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火焰原子吸收法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、钴、镍 总被引:4,自引:0,他引:4
采用王水溶解土壤样品,用火焰原子吸收法连续测定铜、铅、锌、钴、镍五种元素,对比了两种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 1.14μg.g-1、Pb 3.14μg.g-1、Zn 0.50μg.g-1、Co 0.94μg.g-1、Ni 1.10μg.g-1。在加标回收实验中,相对标准偏差为2.67%~4.04%(n=10),方法回收率为92.7%~107.3%。方法用于分析土壤样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量土壤样品的检测。 相似文献
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本文采用原子吸收法测定铝、镁、稀土-锌基合金中的钙、镁、铜、镍、铅和铁的含量。试验了基体对待测元素的干扰,采用均匀设计法考察了各元素间的相互干扰,对每一个元素的不同含量的样品进行加料回收实验,回收值在93.3~112%之间。 相似文献
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1996年国际铜、铝、铅、锌市场回顾与1997年展望中国有色金属进出口总公司/周枫一、铜1996年世界铜市场基本上可以说是从高点向低点下滑,直到11月以后才略有回升,10月同1月相比,LME现货价下滑25.06%,即使以12月同1月相比也下降了13.... 相似文献
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首次采用镧盐和碳酸盐作共沉淀剂 ,在氢氧化钠强碱性介质中实现了铝及铝合金中痕量铅、铜与基体的分离富集 ,沉淀用硝酸溶解后 ,在原子吸收光谱仪上进行测定。本方法操作简单 ,不用有机试剂 ,干扰少 ,铅、铜的加标回收率分别在97%~ 10 1%和 98%~ 10 1. 3 %之间 ,相对标准偏差分别小于 2.40 %和 2. 2 5 % ,测量下限分别为 4.0× 10 - 6 和 1. 5× 10 - 6 ,准确度和精密度完全能满足分析的要求 相似文献
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用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)直接测定5N镍中痕量铅、锌、银、锰、铜。样品用硝酸溶解,选择适当的同位素,克服测定过程中的质谱干扰,以元素铟做内标,补偿因基体效应及仪器波动的影响。方法加标回收率为86%~106%,相对标准偏差为1.47%~3.61%。 相似文献
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应用原子吸收法在同一份样品溶液中测定铜、铅、锌、钴,镍等元素,目前多用王水分解样品,往往导致钴镍的结果偏低。资料提出先用王水分解样品,过滤后的残渣再用盐酸—氢氟酸—高氯酸处理,合併于主液测定的方案,虽解决了难溶样品的分解问题,但手续太繁琐。 本法采用混合酸溶剂,低压封闭体系分解样品,用饱和硼酸络合氟离子,可直接用玻璃器皿在同一份样品溶液中连续测定铜、铅、钴、镍、锌五元素。用氘灯扣除分子吸收的干扰,提高了分析的准确度。取0.5克样品时, 相似文献
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盐酸介质-火焰原子吸收光谱法测定矿石中铜、铅、锌和银 总被引:1,自引:0,他引:1
试样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸溶解,盐酸复溶作介质,用火焰原子吸收光谱法连续测定矿石中铜、铅、锌和银四种元素。实验结果表明,四酸溶样效果最佳,相对标准偏差(n=5)Cu:0.92%~2.63%,Pb:1.12%~3.04%,Zn:0.80%~2.47%,Ag:1.15%~2.98%;加标回收率Cu:96.8%~104.0%,Pb:96.8%~101.8%,Zn:98.1%~103.3%,Ag:97.2%~102.2%;测定范围Cu的为1~500μg·g-1,Pb的为5~2 000μg·g-1,Zn为5~1 000μg·g-1,Ag为0.5~200μg·g-1。方法前处理简单、实用,同时连续测得多种元素,满足地矿实验室的日常检测。 相似文献
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介绍了2012年我国铜、铝、铅、锌、镍、锡各金属采矿、选矿(氧化铝)、冶炼和加工各工序的能源消耗及总的综合能源消耗情况。 相似文献
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建立了用电感耦合等离子体法快速测定铅精矿中的铜、铋、锌、砷、铝、镁和锑含量的分析方法。试样用王水溶解,在稀硝酸和酒石酸介质中,确定了最佳工作条件,选择了各元素的最佳分析谱线。试验结果表明,方法中各元素的线性相关系数均在0.999以上,方法检出限0.05μg/m L,各元素的相对标准偏差在0.441%~8.35%之间,加标回收率在94.8%~107.9%。运用此方法同时测定铅精矿样品中的铜、铋、锌、砷、铝、镁和锑含量,结果与理论值一致。 相似文献
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从分析样品的制备、分析方法的检出限、精密度和准确度方面,对同时测定地球化学样品中的铜、铅、锌和镍的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、X射线荧光光谱法(XRF)和摄谱法进行了比较。其中ICP-AES采用王水溶样,各元素选用干扰较少的分析线进行测定;XRF采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线,使用铑靶Kα线的康普顿散射线作内标校正基体效应;摄谱法无需称样,采用碘酸钾饱和溶液作为缓冲剂进行摄谱,CTS计算机自动译谱仪进行定量译谱。经过比较后得出:ICP-AES测量范围宽,检出限低,精密度高,准确度好,适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定;XRF检出限、精密度和准确度基本满足区域地球化学调查规范的要求,其分析效率取决于地球化学样品压制的成型率;摄谱法检出限、精密度和准确度基本符合要求,其分析流程长,操作繁琐,对于大批量地球化学样品测定,分析效率比较低。 相似文献