Purex流程中Tc的走向及其影响因素的研究

用逆流萃取串级实验方法研究动力堆乏燃料后处理流程中（包括ｌＡ、ｌＢ、２Ａ、２Ｂ、ｌＣ、２Ｄ槽）Ｔｃ的走向及其影响因素。采用模拟料液的串级实验结果表明，ｌＡ槽中影响Ｔｃ的回收率的主要因素是料液中的ｃ（ＨＮＯ＿３）及ｃ（Ｚｒ（ＮＯ＿３）＿４）。按推荐工艺流程条件，ｌＡ槽：ＤＦ＿（Ｔｃ）＝６．５，ｃ（ＨＮＯ＿３）＝２．０ｍｏｌ／ｌ；ＤＦ＿（Ｔｅ）＝７．８，ｃ（ＨＮＯ＿３）＝３．０ｍｏｌ／ｌ；ｌＢ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）≈５６０—７７０；２Ａ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝３７０；２Ｂ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝１．２；ｌＣ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝１．１；２Ｄ槽：ＤＦ＿（ＴＣ）＝３０．３。     

2—羟基乙基肼还原Np（Ⅵ）：Ⅰ.反应动力学的研究

用分光光度法研究了ＨＮＯ３介质中ｃ（ＨＯＣ２Ｈ４Ｎ２Ｈ３）、ｃ（Ｈ＋）、ｃ（ＵＯ２＋２）、ｃ（Ｆｅ３＋）、ｃ（ＨＮＯ２）、离子强度和温度等因素对还原Ｎｐ（Ⅵ）反应速率的影响。测定了不同条件下的表观速率常数，确定了Ｎｐ（Ⅵ）还原反应速率方程式。２５℃时，还原反应的表观速率常数ｋ２＝３９１ｍｉｎ－１；反应活化能为５６．６ｋＪ·ｍｏｌ－１。提高２－羟基乙基肼浓度、降低ＨＮＯ３浓度或升高温度，Ｎｐ（Ⅵ）的还原加快；增加ＵＯ２＋２浓度和离子强度，还原速率稍有降低；当ｃ（Ｆｅ３＋）≥１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｆｅ３＋对Ｎｐ（Ⅵ）的还原有一定的加速作用。     

以氮氧化物调节Purex流程1AF料液中钚价态的研究

研究了氮氧化物（ＮＯ２－）对Ｐｕ（Ⅵ）的还原，推荐了最佳还原条件，并用模拟１ＡＦ工艺料液进行了工艺验证，结果表明，用氮氧化物调节１ＡＦ料液中钚价态是完全可行的。用调价后料液进行了１Ａ槽３０％ＴＢＰ－煤油萃取串级实验，钚的收率大于９９．９３％。     

用微分分光光度法测定硝酸溶液中U（Ⅵ）和Pu（Ⅳ）

使用λ＿（１９）分光光度计研究ＨＮＯ＿３介质中Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响，并分别采用微分谱上４１５ｎｍ处峰零值和４７２．５－４７９．５ｎｍ间的峰面积值计算Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）的含量。结果表明：当体系ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度处在１．５－３．０ｍｏｌ／ｌ之间时，用微分法测定Ｕ（Ⅵ）不必预先测定体系中的ＮＯ或ＨＮＯ＿３浓度，相对偏差＜５．５％；对于Ｐｕ（Ⅳ）的测定，相对偏差＜５．０％；对于Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅳ）混合体系，当Ｕ／Ｐｕ比达到２００时，采用微分法仍可鉴定Ｐｕ（Ⅳ）的存在，这时，Ｐｕ（Ⅳ）测定的相对偏差＜６．０％。Ｐｕ（Ⅳ）的检测下限为５×ｌ０￣（－４）ｍｏｌ／ｌ。     

模拟高放废液中Fe（Ⅲ）的还原

对模拟高放废液中Ｆｅ（Ⅲ）的还原与还原剂类型、用量、还原时间，支持还原剂类型及用量的关系进行了初步研究。抗坏血酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ６）是较合适的还原剂，硝酸肼（Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３）和氨基磺酸（ＮＨ２ＳＯ３Ｈ）可以作为支持还原剂。模拟高放废液酸度为１ｍｏｌ／Ｌ时，采用Ｇ６Ｈ８Ｏ６作还原剂，Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３作支持还原剂，可使模拟料液中９０％以上的Ｆｅ（Ⅲ）还原成Ｆｅ（Ⅱ）。当用３０％ＴＲＰＯ—煤油溶液与上述溶液萃取平衡１小时后，８０％以上的铁仍处于Ｆｅ（Ⅲ）状态。由于３０％ＴＲＰＯ不萃取Ｆｅ（Ⅱ），采用还原Ｆｅ（Ⅲ）为Ｆｅ（Ⅱ）的方法，可用３０％ＴＲＰＯ—煤油直接萃取模拟高放废液（［ＨＮＯ３］＜１．４ｍｏｌ／Ｌ），萃取体系也不会产生第三相。     

