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相似文献
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1.
为研究阿尔泰金莲花总黄酮的抗氧化活性,以抗坏血酸为阳性对照,测定阿尔泰金莲花总黄酮的粗提物和纯化物、荭草苷、牡荆素对DPPH自由基、·O~-_2、·OH的清除率。结果表明,阿尔泰金莲花总黄酮具有较高的抗氧化活性,其粗提物和纯化物对DPPH自由基、·O~-_2、·OH均具有一定的清除作用,且具有一定的量效关系,其中,阿尔泰金莲花总黄酮对DPPH自由基的清除作用最强,阿尔泰金莲花总黄酮纯化物的抗氧化活性高于粗提物。  相似文献   

2.
采用比色法测定了不同产地黄蜀葵花提取物(Abelmoschi corolla extracts, ACE)中的总黄酮和总多酚含量,通过琼脂打孔法和微量稀释法研究了ACE的体外抑菌活性,并通过DPPH法、ABTS法和FRAP法评价了ACE的抗氧化活性。结果表明:不同产地ACE中总黄酮和总多酚含量差别不大,安徽ACE中的总黄酮含量最高,为(4.68±0.37)mg·g-1,陕西ACE中的总多酚含量最高,为(1.48±0.11) mg·g-1;ACE具有一定的体外抑菌活性,能显著抑制变异链球菌的生长,且呈浓度依赖性,最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为3 mg·mL-1和6 mg·mL-1;ACE具有一定的抗氧化活性,能够清除DPPH、ABTS等自由基,且在一定浓度范围内呈量效关系。  相似文献   

3.
以云南喙尾琵琶甲幼虫为材料,经冻干磨碎后,依次用正己烷、乙酸乙酯、甲醇提取其活性成分,并通过DPPH法、ABTS法、FRAP法评价甲醇粗提物的体外抗氧化活性。结果表明,当喙尾琵琶甲幼虫甲醇粗提物浓度为3 mg·mL~(-1)时,其对DPPH自由基的清除率为(92.53±2.26)%,IC_(50)值为1.086 mg·mL~(-1);浓度为1 mg·mL~(-1)时,其对ABTS自由基的清除率为(99.60±0.49)%,IC_(50)值为0.177 mg·mL~(-1);浓度为8 mg·mL~(-1)时,其总抗氧化活性的FRAP值为0.70。3种评价结果均显示喙尾琵琶甲幼虫提取物具有体外抗氧化活性,为进一步利用喙尾琵琶甲幼虫开发天然优质抗氧化剂奠定了基础。  相似文献   

4.
采用不同酶酶解土鳖虫粉,用Folin酚比色法测定不同酶解提取物的质量得率和肽含量;然后以金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌为受试菌株,通过体外抑菌实验测定酶解提取物的抑菌活性。结果表明,土鳖虫胃蛋白酶酶解提取物的肽含量最高,达到36.5%;胃蛋白酶酶解提取物对3种受试菌株均有不同程度的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为12.5mg·mL~(-1)和25.0mg·mL~(-1)。  相似文献   

5.
以挥发油提取率为评价指标,采用单因素实验和响应面法实验优化陕产长春七挥发油的超声提取工艺,并考察了长春七挥发油对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力,评价其抗氧化活性。确定长春七挥发油的最佳提取工艺为:以乙醚为提取溶剂、料液比1∶53 (g∶mL)、超声时间20 min、超声温度26℃,在此工艺条件下,挥发油提取率为13.639 2%,与理论值相差0.002 4%,说明此方法可行。长春七挥发油对DPPH自由基和ABTS自由基均有较高的清除率,且随着浓度增大清除能力增强,长春七挥发油清除DPPH自由基线性范围在1.4~1.8 mg·mL~(-1)为最佳,长春七挥发油清除ABTS自由基线性范围在2.5~3.5 mg·mL~(-1)为最佳。为进一步有效开发利用陕西"太白七药"提供了一定的理论基础。  相似文献   

6.
以乙醇体积分数、超声时间、料液比及超声功率为考察因素,以秦艽多酚得率为考察指标,进行单因素实验,在此基础上采用响应面法优化秦艽多酚提取工艺。选取维生素C(VC)作为阳性对照,考察秦艽多酚对DPPH自由基及ABTS自由基的清除能力,评价其体外抗氧化活性。确定秦艽多酚的最佳提取工艺为:料液比1∶21(g∶mL)、乙醇体积分数40%、超声时间50min、超声功率140W,在此条件下,秦艽多酚得率为1.012%。秦艽多酚具有一定的体外抗氧化活性,秦艽多酚和VC抑制DPPH自由基的IC50分别为13.590μg·mL~(-1)和5.757μg·mL~(-1);秦艽多酚和VC抑制ABTS自由基的IC50分别为3.275μg·mL~(-1)和3.419μg·mL~(-1)。该提取工艺稳定、可行。  相似文献   

