硅烷/聚硅氧烷改性含氟丙烯酸酯共聚物的研究

制备了低毒性溶剂型硅烷偶联剂改性含氟甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸异冰片酯共聚物,通过测量水接触角、吸水率、铅笔硬度、IR光谱、DSC和TGA等测试,探讨了含硅丙烯酸酯、含氟甲基丙烯酸酯单体种类和用量及其共聚工艺及羟基硅油共混改性对共聚物表面憎水性能、强度和耐热性能的影响.结果表明采用延时后滴加含氟丙烯酸酯单体工艺和使用催化交联剂可使的共聚物膜表面的憎水性能和强度大大提高.     

有机硅改性全氟丙烯酸酯共聚物的研究

全氟辛酸和SOCl2经酰基化反应，再与乙醇胺经酰胺化反应得到N—羟乙基全氟辛酰胺，然后分别与2,4—甲苯二异氰酸酯(TDI)和甲基丙烯酸B—羟乙酯作用制得N—羟乙基全氟辛酰胺丙烯酸酯单体。以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，甲基异丁基甲酮(MIBK)为溶剂，上述单体与丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯等酯类单体进行溶液聚合得到全氟丙烯酸酯共聚物，并在此基础上加入硅烷偶联剂单体KH—570，制得有机硅改性全氟丙烯酸酯溶液共聚物，性能测试结果表明：该有机硅改性共聚物具有优良的硬度、耐水、耐碱、耐溶剂、表面自洁及耐沾污性能等，可用来制备性能优良的氟硅涂料。     

极性和非极性单体对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响

本文研究了几种极性和非极性单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ，含－ＯＨ）、丙烯腈（ＡＮ，含－ＣＮ）、丙烯酰胺（ＡＭ，含－ＣＯＮＨ２），苯乙烯（Ｓｔ，含－Ａｒ）、丙烯酸（ＡＡ，含－ＣＯＯＨ）等对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响。文中分别考察了含有一种和两种上述单体参与共聚的丙烯酸酯共聚物的粘结性能变化。结果表明，含有ＡＮ，ＡＡ，ＡＭ单体的共聚物，其内聚强度和剥离强度均较大     

丙烯酸酯单体对第2代丙烯酸酯结构胶性能的影响

在SGA(第2代丙烯酸酯结构胶)中引入不同的单体[如THFMA(甲基丙烯酸四氢呋喃酯)、LMA(甲基丙烯酸月桂酯)和MEMA(甲基丙烯酸甲氧基乙酯)等],并考察了不同单体对SGA的反应速率、断裂伸长率、耐湿热老化性能及不同基材粘接性能的影响。研究结果表明:不同单体的反应活性依次为MEMATHFMALMA;含不同单体之SGA的耐湿热老化性能、拉拔强度保持率及其对塑料基材的粘接强度依次为含MEMA之SGA含THFMA之SGA含LMA之SGA,断裂伸长率依次为含LMA之SGA含MEMA之SGA含THFMA之SGA,吸水率依次为含THFMA之SGA含MEMA之SGA含LMA之SGA。     

水性易热降解高分子粘合剂的研制

以甲基丙烯酸为主要单体，通过加氨水改性和与甲基丙烯酸甲酯共聚，合成了一种水性易热降解高分子材料。研究了单体比例、表面活性剂对共聚物热失重的影响。通过与聚乙烯醇对氧化铝粉末粘接强度进行比较，表明甲基丙烯酸铵—甲基丙烯酸甲酯共聚物是一种水溶性良好的易热降解高分子粘合剂。     

羟基硅油改性丙烯酸树脂水分散体的制备与性能

以羟基硅油(PDMS-OH)、甲基丙烯酸-2-羟丙酯(HPMA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成了含硅丙烯酸酯预聚体(PDMS-g-HPMA),PDMS-g-HPMA与丙烯酸酯单体在丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了含硅改性丙烯酸树脂。用N,N-二甲基乙醇胺中和含硅改性丙烯酸树脂,加水乳化后制备了含硅改性丙烯酸树脂水分散体。采用FTIR、XPS、TGA、AFM、SEM等对水分散体和漆膜进行结构表征,测试了水分散体粒径、储存稳定性和漆膜综合性能。当PDMS-g-HPMA含量为聚合单体总质量的4%时,树脂水分散体的粒径为208.57 nm,且分布均匀,储存稳定性好;漆膜表面致密、透明,硬度为H,附着力1级,对水接触角达到100.5°,有良好的耐水耐酸性;漆膜的拉伸强度达到15.6 MPa,断裂伸长率为356%;漆膜失重率10%时的热分解温度可达到302.4℃。漆膜的力学性能和热稳定性能均有所提升。     

