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原子吸收法测定马齿苋中八种矿物元素 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了硝酸、高氯酸混合酸湿法消解马齿苋样品,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中K,Ca,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb八种元素的含量,对样品前处理方法,酸度,共存元素干扰,元素线性范围进行了实验。该方法的相对标准偏差为0.34%~3.78%(n=5),加标回收率为95.5%~101.9%,符合分析测试要求,采用FAAS法与ICP-AES法比较测定.其结果基本吻合,验证了方法准确可靠。为测定马齿苋中矿物元素含量提供了一种可行方法,为研究马齿苋的营养价值和药用价值提供了科学依据。 相似文献
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建立火焰原子吸收光谱法测定苦荞中微量元素锌、钾、铁、锰、钙、铅、铬、铜、锶的含量。用HNO3+HClO4对样品进行湿法消解,采用氘灯背景校正,在同一体系中连续测定不同元素。在选定的最佳分析条件下测定了苦荞中锌、钾、铁、锰、钙、锶、铅、铬、铜的含量,回收率为94%~106%,相对标准偏差小于5%。 相似文献
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原子吸收光谱法测定琐琐葡萄中的无机元素 总被引:3,自引:0,他引:3
目的用原子吸收光谱法测定琐琐葡萄中12种无机元素的含量.方法 称取5份经粉碎、干燥恒重后的琐琐葡萄样品1.0000 g置于150 ml三角烧瓶中,加入硝酸+高氯酸(4+1)混合溶液20 ml,电热板消化后,用超纯水稀释至刘度,在仪器工作条件下用3%稀硝酸做空白测定吸光度.用火焰原子吸收光谱法测定了琐琐葡萄中K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu、Cr元素的含量,Cd、Pb、Se元素含量用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 原子吸收光谱法测定的线性相关系数为0.997 9 ~0.999 9,相对标准偏差在0.19%~4.55%之间.样品中的K、Ca、Na、Fe、Mn、Cu、Cd、Cr、Se含量分别为11 906.50、1 409.01、479.03、208.80、8.97、5.21、0.06、0.25、1.98 μg/g,Mg、Zn和Pb未检出.结论原子吸收光谱法检测琐琐葡萄中的无机元素具有良好的准确度和精密度;琐琐葡萄中K、Ca、Na、Fe、Se含量较高;琐琐葡萄抗炎作用可能与其中无机元素含量较高有关. 相似文献
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用硝酸和高氯酸湿法消解样品后,用火焰原子吸收分光光度法测定六堡茶中矿物元素的含量。结果显示,六堡茶中Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu的含量分别为0.330、0.387、0.527、0.975、0.035、0.033mg/g,方法的加标回收率为95.6%~102.4%,相对标准偏差为0.28%~2.35%。该法简便、快速,测定结果的精密度和准确度令人满意。 相似文献
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目的探讨火焰原子吸收光谱法测定钠元素的最佳工作条件。方法对仪器元素灯的灯电流、狭缝宽度、压缩空气流量、燃气/助燃气比等参数进行正交试验优化,确定最佳的测定条件。结果最佳工作条件为:元素灯电流4.0 mA;压缩空气流量140 kPa;燃气/助燃气比1:7;狭缝0.4 nm;钠元素在1.0~5.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),具有良好精密度(RSD=0.54%),在浓度1.0、3.0和6.0 mg/L添加水平下,钠加标回收率分别为98.09%、101.63%和99.49%。结论经优化分析解决了高浓度标准曲线向下弯曲的问题,扩宽了线性范围,提高了检测结果准确性,能满足食品中钠元素的实际检测需要。 相似文献
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原子吸收光谱法测定苹果中重金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3-HClO4-H2SO4(4∶1∶1)混酸作消化液,在常压微沸条件下消解苹果样品,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了苹果中的Zn、Fe、Cu、Mn、Cd五种元素的含量,用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定了As、Hg、Pb三种元素的含量。采用正交实验研究了测定不同元素时仪器工作的最佳条件,确定了合适的样品消化体系,并作了方法的准确度、加标回收率和精密度考察。实验结果表明,苹果中的Zn、Fe、Cu、Mn、Cd、As、Hg、Pb含量分别为2.25、12.6、1.24、3.27、0.44、0.0017、0.0024、0.036mg·kg-1。方法的加标回收率为84.8%~109.6%,相对标准偏差RSD≤3.19%(n=5)。测定方法准确可靠,简单易行。 相似文献