7.
采用抑菌、抗细菌产酸和表面黏附等实验,初步探讨绿茶及甘草提取物对口腔条件致病菌变异链球菌及牙龈卟啉单胞菌的抑菌、抗产酸及抗细菌黏附等口腔护理功效,结果表明:绿茶提取物能有效对抗以上两种细菌黏附作用,对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.78 mg/mL;甘草提取物在质量浓度为1.56 mg/mL时能有效抑制变异链球菌的增殖、产酸及发挥抗黏附作用,对牙龈卟啉单胞菌的MIC为0.195 mg/mL,同时它具有抗牙龈卟啉单胞菌黏附作用。研究结果可为这两种成分在口腔护理品中的应用提供一定的实验依据。  相似文献   

8.
利用大孔树脂对凹脉金花茶中提取的茶多酚成分进行进一步的分离和纯化,探索最优化配方工艺,制备凹脉金花茶抗氧化冲剂。也深入开展所制备冲剂对羟基自由基(·OH)、DPPH·有机自由基和超氧阴离子(O~-_2·)等自由基清除率研究。所开发花茶冲剂在试验浓度下对羟基自由基(·OH)、DPPH·有机自由基和超氧阴离子(O~-_2·)的最大清除率分别为62.52%、85.22%、63.2%。凹脉金花茶可用于研制抗氧化冲剂,并对超氧阴离子等自由基有较好的清除能力。  相似文献   

9.
采用MTT法研究了非洲加纳籽乙醇提取物的抗肝癌活性,并研究了其对DPPH自由基的清除能力。结果表明,加纳籽95%乙醇提取物对肝癌细胞SMMC7721和Bel7402具有较好的抑制活性,IC_(50)值分别为(124.05±11.35)μg·mL~(-1)和(157.05±3.94)μg·mL~(-1);不同浓度乙醇提取的加纳籽乙醇提取物对DPPH自由基的清除能力均明显强于Vc。该研究可为非洲加纳籽的生物活性研究及生物活性成分的分离提供参考。  相似文献   

10.
考察了田基黄和马蹄菜提取物对DPPH自由基和羟自由基活性的清除能力,并且与多种抗氧化剂进行对照。结果显示,田基黄提取物清除DPPH自由基活性的能力大于香草酸和对香豆酸。马蹄菜提取物清除DPPH自由基活性的能力大于对香豆酸。田基黄、马蹄菜提取物和4种抗氧化剂清除羟自由基活性顺序为槲皮素>田基黄提取物>马蹄菜提取物>山奈酚>咖啡酸>芦丁。结果表明,田基黄和马蹄菜提取物是两种良好的天然抗氧化剂。  相似文献   

11.
用INT-ETS活性表征污泥生物活性的可行性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过考察有机物生物降解、硝化和反硝化过程中INT-ETS活性的变化规律,研究了INT-ETS活性表征污泥生物活性的可行性。结果表明,INT-ETS活性可以有效揭示有机物生物降解、硝化和反硝化反应进程,同时对系统受到的冲击负荷和硝化过程中碱度的变化有灵敏感应,说明用INT-ETS活性表征污泥的生物活性是可行的。  相似文献   

12.
原花青素是一种聚多酚类混合物,有着极强的抗氧化及清除自由基活性,还有调节脂质代谢、抗肿瘤、降血压、治疗眼科疾病、免疫调节等作用。综述了原花青素生理活性的研究进展,探讨了目前仍存在的一些问题,并对原花青素的发展前景进行了展望。  相似文献   

13.
O-羧甲基壳聚糖抗菌性的研究   总被引:24,自引:1,他引:24  
以金黄色葡萄球菌为实验菌种,研究了羧甲基化度对O-羧甲基壳聚糖抗菌性的影响,并与相应的壳聚糖的抗菌性对比,结果表明:O-羧甲基壳聚糖的抗菌性随着羧甲基化度的升高呈现出先升后降的规律,并且在比较宽的羧甲基化度范围内表现出较壳聚糖更好的抗菌性。  相似文献   

