碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮,探讨该方法对样品精密度,准确度等指标的影响。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的影响因素分析

近年来,水中总氮的检测已成为判断水质情况的重要手段,能测定样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和,包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮。基于此,本文简要分析了地表水水质监测中常用的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的影响因素,包括消解时间、试剂选用、水样pH值调节、样品消解后的干扰及去除和氨氮结果高于总氮的原因分析,供相关人员参考交流。     

紫外分光光度法测定水中总氮的改进消解方法

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,分别用电热恒温干燥箱和压力蒸汽灭菌器消解试样,对测定得到的总氮标准曲线和实际水样中总氮的含量进行了对比.结果表明,与压力蒸汽灭菌器消解方法相比,电热恒温干燥箱消解法操作简便、温度容易控制,节约了大量蒸馏水,且测定结果准确.此方法能够替代传统的水样预处理方法,在满足试验...     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定市政污泥中总氮

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定三峡库区市政污泥中总氮。方法污泥消解液的检出限为0.04mg/L,精密度(RSD,n=6)为2.92%～4.23%,加标回收率为92.2%～104%。实验表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于三峡库区市政污泥中总氮的分析要求。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法探讨

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时经常出现空白值异常高的现象。文章通过实验研究发现:由于实验室环境、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、配制方法、消解时间消解温度等因素对测定均有不同程度的影响,导致测定的空白值偏高,影响测定结果。文章通过对这些因素进行了试验分析并提出改进意见。有效提高总氮测定时的准确性。     

紫外分光光度法测定水中总氮的实验条件研究

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量.文章通过对比实验和实验数据的分析.对碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择.实验结果表明,在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45 min,消解后自然冷却2～3h,可得到更准确的标准曲线和测定值.另外,在进行水样分析时,取样量应满足其中的总氮含量介于20～80ug之间的要求.     

紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究

经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。     

关于紫外分光光度法测总氮结果异常的分析

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮,测定结果异常,本文对可导致实验结果异常的因素进行分析,从仪器设备、实验用水到试剂纯度逐一排查,发现消解所有的过硫酸钾和氢氧化钠纯度不足可引起结果异常,通过换用更高纯度的进口试剂,最终排除异常,满足实验要求。     

紫外分光光度法测定水中总氮的实验条件研究

总氮含量超标是导致水体富营养化的主要原因之一,因此需准确测定水体中总氮的含量。文章通过对比实验和实验数据的分析。对碱性过硫酸钾氧化．紫外分光光度计法的实验条件和参数进行了优化选择。实验结果表明,在标准方法的基础上,延长过硫酸钾的氧化消解时间至45min,消解后自然冷却2～3h,可得到更准确的标准曲线和测定值。另外,在进行水样分析时,取样量应满足其中的总氮含量介予20-80μg之间的要求。     

紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析

总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过硫酸钾试剂、实验用水、消解温度、消解时间、冷却时间、待测样品的稀释、波长定位准确性及避免其它污染带来的影响等多方面因素进行讨论分析,得出总氮测定时须特别注意的影响因素。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中试剂的选择

碱性过硫酸钾法测定总氮时,所使用的试剂碱性过硫酸钾对实验有较大影响,过硫酸钾或氢氧化钠中的含氮量过高时,会造成空白含氮量测定值过高,不同公司的过硫酸钾和氢氧化钠对含氮量的测定影响不同,本实验通过对含氮量的测定从而筛选出符合实验要求的过硫酸钾和氢氧化钠,使得空白吸光度值低于0．030,且标样测定合格。     

海水总氮测定的影响因素及注意事项

海水总氮是实验室中常见的分析项目,目前主要采用碱性过硫酸钾氧化法.此方法虽易操作,所用仪器少,但操作过程比较繁琐,使得测定结果容易受到各因素影响,文章结合多年来测定总氮的实际操作经验总结出几个影响分析质量因素及注意事项,为提高监测数据的准确度提供一定的参考意见.     

影响水质总氮测定因素的研究

根据GB11894-89规定的总氮测定方法,对测定过程中的使用试剂、实验用水、消解条件、实验环境、仪器条件、人员操作等多方面需要注意的问题进行分析,发现过硫酸钾的选择和使用是最关键的环节,并提出降低空白值、提高实验准确度和精密度的措施。     

温度对总氮测定的影响研究

过硫酸钾氧化 紫外分光光度法测总氮 ,温度对其测定影响实质是过硫酸钾。不同温度下过硫酸钾在水溶液中分解程度不同 ,而过硫酸根离子在总氮比色的同一波长处也有很强吸收     

水中总氮、氨氮测定中出现的问题和解决办法

介绍了水中总氮和氨氮测定的原理和方法及日常分析中出现的问题和解决办法,避免在工作中类似问题的发生,取得了满意的效果.     

水中总磷测定时水样预处理方法改进

对水中总磷消解方法进行对比研究,通过实验对各种消解方法在时间、安全性、简捷程度及回收率、准确率、精密度几方面进行比较,得出微波消解具有消解时间短、操作简便、安全性高等优点。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

邻菲啰啉光度计法测定黑液中总铁含量的研究

建立了以邻菲啰啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,用分光光度计测定造纸黑液中总铁含量的新方法。并对造纸黑液的最佳取样时间、测定波长的选择、测定准确度以及如何排除干扰做了讨论。在优化实验条件下,测得黑液中总铁含量与透射比的线性关系为y=-331.76x+100,相关系数R=0.9948,该法的测定范围为0.03～5.0mg/L,样品测定限为0.7023mg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率在98.67%～102%之间。本方法具有简单、快速、灵敏度高等优点,可满足造纸工业分析检测的需要,测得的数据可用于评估该造纸工艺中的管道锈蚀程度,指导设备和管道材质选取。     

流动注射法测定水中总氮的不确定度

对流动注射法测定水中总氮的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行研究,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。