萃取液闪法测定尿中^239,240Pu

从２４ｈ尿中取样７５０ｍｌ，加入ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２，以湿式灰化去除有机物。在０．５－１．０ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３介质中，用３０％ＴＲＰＯ－二甲苯萃取＾２３８，２４０Ｐｕ等α核素。在Ｈ２Ｏ２作用下，Ｎｐ为Ｎｐ（Ｖ），其萃取分配比极低；Ａｍ（Ⅲ）等核素被萃取，用５．５ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤去除。以０．０１ｍｏｌ／ｌ ＨＮＯ３洗涤有机相，去除绝大部分被萃ＨＮＯ３后，加入Ｕｌｔｉｍａ Ｇｏｌｄ Ｆ闪烁液，于     

硝酸羟胺在动力堆乏燃料后处理流程钚线第三循环中的应用

为动力堆乏燃料后处理流程的设计之用，通过还原实验，研究温度、溶液酸度、硝酸羟胺（ＨＡＮ）与钚的初始浓度比值对ＨＡＮ还原Ｐｕ（Ⅳ）的还原百分数的影响。结果表明，升温、低酸和合适的ＨＡＮ用量有利于Ｐｕ（Ⅳ）的还原。用模拟料液进行３Ａ槽和３Ｂ槽串级实验的结果表明：３Ａ槽的钚回收率达９９．９％以上，３Ｂ槽的达９９．９８％；钚中去铀分离系数达５０左右。通过单级和串级实验，研究了含钚３０％（Ｖ／Ｖ）ＴＢＰ－煤     

核纯U3Si2粉末中铀的测定

试样用ＨＮＯ３－ＨＦ分解，加入Ｈ２ＳＯ４后加热至Ｈ２ＳＯ４冒烟以除去Ｓｉ，ＨＮＯ３和ＨＦ。在含有氨基磺酸的浓磷酸溶液中，用过量ＦｅＳＯ４将铀（Ⅳ）。剩余的Ｆｅ＾２＾＋以钼（Ⅳ）作催化剂，用ＨＮＯ３氧化。加入ＶＳＯ４溶液后，用标准Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液滴定铀（Ⅳ）至铀（Ⅵ），以电位法确定滴定终点。方法的精密度优于±０．１％，误差≤±∩．１％。     

硝酸溶液中U（Ⅳ）,U（Ⅵ）和Pu（Ⅲ）的二次微分光谱及其同时测定

研究了ＨＮＯ３介质中Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的微分光谱和吸收光谱，讨论了Ｈ＾＋，ＮＯ＾－３和ＨＮＯ３浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响，并在此基础上，对Ｕ、Ｐｕ浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的适宜硝酸浓度范围为２．５－３．０ｍｏｌ／ｌ，相对偏差〈５．０％，对Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的检测下限分别为０．１、１和０．５ｍｍｏｌ／ｌ。     

HNO3介质中羟胺还原微量Pu（Ⅳ）的动力学研究

研究了ＨＮＯ３介质中羟胺还原微量Ｐｕ（Ⅳ）（ｃＰｕ（Ⅳ）≤１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）的动力学。测定了酸度、羟胺、Ｐｕ（Ⅳ）、Ｐｕ（Ⅲ）和ＮＯ＾－３浓度对微量Ｐｕ（Ⅳ）还原速率的影响。     

RADIONUCLIDES IN RICE IN HONG KONG

ＲＡＤＩＯＮＵＣＬＩＤＥＳ　ＩＮ　ＲＩＣＥ　ＩＮ　ＨＯＮＧ　ＫＯＮＧＫ．Ｎ．ＹｕａｎｄＳ．Ｙ．Ｍａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ，ＣｉｔｙＰｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃｏｆＨｏｎｇＫｏｎｇ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：...     

我国部分城市地下工程空气中的氡水平

采用α径迹蚀刻法,对全国23个城市的234个地下人防工程测点的空气中氡浓度进行了调查测量.测量采用固体核径迹探测器(CR-39),采样分不同季节进行,每次采样暴露3个月.调查测量结果表明,234个测点的氡浓度范围为14.9～2 482 Bq·m-3,算术平均值为247 Bq·m-3;如以城市为统计单位,福州和包头的地下工程氡浓度较高,分别为714 Bq·m-3和705 Bq·m-3;广州和上海氡浓度较低,分别为71.1 Bq·m-3和72.6 Bq·m-3.在夏、冬两季测量数据齐全的21个城市中,除郑州、上饶、包头三城市外,其它18个城市地下工程中氡浓度呈夏季高于冬季.地下工程的地质背景、被覆程度、被覆(装修)材料和通风状况是影响地下工程空气中氡浓度的主要因素.     

