α-癸基甜菜碱两性表面活性剂复配行为研究

对天然油脂基两性表面活性剂á-癸基甜菜碱(α-CB)分别与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)及非离子表面活性剂八聚乙二醇正十二烷基单醚(BL-8SY)复配的二元混合体系性能进行研究,探讨各类表面活性剂与两性表面活性剂α-CB间的相互作用.实验结果表明,两性表面活性剂α-CB与BL-8SY复配时近似于理想混合,与DTAB复配时有较弱的协同作用,而与SDS复配时有较强的协同作用.     

温度对等摩尔CTAB-SDS复配体系表面张力及乳化性能的影响

测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS)及它们等摩尔复配体系在不同温度下的表面张力及乳化性能。复配体系的γCMC从10℃的63.67 mN/m下降到90℃的36.38 mN/m,比相应单一体系的γCMC还略低,表现出高温下较高的表面活性。相应的单一体系的CMC值变化不明显,而CTAB-SDS体系的CMC却减少近一半。这些表面活性剂形成的乳液稳定性随温度升高而下降,与表面活性无关。90℃时复配体系的乳液分出10 mL水层的时间只需0.37 m in,使中和电荷加高温有可能成为一种较好的破乳方法,高温时等摩尔CTAB-SDS的高表面活性与所形成乳液的不稳定性使其有可能较好地应用于催化一些两相反应。     

十二烷基硫酸钠与两性表面活性剂复配体系表面性能及影响因素

通过测定表面张力、黏度、pH研究了十二烷基硫酸钠(SDS)与十二烷基磺基甜菜碱(SB)、月桂酰胺基甘氨酸(NL)之间的相互作用。结果表明:SB与SDS在摩尔比为3∶7时,体系的表面张力达到最低,cmc最小,即出现最大协同效应;在整个pH范围内,表面活性并不随溶液酸碱性的变化而变化。而NL与SDS的复配体系在摩尔比为3∶7到7∶3时,协同效应显著;并且在强酸条件下,体系的表面活性降低,有沉淀生成。     

双亲水基型与普通型表面活性剂复配研究

测定了十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)与十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)及与十二烷聚氧乙烯(6) 醚(AEO6)的复配体系的表面张力。研究了这两个复配体系的表面化学性质,并且将正规溶液理论应用于这两个复配体系中,来研究它们形成胶团能力、降低表面张力效率、降低表面张力能力3种协同效应。结果发现,C16- MADS/DDAO复配体系具有降低表面张力能力和降低表面张力效率的协同效应,C16-MADS／AEO6复配体系具有形成胶团能力的协同效应,还发现利用正规溶液理论可以预测它们的协同效应。     

环保型餐具洗涤剂用表面活性剂复配体系研究

表面活性剂的许多特性在单独使用时往往不能充分发挥。但当一种表面活性剂与其他表面活性剂复配时 ,溶液的物理化学性质会发生明显的变化 ,其表面活性优于各个组分的性能。从表面活性剂复配着手 ,选择阴离子型表面活性剂仲烷基磺酸钠 (SAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠 (AES)和非离子型表面活性剂烷基多糖苷 (APG)进行复配实验。改变不同表面活性剂之间的配比 ,通过对临界胶团浓度 (CMC)的分析研究 ,解释了胶团的形成过程和胶团的具体组成。APG SAS、APG AES体系分子间相互作用系数 βm 为负值 ,表明它们在胶团中分子间的相互作用比同种分子间的相互作用要强 ;而且| βm|的值在 3附近 ,表明APG SAS、APG AES体系分子间存在中等强度的相互作用 ;同时在形成胶团能力方面符合增效作用判断准则 ,这些结论将有助于实际配方的确定     

1-芳基-2-吡咯烷酮衍生物的合成研究

1-芳基-2-吡咯烷酮衍生物是重要的有机合成中间体。以苯佐卡因为原料,经溴代、缩合、环合合成了目标产物,产物总收率达72.25%。其结构经1H NMR,MS进行了确证。该方法具有操作简便、成本低、收率高等优点。     

磺酸型双子表面活性剂与十二烷基硫酸钠的复配研究

通过微波方法合成了乙二醇双琥珀酸2-乙基己酯磺酸钠(Gemini-7),研究了其与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的稳定性、表面张力、泡沫性能、乳化性能、增溶性能等。结果表明,Gemini-7与SDS有很好的复配性,在SDS溶液中加入少量的Gemini-7后表面张力比单一组分的表面张力低。SDS/Gemini-7体系的泡沫性能、乳化性能和增溶性能与SDS单一体系相比都有显著的提高。因此在含有SDS的产品中加入少量的Gemini-7,可提高其使用效率。     

1-环己基-2-吡咯烷酮的合成

以磷酸作催化剂,γ-丁内酯和环己胺反应合成了1-环己基-2-吡咯烷酮,确定了最佳合成工艺条件:n(γ-丁内酯)∶n(环己胺)∶n(磷酸)=1.0∶2.0∶0.15,反应时间2 h,反应温度为170~200℃;产物经减压蒸馏分离提纯,蒸馏后的残余物作催化剂循环使用,1-环己基-2-吡咯烷酮收率90.3%,质量分数99.5%;产物用元素分析、红外光谱、核磁共振等进行了确证。     

