溶聚丁苯橡胶连续聚合工艺

概述了溶聚丁苯橡胶连续聚合工艺的凝胶抑制技术．指出连续聚合丁艺的重点是确定合适的抑凝体系；N，N，N＇，N’-四甲基乙烯基二胺／1，2-丁二烯以及四氢呋喃／1，2-丁二烯是最常用的抑凝体系。综述了单釜连续聚合和多釜串联连续聚合工艺．对世界各大橡胶公司的连续聚合反应釜的结构进行了介绍。     

高乙烯基SSBR中试产品硫化体系研究

研究了平衡硫化体系(EC)、普通硫化体系(CV)、半有效硫化体系和有效硫化体系(EV)对高乙烯基溶聚丁苯橡胶(HVSSBR)硫化胶性能的影响.结果表明:EC下HVSSBR具有较好的加工安全性,CV具有较快的硫化速度,EV的断裂伸长率、拉伸强度、撕裂强度、耐磨性、抗热氧老化性能最好.EV能赋予胶料较好的物理机械性能和动态力学性能.     

溶聚丁苯橡胶聚合技术进展

综述了国内外溶聚丁苯橡胶（SSBR）的生产现状及其合成用引发剂和调节剂的发展方向；对SSBR连续聚合工艺的凝胶抑制技术、末端改性和氢化合成技术进行了概述。大分子活性链的端基官能团改性技术可以改善SSBR的滞后损失性，降低轮胎的滚动阻力；氢化SSBR合成技术使聚合物具有更优异的黏弹性。针对国内SSBR的研发现状，提出了重视科技成果转化、加强知识产权保护的建议。     

溶聚丁苯橡胶聚合溶液粘度的研究

研究了（乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚）－正丁基锂－抽余油体系地溶聚乙苯橡胶不同聚合时间聚合溶液粘度的变化，发现聚合溶粘度与活性种的活性有关，高温严重破坏活性种的活性，计节剂量是杀死活性种活性的另一因素。同时考察了不同苯乙烯／丁二烯（S／B）体系，正丁基锂引发剂用量对聚合粘影响规律，发现S／B越大，聚合粘度越小，S／B越小，聚合粘度越大，引发剂用量减少，聚合液粘度增大。     

燕山石化星型溶聚丁苯橡胶聚合试验获得成功

由燕山石化与北京化工大学合作开发的多锂引发剂合成星型溶聚丁苯橡胶中试技术聚合试验，在燕山石化合成橡胶事业部丁苯聚合装置200L聚合釜上获得成功。     

不同极性调节剂在溶聚丁苯橡胶中的应用

以正丁基锂为引发剂,2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷(DTHFP)为极性调节剂,采用阴离子聚合法合成了溶聚丁苯橡胶(SSBR),利用1H NMR方法研究了不同DTHFP用量下SSBR的微观结构含量,并与极性调节剂四氢呋喃(THF)和乙基四氢糠基醚(ETE)进行了比较。实验结果表明,DTHFP具有较强的乙烯基结构调节能力,当引发温度为35℃、DTHFP含量为0.030%(w)时,共聚物中的乙烯基结构含量可以达到68.2%(w),共聚物中嵌段苯乙烯含量均小于0.5%(w)。DTHFP与ETE调控SSBR微观结构的能力相当,均明显高于THF,均为SSBR理想的极性调节剂。     

溶聚丁苯胶在半钢子午线轮胎胎面的应用研究

通过对溶聚丁苯橡胶应用于子午线轮胎胎面的研究表明，溶聚丁苯橡胶具有较好的抗湿滑性能，较低的滚动阻力；压缩疲劳升温较高，压缩永久变形小，老化前后耐磨耗性能和耐老化性能较好；硫化速度较慢；工艺加工性能较好。     

巴陵石化溶聚丁苯胶试产成功

<正>巴陵石化合成橡胶事业部日前在中试装置上成功试生产出4.32 t溶聚丁苯橡胶(SSBR)新产品。产品各项指标均达到国外同类产品的质量标准,下游用户试用后给予充分肯定。     