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火焰原子吸收法测定番荔枝中的几种微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
用火焰原子吸收光谱法测定了番荔枝果肉、果皮及种子中的K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Pb、Cd等微量元素,各元素回收率在98%~117%之间。结果表明,番荔枝中富含人体必需的微量元素及宏量元素,有害元素Pb、Cd含量较低。 相似文献
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超声波辅助萃取-双波长分光光度法测定马齿苋中总黄酮 总被引:2,自引:0,他引:2
采用超声波提取法对马齿苋总黄酮进行提取,双波长分光光度法对其进行分析测定。分析测定时,选定测定波长510nm,参比波长576nm,芦丁标准曲线回归方程为△A=9.1426C-0.0057,R2=0.9923,研究表明该方法精密性、重现性好;超声波提取时,通过单因素试验及二次通用旋转组合设计优化确定了马齿苋中总黄酮最佳提取工艺如下:乙醇浓度70%vol,料液比1∶28,超声时间35min,超声温度43℃,在此最佳条件下马齿苋中总黄酮的含量为9.61%。 相似文献
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马齿苋总黄酮酶解提取工艺的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究纤维素酶酶解辅助提取马齿苋总黄酮的的最佳工艺.方法:通过正交试验研究马齿苋总黄酮的乙醇浸提提取工艺;通过四元二次回归正交试验进行纤维素酶酶解辅助提取马齿苋总黄酮的研究.结果:乙醇浸提马齿苋总黄酮的最佳方法是:料液比1:30,浸提时间60min、水浴温度60℃,乙醇浓度60%.酶解辅助提取马齿苋总黄酮的最佳工艺为:酶浓度1.9%、pH7.0、酶解温度47℃、酶解时间0.7h.结论:得到了纤维素酶总黄酮提取马齿苋总黄酮的最佳工艺,酶解辅助提取法显著优于乙醇浸提法. 相似文献
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马齿苋多糖组分的分离纯化及抗氧化活性研究 总被引:8,自引:1,他引:8
本文对马齿苋总多糖进行了纯化分离,得到了POLⅠb、POLⅡa、POLⅢ’三种单一的多糖组分,分子量分别为18kD、56kD和410kD;均是非单一组分多糖,POLⅠb、POLⅢ’主要由葡萄糖、半乳糖组成,含有α-糖苷键;POLⅢ含有六种单糖,分别是阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,含有β-糖苷键。三种多糖体外实验证明均有一定的抗氧化功能,POLⅢ对于·OH有较高的灭活作用。 相似文献
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超声波法和微波法提取马齿苋中总黄酮的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用超声波法和微波法分别对马齿苋中总黄酮的提取工艺进行了研究和对比分析.结果表明,超声波辅助萃取马齿苋黄酮的最佳工艺为料液比为1∶30,乙醇浓度为80%vol,作用温度为70℃,时间为30min,总黄酮萃取率为6.58%.微波辅助萃取马齿苋黄酮的最佳工艺为乙醇浓度为70%vol,微波功率为600W,作用时间为20min,料液比为1∶30,总黄酮萃取率7.65%.综合分析,在提取马齿苋中总黄酮的试验中,微波法萃取优于超声波法. 相似文献
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马齿苋多糖的提取与纯化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为确定马齿苋多糖的提取与纯化工艺条件,该研究采用超声波辅助法提取马齿苋多糖;Sephadex G-100柱层析对其进行纯化.结果表明,马齿苋多糖的最佳提取工艺为:超声波功率130W,提取时间55min,提取温度75℃,液料比45∶1,多糖的平均得率为13.28%;通过SephadexG-100柱层析获得3个马齿苋多糖亚级分,收集第一亚级分后得到马齿苋多糖-a为分子量分布均一组分;成分鉴定结果表明,马齿苋多糖-a为含蛋白质的酸性多糖,不含淀粉和还原糖. 相似文献
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