HP6890气相色谱仪测定精甲醇中乙醇组分的方法分析

本文通过对精甲醇中乙醇组分分析方法的逐步建立和探讨，得出了用外标法对乙醇痕量组分定量的新的分析方法。运用气相色谱知识来分析与优化色谱条件，使用做实验的方式介绍其整个方法的特点。比较目前行业所使用的内标法而言，测量更为方便，更适合分析频率较高的实际生产情况。     

气相色谱法分析乙醇镁纯度

建立了乙醇镁纯度分析的气相色谱方法。将乙醇镁与盐酸水溶液反应,以异丙醇为内标物,利用气相色谱测定乙醇质量,进而计算乙醇镁样品的纯度。该方法的相关性为1.000000,相对偏差为0.0065%。     

气相色谱法定量分析二乙氨基乙氧基乙醇

介绍了以气相色谱法测定二乙氨基乙氧基乙醇含量的方法,阐述了分析二乙氨基乙氧基乙醇色谱柱的配置,讨论了操作条件对分析结果的影响。     

乙醇酸甲酯水解制乙醇酸中组分的测定

建立了乙醇酸甲酯水解制乙醇酸中组分及含量的高效液相色谱快速测定方法。采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器/四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-PDA/Q-To F MS/MS)联用技术对乙醇酸产品进行定性分析,高效液相色谱进行检测,外标法定量。本方法,乙醇酸和乙醇酸甲酯在0.01~100 mg/m L范围内呈现良好的线性关系(r20.999);检出限分别为0.0102 mg/m L和0.0208 mg/m L;加标回收率为95%~105%;相对标准偏差(RSD)为0.01%~0.86%。本方法已用于乙醇酸工业生产的过程分析及乙醇酸产品的质量控制。     

气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇

使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14％,最小方法回收率为100.0％,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025％,是一种快速准确的一针检测法.     

GC-MS法测定缬草残渣中的化学组分

分别使用95％乙醇和四氯化碳作为提取溶剂,在78℃左右,对已提取过挥发油的缬草残渣中化学成分进行提取,借用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)对提取浸膏中化学组分进行分析.结果显示:以乙醇作为提取溶剂条件下,共鉴定出38中化学组分,数据出峰相对总质量分数为81.7％;以四氯化碳为提取溶剂条件下,共鉴定出44种化学组分,...     

3-甲基吡唑

3甲-基吡唑是合成时间分辨荧光免疫分析要求使用的双功能螯合剂的重要有机中间体之一。以甲酸、乙醇、金属钠和水合肼为原料合成了3-甲基吡唑,通过红外光谱、高效液相色谱等对其结构进行了表征,证明了其结构的正确性和合成方法的可行性。     

微波条件下氯化锌对乙醇抽提神府煤的影响

微波条件下,研究了在乙醇抽提神府煤中加入氯化锌对其结果的影响。采用气相色谱/质谱联用的方法分析了乙醇和乙醇-氯化锌抽提物的组成;利用傅里叶红外光谱技术分析了神府脱矿物质煤、乙醇抽余煤和乙醇-氯化锌抽余煤的结构。分析结果显示:在乙醇溶剂中添加少量的氯化锌,其抽提物的组成发生了改变;乙醇-氯化锌抽余煤与原脱矿物质煤和乙醇抽余煤相比,芳环吸收强度降低,表明在抽提过程中可能伴随着烷基化反应的发生。     

气质联用法分析酒用香精

建立了酒用香精的气相色谱质谱分析方法。样品经乙醇稀释处理后,使用惠普6890-5973型气相色谱质谱联用仪、HP-5MS色谱柱直接进行定性分析。本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于酒用香精中各组分的含量测定,以控制酒用香精的质量,准确性和精确度高。     

环氧乙烷法合成高浓度氯乙醇的研究

本文介绍了用环氧乙烷和氯化氢合成高浓度氯乙醇的方法。并通过实验得到较好的反应条件 ,环氧乙烷转化率接近 10 0 % ,氯乙醇收率 85 % ,氯乙醇纯度 >99%。小试产品氯乙醇与国外同类产品经色谱对照分析 ,达到了进口标准。     

