液相法制备纳米粒子的粒径控制研究

液相法是目前制备纳米粒子的重要方法之一.本文简要地阐述了液相法制备纳米粒子时粒径控制的机理,并在液相法过程特征的基础上,重点分析了影响粒径分布和形状控制的几个最主要因素,详细解释了化学计量学方法在控制纳米粒子粒度及其分布方面的应用.     

纳米CeO2制备技术的研究进展

从气相、固相、液相3个方面分别评述了纳米CeO2制备技术的最新研究进展,并对各种制备方法进行了比较分析,得出了各种制备方法的优缺点.与气相法相比,液相沉淀法具有设备简单、无需高真空等苛刻物理条件、易放大等优点;与固相法相比,液相沉淀法制备的粉体纯度高、团聚少,易实现工业化生产,发展前景广阔.但液相沉淀法也存在纳米CeO2产品颗粒团聚、粒度分布不均匀、单分散性差等缺点,可以通过研究纳米CeO2的成核和生长机制、过程影响因素等来改善产品质量.     

液相法制备TiO2光催化剂的研究现状

综述了液相法合成TiO2光催化剂的研究现状,评述了溶胶-凝胶法、水热合成法、水解法、沉淀法、微乳法和液相一步合成法的优缺点.改进后的溶胶-凝胶法和液相一步合成法制备出的TiO2粉体粒度小、光催化效率高,基本可以满足目前工业的要求.     

氨丙基功能化二氧化硅的制备及结构表征

分别采用液相法和溶胶-凝胶法制备了氨基功能化的二氧化硅(APS),利用FTIR,BET,元素分析和TG等技术对制备的APS进行了结构表征.在液相法制备APS的过程中,为使SiO2表面有更多的羟基与氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)发生反应,采用4种方法对SiO2表面进行了预处理.结果表明,微波辐射效果最好,可使SiO2表面羟基数由1.08(个/nm2)增加到1.29(个/nm2).采用液相法制备的APS中氨丙基负载量为8.59%(质量分数),活性位(氨丙基)浓度为1.49mmol/g.采用溶胶一凝胶法制备的APS中氨丙基负载量为6.88%(质量分数),活性位(氨丙基)浓度为1.19mmol/g,均较液相法制备的APS低.     

氧化锌晶须的制备及生长机理研究

系统地介绍了氧化锌晶须的不同形态和制备方法(氧化法、液相法、微波辐射法、离子交换树脂法),阐述了氧化法制备氧化锌晶须的生长机理及应用前景.     

光催化二氧化钛薄膜的制备工艺研究进展

评述了制备二氧化钛薄膜的液相法、气相法和电化学法3大类方法的优缺点,以及3大类方法所包含的溶胶-凝胶、微乳液、磁控溅射、物理气相沉积、化学气相沉积、阳极氧化和微弧氧化等方法制备二氧化钛薄膜的工艺步骤、特点及研究进展.文章最后指出,液相法由于自身存在的优点,仍将是今后二氧化钛薄膜制备和研究的重点;而光催化性能更好的掺杂二氧化钛,其研究重点是探讨掺杂方式、制备方法和优化配比等.     

湿法制备铁氧体纳米微粉的研究进展

综述了近年来用湿化学法制备铁氧体纳米材料的方法,其中包括:化学共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、液相燃烧法、有机树脂法、微乳液法、相转化法、喷雾热解法等.详细介绍了各种制备方法的优缺点、研究进展及其发展趋势.     

液相法制备钛酸锶钡粉体的研究进展

液相法是制备性能良好的钛酸锶钡粉体的有效方法.介绍了国内外近年来液相法合成钛酸锶钡的研究现状及其进展,重点介绍了几种基本的液相合成法:化学沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法、喷雾热解法和燃烧合成法,比较了其优缺点,对基本液相法的新进展进行了简要介绍,并对进一步的研究方向和发展趋势提出了见解.     

液相法合成纳米氧化锌的研究进展

综述了近年来合成纳米氧化锌的液相方法,包括沉淀法、水热法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、微乳液法等.分析了这几种方法的优缺点和最新的研究进展.同时指出,微波、超声等新技术也引入到液相法纳米氧化锌的制备工艺中,纳米氧化锌合成的未来发展方向是合成技术综合化.     

制备方法对W-10%Ti合金组织性能的影响

以高纯钨粉、钛粉和TA2钛片为原料,分别采用液相烧结法和熔渗法制备了Ti含量为10%的W-Ti合金;测量了W-10%Ti合金的密度和杂质(C、N和O)含量,研究了不同方法制备的W-Ti合金的相组成和微观形貌.结果表明,熔渗法制备的W-Ti合金致密度达94%以上,相结构由含有较多富Ti相的固溶体β(W/Ti)组成;液相烧结的合金致密度为90%左右,组织相对均匀;两种方法制备的合金杂质(C、N和O)含量均较低.探讨了液相烧结制备W-10%Ti合金时固溶体扩散形成的机理.