高性能含氟丙烯酸酯共聚物涂料

研究了含氟丙烯酸酯共聚物涂料表面性能的影响因素,结果表明：含氟丙烯酸酯类单体及共聚单体的种类、侧链含氟烷基、聚合工艺、自由基引发剂用量和有机硅偶联剂及交联催化剂等因素对共聚物膜的疏水性(水接触角和吸水率)、表面硬度及其光泽、透明性都有显著影响。     

含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备及性能研究

以丙烯酸全氟辛基乙酯为主要单体,采用乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯共聚物,通过红外光谱和激光粒度分析对共聚物进行了表征,测试了共聚物乳液的稳定性,研究了单体含量和交联剂对共聚物性能的影响,测定了共聚物于皮革表面的防水、防油性能,并对共聚物乳液处理的皮革表面进行了SEM分析。结果表明,含氟丙烯酸酯共聚物乳液防水等级9级,防油等级6级,具有良好的低表面性能。     

几种低表面能含硅(氟)涂料的性能

本文制备了几种新型的含硅或氟低表面能防污涂料包括溶剂型有机硅渗透反应型涂料、有机硅改性丙烯酸酯共聚物涂料和含氟共聚物低表面能涂料,从低表面能防污涂料的原理出发探讨了建材经含有机硅、氟溶剂型有机涂料的防水抗沾污能力的影响要素,研究了有机硅氟本身结构、含量、催化交联剂等对各种涂料的水接触角、吸水率、耐污染性等表面性能特别是后两者成膜共聚物的影响。结果表明,同时含有硅氟元素的共聚物由于有机硅基团中含可交联反应的基团和有机氟基团的更低的表面能而具有较高力学强度如铅笔硬度、粘接力、耐磨性和耐洗刷性及良好的防水抗污能力。     

含氟丙烯酸酯共聚物涂膜表面润湿性的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸β–羟乙酯(HEMA)、(甲基)丙烯酸高级酯(AAs)、含氟(甲基)丙烯酸酯(Fs)等单体为原料,HDI三聚体为固化剂,通过改变共聚物组成、氟碳链长、(甲基)丙烯酸高级酯烷烃链长等因素,合成了一系列的含氟丙烯酸酯共聚物。采用水、煤油和液压油接触角以及水滴滚动距离,表征了共聚物涂膜的表面润湿性,并探讨了其影响因素。结果表明,共聚物组成和结构、烷烃链长对水的接触角影响不大,而对水的滚动性能具有较大影响;氟碳链长以及氟单体的添加方式对油水接触角和水的滚动性能有较大影响;烷烃侧链的柔顺性对油的接触角影响较大,而对水几乎没有影响。     

Comparing emulsion polymerization of methacrylate-monomers with different hydrophilicity

A comprehensive experimental study concerning the influence of various types of initiator-emulsifier systems on emulsion polymerization of methacrylate monomers (2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), methyl methacrylate (MMA) and butyl methacrylate (BMA)) reveals interesting relations between initiator and surfactant hydrophilicity on the one hand and the hydrophilicity of the monomers on the other hand. For the water-soluble HEMA stable latexes are only obtained if hydrophobic initiators such as 2,2′-azobisisobutyronitrile or dibenzoyl peroxide in combination with alkyl sulfate surfactants with carbon chain lengths greater than 10 or surface active initiators of the 2,2′-azobis(N-2′-methylpropanoyl-2-amino-alkyl-1)-sulfonate type with alkyl chain lengths greater than 8 are employed. Stable nano size range poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) particles have been prepared also by batch emulsion polymerization using ionic surface active initiators (inisurfs). The results clearly show that the formation of stable latex particles requires a proper choice of the initiator-emulsifier system regarding its hydrophilic-hydrophobic balance. The PHEMA particles prepared with surface-active initiators keep their identity and spherical shape even in the dried state whereas in the case of the other initiator-emulsifier systems complete coagulation and coalescence occurs during drying.     