磺胺嘧啶中残留溶剂甲醇、乙醇、DMF气相色谱检测方法的建立和验证

建立用气相色谱外标法分析磺胺嘧啶中残留溶剂甲醇、乙醇、DMF的方法。实验结果表明在HP-INNOWAX色谱柱上甲醇、乙醇、DMF能与其它组分很好的分离,分离度(α)3.0,且峰型对称。甲醇、乙醇、DMF在配制的浓度范围内,r=0.9999,呈现良好的线性关系。按实际样品的处理过程计算,甲醇、乙醇、DMF的检测限分别为0.0035%,0.0025%,0.0030%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好;该法的平均加标回收率均为95%以上。对同一样品的精密度实验结果表明,不同实验员不同日的RSD以及不同分析仪器的RSD均小于1.0%。可作为本品的质量控制方法。     

藤茶类产品中功效成分二氢杨梅素超高效液相色谱检测方法研究

本研究针对藤茶类保健食品建立了功效成分二氢杨梅素的超高效液相色谱-紫外检测方法.对提取条件进行了优化,确定了提取方式:以藤茶植物形式制作的保健食品采用65%乙醇加热回流提取、以藤茶粗提物配制的保健食品采用65%乙醇超声提取功效成分二氢杨梅素.对色谱条件进行了优化,确定了色谱条件:色谱柱为Acquity UPLCTM B...     

工业用95%乙醇分离及杂质峰的定性分析

采用气相色谱分离法,热导池检测器对工业用95%乙醇进行分离和杂质峰的定性分析。色谱条件:柱温140℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,固定液选用聚乙二醇20000,三氯乙烯为溶剂等。结果表明,工业用95%乙醇的色谱峰分离效果非常理想,乙醇含量95%,水约5%。     

碳酸盐中乙二醇分析方法的改进

碳酸盐中的乙二醇和水用乙醇溶解,使碳酸盐与水、乙二醇分离,然后采用色谱法对乙醇液进行乙二醇分析,较好的避免了在用色谱法直接分析碳酸盐中的乙二醇时,由于碳酸盐的存在而对色谱产生的诸多不利影响。     

更昔洛韦残留溶剂分析方法验证

更昔洛韦在生产过程中大量使用甲醇、乙醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺,四者均属ICH限制使用的有机溶剂,其中甲醇、N,N-二甲基甲酰胺为二类溶剂,乙醇、乙酸乙酯为三类溶剂,为保证药品质量,对这两类溶剂均需加以控制。药品残留溶剂测定大多采用毛细管分析法,此法灵敏度高,对色谱系统影响小。参照《中国药典》2010年版二部附录＂残留溶剂测定法＂,建立了甲醇、乙醇、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺残留量测定方法。经各项方法学研究,确认方法简单、灵敏,准确度高,重现性好,适用于产品质量控制。     

气相色谱法测定工作场所空气中三种烷氧基乙醇类化合物

用活性炭管采集工作场所空气中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇,蒸馏水和二硫化碳两相解吸活性炭,毛细管色谱柱分离的气相色谱的测定方法,依据《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》进行试验。检测结果表明:2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的线性关系较好,相关系数都大于0.999;方法的重现性好,2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇解吸效率分别为96.7%、99.7%和99.3%,各项结果都符合标准方法性能指标要求。     

间苯二酚催化加氢反应产物的分析及精制

间苯二酚催化加氢法是目前生产l,3-环己二酮的主流方法.今采用气相色谱-质谱法对间苯二酚催化加氢反应产物的分析及精制进行研究,建立了间苯二酚及1,3-环己二酮的气相色谱定量分析方法.通过气相色谱-质谱法对该体系在有机溶剂中的稳定性研究表明,丙酮、乙醇和乙酸乙酯均不适合作为该反应体系后处理的溶剂,而乙腈符合选择的要求.用...     

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0．9998,检出限0．06mg·L^-1,平均回收率99．4％,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。     

气相色谱内标法测定化妆品中的甲醇和乙醇含量

建立了气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的方法。通过考察稀释液、内标物和气相色谱柱等条件,以N,N-二甲基甲酰胺作为稀释液,异丙醇作为内标物,选用DB-FFAP毛细管柱进行色谱分离,保留时间定性,内标法定量,并与《化妆品卫生规范》(2007版)中气相色谱顶空外标法测定甲醇的方法进行了比较。结果表明,用气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的含量,在0.8 mg/L～500 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2甲醇=0.999 8和R2乙醇=0.999 7),相对误差<2.4%,回收率为92.7%～104.7%(n=6)。     

顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中乙醇含量

采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量.该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量.结果 表明,乙醇的体积浓度在0.2 ～1.0mL/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法定量限为1μL/L,加标平均回收率99.8...