玉米秸秆乙酰化改性对环氧树脂性能的影响

针对玉米秸秆良好的亲水性以及与疏水性环氧树脂相容性差的特点,采用在酸性条件下用乙酸酐对玉米秸秆进行表面疏水改性,研究改性前后玉米秸秆对环氧树脂基复合材料的性能影响。分析了乙酰化改性玉米秸秆红外吸收性质、改性前后C,O元素变化,以及环氧树脂复合材料的力学性能和热性能等。结果表明,乙酰化能成功将亲水性玉米秸秆酯化成疏水性结构,但玉米秸秆纤维素晶型并未完全改变。随着玉米秸秆含量的增加,环氧树脂复合材料的拉伸、弯曲、冲击性能均呈现出先增大后减小的趋势,改性后秸秆与环氧树脂界面相容性增强。秸秆添加量增多,复合材料起始分解温度均降低,残余质量均增加,反应速率提高,固化时间变短。     

玉米秸秆纤维素改性环氧树脂的制备

以双酚A型环氧树脂为基体,自提取的玉米秸秆纤维素(CSC)为改性剂,低相对分子质量聚酰胺为固化剂,制备了CSC改性环氧树脂.采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、同步热分析仪、扫描电子显微镜、动态机械分析仪等对CSC的结构及CSC改性环氧树脂进行了表征.结果表明:与玉米秸秆相比,CSC能更好地与环氧树脂相容,加入少量...     

利用玉米秸秆残渣制备木质素

玲珑GREEN Max轮胎在芬兰2011年夏季轮胎测试中表现出色     

玉米秸秆纤维/环氧树脂复合材料的制备与性能研究

以缩二脲改性的环氧树脂为粘胶剂,玉米秸秆纤维为增强材料,多异氰酸酯为相容剂,丁基缩水甘油醚为稀释剂制备玉米秸秆纤维/环氧树脂复合材料。利用FTIR对其进行结构分析,万能试验机进行力学分析,并研究了玉米秸秆纤维用量对复合材料力学性能和耐水性的影响。结果表明,当粘胶剂质量分数为15%,相容剂与秸秆纤维质量比为1∶3时所制备的复合材料具有良好的力学性能,厚度溶胀率和吸水率较低,是一种性能较为优良的新型环保型复合材料。     

木质素填充改性对环氧树脂热老化性能的影响

采用高温预混合的方法将玉米秸秆木质素用于改性环氧树脂。利用力学性能测试以及动态力学分析、热重分析和红外分析等方法研究了木质素填充改性对环氧树脂热老化性能的影响。结果表明,少量木质素填充改性环氧树脂,可以提高环氧树脂的弯曲强度,但抗冲击强度下降。150℃热老化下,随着热老化时间的延长,环氧树脂的弯曲强度先增加而后降低,冲击强度下降,玻璃化转变温度先增加而后下降,损耗因子逐渐减小。木质素的添加可以通过其酚醚结构的优先分解保护环氧树脂的主链结构,降低环氧树脂的热老化损伤程度。     

环氧化木质素改性环氧树脂的性能研究

将玉米秸秆木质素环氧化后用于环氧树脂的共混改性。借助力学性能测试、扫描电镜观测、红外光谱分析和动态力学分析等方法研究了环氧化木质素在聚乙二醇助溶作用下对环氧树脂/聚酰胺体系力学性能、微观相容性、动态力学性能的影响。结果表明,环氧化木质素与环氧树脂/聚酰胺体系的相容性较佳,能够参与并促进环氧树脂的固化,并可与聚乙二醇协同增韧环氧树脂。随着环氧化木质素添加量的增加,环氧树脂固化物的抗弯强度、抗冲击强度、储能模量和玻璃化转变温度呈现先增加后减小的趋势,当环氧化木质素添加量为8%时,环氧树脂固化物的力学性能和耐热性能提升较大。     