苯丙超微胶乳的合成及性能研究

以苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体,丙烯酸及甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,采用“单体两段滴加法 氨碱微化”制备苯丙超微胶乳,通过正交实验考察了单体用量、预加单体量、乳化剂用量及单体滴加速度等对乳胶透光率的影响,初步研究了乳化剂用量及功能性单体丙烯酸／甲基丙烯酸羟乙酯的配比对乳胶透光率及乳胶膜性能的影响。     

水性丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究

甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为单体,水为溶剂合成了聚丙烯酸酯粘合剂,用DSC、GPC等对产物进行了表征,研究了反应条件、原料配比及用量对产物性能的影响。     

丙烯酸高级酯共聚物组成与其无皂乳液稳定性研究

制备了不同分子结构的丙烯酸高级酯共聚物无皂乳液,测定了丙烯酸和甲基丙烯酸十六酯的竟聚率,考察了共聚物的组成对无皂乳液电解质稳定性、机械稳定性和pH值稳定性的影响。结果显示,丙烯酸竟聚率为2.32,甲基丙烯酸十六酯竟聚率为0.59,随共聚物中丙烯酸组分含量增加,乳液粒子表面羧基含量增大,乳液机械稳定性和pH值稳定性提高,乳液适合在偏碱性条件下使用。     

聚丙烯酸-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲胺乙酯共聚物水性颜料分散剂的合成及应用

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为单体,合成了AA-BA-DM三元共聚物分散剂,研究了其对二氧化钛颜料的分散效果;讨论了分散剂黏度、分散剂用量对颜料分散体系的影响;同时考察了该共聚物分散剂对不同颜料的分散稳定性。结果表明,当n(AA):n(BA):n(DM)=1.25:1:0.15,引发剂占单体总质量的1%,链转移剂占单体总质量的4%,为聚合物分散剂的最佳合成条件,所得共聚物分散剂对二氧化钛分散效果最佳,分散力达97.5%,且分散剂的用量占颜料总质量的0.80%时分散效果较好。通过对酞菁绿、二氧化钛及铬红分散效果的考察,该分散剂对颜料酞菁绿的分散效果最好,二氧化钛次之,对铬红的分散效果较差。     

聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联共聚物乳液的结构及性能表征

以过硫酸钾为引发剂,聚乙烯醇为高分子分散剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂,采用种子无皂乳液聚合方法制备了丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)共聚的自交联聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物。用TEM、FTIR、XRD、DSC对共聚合物乳液的粒子形态及聚合物的结构进行了表征,通过SEM观察了纸张表面及断面的微观结构。结果表明,用GMA作交联剂,可制备稳定的自交联聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物乳液;该聚合物属于非晶态聚合物,且经GMA交联后形成的网络聚合物强度大大增加;当w(GMA)=0.7%,w(PVA)=4%时,可使纸张干强度指标:环压指数、耐破度、抗张指数相对空白原纸分别提高约32%、95%、25%。     

MAS胶粘剂的合成与性能

用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、苯乙酸为单体，以二甲苯为溶剂合成MAS胶粘剂，改变苯乙烯用量，考查了苯乙烯用量对MAS胶粘剂的性能影响，了解MAS胶粘剂对木材、铁、瓷砖的粘接性能和MAS胶粘剂耐水，耐腐蚀性能。     

甲基丙烯酸三氟乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物乳液的制备

以甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯为基本原料,用半连续滴加的方法制备了共聚物乳液。FT-IR证明了所用单体甲基丙烯酸三氟乙酯参与了共聚反应。讨论了氟单体用量对转化率的影响。讨论了乳胶膜的吸水率的影响因素。     

高羟基含氟丙烯酸乳液的合成及性能研究

以丙烯酸酯类单体作为原料,以过硫酸钾为引发剂,采用预乳化半连续乳液聚合方式合成了高羟基丙烯酸乳液,并在后期补加氧化还原体系引发剂,提高了单体的转化速率。系统地研究了乳化剂用量、羟基单体、氟单体、硅单体含量等因素对涂膜性能的影响。最后,将制备的丙烯酸羟基组分同水性固化剂配制成双组分水性丙烯酸聚氨酯清漆,并分析清漆的性能。     

叔胺型丙烯酸酯共聚物乳液室温可见光交联研究

本研究以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、N -羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为共聚单体进行乳液聚合制备叔胺基丙烯酸酯共聚物乳液 ,然后在该共聚物乳液中加入光敏性乙烯基不饱和单体和可见光下分解的光敏引发剂 ,共混物涂膜于自然光下室温固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明 ,以异丙基硫杂蒽酮为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯、三丙二醇二丙烯酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联单体时 ,乳胶膜交联度在 0 5～ 1h内 >70 % ,2h内 >80 %。