆膜综合性能优良,同时其制备过程中不以有毒、高湿敏性的异氰酸酯为原料,安全、环保.     

非异氰酸酯聚氨酯固化剂的制备及性能研究

以间苯二酚二缩水甘油醚为原料,通过CO2插入法合成环碳酸酯化合物（RDGEC）。将其与聚醚胺（D230）聚合,调控比例,制备了系列非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）固化剂。详细考察了NIPU与双酚A环氧树脂（E-51）共混体系的固化动力学,对固化试样的粘接性能、热机械性能、热稳定性及断裂面的微观状态进行了研究。研究结果表明：成功制备了RDGEC和系列NIPU固化剂;调控RDGEC与D230反应比例对NIPU的固化反应活性影响较小,但能够有效改变固化体系韧性程度,确定固化工艺为50℃/2 h+100℃/2 h;NIPU与E-51混合固化体系对铝合金具有优异的粘接性能,调控RDGEC与D230比例至1∶1.75时,25℃剪切强度和70℃剪切强度分别为36.98和14.51 MPa,25℃下90°剥离强度达到6.08 kN/m,粘接性能达到最佳;该系列固化试样均表现出优异的热机械性能和热稳定性。     

水性非异氰酸酯聚氨酯的制备及性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与CO2为原料合成中间体2,3-环碳酸甘油酯甲基丙烯酸酯(DOMA)。将DOMA与丙烯酸类单体共聚,生成水性环碳酸酯预聚体,再与二乙烯三胺反应生成水性非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)。对DOMA和NIPU的结构进行了红外光谱分析。对水性NIPU成膜进行力学性能、TGA和DSC热分析。结果表明水性NIPU成膜具有良好的力学性能和热稳定性。     

新型水性非异氰酸酯聚氨酯涂料的开发应用

合成了一系列水性环碳酸酯树脂及其配套使用的固化剂,制备成具有一定装饰效果和优异机械性能的新型水性非异氰酸酯聚氨酯涂料,考察了其在不同基材上的基本性能及在木器涂料中的应用。结果表明,其不仅具有传统聚氨酯耐磨、抗拉、弹性好等优点,又具有更好的耐化学品性能及抗渗透性。     

光固化聚氨酯丙烯酸酯可剥离涂料的制备及性能研究

以端羟基氢化聚丁二烯（P2000）、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）、丙烯酸羟乙酯（HEA）和季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）合成了2种聚氨酯丙烯酸酯（PUA）,采用傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振波谱仪（NMR）和凝胶渗透色谱仪（GPC）对PUA进行了表征。以PUA为主要成膜物,加入活性稀释剂和光引发剂制备了光固化可剥离涂料,研究了涂料的力学性能、双键转化率、可剥离性等。结果表明：所制备的光固化涂料双键转化率超过80%,拉伸强度达15 MPa,断裂伸长率可达190%,180°剥离强度低于2.7 N/cm,具有优异的机械性能和剥离性能。     

水性光固化聚氨酯在塑料涂料中的应用

详细阐述了传统光固化和水性光固化聚氯酯的化学原理以及在望料中的各种应用。     

非黄变多异氰酸酯合成光固化聚氨酯丙烯酸酯的研究[摘要用4种非黄变多异氰酸酯和2种羟基丙烯酸酯制备了一系列可紫外光(UV)固化的聚氨酯丙烯酸酯预聚物,用于配制白铁皮用的UV固化涂料.研究了多异氰酸酯和羟基内烯酸酯的结构,预聚物组成和稀释剂含量对预聚物性能的影响.

用４种非黄变多异氰酸酯和２种羟基丙烯酯酯制备了一系列可紫外光（ＵＶ）固化的聚氨酯丙烯本酯预聚物,用于配制白钛皮用的ＵＶ固化涂料。研究了多异氰酸酯和羟内烯酸酯的结构,预聚物组成和稀释含对预聚物性能的影响。     

以可再生资源为原料的环氧-非异氰酸酯聚氨酯杂化涂料的制备

采用可再生资源环氧大豆油(ESBO)作为原料与二氧化碳反应合成环碳酸酯基大豆油(CSBO),再通过CSBO与乙二胺及二乙烯三胺分别反应制备非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)预聚体;以其作为固化剂与环氧树脂E-51反应制备环氧-非异氰酸酯聚氨酯杂化涂膜。通过FT-IR对NIPU预聚物结构进行分析,证明了聚氨酯特征基团氨基甲酸酯键的生成;所制备的清漆涂膜综合性能优良,对比纯环氧体系,其耐化学性、耐磨性能更优异;同时其制备过程中不使用有毒性的异氰酸酯,安全环保。     

Ultraviolet and thermostable non-isocyanate polyurethane coatings

Summary  Conventional monolithic polyurethanes have good mechanical properties, but they are porous, and posseses poor hydrolytic stability and insufficient permeability. The involvement of toxic components, such as isocyanates, in their production process makes this process extremely toxic and dangerous. Network non-isocyanate polyurethanes (NIPUs) are formed from the reaction between cyclocarbonate oligomers (CCOs) and primary amine oligomers (PAOs). The authors of this paper are studying new types of NIPUs based on acrylic and siloxane CCOs and dendro-polyfunctional siloxane PAOs. These investigations create the possibility to develop high-level UV-stable coatings based on acrylic -dendro-amine systems, which are curable at room temperature, and their most able siloxane-based systems that have good adhesion and mechanical properties. An advanced way of preparing thermo-stable coatings is based on ‘blocked’ non-isocyanate polyurethane.     

