室温离子液体的研究进展

综述了近年来在室温离子液体的制备、结构、物理化学性质研究及应用方面的进展.     

离子液体的研究进展

离子液体作为21世纪最有希望的绿色溶剂和催化剂之一,已经应用到电化学、物质的分离和纯化、有机化学反应等多个领域.综述了离子液体的概念、分类,特性及制备方法,介绍了其应用现状,对未来的发展方向进行了展望,为进一步研究提供了参考.     

离子液体的多元相平衡研究进展

综述了近年关于离子液体与其它物质混合物的二元、三元相平衡研究,包括常压及高压下气体在离子液体中的溶解度、有机化合物与离子液体的二元气液平衡、有机物及水在离子液体中的无限稀释活度系数γ∞、含离子液体的二元及三元液-液平衡、二元液-液-固平衡等,所测定的主要是咪唑离子液体.列出相关文献、测定系统、温度压力范围、相平衡特点以及数据的回归、预测方法等.不同小组测定的相平衡数据有的相互吻合较好,有的差别较大.离子液体的相平衡数据还比较缺乏,要进一步积累以供工业应用.     

离子液体吸附二氧化碳的研究进展

二氧化碳(CO2)的捕获、分离与利用已成为人类共同关心的重要课题。离子液体具有几乎无蒸气压、良好的热稳定性、结构可设计性等独特优点,在CO2吸附分离领域的巨大应用潜力已成共识。因此,综述了近年来离子液体吸附CO2的研究进展。主要介绍了国内外吸收CO2的3类离子液体:功能化离子液体,负载型离子液体及离子液体聚合物。通过阐述它们对CO2的吸附性能及优缺点,指出离子液体聚合物吸附剂用于吸附二氧化碳是一个具有很大潜力的研究方向。     

离子液体和十六烷基三甲基溴化铵复合模板剂对MCM-41合成的影响

利用1-烷基-3-甲基咪唑的盐([Cnmim]Br,n=12,14,16,18,20)离子液体和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合模板剂成功合成出介孔分子筛MCM-41.经X射线衍射和氮吸脱附的表征表明合成出的分子筛均具有统一的孔径,高的比表面积及稳定的骨架结构.其中,以[C14mim]Br和CTAB为复合模板剂合成分子筛具有最大的比表面积;用[C20mim]Br和CTAB为复合模板荆合成分子筛的孔径最大;而晶形效果最好的分子筛则是用[C16mim]Br和CTAB为复合模板剂.     

烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的物理性质

研究了由短链烷基铵盐与无水AlCl3合成的烷基铵盐-氯铝酸类离子液体体系;考察了短链烷基铵盐-氯铝酸类离子液体的简单物理性质以及阳离子、温度、溶剂(苯)的摩尔分数和AlCl3的摩尔分数对其性质的影响及其在常见溶剂中的选择溶解性。结果表明,一般随有机阳离子变大,离子液体密度变小,粘度减小,电导率增加;离子液体在常见有机溶剂中的溶解性随溶剂极性的增加而增大;随温度升高,x(AlCl3)增大,粘度降低,电导率增大;由此离子液体与苯形成的三元体系,随苯的质量分数增加,粘度和密度都减少,而电导率却先增加后减少。     

低共熔离子液体的性质及应用研究进展

离子液体作为一种环境友好材料是目前绿色化学研究领域的热点内容之一。由于低共熔离子液体具有制备简单、原材料来源广泛、性能独特等优点,近年来对它的研究备受关注。介绍了低共熔离子液体的种类、性质以及在有机合成、分离工程、电化学等领域的应用进展,并对这类离子液体未来的研究方向作出了展望。     

卤代二烃基咪唑离子液体合成研究进展

介绍了咪唑、烷基咪唑、卤代二烃基咪唑以及相应的卤代二烃基咪唑离子液体的合成方法,分析了各种合成方法的优缺点以及在绿色化学领域的应用。     

离子液体BMIBF4水溶液体积性质的研究

在283.15-318.15 K范围内,测定了离子液体四氟硼酸-1-甲基-3-丁基咪唑（BMIBF4）水溶液的密度,计算了其表观摩尔体积^φVB,讨论Pitzer-Simonson方程在278.15～338.15 K温度范围内对离子液体水溶液的适用性,以纯离子液体为参考态,根据实验数据拟合得到了相关的P-S方程体积参数,从拟合偏差得出P-S方程在较稀的BMIBF4离子液体水溶液中偏差较大的结论。     