人离体血与整体照射诱发淋巴细胞微核率的研究

报道１例淋巴瘤病人进行全身分次Ｘ射一照射后，发现离全与整体照射诱发的微核率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。经回归分析表明，不仅配合的模式相同，而且同一指标的回归系为九也相当接近。结果表明，在一定的剂量范围内，离体与整体照射的微核剂量效应相同，这使人外周血淋细胞微核率有可能作为估算事故受照人员辐生物剂量的指标。     

我国煤中天然放射性核素水平

本文报告了用γ谱仪分析测定的我国24个省(自治区)的563个煤样品中天然放射性核素含量的结果,并与国内外同类工作进行了比较。我国原煤中~(226)Ra、~(232)Th 和~(40)K 含量按产量加权的平均值(括号内为范围值)分别为36(2—2300)、30(4—110)和104(5—750)Bq·kg~(-1)。本工作结果为我国能源环境评价工作提供了有价值的源项参数。     

沈阳地区110例正常人外周血淋巴细胞微核测定

本文报道了沈阳地区110例正常人外周血淋巴细胞微核测定结果。微核阳检率为27.27%,微核率范围为0—1.5%,平均微核率为0.17±0.03‰。性别间无显著差异。为准确测定微核率的正常值,有必要统一测定微核的方法和判断微核的标准。     

全国土壤中天然放射性核素含量调查研究（1983—1990年）

中国土壤中天然放射性核素含量调查(1983—1990年)是中国环境天然放射性水平调查研究的一部分。本文作为分报告之一,系根据全国29个省、市、自治区(不包括台湾省,海南省包括在广东省内)的调查结果整理编写而成,主要报告这项调查的方法和结果。本调查在全国按均匀网格布点,并区分不同成土母岩母质、土壤类型进行加密布点,在天然γ辐射剂量率局部异常地区以及部分核企业和放射性伴生矿等对环境可能产生放射性污染的地区,也作了加密布点。本调查布点区域复盖面积约占全国总面积的80%。采样点基本与陆地γ辐射剂量率测点同位布设,土壤采样与陆地γ辐射剂量率测量同步进行。全国共采集土壤样品13866份;分析测量了11216份,其中网格点样品9114个,加密点样品2102个。本报告主要结果由7777个25×25和50×50 km 的基本网格点分析数据统计得到。本调查主要结果如下:(1)全国土壤中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量按面积加权平均值(±单次测量标准差)分别为39.5(±34.4)、36.5(±22.0)、49.1(±27.6)、580.0(±202.0)Bq·kg~(-1),范围值分别为1.8—520.0、2.4—425.8、1.0—437.8、11.5—2185.2 Bq·kg~(-1)。(2)土壤中天然放射性核素含量与成土母岩母质类型明显相关。由1552个不同成土母岩     

上海市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道上海市土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全市共采集土壤样品１７３个。测量采用γ能谱法。调查结果表明，上海市土壤（干样）中天然放射性核素含量按面积和按点加权均值分别为：￣（２３８）Ｕ，３７．５和３７．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（２２６）Ｒａ，３５．２和３５．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（２３２）Ｔｈ，５３．３和５３．５Ｂｑ／ｋｇ；￣（４０）Ｋ，６４０．２和６４１．９Ｂｑ／ｋｇ。     

中国体内放射性药物的现状与展望

本文扼要介绍我国十年来体内放射性药物的进展。诊断和治疗用体内放射性药物的发展很迅速,已有反应堆生产与加速器生产的系列医用放射性核素及放射性药物,尤其是~(99m)Tc标记的脑、心灌注显像剂、放射免疫显像剂等。本文还对今后的发展提出一些建议与展望。     

RADIONUCLIDES IN NOODLES AND BREAD CONSUMED IN HONG KONG

ＲＡＤＩＯＮＵＣＬＩＤＥＳ　ＩＮ　ＮＯＯＤＬＥＳ　ＡＮＤ　ＢＲＥＡＤ　ＣＯＮＳＵＭＥＤ　ＩＮ　ＨＯＮＧ　ＫＯＮＧＫＮＹｕ（余君岳）ａｎｄＳＹＭａｏ（茅瑞恩）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ，ＣｉｔｙＵｎｉ...     

天津市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道天津市土壤中天然放射性核索含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全市共采集土壤样品275个,其中网格点218个(包括25 km×25 km 网格点20个),加密点57个。测量采用放化分析方法。调查结果表明,天津市土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量(±单次测量标准差)分别为31.2(±5.5)、33.4(±12.4)、40.2(±8.1)和690.3(±88.7)Bq/kg。