有机硅改性丙烯酸酯乳液的研究进展

本文从物理改性、化学改性和互穿聚合物网络(IPN)3个方面对有机硅改性丙烯酸酯聚合物乳液的改性方法及应用进行了综述,主要介绍了核壳乳液聚合法,并对水性丙烯酸酯涂料和有机硅改性丙烯酸乳液的发展前景进行了展望.     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的研究

通过乳液聚合聚制备有机硅改性丙烯酸酯乳液。乳液中的有机硅分子在催化剂的作用下与基材表面的羟基脱水交联,使粘接力大大提高。研究了有机硅功能单体用量以及丙烯酸交联单体对乳液性能的影响。ＦＴＩＲ分析表明有机硅烷与他共聚单体完全共聚 。     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的性能研究

采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷(KH 570改性丙烯酸酯类聚合物,合成了丙烯酸酯聚合乳液,研究了单体配比、乳化剂用量、聚合方法对乳液性能的影响.结果表明:单体配比MMA∶BA∶MAA=54∶44∶2,乳化剂用量为3%时,乳液的综合性能较好.     

有机硅改性丙烯酸酯聚合物研究进展

从物理共混和化学改性两个方面综述了有机硅改性丙烯酸酯的方法，重点介绍了缩（聚）合、硅氢加成、自由基共聚，讨论了无皂乳液聚合、壳／核乳液聚合和乳液互穿网络聚合等新型乳液聚合技术，其中性能优异、环保、多功能硅丙聚合物将是未来研究的重点。     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的性能研究

采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性丙烯酸酯类聚合物,合成了丙烯酸酯聚合乳液,研究了单体配比、乳化剂用量、聚合方法对乳液性能的影响.结果表明,当软硬单体配比为O.8,乳化剂用量为4%时,乳液的综合性能较好.     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的性能研究

采用-γ甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷(KH570)改性丙烯酸酯类聚合物,合成了丙烯酸酯乳液,研究了单体配比、乳化剂用量、聚合方法对乳液性能的影响。结果表明单体配比为MMA﹕BA﹕MAA=54﹕44﹕2、乳化剂用量为3%时乳液的综合性能较好。     

有机硅-丙烯酸酯共聚乳液的合成研究

采用半连续预乳化核壳乳液聚合工艺合成了有机硅改性共聚乳液，研究了影响乳液性能的几种因素。FTIR谱图分析表明，共聚过程中，有机硅氧烷已经接枝到丙烯酸酯聚合物分子链上，并且改变了共聚树脂的性能。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液的合成

本文详细地讨论了有机硅──丙烯酸酯乳液共聚物的合成工艺条件，以及改变这些工艺条件对于聚合过程及产物性能的影响。并用红外光谱和动态力学谱证明了共聚结构的存在。结果表明：有机硅—丙烯酸酯共聚物的耐热、耐寒及耐水性均有一定程度的提高。     

有机硅改性丙烯酸酯微乳液的合成研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)、-γ甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,在Me4NOH催化和二甲基亚砜(DMSO)促进作用下,通过本体聚合合成了侧链含双键的有机硅大分子,可用红外光谱图测定分子结构。采用微乳液聚合法,将丙烯酸酯单体、有机硅大分子单体进行自由基聚合,制备有机硅改性丙烯酸酯微乳液。利用5因素4水平正交实验优化出最佳工艺参数:乳化剂用量为3%,有机硅大分子的用量为9%,单体配比为0.76,异丙醇用量为1.5%,可获得高稳定性乳液,成膜各项性能提高。     

乳化剂对有机硅改性丙烯酸酯乳液性能的影响

以丙烯酸酯、八甲基环四硅氧烷为主要原料，阴离子型和非离子型表面活性荆为复合乳化荆，通过种子乳液聚合法制备了有机硅改性丙烯酸酯乳液；由透射电子显微镜可观察到乳胶粒子呈明显的核壳结构。讨论了乳化荆种类及用量对聚合反应及反应体系稳定性、乳液稳定性、乳胶粒子的粒径及形态、聚合反应转化率、乳液粘度的影响。结果表明，复合乳化剂中阴离子型与非离子型乳化荆的质量比为2：1时最好．乳化剂的最佳用量为4％．     

有机硅改性丙烯酸酯乳液聚合及应用研究

摘要：采用乳液聚合方式合成有机硅改性丙烯酸酯类涂料印花粘合剂,讨论各种因素对乳液聚合的影响。结果显示,该粘合剂具有良好的性能,整理后的织物摩擦牢度、皂洗牢度、手感等各项指标优良。     

大粒径聚丙烯酸丁酯胶乳的制备

采用种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物生产工艺中的基础胶乳聚丙烯酸丁酯(PBA),考察了配方和工艺条件对其粒径增大的影响。结果表明,在合成种子胶乳时可加入质量分数0.2%～0.8%的乳化剂十二烷基硫酸钠;在种子胶乳粒径放大试验时,加入质量分数0.3%的乳化剂十二烷基硫酸钠及补加的单体量为种子胶乳总固体物质量的33倍可以得到大粒径的PBA胶乳。采用种子乳液聚合法进行PBA胶乳粒径放大方法简便、效果明显。     