[BMIm]SbF6离子液体的合成及其脱硫性能研究

用微波辐射法合成了一种新型离子液体[BMIm]SbF6,并对合成的离子液体进行了红外光谱表征,结果显示所合成的离子液体具有典型的咪唑类离子液体的特征;采用量子化学密度泛函理论对该离子液体的分子结构和谐振频率进行了计算,其红外振动频率的计算值与测定值相一致.对噻吩与[BMIm]SbF6的配合物分子结构进行了模拟和计算,结果表明该配合物的稳定化能较二者配合前的稳定化能增大,表明[BMIm]SbF6对噻吩具有较好的萃取特性.在一定条件下,考察了[BMIm]SbF6对模拟汽油的萃取脱硫性能,结果显示该离子液体具有较好的脱硫性能,其一次脱硫率可达到15%.     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡的理论研究(Ⅱ)

从理论上研究了小分子溶剂与液晶高分子混合体系完整的相平衡行为。发现高分子链节数取不同值时相图不同，随ｒ２由小变大，混合体系的χ１２┐φ相图由单纯的液┐液两相平衡过渡到由液┐液平衡和液┐液晶平衡组成，最后变化到只剩液┐液晶平衡。     

室温离子液体脱除直馏柴油中碱性氮化物

实验室合成了负载型四氟硼酸离子液体,在一定条件下考察它与辽河直馏柴油络合反应脱除其中碱性氮化物的效果。反应在固定床催化反应器上进行,常压下考察不同的烘干条件、空速、反应温度对产品中碱性氮化物脱除率的影响。结果表明,在烘干时间相同时,随烘干温度的升高,碱性氮化物脱除率先增大后略降低;在常压、20℃反应条件下,空速由0.5 h-1增至2 h-1过程中,碱性氮化物脱除率变化不明显,但随空速继续增大碱性氮化物脱除率明显下降;在常压、空速为2 h-1条件下,当温度在20~60℃变化时碱性氮化物脱除率变化不大,温度超过60℃时,碱性氮化物脱除率随温度升高而降低。在常压、空速2 h-1、温度20℃下考察离子液体的使用寿命,单程使用寿命可达420 h。     

离子平衡近似计算的逐步逼近法

本文对代数学中二分法、迭代法、牛顿法在离子平衡近似计算中的应用进行了阐述。说明了逐步逼近法的操作步骤与使用条件，并对离子平衡计算的精确计算法、逐步逼近法、近似计算法进行了比较与评述。     

离子液体中苯与己烯的烷基化反应

以离子液体为催化剂，考察了不同的离子液体、原料中水含量、苯和己烯之比、一定量质子酸对苯和己烯烷基化反应的影响。实验表明，离子液体的催化活性与其酸强度密切相关，只有在酸性条件下，离子液体对烷基化反应才有催化活性。酸性离子液体具有很高的催化活性和很好的烷基苯选择性，并且可以循环使用，活性基本没有降低。在优化的反应条件下，可以得到较高水平的己烯转化率，并且烷基苯的选择性很高。     

氨水对浸金氰化液离子平衡影响分析

通过对含铜氰化液中Cu-NH3-CN-H2O系离子平衡浓度数学模型的分析和数值计算,研究了氰化液中各因素对离子平衡的影响,从理论上初步分析了氨水在氰化浸金中的作用。     

二元汽液相平衡关联方程的研究

在二元汽液相平衡条件下,依据两相间交换的组元分子存在对应的临界能量,推导出了描ｘ与ｙ之间关系的关联方程。通过对实体系的计算表明,此关联方程能够较好地符合实验结果。     

离子液体体系下纤维素酶降解壳聚糖

合成氨基酸类离子液体甘氨酸氟硼酸盐-[Gly]BF4,构建该离子液体与壳聚糖的均相体系,在此体系下采用纤维素酶对壳聚糖进行降解。研究发现该离子液体在溶解壳聚糖的过程中可以有效破坏壳聚糖中氢键,并且增加纤维素酶与壳聚糖之间可及度,促进降解效果。考察不同条件对反应的影响,确定最佳条件:质量分数2%离子液体水溶液与壳聚糖组成均相体系,pH 5.0,反应时间3h,反应温度50℃,壳聚糖1.0g,酶用量0.1g,所得降解产物平均相对分子质量可达2 000左右,具有良好水溶性,较常规体系下酶解反应有很大改善。同时,离子液体具有良好重复使用性。