紫外光固化涂料附着力促进剂的研制

为了解决紫外光固化涂料附着力差的问题,以丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸羟乙酯与五氧化二磷为原料在一定条件下进行亲电加成反应制得可紫外光固化的含磷酸基团的附着力促进剂。采用酸值跟踪测试确定总反应时间为3.5h。对产品进行红外光谱分析,表明反应物中的羟基已经完全反应以及产物中磷酸基团与CC双键的形成。对比了自制产品与市售产品在不同板材上的性能,结果表明这两种产品对紫外光固化涂料与金属、玻璃、木材等极性基材都具有很好的附着促进作用,并确定了自制产品的优势。     

Y型全氟聚醚UV固化涂料的制备及其性能

以异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇、甲基丙烯酸羟乙酯以及Y型全氟聚醚单端醇、Y型全氟聚醚单端二醇为原料合成了2种含氟聚氨酯丙烯酸酯。将其作为低聚物添加到紫外光(UV)固化涂料体系中,以全氟己基乙基丙烯酸酯(PFHEA)为添加剂。分别对UV固化膜的接触角、吸水率、耐摩擦性能、形貌及表面组成等进行了研究。结果表明:以Y型全氟聚醚单端二醇为原料合成的低聚物添加量为2.4%(w),w(PFHEA)为8%时,UV固化膜具有良好的表面性能,水和正十六烷的接触角分别为120.3°,82.8°,负载为500 g,以无纺布为摩擦媒介时,摩擦1 000次后接触角仍达到116.6°,78.0°。     

梳型UV固化水性聚氨酯树脂的制备与表征

通过引入含双键基团的中间体制备了分子链侧基、端基均含可UV固化基团的梳型水性聚氨酯树脂。采1用红外光谱仪FTIR、核磁共振仪H NMR、热重分析仪TGA等分析手段对样品的结构与性能进行了表征。分析表明,所得产品符合预期分子结构的设计,为半透明泛蓝光乳液,粒径细微均匀;固化层呈现2个快速失重温度区间。中间体的加入增强了固化层的耐溶剂性和硬度,附着力、拉伸强度和交联密度也得到提高。()()()     

一种高性能紫外光固化胶粘剂的制备

以异佛尔酮二异氰酸酯IPDI、改性聚醚多元醇、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,制备了聚氨酯丙烯酸酯PU1。考查了水解剥离型紫外光固化胶粘剂的基本配方中各主要组分对粘接强度和水解剥离性能的影响。研究结果表明,PU1作为基础树脂玻璃粘接强度高同时剥离时间短分别为12.2 MPa和30 min;亲水性单体聚乙二醇二丙烯酸酯比单官能甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯在粘接强度和水解剥离速度上优异。其中FA-260A均衡性最佳,玻璃粘接强度12.5 MPa,水解剥离时间20 min;高折射率、疏水性环状单体对基本配方的折射率的调节有帮助,可以实现胶粘剂折射率1.50的要求,其中低官能度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯性能最佳;溶剂选用环保型低级醇对水解剥离性能有帮助。()()     

High performance UV curable polyurethane dispersions by incorporating multifunctional extender

UV curable polyurethane dispersions (UV-PUDs) were synthesized and characterized in terms of prepolymer chain length, content of crosslinking agent (1,3-dihydroxy-2-propanone) and type of polyol. With decreasing prepolymer chain length and increasing crosslinking agent content, high hardness, modulus and low elongation at break were obtained. Among three types of polyol (PPG, PTMG, and PTAd) PTAd-based UV-PUD showed the highest tensile strength. All the UV-PUDs were tack free before UV-curing and showed improved solvent and hydrolysis resistant.     

Synthesis and photopolymerization of hyperbranched polyurethane acrylates applied to UV curable flame retardant coatings

A series of hyperbranched polyurethane acrylates containing phosphorus were prepared by reaction of a phosphorus‐containing triol with toluene‐2,4‐diisocyanate and hydroxylethyl acrylate at given ratios. The resins obtained were found to polymerize rapidly in the presence of a photofragmenting initiator under UV irradiation, and the maximum polymerization rate increased with temperature up to 125 °C, then decreased quickly. The UV cured films have flame retardancy with a limiting oxygen index of 27.0. © 2002 Society of Chemical Industry