有机硅改性苯丙乳液

本文以多阶段种子乳液法合成有机硅改性苯丙乳液,讨论了有机硅的加料方式、用量对乳液及漆性能的影响,探讨了功能单体、催化剂对接枝率的影响规律。     

D_4改性丙烯酸酯乳液的合成研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为主要单体,加入八甲基环四硅氧烷(D4)进行共聚改性,制备出有机硅改性丙烯酸酯乳液。探讨了D4用量、反应温度、预乳化工艺等条件对乳液性能的影响。红外光谱和DSC分析表明D4与其它单体发生了共聚。     

松香基丙烯酸酯核-壳共聚压敏胶的研制

以丙烯酸酯类为原料,采用核壳共聚合成出压敏胶乳液,讨论了核、壳乳液配比、引发剂、乳化剂、相比等因素对乳液性能的影响,并用自制的松香酯乳液对压敏胶进行了改性,得出了松香酯乳液适宜的质量分数为20%。测定了改性后的压敏胶性能,其指标为:初粘力为12(球号),持粘力为7 h,180°剥离强度每25 mm为6 N,与同类压敏胶相比较,综合性能良好。     

Particle size distribution control in emulsion polymerization

Effects of the operating policies—the initial initiator amount; the initial emulsifier amount; the monomer addition mode: batch or semibatch; and the monomer addition rate under “monomer‐starved conditions” for the control of particle size distribution (PSD)—were studied through a model that simulates batch and semibatch reactor operations in conventional emulsion polymerization. The population balance model incorporates both the nucleation stage and the growth stage. The full PSDs were reported, which have normally been omitted in earlier studies. It was shown through simulations that the broadness of the distributions, both initial (obtained after the end of nucleation) and final (after complete conversion of monomer), can be controlled by the initial initiator amount and the emulsifier amount. The higher initiator amounts and the lower emulsifier amounts favor narrower initial and final distributions. The shape of the initial PSDs and the trends in the average size and range were preserved with subsequent addition of monomer in the batch or in the semibatch mode, although the final PSD was always considerably narrower than that of the initial PSD. The addition of monomer in the semibatch mode gave narrower distribution compared to that of the batch mode, and also, lower monomer addition rates gave narrower distributions (larger average sizes), which was a new result. It was further shown through simulations that, under monomer‐starved conditions, the reaction rate closely matched the monomer feed rate. These conclusions are explained (1) qualitatively—the shorter the length of the nucleation stage and the larger the length of the growth stage (provided the number of particles remains the same), the narrower is the distribution; and (2) mathematically—in terms of the “self‐sharpening” effect. Experimental evidence in favor of the self‐sharpening effect was given by analyzing the experimental particle size distributions in detail. The practical significance of this work was proposed. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 2884–2902, 2004     

粒径可控的聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯核壳乳液的制备及表征

采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液,用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征.结果表明,当乳化剂十二烷基硫酸钠质量分数为丙烯酸丁酯的1.5%时,可制备粒径为53.6 nm且分布窄的PBA种子乳液;通过调整补加乳化剂、单体与种子乳液的用量,可制得粒径为53.6～443.8 nm的一系列单分散PBA乳液;PBA/PMMA乳液具有完善的核壳结构,且在核壳两相间存在着一个过渡层.     

硅烷偶联剂改性核壳丙烯酸酯乳液合成

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）为主单体,硅烷偶联剂为改性单体,制备出“软核硬壳”粒子的核壳结构丙烯酸酯乳液。设计结构,探究交联单体对乳液性能的影响。结果表明：当苯乙烯的质量分数为15%（以全部单体的总质量为基准,下同）,核层与壳层的理论玻璃化温度（Tg）分别为-10 ℃和30 ℃,核层交联单体乙烯基三乙氧基硅烷（A-151）和壳层交联单体γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（A-174）的用量分别为3%和2%时,乳液的稳定性和成膜性较好。对比未加交联单体的均相粒子结构,核壳结构聚合物的最大热粘温度提高90 ℃,吸水率降低10.8%,热分解温度（质量损失5%）提高38 ℃,缓解了水墨涂层的高温回粘问题,提高了涂膜的耐水性和耐热性。     

室温可自成膜中空微粒乳液的制备

采用羧基单体进行多阶段的种子乳液聚合,制备了内核为带羧基的聚合物、最外层为易成膜的低玻璃化温度聚合物、中间为轻度交联中间隔离层的多层核壳结构乳胶粒,最后通过碱处理制成了具有室温成膜性的中空结构聚合物微粒。研究表明,在反应前期以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,包壳阶段同时加入OP-10可有效控制乳胶粒结构形态,同时提高聚合物乳液的电解质稳定性;以甲基丙烯酸为羧基单体,其用量为核单体总量的30%(质量分数)时,聚合物微粒中空直径较大且微粒结构规整;碱处理温度以100℃为宜。在优化的工艺下,制得的室温可成膜中空聚合物微粒外径约500 nm,中空直径约300 nm。