氟硅酸钾滴定法测定氮化硅锰合金中硅含量

针对氮化硅锰不溶于酸、试样处理困难的问题,建立了一种不溶于酸的含硅试样的准确快速分析方法。加入KOH和KNO,混合溶剂在盛有氮化硅锰合金试样的镍坩埚中熔融,使之转化为可溶性的硅酸盐。在强酸性条件下,加入KF和KC1溶液使之转化为氟硅酸钾沉淀。经验证,该方法的准确度及精密度均达到日常分析要求。     

氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅的含量

运用硝酸-氢氟酸溶解硅锰合金,将硅锰合金中的硅转换成氟硅酸钾沉淀,氟硅酸钾沉淀在热水的作用下分解出氢氟酸,加入酚酞,用氢氧化钠滴定至微红色为终点。该方法简单快捷,重现性好,能较好的进行硅元素的定值分析工作。     

氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅含量的影响因素

着重研究了酸度、硝酸钾药品的p H值及硝酸钾饱和溶液加入量等几个因素对氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅含量的影响,选择确定了最佳实验条件以及干扰的消除,测定结果的相对标准偏差均小于0.4%,能够满足宣钢公司对进厂原料化学分析的要求。     

氟硅酸钾容量法测定硅钙合金中硅的含量

在国标的基础上,根据不同形态的硅均能溶于强碱溶液中,生成可溶性的硅酸盐原理,采用氟硅酸钾容量法测定脱氧剂中硅的含量,通过改变熔样方法、标液滴定浓度和采用不同的指示剂等,排除了其他杂质对硅测定的干扰。经过重复对比和验证,表明该方法准确度高,精密度好,速度快,能够为生产单位及时提供准确可靠的数据。     

硅锰合金和碳化硅在转炉炼钢中的试用

介绍了硅锰合金加碳化硅代替锰铁和硅铁作脱氧剂的工艺试验，分析了两种工艺的冶炼效果，并获得了较好的经济效益。     

酸碱滴定法快速测定硅锰铝合金中硅

利用氟硅酸钾溶解于沸水中生成氢氟酸的原理。试样以硝酸、氢氟酸溶解，硅转化为硅氟酸，加入硝酸钾生成氟硅酸钾沉淀。经过滤、洗涤沉淀中的游离酸后，溶解于中性沸水中，生成氢氟酸，以溴麝香草酚蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定游离出的氢氟酸，借此测定硅锰铝合金中硅含量，其相对标准偏差小于0．0796％。     

硅锰合金中磷的简捷测定方法初探

传统分析硅锰合金中磷含量的方法时间长、污染空气。寻求一种简便、快速可行的近似分析方法,是深受化学分析工作者欢迎的。 1 传统的硅锰合金中磷分析方法原理 1.1 测定方法原理     

碱熔-氟硅酸钾滴定法测定复合脱氧剂中硅

快速、准确测定炼钢用复合脱氧剂(成分复杂)中硅含量对于有效控制炼钢技术和产品质量具有重要意义。样品分解采用混合熔剂氢氧化钾和过氧化钠进行碱熔,碱熔温度850℃,碱熔时间为15 min,加入15 mL硝酸、50 mL热水浸取熔融物,加过氧化氢掩蔽钛元素,加入氟化钾生成氟硅酸钾沉淀。经过15 min陈化,向过滤后沉淀中加入热水,分解成氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液进行滴定,建立了碱熔-氟硅酸钾滴定法测定复合脱氧剂中硅的方法。按照实验方法测定4个复合脱氧剂中硅,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.15%～0.25%;加标回收率为99.3%～99.7%。     

酸分解试样氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中的硅

介绍了酸分解试样，氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅的方法，选择了最佳试验条件，方法简便、快速、准确，具有较好的精密度，已用于硅锰合金中硅的测定，结果满意。     

氟硅酸钾容量法测定高炉渣中的二氧化硅

用硝酸、氢氟酸溶解样品,加入过量氟化钾生成氟硅酸钾沉淀,过滤后加热水使氟硅酸钾水解,用氢氧化钠标准溶液滴定产生的氢氟酸,计算样品中二氧化硅的含量。氟硅酸钾容量法测定高炉渣中的二氧化硅含量,分析精度高,速度比高氯酸脱水重量法快,是一种较好的高炉渣二氧化硅分析方法。     

在氢氟酸存在条件下氯化钾中总硅的测定方法

试样先用热水溶解可溶性的硅酸盐,然后加入氢氟酸溶解水不溶性的硅酸盐。在酸性条件下(pH=1.5～2.0),硅酸根离子和钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,借还原剂还原为硅钼蓝。生成物在810nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.2×104L/(mol·cm),含量在0～100μg/50mL,服从比尔定律,可直接用于工业氯化钾及试剂氯化钾中总硅的测定。     

氟硅酸钾容量法测定锰矿中二氧化硅含量

目前利用氟硅酸钾容量法测定锰矿中二氧化硅含量还没有进行过报道。实验通过对硅氟酸钾容量法的融样方式、称样量、酸化体积等条件进行优化,实现快速测定锰矿中的二氧化硅含量。测量结果与认定值一致,测量结果满足GB／T1509-2006允许差的要求,实验数据的相对标准偏差小于l％。实验数据表明样品分析结果与认定值存在系统性偏低,分析结果宜采用标样换算法进行校正。     

灼烧除碳--重铬酸钾滴定法测定复合碳铁合金中TFe

实验选择760℃灼烧去除复合碳铁合金中的游离碳后,试样以硫磷混酸溶解,加盐酸,用SnCl2还原大部分的Fe^3＋为Fe^2＋,再用TiCl3定量还原剩余的Fe^3＋,用钨酸钠指示还原终点;再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定TFe量,测定结果满意,相对标准偏差≤0.21%（n=6）。     

氟硅酸钾滴定法测定稀土硅铁合金中的硅

氟硅酸钾滴定法快速测定稀土硅铁合金中硅,相对标准偏差0.092%～0.118%,操作简单、快速、结果准确,满足了炼钢生产需要。     

含碳化硅的耐火材料制品中SiC含量的测定

介绍了含碳化硅的耐火材料制品中ＳｉＣ含量的测定方法,即采用氢氟酸挥散除去ＳｉＯ２,以混合溶剂在１０５０℃的高温炉中熔融分解试样,以盐酸溶液浸取,用硅钼蓝光度法测定溶液中硅含量,再换算为ＳｉＣ含量。该方法操作简单,分析结果稳定、可靠。     

重铬酸钾滴定法测定铁钙包芯线中的铁

先用稀乙酸溶解试样中的钙粒,再用盐酸使还原铁粉溶解,在热的盐酸介质中,用SnCl2还原大部分的Fe3+为Fe2+,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe3+,用钨酸钠做指示剂指示还原终点。在硫磷混酸存在下,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定铁量。测定结果满意,相对标准偏差≤0.2071%（n=6）。