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在前文的基础上,研究了温度对超高分子量聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液的零切粘度、流动曲线、非牛顿指数、最大松弛时间、结构粘度指数的影响,探讨了它们与溶液流动性、可纺性和挤出过程稳定性的关系.发现与常规分子量聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液相比,其非牛顿指数和粘流活化能较小;而最大松弛时间却高出约三个数量级,因此当原液温度低于130℃时,流动曲线上不出现第一牛顿区.确定了溶液流动性、可纺性和挤出过程稳定性均较好的温度应不低于130℃,为纺制高强UHMW-PAN纤维和中空纤维膜提供了依据. 相似文献
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超高分子量聚丙烯腈溶液的流变性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了超高分子量聚丙烯腈—二甲基亚砜溶液的流变性能,探讨超高分子量聚丙烯腈(UHMW—PAN)的分子量、总固浓度及不同的毛细管长径比对纺丝原液的粘度、非牛顿流动指数、结构粘度指数、最大松弛时间的影响,并探讨了与原液可纺性的关系,为纺制高强高模聚丙烯腈纤维和能耐反冲洗的聚丙烯腈中空纤维膜提供了依据。 相似文献
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聚丙烯腈的原液组成与其可纺性和膜性能的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
本文制备了含有添加剂的聚丙烯腈—二甲基亚砜浓溶液。研究了原液组成与膜的孔结构和超滤性能的关系。实验表明聚丙烯腈浓度、添加剂种类和含量对膜的孔隙率和平均孔径都有一定的影响,从而也影响其水通量和截留率。同时较系统地研究了聚丙烯腈浓度和添加剂含量对原液的非牛顿流动指数、结构粘度指数、零切粘度、剪切弹性模量和最大松弛时间的影响,探讨了它们与原液可纺性的关系。在此基础上,确定了能使原液的可纺性和膜性能都比较好的原液组成参数,并纺制成适合于超滤用的聚丙烯腈中空纤维膜。 相似文献
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大豆蛋白/聚丙烯腈纤维的研制Ⅲ.大豆蛋白/聚丙烯腈溶液的流变性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了浓度和温度对大豆蛋白/聚丙烯腈共混溶液的流动曲线、非牛顿指数、结构黏度指数的影响,指出随着大豆蛋白含量的增加和温度的提高,共混溶液更接近牛顿流体,可纺性变好。 相似文献
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用气压式毛细管流变仪研究了高温法二醋酸纤维素(HTCA)一丙酮纺丝溶液的非牛顿指数n,结构粘度指数Δη和粘液活化能ΔEη与可纺性的关系。结果表明,n值的增大和Δη的减小有利于改善HTCA-丙酮溶液的可纺性,但难以作为可纺与不可纺的判据。而Δη能较好地表征HTCA-丙酮溶液的可纺性,ΔEη值越高,流动性和可纺性越差,实验表明ΔEη高于80KJ/mol时,其溶液不可纺。在HTCA-丙酮溶液中加入10 ̄ 相似文献
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探讨了9:1的纤维素/甲壳素黄原酸酯共混溶液流变性能的影响因素,如溶液浓度和温度对共混溶液非牛顿指数、结构粘度指数、零切粘度等的影响。随着溶液浓度的增加和温度的降低,纤维素/甲壳素黄原酸酯溶液的非牛顿指数随之减小,而结构粘度指数、零切粘度随之增大。溶液的粘流活化能高于传统的粘胶。 相似文献
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芳纶1313纺丝原液的流变性能研究 总被引:4,自引:4,他引:0
研究了自制的芳纶1313纺丝溶液的浓度、温度及聚合物的相对分子质量对纺丝溶液的流动曲线、粘流活化能、非牛顿指数和结构黏度指数及松弛时间的影响。结果表明,芳纶1313纺丝溶液为切力变稀的非牛顿流体,芳纶1313聚合物相对分子质量增大、溶液浓度升高使纺丝溶液的非牛顿性增加,温度升高使其减少,其中相对分子质量的影响较其它两个因素为大。 相似文献
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研究了大豆蛋白含量和温度对大豆蛋白/粘胶共混流体流变曲线、非牛顿指数和结构粘度指数的影响。结果表明,大豆蛋白/粘胶共混流体为切力变稀型流体,随着大豆蛋白含量的升高非牛顿指数变小;随着大豆蛋白含量和温度的升高,共混流体表观粘度降低,结构粘度指数增大,可纺性变差;30℃以上粘度随温度的升高而降低的现象减弱。 相似文献
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炭黑添加剂对PAN原丝性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用炭黑改性聚丙烯腈原丝制得了中孔率大大提高的活性炭纤维。考察了炭黑对聚丙烯腈——二甲基亚砜纺丝溶液粘度、可纺位及纺得纤维微观结构、元素组成、力学性能和热性能的影响。由于炭黑具有纳米级的位径和粗糙的表面,因此可均匀分散于聚丙烯腈溶液及纤维中并与聚丙烯腈大分子结合,使其溶液粘度,粘流活化能增大。结晶度减小,但对其热性能影响不大。 相似文献
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