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采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5%盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2%氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ~300 mV,加标回收率达95%,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值. 相似文献
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提取褐煤中腐殖酸的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一种简单易行的提取褐煤中腐殖酸的方法,即根据褐煤的特点利用稀硫酸和氢氧化钠溶液对腐殖酸进行溶解和提取;实验发现,提取的腐殖酸量多少与硫酸浓度、氢氧化钠浓度、浸泡时间三因素密切相关;采用正交实验法找出了最优条件。 相似文献
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加入氢氧化钠溶液沉积去除酸性废蚀刻液中的铜离子,采用硝酸调节pH,加入铬酸钾指示剂,并用硝酸银滴定,测定酸性蚀刻液中的氯离子含量。具有终点易于观察,操作简单等优点,实用性强,可进行工业应用。 相似文献
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简述水样液中氯化物含量高时对生产工艺造成的影响。明确测定水样中氯离子是一个主要的工艺指标,推出采用汞量法测定水样中氯离子的含量,以达到更精确氯离子测定数据的目的,证明汞量法确优于银量法。 相似文献
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以伊敏褐煤提取腐殖酸为对象,采用13 CCP/MASNMR测试技术对腐殖酸的结构特征进行了分析,结合元素分析构建了化学结构模型,根据模拟谱和实验谱的对比修正得到最终的结构模型; 相似文献
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褐煤是燃烧值低的劣质煤,其腐植酸含量较高。以褐煤为原料,展开了对腐殖酸提取技术和工艺的研究。褐煤腐植酸提取的过程实际上是褐煤的氧化、氨化和磷酸盐处理的过程。褐煤腐植酸产品在农业﹑工业和环境保护等方面应用广泛,加上我国褐煤资源丰富,说明褐煤腐植酸行业发展空间广阔。褐煤腐殖酸的提取技术研究对褐煤资源综合利用和发展绿色工艺产品具有重要意义。 相似文献
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以不同粒度的白音华褐煤碱性煤浆为原料,5%(质量分数,下同)NaOH溶液和1 mol/L H2SO4溶液为pH值调节剂,制备胡敏酸和富里酸。通过容量法和紫外可见分光光度法分析胡敏酸和富里酸的含量、提取率、E4/E6值和DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)抗氧化活性,探讨褐煤粒度对胡敏酸和富里酸的影响规律。结果表明:当褐煤粒度减小到13.28μm时,胡敏酸和富里酸的总提取率为86.34%,胡敏酸与富里酸的分子量和芳香缩合度最为相似。该粒度条件下,富里酸的提取率可达62.28%,游离腐植酸质量分数为47.4%,DPPH自由基清除率为41.3%,富里酸的抗氧化活性显著。 相似文献
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采用元素分析、低温萃取和红外光谱法研究了气相臭氧化对褐煤分子结构及其碱水解产物产率和组成的影响。结果表明,煤经臭氧处理后其腐植物质产率增加,并使其官能团组成发生了变化。 相似文献
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从洼里褐煤中提取腐植酸的绿色工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以山东龙口洼里褐煤为原料,采用碱溶酸析法提取腐植酸。研究了硝酸氧解、空气氧解、超声波三种预处理方法对腐植酸提取率的影响。得出了提取腐植酸的工艺参数:1%NaOH为抽提剂,煤样与硝酸的固液比为1:3,硝酸浓度为1.5mol/L,提取率达39.3%;在超声波条件下,空气氧化预处理80min,提取率达21.25%,此预处理工艺可减少硝酸用量,降低环境污染。 相似文献
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凤鸣村腐植酸和活性褐煤对Cr(Ⅵ)离子的吸附等温式 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了从凤鸣村褐煤中提取的腐植酸和活性褐煤对Cr (Ⅵ )离子的吸附 ,求出了Langmuir和Fre undlich方程的有关参数 ,结果表明 ,腐植酸对Cr(Ⅵ )离子吸附具有以化学吸附为主的Langmuir单分子吸附特征 ,活性褐煤对Cr(Ⅵ )离子吸附符合Freundlich方程。 相似文献
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以马来酸酐(MA)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)以及氯乙酸钠为原料,合成了一种新型马来酸系阳离子乳化剂。首先以马来酸酐(MA)和N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)为反应物,对甲苯磺酸钠(TsOH)为催化剂,合成了马来酸二乙醇胺酯(DMA),DMA再与氯乙酸钠(ClCH2COONa)进行季铵化反应,合成了一种新型的可聚合型的马来酸系阳离子单体。并用混合指示剂两相滴定法测定反应转化率,同时用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行了分析。正交实验结果表明:马来酸二乙醇胺酯与ClCH2COONa的物质的量比为1∶1.2,反应时间为6h,反应温度为70℃,此时叔胺转化率最高,可达76.17%。用上述自制的单体制备阳离子乳化剂,将其用于乳液聚合,制得较稳定的阳离子乳液。 相似文献
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