N-苄基-3-吡咯烷酮合成的研究

以丙烯酸乙酯为原料,经加成、取代、Dieckmann缩合反应、水解之后得到目标产物N-苄基-3-吡咯烷酮。对Dieckmann缩合反应进行了改进,采用钠砂为催化剂,反应收率由44.7%提高到64.0%,并对其它各步的反应条件进行了优化,3-苄胺基丙酸乙酯和3-(N-乙氧羰基亚甲基)苄胺基丙酸乙酯的单步收率分别为96%和93%,四步反应总收率达57.2%,该工艺简单、原料易得、操作简便、收率稳定,适合工业化生产。     

N—酰基—N—甲基牛磺酸钠与阳离子表面活性剂的协同效应

本文测定了Ｎ－月桂酰基－Ｎ－甲基牛磺酸钠分别与十二烷基溴化吡啶和十二烷基二甲基丁基溴化铵阳离子表面活性剂混合水溶液的表面张力,计算了分子相互作用参数β＾［１,２］,利用正规溶液理论对它们的协同效应进行了讨论,计算结果与实验值相符。     

一种新型阳离子表面活性剂的表面活性

测定了两种３ 烷氧基 ２ 羟基丙基三甲基溴化铵［ＣｎＨ２ｎ＋１ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ,ｎ分别为８和１２］和十二烷基硫酸钠混合体系的表面张力和对二甲基黄的增溶能力。实验表明,此复配体系的表面活性高于单纯体系,二者相互作用强,混合溶液透明稳定,对二甲基黄的增溶作用高于单一组分;混合比为１∶１时表面活性和增溶能力最强。     

Effect of Low Concentration Salt on Organic Contact Angle in Ionic Surfactant Solutions: Insight from Theory and Experiment

Abstract

A theoretical approach to predict equilibrium organic/solid‐surface contact angles as affected by the addition of electrolytes to an aqueous surfactant solution has been developed. While the effects of electrolytes on surfactant self‐assembly and adsorption are extensively documented, there is a noticable gap in the literature for systems where less than 10 mM of electrolyte is added to the solution. This article presents an improved approach, based on our earlier model, that accounts for the dramatic changes observed for previously published hexadecane droplet contact angles data on gold for very low concentration additions of sodium chloride (NaCl) in separate aqueous solutions of sodium dodecyl sulfate (SDS) and cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB). In addition to providing insight into changes in interfacial phenomena the model demonstrates that both charge and type of salt ions play a significant role in the extent to which droplet contact angles vary from those of salt free solutions.     

Interactions of aminoalkylcarbamoyl cellulosics and sodium dodecyl sulfate. I. Surface tension

We have compared the interactions between Polyquaternium 10 and sodium dodecyl sulfate (SDS) with similar complexes of mono and diquaternary aminoalkylcarbamoyl cellulose derivatives by measuring the surface tension of their aqueous solutions. The results indicate that reduction of surface tension of aqueous solutions occurs via the formation of highly surface active polymer–surfactant complexes. At approximately a 1 : 1 stoichiometric ratio of SDS to quaternary groups, a complex of low solubility forms which is more efficient at reducing surface tension than the surfactant alone. The ability of the polymer–surfactant complex to reduce surface tension appears to be independent of polymer architecture and dependent only upon adsorption of the surfactant species at the cationic polymer sites. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1091–1097, 1998     

表面活性剂对聚乙烯醇基薄膜透光性及机理的影响

针对聚乙烯醇（PVA）与表面活性剂能组成复配体系,制备了聚乙烯醇基亲水性薄膜材料,研究了表面活性剂的掺量对聚乙烯醇基薄膜的微观结构、孔隙度、透光性能、PVA结晶度及晶粒尺寸的影响。采用紫外分光光度计考察了各薄膜的透光性;采用扫描电子显微镜观察了聚乙烯醇/表面活性剂的横截面微观结构;采用X射线衍射仪考察了不同表面活性剂的添加量对复合薄膜的晶相组成及PVA晶粒尺寸的影响,结果表明当表面活性剂添加量在6%~10%（质量分数,下同）时,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）明显地降低聚乙烯醇的结晶度,而阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）则没有此效果;CTAB的加入使聚乙烯醇/CTAB体系中PVA晶粒尺寸增大,SDBS的加入使聚乙烯醇/SDBS体系中PVA晶粒尺寸减小。最后对聚乙烯醇与表面活性剂相互作用机理示意图进行了预测。     

褪色光度法测微量CTMAB

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与偶氮兰形成离子缔合物,使染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与CTMAB浓度成正比,用分光光度法测定CTMAB含量,实验了最佳方法:波长选用554 nm处,CTMAB浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,方法的线性关系良好(r=0.998 3),检测限为0.18μg/mL(以3σ计),21种常见共存离子不影响CTMAB含量的测定。本法对环境水体中CTMAB含量进行了测定,稳定性和选择性较好,回收率较高(96.0%~103.0%),是一种良好的CTMAB测定方法。     

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。     

明胶对十二烷基硫酸钠／十六烷基溴化吡啶复配体系泡沫的稳定作用

通过对表面张力和溶液黏度的测试探讨了明胶对十二烷基硫酸钠（SDS）／十六烷基溴化吡啶（CPDB）复配体系泡沫的稳定作用。结果表明,明胶与表面活性剂复配体系形成的泡沫流体,起泡能力强,稳定性好,其主要原因是明胶与SDS／CPDB缔合成聚集体,聚集体的疏水作用阻止了液膜间的液体流失。