环氧树脂/棕榈酰氯改性玉米秸秆复合材料力学性能研究

以棕榈酰氯改性的玉米秸秆作为填料,将环氧树脂（EP）作为基体树脂,制备环氧树脂/改性玉米秸秆生物质复合材料。利用红外光谱和X射线光电子能谱对改性前后的秸秆进行结构表征,采用电子万能试验机对复合材料进行力学性能分析,利用扫描电子显微镜对复合材料的微观形貌进行分析。结果表明,红外谱图中在1 754 cm^-1处有新的C=O特征伸缩振动峰出现;X射线光电子能谱图中C1（C=C、C—C）、C2（C—O）含量分别从47.85 %和40.24 %下降到41.30 %和30.64 %,C3（C=O）、C4（C—O—C）含量分别从9.12 %和2.79 %增加到20.56 %和7.20 %,说明改性后玉米秸秆疏水性增强,与EP的相容性得到改善;随着玉米秸秆含量的增加,EP复合材料的拉伸性能与纯EP比增加了100.3 %和157.77 %;弯曲强度呈现出先增加后下降的趋势;未改性秸秆添加量达到10 %时,冲击强度最大比纯EP提高了16.8 %,而改性后秸秆的含量达到15 %时,比纯EP提高了70.53 %。     

玉米秸秆木质素的去甲基化改性研究

以亚硫酸钠为亲核试剂对玉米秸秆木质素进行去甲基化改性,以增加木质素的羟基质量分数和活性。利用FT-IR、DSC、UV测试以及乙酰化滴定等分析方法研究了不同的反应条件对木质素去甲基化改性效果的影响。结果表明,亚硫酸钠在碱性条件下可与玉米秸秆木质素发生去甲基化反应,其最佳反应条件为:反应时间为2 h、反应温度为60℃、m(木质素)∶m(NaOH)∶m(Na₂SO₃)为10∶1. 5∶2。改性后的木质素与原木质素相比,总羟基质量分数可增加30%左右,其中酚羟基质量分数增加20%左右,反应活性明显增强。     

玉米秸秆木质素脱除动力学研究

采用KOH在不同温度下蒸煮稀酸预水解后的玉米秸秆。确定了不同蒸煮温度下木质素脱除速率常数,木质素脱除动力学方程表达为:WL=0.0137exp(-∞t)+0.8433exp(-k2t)+0.1430exp(-k3t)。利用Arrhenius方程确定木质素在大量脱除段以及残余脱除段的活化能分别达到54.46kJ/mol和27.62kJ/mol。确定在该体系中最佳蒸煮温度为100℃,蒸煮时间为100min,木质素脱除率可达到90%以上。     

木粉增强木质素／环氧树脂复合材料的制备与力学性能

将玉米秸秆酶解木质素和双酚A环氧树脂共混,利用低相对分子质量聚酰胺作为同化剂,采用热压工艺制备了一种木粉增强的交联型木质素,环氧树脂复合材料,研究了热压温度、热压压力以及木粉的加入对复合材料力学性能的影响。研究结果表明,随着热压温度和热压压力的增加,木粉增强木质素,环氧树脂复合材料的弯曲强度和冲击强度均先升高而后降低,在120℃热压温度、8MPa热压压力下复合材料的力学性能达到最佳。随着木粉含量的增加,复合材料的弯曲强度和冲击强度均升高;木粉的粒径也对复合材料的力学性能有较大影响;综合考虑复合材料的力学性能,优选加入40—80目的木粉,木粉的含量为20％。     

木质素在环氧树脂合成中的应用进展

综述了木质素在环氧树脂合成中的应用进展。木质素用于环氧树脂合成的主要方式有三种:与通用环氧树脂共混;直接与环氧氯丙烷反应;经过酚化、氢解、丙氧基化和酯化等化学改性,再进行环氧化合成制备环氧树脂。木质素用于环氧树脂合成有利于实现木质素的高值化利用。     

木质素基聚酯型环氧树脂的制备及表征

以高沸醇木质素为原料合成聚酯型木质素基环氧树脂,用红外光谱对产物结构进行表征。讨论了预聚体——醇解木质素聚合酸(ALPA)含量和固化剂用量对所得木质素环氧树脂粘合强度及固化物的力学性能的影响,并用DSC和TGA对产物的热稳定性进行了测试。结果表明,随着ALPA含量的增加,木质素环氧树脂固化物的热稳定性能明显增强,粘合强度先增大后减小,最佳的ALPA投料比例为50%(质量),固化剂最佳用量为树脂质量的15%。     

玉米秸秆木质素的超临界提取及结构表征

采用超临界CO2/乙醇-水三元体系反应提取玉米秸秆中的木质素,并采用沉淀法对提取液中的木质素进行回收,得到木质素产品.利用气相色谱-质谱联用、红外光谱、紫外光谱分析了提取液成分及提取木质素产品的结构特性.采用热重分析方法对提取木质素的热稳定性进行了研究.结果表明:本试验方法提取的玉米秸秆木质素具有木质素的典型结构.提取木质素主要在180 ～500℃温度范围内分解失重.原木质素在超临界提取反应过程中发生了相当程度的降解,醚键发生了较大程度的断裂,木质素-水化合物复合体发生了不完全降解,提取木质素中含有一定量的碳水化合物.     

