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通过对不同生产厂家的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)树脂的黏均分子量、结晶度、溶胀后料液的流变特性等物化性质进行对比和分析,采用凝胶纺丝-超高倍拉伸技术对UHMWPE树脂进行纺丝,制备了细旦高强超高分子量聚乙烯纤维,对纤维的结晶度、纤度及力学特性进行了测试分析。结果表明,UHMWPE树脂的结晶度、颗粒大小等物理特性对制备的成品纤维的性能有较大的影响,树脂的黏均分子量与其结晶度不成正相关,而与其制备的成品聚乙烯纤维的结晶度成正相关,且结晶度越高制备的纤维性能更优异;黏均分子量大、原料液较优的流变特性均有利于双螺杆的加工,其成品纤维的强度、模量均较高,黏均分子量大、粒径分布窄,更有利于制备细旦高强超高分子量聚乙烯纤维,同时,超倍机械热牵伸是目前提高超高分子量聚乙烯纤维力学性能较有效的方法。 相似文献
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高分子量HDPE薄膜级树脂的开发 总被引:7,自引:3,他引:4
综述了国内外高分子量高密度聚乙烯薄膜级树脂的性能、生产工艺、代表牌号、市场、应用领域和发展趋势,重点介绍了几种代表性的生产工艺,并根据我国该薄膜级树脂生产和消费现状,提出了今后发展的建议。 相似文献
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交联聚乙烯绝缘料用基础树脂的性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用拉伸试验、红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热法、流变表征等方法测试了交联聚乙烯绝缘料用基础树脂的性能,并研究了制备硅烷交联和过氧化物交联聚乙烯绝缘料的基础树脂组成。结果表明,交联聚乙烯绝缘料用LDPE树脂的基本性能:MFR为2.0g/10 min,密度为0.920g/cm3,熔点为107℃左右,拉伸强度大于12MPa,断裂伸长率大于580%,介电常数小于2.3,相对支化度2.34左右。硅烷交联聚乙烯绝缘料宜用LLDPE和LDPE的共混物做基础树脂,而过氧化物交联聚乙烯绝缘料的基础树脂用LDPE即可。 相似文献
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研制的阻隔包装用聚乙烯型黏结树脂,通过加入官能化改性高密度聚乙烯,采用聚乙烯作为多层膜的支撑层,利用多层共挤流延的生产工艺技术制备得到聚乙烯型多层共挤膜。结果表明,本方法制备得到的多层复合膜加工性能优良、透明度高、鱼眼缺陷少,特别是具有优异的黏结性能,为阻隔包装领域提供了一种性能优异的黏结层材料。实际应用测试结果表明,使用所制备的聚乙烯型多层共挤膜包装有棱角的商品,商品在抽真空拉伸后棱角边缘处的脱层问题得到了有效的解决,扩大了多层膜产品的应用范围,提高了多层膜产品的质量和效益。 相似文献
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聚乙烯薄膜中"鱼眼"形成的原因主要是聚乙烯中存在交联点、杂质或结晶物,针对聚乙烯DFDA7042吹膜制品"鱼眼"异常的情况,采用差示扫描量热仪、高温核磁共振碳谱仪以及X射线衍射仪分析"鱼眼"区域树脂与非"鱼眼"区域树脂的结构差别。结果表明:聚乙稀薄膜的支化度为17.4个/1 000 C,"鱼眼"的支化度为40.5个/1 000 C,说明形成"鱼眼"的聚乙烯分子中支化度很高,两者的结晶行为不一致;"鱼眼"为高支化小分子聚乙烯;"鱼眼"的形成是部分聚乙烯在吹塑的膜泡冷却段结晶速率过快,先于周围的DFDA 7042形成非晶区球晶。 相似文献
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我国聚乙烯和聚丙烯树脂品种牌号分析(Ⅱ) 总被引:4,自引:1,他引:3
在对我国聚乙烯、聚丙烯树脂牌号调查的基础上,就合成树脂高性能专用料的生产情况进行了介绍,并就今后扫展提出了几点建议。 相似文献
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我国聚乙烯和聚丙烯树脂品种牌号分析(Ⅰ) 总被引:2,自引:2,他引:0
在对我国聚乙烯、聚丙树脂牌号调查的基础上,就合成树脂高性能专用料(高强度薄膜、管材、中空容器、电缆、涂层、棚膜、氯化聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、流延膜、烟用丝束、聚丙烯纤维料、洗衣机专用料等)的生产情况进行了介绍,并就今后的发展提出了几点建议。 相似文献
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自乳化聚酯树脂汽车中涂漆的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用逐步聚合法合成了聚酯树脂,用苯偏三酸酐(TMA)在聚酯分子链末端引入羧基以赋予其自乳化性能。讨论了原料,合成工艺条件,TMA用量对聚酯树脂及其水分散体性能的影响。采用GPC分析了封端前后的聚酯树脂的相对分子质量及其分布,以FTIR检测了聚酯树脂及其固化漆膜的结构与变化。结果表明,氮气保护下,当酯化、缩聚反应温度均为240℃,反应时间均为2h并保持反应体系的压力低于2kPa时,可获得高分子质量低酸值的聚酯树脂,在酸值(KOH)>15mg/g的封端树脂中加入三乙胺中和后可获得水分散性优良、储存稳定性高和表观粘度低的水分散体。用酸值(KOH)在10~20mg/g的封端聚酯树脂与六甲醇醚化的三聚氰胺甲醛树脂配制成水性涂料,其固化漆膜具有优良的综合性能,适于用作汽车中涂漆。 相似文献
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采用静态吸附法研究了不同分子量的腐殖酸对溴离子(Br?)在MIEX树脂上吸附行为的影响. 结果表明,pH为中性时,4种腐殖酸(分子量分别为小于1000, 1000?5000, 5000?10000, 大于10000)使MIEX树脂对Br?的去除率从80.05%分别降至75.39%, 26.32%, 42.67%和49.03%,而酸性(pH<5.0)或碱性(pH>9.0)时,各种腐殖酸则会促进Br?去除,pH为11.0时去除效率增加最明显. 分子量大于10000的腐殖酸可将吸附平衡时间由60 min缩短至20 min,分子质量1000?5000和5000?10000的腐殖酸可将吸附平衡时间缩短至40 min. 但不论有无腐殖酸,MIEX树脂对Br?的吸附过程均符合拟二级反应动力学模型. 不同分子量的腐殖酸均能明显降低Br?在MIEX树脂上的吸附平衡容量,分子量大于10000的腐殖酸影响最大,但均不改变吸附平衡模型类型,吸附平衡规律用Langmuir与Freundlich模型均可很好描述. 不同分子量的腐殖酸对MIEX树脂去除Br?的影响与溶液pH值密切相关,腐殖酸会加速Br?在树脂上的吸附过程,但不改变吸附平衡及动力学模型类型. 相似文献
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水性环氧丙烯酸乳液的合成研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和双丙酮丙烯酰胺为功能单体,环氧树脂为改性剂,水为分散介质,通过乳液共聚合制备环氧-丙烯酸乳液,讨论了聚合工艺、引发剂用量、反应温度、环氧树脂种类和用量以及软硬单体配比对乳液聚合反应及涂膜性能的影响。 相似文献