高温聚合SSBR合成反应动力学研究

在间歇搅拌釜式反应器中,以正丁基锂为引发剂、C为调节剂、环己烷为溶剂．采用阴离子聚合工艺合成了溶聚丁苯橡胶（SSBR）,对其在高温下的聚合反应动力学进行了研究。研究结果表明：C对温度敏感性不强．是有效的高温SSBR聚合调节剂,能够显著加快聚合反应的速率。     

溶聚丁苯橡胶的生产及市场前景

溶聚丁苯橡胶（SSBR）是丁二烯和苯乙烯在烃类溶剂中采用有机锂引发阴离子聚合而制得的共聚物．因其具有优良的耐磨性、耐曲挠、耐低温性及优良的动态性能。主要用于轮胎的胎面、胎体和胎侧等。另外，由于SSBR具有触感好、耐候性好、回弹性好以及永久变形小等优点，可用于制作雨衣、毡布、风衣及气垫床等，还可制作发泡均匀，结构致密的海绵材料。     

降冰片烯加成聚合催化剂的研究进展

按照催化剂中心金属的类型,综述了降冰片烯加成聚合催化剂的发展和催化体系的特点。降冰片烯加成聚合催化剂分为3类:前过渡金属钛和锆催化剂;后过渡金属钯和镍催化剂;铬、钴、钒和稀土金属等催化剂。在介绍了文献工作的基础上,对中科院化学研究所在镍配合物催化降冰片烯聚合领域的研究结果进行了简单的总结,阐述了这类镍催化剂的简易合成和结构特点,以及催化条件变化对产物性能的影响。     

无皂型乳液聚合的研究进展

综述了无皂型乳液聚合反应机理及影响乳液稳定性的因素。对无皂型乳液聚合制备方法进行了论述,并介绍了无皂型乳液聚合的研究动态、应用和发展前景。     

有机钛化合物催化氯乙烯聚合

采用XTiCl3-MAO(X=CpMe5,LOEt)催化氯乙烯聚合,并分别采用NMR、GPC和TGA方法对所制备的聚合物结构进行表征。研究表明,采用有机钛化合物制备的聚合物的立构规整性与采用自由基方法制备的聚合物没有明显差别,但是采用有机钛化合物可以获得规整的"头-尾"链接的聚合物,其热稳定性也有显著改进。     

氯乙烯悬浮聚合引发剂的选择及聚合度预测

阐述了PVC悬浮聚合引发剂的选择方法,并对产品平均聚合度进行了预测。为引发剂的选用提供了理论依据。     

醋酸乙烯酯乳液聚合的研究进展

对乳液聚合体系的组分如引发剂、乳化剂和保护胶体等进行改性是提高聚醋酸乙烯酯乳液性能的常用方法。此外,与丙烯酸类或乙烯类化合物等单体的共聚也可改善乳液性能。种子乳液聚合和微乳液聚合等新型方法的发展应用也为聚醋酸乙烯酯乳液提供了新的方向。综述了醋酸乙烯酯乳液的聚合工艺、聚合理论以及改性研究等方面的最新发展,并对其前景进行了展望。     

衰减链转移自由基聚合醋酸乙烯酯

以偶氮二异丁腈为引发剂,在醋酸乙烯酯(VAc)的普通自由基聚合反应体系中加入少量碘,原位生成了碘化物α-碘代异丁腈,该碘化物在聚合过程中起可逆的链转移剂的作用,合成了含碘端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I);考察了反应温度、原料配比对聚合反应的影响。实验结果表明,反应温度为75℃较适宜VAc的聚合;在该温度下,VAc通过衰减链转移自由基聚合法可合成相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄(Mw/Mn≤1.41)的PVAc-I,并用核磁共振仪对PVAc-I的结构进行了表征。PVAc-I与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚实验结果表明,PVAc-I末端的碘具有活性,合成的嵌段共聚物聚醋酸乙烯酯-b-甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量分布窄(Mw/Mn=1.43)。     

后过渡金属催化剂催化乙烯聚合的研究进展

介绍了后过渡金属催化剂的催化特点,并从不同配体结构对聚乙烯分子链结构及聚合活性的影响角度出发,综述了近些年来后过渡金属催化剂在乙烯聚合方面的研究进展。