改性木质素合成环氧树脂的研究

以三氟化硼乙醚为催化剂,丙氧基化改性的麦草碱木质素与环氧氯丙烷反应合成木质素基环氧树脂。经单因素实验确定了醚化和环化温度分别为60℃和30℃。通过五因素四水平的正交实验确定了最优反应条件,最优反应条件下所得产物的环氧值达0.44。     

有机硅改性环氧树脂的制备及其性能研究

利用三种乙氧基硅烷单体混合不完全水解合成含乙氧基的有机硅低聚物,使其与环氧树脂反应成功制备出有机硅改性环氧树脂。探讨了不同水解用水量的有机硅对改性树脂固化物冲击强度、弯曲强度和热稳定性的影响。结果表明,当水解用水量为完全水解用水量的0.5倍时,环氧树脂固化物的耐热性和韧性均有明显提高,冲击强度达14.07 kJ/m2,弯曲强度达26.73 MPa,50 %的质量热损失温度达424 ℃;比未改性的纯环氧树脂分别提高了10.23 kJ/m2,6.98 MPa和23 ℃。     

木质素的氢解及其合成环氧树脂探索

木质素是一种潜在的能在生产中利用的自然资源。对自制的木质素在一定的条件下。进行氢解反应,得到了羟基数量提高到约为2倍量的氢解木质素,提高了木质素的活性．使其易于和环氧氯丙烷在氢氧化钠的催化作用下发生环氧化作用。本文对木质素进行了化学改性和合成环氧树脂的探索。用红外光谱和核磁共振对改性产物和环氧树脂加以表征。     

改性二氧化硅／环氧树脂体系的制备

用带不饱和双键的硅烷偶联剂与SiO2表面的羟基反应导入双键，进而加入有机单体丙烯酸缩水甘油醚进行自由基共聚，达到了对SiO2表面的复合改性。根据改性前后SiO2表面的接触角、含水率、吸油值的测定结果，表明复合改性后SiO2的憎水性和亲油性得到改善；把改性前后的SiO2样品与环氧树脂混合固化，测试了复合材料的力学性能，发现改性SiO2复合材料的拉伸强度增加了35％，弯曲强度增加了42％；同时用SEM对复合材料的断面观察发现：改性SiO2颗粒与环氧树脂问无明显的界面，其亲合性优于未改性SiO2。     

环氧改性有机硅树脂的制备及其性能研究

采用化学方法制备了环氧改性有机硅树脂。通过红外分析表明,环氧树脂与有机硅树脂发生了化学反应。研究发现：环氧改性有机硅树脂的水接触角、瓦均有变化,微观形态仍呈均相结构。研究还发现：随环氧树脂用量增大,改性有机硅树脂微观结构的粗糙度提高,水接触角增大。     

高沸醇木质素环氧树脂改性水泥砂浆的力学性能研究

用高沸醇竹子木质素合成了木质素环氧树脂和木质素环氧树脂亲水衍生物。用红外光谱对产物进行了表征,并研究了不同聚/灰比和养护条件对高沸醇竹子木质素环氧树脂及其亲水衍生物改性水泥砂浆的力学性能的影响。结果表明:随着聚/灰比的增加,试样的抗折强度提高,而抗压强度降低,试样的韧性增强,当聚/灰比大于0.12时,抗折强度明显提高;混合养护条件所得试样的综合性能优于水养护条件。     

环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能研究

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水扩链剂、环氧树脂的加入量,对粒径、黏度、贮存稳定性和涂膜耐水性的影响。实验结果表明:预聚体中R值为6～7;小分子扩链剂BDO用量为7%～8%;亲水扩链剂DMPA的用量为6%～7%;环氧树脂添加量为6%～7%时,乳液外观及稳定性最好,涂膜的耐水性能优异,可以作为一种性能优异的涂料用水性聚氨酯树脂。