离子色谱法分析硬盘部件的磷酸根离子

针对硬盘部件的离子洁净度检测,本文提供了一种改进的离子色谱法,即采用AS15色谱柱,KOH淋洗液作梯度淋洗。该方法与行业标准或客户方法所采用的AS14A色谱柱与Na2CO3/NaHCO3淋洗液相比较,能有效避免有机弱酸对磷酸根离子的干扰,可同时决速,准确地检测有机弱酸和磷酸根离子。     

离子色谱法同时测定饮用水源中七种阴离子

本文通过研究建立了离子色谱法同时测定水中F^-、CL^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、H2PO4^-、SO4^2-七种离子的方法,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便,可快速同时测定不同数量级浓度的离子。有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其他控制阴离子的快速检测。     

如何利用紫外分光光度法测定水中硝酸根离子

文章首先介绍了实验原理和需要使用的仪器和试剂,然后分析了测定实验的方法以及步骤,并对实验的精度进行了验证,在确保实验精度的前提下得出了实验结果。     

薄层色谱—紫外分光光度法测定闽产柑桔皮中橙皮苷含量

应用薄层色谱—紫外分光光度法对闽产柑桔皮中橙皮苷含量进行分析。该方法准确,平均回收率为99.2%,RSD为1.71%。实验结果表明,其中福桔橙皮苷含量最高。这为福建省丰富的柑桔皮类资源的综合开发利用提供了科学依据。     

磷钼蓝分光光度法测定水质中磷酸盐的方法探讨

本文探讨了磷钼蓝分光光度法测定生活饮用水及其水源水中磷酸盐准确度的主要影响因素.研究表明:磷酸盐的测定条件在反应温度为20℃、显色反应时间为10min最佳,在该条件下,标准曲线具有良好的线性关系,相关系数在0.9994～0.9999之间,加标回收率为91.5％～105.5％,相对标准偏差2.0％～3.1％.为饮用水及其...     

磷锑钼蓝分光光度法测定大米和面粉中磷

该文采用酸度为0.10 mol/L的硫酸作为介质,磷(Ⅴ)与钼酸铵发生显色反应生成淡黄色络合物,在抗坏血酸和酒石酸锑钾的还原下变成蓝色络合物。在磷锑钼蓝分光光度法的基础上,研究加入铋(Ⅲ)之后对测定磷的影响,发现铋(Ⅲ)的引入,使测定磷的灵敏度提高54.6%。体系最大吸收波长在708 nm,磷含量在0.040~0.90μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系,其线性回归方程为A=1.859C+0.079,线性相关系数r=0.999 5,其表观摩尔吸光系数ε708nm=6.19×104L/mol/cm,方法检出限为0.023μg/mL。该法可成功地测定食物大米和面粉中磷的含量。     

离子色谱法对糕点中丙酸钙的测定

本文采用抑制型电导检测器建立了离子色谱法测定糕点中丙酸钙含量的方法。糕点经蒸馏、提取、过滤后,用Dionex Ion Pac ASl9(4×250mm)分离柱分离,以RFC-30淋洗液自动发生器产生的5 mmol KOH为淋洗液,流速1.0ml/min,经抑制电导检测器检测。该方法在0.10～20.0mg/L范围内线性关系良好,检出限达0.02 mg/L。该方法稳定,重现性好,保留时间相对标准偏差RSD(n=7)为0.18%,峰面积RSD(n=7)为1.15%。将该方法用于糕点实际样品的测定,回收率为91.77%,结果良好。     

离子色谱测定矿泉水中溴酸盐含量的不确定度评定

对矿泉水中溴酸盐含量进行测定,应用测量不确定度理论,分析构成测量不确定度的各分量并进行评定,通过计算给出扩展不确定度,得出离子色谱法测定矿泉水中溴酸盐含量在(0.005~0.025)mg/L范围的扩展不确定度:U=0.8μg/L(k=2)。     

工业循环水浓缩倍数的检测方法——离子色谱的应用

循环水浓缩倍数是反映和控制循环水系统运行的一个重要综合性指标。提高循环水浓缩倍数不仅可以降低补充水量、节约水资源;降低排污水量、减少对环境的污染和废水处理量;还可以减少水处理剂及杀生剂的消耗量、降低水处理成本。提高浓缩倍数运行是目前公认的有效节水方法。但随着浓缩倍数的提高,循环水系统结垢和腐蚀因子也随着成倍上升。这就需要把浓缩倍数控制在一个合理的范围,目前我厂要求把浓缩倍数控制在3～5之间。选择一个合适的检测方法至关重要。     

分光光度法测定动植物油脂中磷含量不确定度的评定

本文对动植物油脂采用分光光度法测定磷含量结果不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度的来源。     

