室内甲醛检测方法的比较与讨论

本文通过对乙酰丙酮分光光度法、AHMT分光光度法和酚试剂分光光度法这三种方法进行实验原理、检出限、可操作性、优缺点、标准曲线及标准样品结果的对比,发现:酚试剂分光光度法反应历程较为简单,最低检出浓度为0.01 mg/m3,可操行性强,相比其它两种方法综合适用性更好,且相对误差在允许范围内。所以酚试剂分光光度法较适合用于室内甲醛的检测。     

酚试剂分光光度法测定啤酒中的醛类物质

采用酚试剂分光光度法测定啤酒中醛类物质的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定的影响。实验结果表明,在室温条件下显色时间30 min、硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.1%~102%之间,测定结果令人满意。     

酚试剂分光光度法测定甲醛质控样的探讨

质控样考核,作为实验室能力认定的重要考核指标之一,在各种资质认定评审、监督考核、上岗证能力考核中被广泛应用。以安瓿密封的甲醛质控样,可同时用作为水质、气体项目类别的考核,一直以来也是实验室质控样考核常见指标。甲醛常用的方法有酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法,酚试剂分光光度法灵敏度高,但选择性较差;乙酰丙酮分光光度法灵敏度低,但选择性较好。其中,酚试剂分光光度是利用甲醛与酚试剂,反应生成嗪,在酸性溶液中,以及Fe~(3+)存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物,最终是以蓝绿色化合物定量.该方法反应灵敏度高,适用范围广。     

海水中甲醛的检测研究

采用酚试剂分光光度法对于海水中甲醛含量的检测进行了系统研究,研究了温度,酸度,酚试剂用量,显色时间对检测结果的影响,结果表明温度在25～45℃,酸度在2.10～1.20,显色50 min检测效果较好。该方法检测海水中甲醛的检出限为0.0183μg/mL。     

酚试剂分光光度法测定饮用水中甲醛的改进

目的:通过对试验条件的研究与改进,提高方法灵敏度,确保测定饮用水中甲醛的酚试剂分光光度法更加完善和稳定。方法:利用甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[1],据此可测定饮用水中甲醛含量。文章对入射波长、显色剂酸度、显色剂浓度、显色剂用量、酚试剂用量、加酚试剂后静置时间、显色温度和显色时间等影响因素进行了全面研究;并对改进后方法的灵敏度、精密度、准确度和检出限进行了探讨。结果:方法经改进后,甲醛浓度在0~0.20 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9997,灵敏度为0.96 A/(mg/L),检出限为3×10-3 mg/L,RSD为1.0%~2.3%,加标回收率为97%~102%。结论:该法经过改进,用于测定饮用水中甲醛含量更加稳定,提高了方法灵敏度,检出限更低,精密度和准确度更好;优于原法和国标方法,是一个简便、快速、准确、可行的测定饮用水中甲醛含量的方法。     

室内空气中甲醛含量检测方法对比

对酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法两种检测甲醛的方法做了详细的对比。认为酚试剂分光光度法受乙醛、丙醛的存在,对测定结果产生干扰,绘制曲线很难形成线性关系;而乙酰丙酮分光光度法虽然是与室内环境相关的标准,但经过其检测甲醛含量能力的验证,认为操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛干扰,有色溶液可稳定存在12h,与酚试剂分光光度法达到了相同的检测效果。     

室内空气中甲醛的检测与防治

介绍了室内空气中甲醛的四种检测方法,重点介绍了用酚试剂分光光度法检测室内甲醛的含量,同时针对室内甲醛污染提出了选择环保材料、通风、空气净化器和化学吸收法等四种防治措施。     

酚试剂分光光度法测定废水中的甲醛

目的:建立测定废水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理~[1],采用酚试剂分光光度法~[2-4]对废水的甲醛含量进行测定,并与乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比较。结果:本方法的线性范围0.02~0.40 mg/L,检出限为0.003 mg/L。RSD为2.2%~3.6%,加标回收率为93.3%~97.5%。结论:该方法可用于废水中甲醛的测定。     

光电光度法甲醛气体检测仪性能研究

采用多组分甲醛标准气体发生装置对光电光度法甲醛气体检测仪示值误差,重复性,线性范围及相关系数做分析。研究了环境温湿度变化对光电光度法甲醛气体检测仪示值的影响。实验表明,在检测浓度小于0.80 mg/m3范围内,光电光度法甲醛气体检测仪与酚试剂分光光度法比较测量总不确定度(ROU)为16.5%。光电光度法甲醛气体检测仪可用于室内环境检测。     

环境空气中甲醛的测定

甲醛成为现在环境空气中的重要检测项目之一.酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法都可以用于对环境空气中甲醛的测定.通过理论和实验数据对两种方法进行分析比较,两种方法测定甲醛含量的结果,是一致的.     

酚试剂法测定水产品中甲醛的实验条件优化

采用酚试剂法测定水产品中的甲醛。为提高测定方法的准确度,确定了最佳测定波长,优化了盐酸介质浓度、显色剂加入量、显色时间和显色温度等实验条件。在最佳实验条件基础上,吸光度与甲醛的浓度在0.1～2.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),检出限为0.015μg/mL,该法具有较高的灵敏度和准确度。     

光度法快速测定化妆品中甲醛

光度法测定甲醛,灵敏度高、选择性好、成本较低,但对化妆品样品的前处理时间较长.目前用光度法快速测定化妆品中甲醛的方法尚未见报道.用乙酰丙酮作显色剂,提高反应速率,以50％异丙醇作测定溶液,即能解决样品前处理时间长的缺陷.甲醛的方法检测限为0.78 mg/L.回收率范围95％～97％,RSD为0.5186％～2.0032...     

