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在前文的基础上,研究了温度对超高分子量聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液的零切粘度、流动曲线、非牛顿指数、最大松弛时间、结构粘度指数的影响,探讨了它们与溶液流动性、可纺性和挤出过程稳定性的关系.发现与常规分子量聚丙烯腈/二甲基亚砜溶液相比,其非牛顿指数和粘流活化能较小;而最大松弛时间却高出约三个数量级,因此当原液温度低于130℃时,流动曲线上不出现第一牛顿区.确定了溶液流动性、可纺性和挤出过程稳定性均较好的温度应不低于130℃,为纺制高强UHMW-PAN纤维和中空纤维膜提供了依据. 相似文献
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以聚丙烯腈(PAN)为基体材料,聚酰胺纤维为增强材料,采用热致相分离法制备了聚酰胺纤维增强PAN的中空纤维膜,观察了中空纤维膜的微观结构,并研究了混合稀释剂、PAN及聚酰胺纤维对中空纤维膜性能的影响.结果表明:中空纤维膜表层分子排列致密,分离层存在纤维状孔隙结构;PAN与聚酰胺纤维的相容性良好;混合稀释剂用量为10%(... 相似文献
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聚丙烯腈中空纤维膜的纺制及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
PAN中空纤维膜是一种具有高附加价值和广泛用途的功能纤维。本文以PAN—DMSO—添加剂溶液纺制成PAN中空纤维膜,并探讨了纺丝方法和纺丝工艺;用扫描电镜观察了PAN中空纤维膜的形态结构,并解释了成膜机理;从三个方面探索了PAN中空纤维膜的应用,取得了满意的结果。 相似文献
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以超高相对分子质量聚丙烯腈为原料 ,通过凝胶纺丝方法制备中空纤维膜。讨论了纺丝方法、相对分子质量和工艺条件 (纺丝原液浓度、气隙长度 )对中空纤维膜力学性能的影响 ;用 SEM测定了所制备的中空纤维膜的形态结构 相似文献
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本文研究PP/CAB(聚丙烯/醋酸丁酸纤维素)中空纤维膜分离从工艺稀氨水中以铵盐形式回收氨,研究表明:膜有效面积为二千平方米的装置每天具有15吨硫酸铵的生产能力,氨的脱除率96×10~(-2),硫酸利用率接近100×10~(-2)。 相似文献
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大豆蛋白/聚丙烯腈纤维的研制Ⅲ.大豆蛋白/聚丙烯腈溶液的流变性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了浓度和温度对大豆蛋白/聚丙烯腈共混溶液的流动曲线、非牛顿指数、结构黏度指数的影响,指出随着大豆蛋白含量的增加和温度的提高,共混溶液更接近牛顿流体,可纺性变好。 相似文献
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利用C型喷丝板进行挤出凝固,采用湿法纺丝工艺制备聚丙烯腈(PAN)中空纤维,从PAN/二甲基亚砜(DMSO)纺丝原液的流变性能和凝固过程的相分离两个方面探讨了PAN中空纤维的成形机理。结果表明:纺丝液随剪切速率(γ)的增加逐渐发生由粘性向弹性的转变是挤出胀大的主要原因,其粘弹转变点随着温度的升高而向高γ移动,在60℃下的纺丝液弧片接触成孔的理论临界γ为212 s~(-1);纺丝液在凝固浴中表层成膜是PAN-DMSO-H_2O三元体系相分离的结果,纺丝液细流表面成膜速度是影响孔结构闭合的重要因素,可以通过凝固浴浓度和凝固浴调节剂来控制。 相似文献
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应用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)研究了在一定的凝固条件下,挤出剪切速率(.γ)对聚丙烯腈(PAN)初生纤维聚集态及形态结构的影响规律。结果表明:随着.γ的增加,初生纤维的结晶度增大,晶粒尺寸减小;初生纤维的表面上产生了沿着轴向分布的沟槽,.γ越高,沟槽越深,初生纤维的截面结构变得不均匀,出现了一些大孔和皮芯结构;随着.γ的增加;初生纤维中的二甲基亚砜(DMSO)残留量增加。控制.γ在11 721~14 651 s-1,PAN/DMSO溶液流动性能好,可获得表面沟槽均匀、缺陷少、晶粒尺寸小且结晶度高的结构致密的PAN初生纤维。 相似文献
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中空纤维酶膜反应器及其动力学初步探讨:I.单酶系统中空纤维酶膜反应器 总被引:3,自引:0,他引:3
单酶系统中空纤维酶膜反应器是用天津纺织工学院研制的TFC-003型聚砜中空纤维超滤器固定β-淀粉酶,在一定条件下催化可溶性淀粉制取麦芽糖的反应器。试验中,对温度、pH、酶及底物浓度变化动力学参数进行了初步探讨,试验重复性好。 相似文献
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多酶系统中空纤维酶膜反应器是在单酶反应器的基础上研制的。制取麦芽糖时,用玉米淀粉代替了可溶性淀粉,把用单一酶催化反应变成淀粉液化后,再用β-淀粉酶与异淀粉酶协同进行催化反应,产物收率提高。试验中,对温度、pH等动力学参数变化作了探讨。 相似文献
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以水(H2O)、氢氧化钠(NaOH)、氨基乙酸钾(GLY)、氨基乙酸钾-哌嗪(GLY-PZ)水溶液为吸收剂,研究了疏水性聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜接触器分离CO2/N2模拟烟气中CO2的技术,具体考察了流动方式、气液流率、吸收液浓度和温度、原料气CO2浓度、填充密度等对膜接触器吸收效率的影响。结果表明,气液逆流的腔流程模式具有较高的分离效率。不同吸收剂的分离性能为:NaOH > GLY-PZ > GLY > H2O。温度对各种吸收剂的影响随其种类不同而有所差异。膜接触器对烟气CO2的分离效率随填充密度、吸收液浓度和流率的提高而增大,随气体流率及其中CO2浓度的增大而减小。 相似文献