14.
文中测定了一系列α-氰基甲酮肟和三氟甲基苯基甲酮肟类N-甲基氨基甲酸酯的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性。α-氰基烷基甲酮肟类N-甲基氨基甲酸酯具有极好的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性,而α-氰基苯基甲酮肟类衍生物仅仅呈现抑制胆碱酯酶活性。三氟甲基苯基甲酮肟类N-甲基氨基甲酸酯具有有力的杀虫活性和胆碱酯酶抑制活性。  相似文献   

15.
张良  邓建海  王问学 《农药》2005,44(3):138-139
用含吡虫啉有效成分0.0125%、0.025%、0.05%、0.10%药砂和干净的河砂(对照)放在同一培养皿中让白蚁选择爬行和柄息,以及药液浸木块让白蚁取食,试验一致表明,在0.10%药砂上24h时死亡率就达100%。说明吡虫啉对家白蚁无驱避作用,更适合在我国推广应用。  相似文献   

16.
17.
The interfacial activity of asphaltenes, naphthenic acids, and naphthenates has been amply studied in the literature, as they are involved in the formation and stabilization of bitumen and heavy crude oil emulsions. While most of the literature evaluates one component at a time, in this work these bitumen components were separated one at a time from Athabasca bitumen, and the surface activity of the resulting fraction was evaluated as a function of pH, solvent aromaticity (heptane/toluene mixtures, known as heptol, at volume ratios 50/50 and 80/20), and temperature for selected systems. The interfacial activity was evaluated in two ways: via dynamic interfacial tension during adsorption on a bitumen drop of constant volume, and via dynamic interfacial tension during drop volume cycling. The adsorption data were interpreted using a model that combined multicomponent adsorption kinetics inspired by Langmuir–Freundlich kinetics with the Fainerman surface equation of state. The volume cycling experiments were interpreted using the compression relaxation model, which segregates adsorption/relaxation effects from elastic phenomena at interfaces. Overall, the adsorption data confirmed that naphthenic acids are the fastest adsorbing species that tend to dominate the interface, but that asphaltenes adsorb, almost irreversibly, at longer time scales and likely forming a sublayer previously proposed in the literature. The dilatational elasticity of the interface seems to be highly influenced by that asphaltene sublayer, which softens at high pH at room temperature, or at 80 °C independently of the pH of the system.  相似文献   

18.
草甘膦活性和助剂   总被引:14,自引:9,他引:14  
华乃震 《农药》2002,41(2):1-5
草甘膦是世界上增长最快的农药。本文论述了草甘膦的特性和主要剂型。较详细地讨论了助剂用来增强草甘膦的生物活性以及目前草甘膦中应用的助剂。  相似文献   

19.
本论文利用一种新型具备抑菌活性的阴离子型表面活性剂为实验材料,选取大肠杆菌及金黄色葡萄球菌作为目标菌种,通过纸片扩散法对其抑菌活性进行了研究,利用吊片法对其水溶液的表面张力进行了测定,并研究了其抑菌活性与表面活性的关系,讨论了其抑菌机理。  相似文献   

20.
采用平板计数法研究了脱氢枞酸(1)和脱氢枞基含氮衍生物(脱氢枞胺(2)、脱氢枞酸酰胺衍生物(3a~3m)、脱氢枞胺(取代)苯甲醛Schiff碱衍生物(4a~4i))对6种病原真菌的抑制活性。结果表明:脱氢枞胺的抑菌活性优于脱氢枞酸,脱氢枞胺(取代)苯甲醛Schiff碱衍生物的抑菌活性优于脱氢枞酸酰胺衍生物。其中含卤原子的脱氢枞胺(对氯)水杨醛Schiff碱(4d)、脱氢枞胺(间氟)苯甲醛Schiff碱(4f)、脱氢枞胺(对氟)苯甲醛Schiff碱(4g)、脱氢枞胺(对氯)苯甲醛Schiff碱(4h)具有较强的抑菌活性,4h在质量浓度为180 mg/L时对灰葡萄孢、腐皮镰孢和芸苔链格孢的抑制率达100%,抑制率接近阳性对照物放线菌酮。进一步测定了脱氢枞胺(取代)苯甲醛Schiff碱衍生物4d、4f、4g和4h在不同质量浓度下对6种病原真菌的抑菌活性。结果发现4种化合物在不同质量浓度下对灰葡萄孢和芸苔链格孢均具有较好的抑制活性。化合物4f在22.5 mg/L时对6种病原真菌的抑制率最高,均大于95%,而4g在22.5 mg/L时的抑制率却最低,并且4h在45 mg/L时的抑制率较高,上述结果表明苯环上卤原子的取代位置和类型均会影响其在不同质量浓度下的抑菌活性和最佳抑菌活性的质量浓度。  相似文献   

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