中温耐硫水解催化剂中三氧化钼的测定

采用硫氰酸盐分光光度法测定中温耐硫水解催化剂中三氧化钼含量,重点研究了试样处理方法、处理条件、酸度控制、抗坏血酸用量等测定条件对测定结果的影响.中温耐硫水解催化剂采用1#硫酸溶液溶解后,依次加入硫酸铁铵溶液、2#硫酸溶液、硫氰酸铵溶液及抗坏血酸溶液,用分光光度计测定其吸光度,从工作曲线查出或通过回归方程式计算出被测溶液中三氧化钼的质量.硫氰酸盐分光光度法测定结果与电感耦合等离子体发射光谱法基本一致,且成本低、操作快捷.     

多种金属离子干扰下Nessler光度法测定铵氮条件的优化

系统地研究了Nessler光度法在多种微量元素离子干扰下测定铵氮含量的条件。结果表明,微量元素离子种类对显色过程无显著性影响,酒石酸钠-柠檬酸钠混合掩蔽剂可充分消除微量元素离子的干扰,掩蔽剂用量为溶液测定体积的5%,最佳测定波长380 nm,显色时间30 min。方法的检测限、定量限分别为0.006和0.012 mmol N.L-1。改进的Nessler光度法在肥料铵氮含量测定中具有推广应用价值。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物

通过从样品成分特点和测试原理入手,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定硫酸铵中氰化物的影响因素作了初步分析和讨论。其中,对实验过程中样品取样量、显色体系p H、显色温度、显色反应时间及氧化剂的选择进行了优化。测试结果显示,本方法的最佳取样量为0.1 g,最佳显色温度为35℃,最佳反应时间为40 min,线性回归方程为y=0.002 45+2.116 8x,方法检出限为0.001 4μg/m L。该研究为今后硫酸铵中氰化物的测定提供了一定的技术支撑。     

乙酰丙酮法测定水发食品中甲醛含量的研究

以乙酰丙酮为显色剂建立一种测定水发食品中甲醛含量测定的方法,研究结果表明：该方法的最佳测定条件是最大吸收波长为412 nm,显色试剂用量为3.00 mL、水浴温度为60℃、反应时间为3 min;该方法在0～1.6 mg/L内与吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为：y=0.2142x-0.0069,相关系数为0.99...     

绿色化制备硫酸铁铵条件的探讨

用铁粉和稀硫酸反应制备硫酸亚铁,再用双氧水作氧化剂、铁氰化钾作指示剂制备硫酸铁,最后加入饱和硫酸铵,经过蒸发、冷却、结晶、抽滤制得硫酸铁铵产品。确定了硫酸浓度为3 mol/L,搅拌速度为870 r/min,制备硫酸亚铁反应温度为95℃,制备硫酸铁铵反应温度为45℃和制备硫酸铁铵溶液酸度为pH≤0.5的最佳条件。     

胺类甲醛固定剂清除挥发甲醛的研究

利用氨及氨的衍生物与甲醛发生加成反应,生成一种常温下稳定的化合物,从而固定住游离的挥发性甲醛。选用无机铵盐(硫酸铵)和有机胺(二乙胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺)作为固定剂。在室温下,固定剂溶液pH=11,溶液物质的量配比分别为硫酸铵与二乙胺1∶3、硫酸铵与二乙烯三胺1∶2.5和硫酸铵与三乙烯四胺1∶2。将固定剂溶液喷洒在板材表面,形成的液膜阻止了甲醛的释放,且溶液还可以渗入到板材内部,反应掉板材内游离的甲醛,形成稳定的化合物。溶液未干燥的状态下甲醛固定率为95%,溶液干燥后甲醛固定率大于95%。使用甲醛固定剂后,挥发性甲醛释放量不到原来的5%,基本切断了室内空气甲醛污染的来源。     

硫酸铵、羟基乙酸混合液中各组分的定量分析方法研究

硫酸铵、羟基乙酸(GA)混合溶液中各组分定量分析时均存在另一组分的严重干扰。在甲醛法测定硫酸铵含量、酸碱滴定法测定羟基乙酸含量基础上,引入乙酰丙酮分光光度法,改进并建立了混合溶液中各组分定量分析方法。探讨了检测波长、羟基乙酸浓度、乙醇浓度、恒温时间、反应温度、p H值对3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)溶液吸光度的影响。该方法的适宜条件为:p H=5~7,ω(GA)90%,60℃恒温15 min,测定波长414 nm。线性方程Ar=0.242 5 C+0.004 0,线性范围0.05~4.00μg/m L,R2=0.999 9。方法测硫酸铵含量RSD1.5%,羟基乙酸含量RSD1.8%。此分析方法快捷、简便、灵敏、准确。     

流动注射化学发光法测定洗涤用品中的甲醛

基于在酸性介质中,甲醛能够增敏高锰酸钾氧化茚三酮的化学发光反应,结合流动注射技术,建立了测定洗涤用品中的甲醛的化学发光分析方法。结果表明,甲醛质量浓度在10μg/mL～100μg/mL内,与发光强度呈良好的线性关系;对50μg/mL甲醛标准溶液连续进样7次测定,相对标准偏差为1.49%,该方法的检出限为0.637μg/mL。