应用间接ELISA技术快速检测花鲈病原菌-鳗弧菌

以花鲈（Lateolabrax japonicus)弧菌病的病原菌－鳗弧菌（Vibrio auguillarum)W-1为抗原,制备兔抗血清;利用辣根过氧化酶标记的羊抗兔血清（HRP－IgG)为酶标二抗,建立了检测鳗弧菌的间接ELISA快速检测法。结果表明,应用间接ELISA技术检测鳗弧菌有较高的灵敏度,最低的检测量为10^5个／ml,即10^4个／孔。同时交叉反应表明其具有较高的特异性。对46份人工感染后的花鲈组织样品,包括肌肉、鳃、肠、肝、肾等组织的检测表明,阳性检测率为76．1％。     

磷脂的高效液相色谱分析

天然磷脂是含磷酸的类脂化合物,广泛存在于植物、动物及微生物体中,在工业生产、食品科学、医药学、生命科学等研究方面都有重要的应用。磷脂的研究手段多样,高效液相色谱在磷脂的分离、检测方面具有优势。本文结合近年来国内外高效液相色谱分离磷脂的研究报道,对高效液相色谱分离、检测磷脂的方法进行了分类、评价。     

一种温度间接测定法

本针对一些工程需要,提出了一种温度间接测定法,并阐述了该方法的原理和模型。通过实验,验证了该法的可行性和可靠性,从而在一定程度上拓宽了非接触式测温法的范围。     

间接测量系统模型的不确定度分析

从间接测量系统模型化分析的角度出发,根据测试变量的数目、类型等特征,以及系统输出与输入间的函数关系,并结合一些实际的电学、力学参数计量检定实例,讨论了在不同的间接测量系统模型中测量不确定度的评定方法,对ISO测量不确定度评定导则中给出的标准不确定度分析方法进行了补充和扩展。     

聚酰胺吸附离心-高效液相色谱法测定饮料中诱惑红、靛蓝等八种色素的色谱分离研究

本文对高效液相色谱法测定饮料中的诱惑红、靛蓝、亮蓝、胭脂红、苋菜红、赤藓红、柠檬黄、日落黄八种色素方法进行了改进,采用聚酰胺吸附离心方法处理样品,对测定的分离条件进行了优化,以甲醇-水溶液作为流动相,采用梯度洗脱方法,利用紫外检测器,检测波长254、625nm。该方法具有较好的重现性和分离效果,线性关系也很好,相关系数均达到0.999以上,加标回收率均在85%以上,检出限分别为.0.2mg/kg,2mg/kg,1mg/kg,0.32mg/kg,0.24mg/kg,0.72mg/kg,0.16mg/kg,0.28mg/kg。该方法简便、准确、灵敏度较高,可以同时测定多种色素。     

应用计算机拟合优化氰戊菊酯的GC检测条件

借助均匀设计法合理安排试验及应用计算机拟合技术科学地进行了氰戊菊酯的毛细管气相色谱检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型。成功地求出了柱温252℃、压力17Pa时能够满足出峰时间快、峰型好的气相色谱检测条件,建立的色谱条件具有广泛的应用价值。     

亚氨基二乙腈含量的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法（HPLC）,以CN基硅胶柱为固定相,纯水为流动相,检测器检测波长为238nm,在室温条件下分离亚氨基二乙腈及其它组分,而且准确测定其含量。本文还讨论此方法的精密度,线性关系和回收率。此方法简单,线性较好,可作常规定量分析。     

基于边缘与非边缘分开处理的印刷品缺陷检测

针对印刷品缺陷检测问题,通过对经典缺陷识别算法的研究,提出了一种边缘点与非边缘点分开处理的印刷品检测缺陷识别算法。算法以统计过程原理为出发点,根据边缘点和非边缘点不同的像素特征,对非边缘点采用统计阈值法处理,对边缘点采用邻域平均值与梯度值相结合的算法处理。该算法经过实验证明,能够有效地剔除伪疵点,提取出真正的缺陷。     

间冷式冰箱蒸发器结霜模拟

针对间冷式冰箱蒸发器的结霜工况进行了模拟。在改进现有的计算霜表面水蒸气过饱和度公式的基础上,建立了适用于间冷式冰箱蒸发器的霜层生长模型,并模拟出结霜过程中的结霜量,空气侧压降,霜的密度和厚度随时间的变化。通过与实验数据的比较,结霜量的误差在10％以内,空气侧压降在25％以内,该模型能够有效的模拟间冷式冰箱蒸发器的结霜过程。     

三种检测微囊藻毒素的ELISA方法比较研究

建立了抗原抗体复合物酶联免疫法(anti-immune complex ELISA,ICELISA)、间接竞争酶联免疫法(Indirect cELISA)、直接竞争酶联免疫法(Direct cELISA)三种检测微囊藻毒素的酶联免疫方法,确定了每种方法的检测限、线性范围以及重现性。以三种方法分别对标准品、藻样、水样及水产品中微囊藻毒素进行了测定,并对三种分析方法进行了较为系统的比较研究,为微囊藻毒素ELISA试剂盒的研制奠定了基础。